זענט איר באוואוסט מיט טריפּלאָידיע, אַ זעלטענע צושטאַנד וואָס אַפעקטירט בעיביס אין די רחם?

אלס א צוקונפטיגע מוטער, קענט איר מאנchmal האבן אנדערע געדאנקען וועגן אייער אומגעבוירן בעיבי. כאטש די זענען נארמאל אין רוב פעלער, איז גוט צו זיין באוואוסטזיניק וועגן זעלטענע צושטאנדן וואס קענען אפעקטירן אייער בעיבי'ס אנטוויקלונג. איין אזא צושטאנד וואס מיר וועלן רעדן וועגן היינט איז טריפלאידיע . פשוט געזאגט, דאס איז א צושטאנד וואס פאסירט ווען עס איז א חילוק אין דער צאל כראמאזאמען אין אונזערע צעלן.

וואָס איז טריפּלאָידיע? לאָמיר עס פֿאַרשטיין פּונקטליך.

נו, ערשטנס, לאָמיר קוקן ווי אונדזערע קערפּערס האָבן נאָרמאַלי כראָמאָסאָמען. נאָרמאַלי, יעדע צעל אין אַ געזונטן מענטש האט 46 כראָמאָסאָמען , וואָס זענען ווי קליינע פּאַקעטלעך וואָס אַנטהאַלטן אַלע אונדזער גענעטישע אינפֿאָרמאַציע. מיר באַקומען 23 פון די פון אונדזער מוטער און 23 פון אונדזער פאטער. אַזוי, די צוויי צוזאַמען מאַכן אויס דעם גאַנצן סכום, וואָס איז 46.

אין א צושטאנד גערופן טריפּלאָידיע , ענדערט זיך די נאָרמאַלע צאָל כראָמאָסאָמען. דאָס הייסט, די בעיבי'ס צעלן האָבן 69 כראָמאָסאָמען אַנשטאָט 46. שטעלט זיך פאר צו האָבן אַ גאַנצן עקסטרע סעט כראָמאָסאָמען (23). דאָס איז אַ גענעטישע אַבנאָרמאַליטעט וואָס קען האָבן אַ זייער נעגאַטיוון השפּעה אויף דעם פיטוס אין דער רחם, און קען אפילו זיין לעבנסגעפערלעך. דאָס קען אָפט פירן צו מיסקעראַדזשעס, אָדער דאָס בעיבי קען שטאַרבן באַלד נאָך דער געבורט.

ווי געוויינטלעך איז די דאזיגע צושטאנד (טריפּלאָידיע)?

טריפּלאָידיע איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד. לויט סטאַטיסטיק אין לענדער ווי אַמעריקע, ווערט דער צושטאַנד געמאָלדן אין צווישן 1% און 3% פון 100 שוואַנגערשאַפטן. דאָס מיינט אַז עס איז אויך עפּעס וואָס מיר הערן זעלטן וועגן אין סרי לאַנקאַ. מען זאָגט אַז מער ווי 66% פון די פיטוסן וואָס ליידן פון דעם צושטאַנד זענען זכר.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון טריפּלאָידיע?

אויב מען דיאַגנאָזירט דעם צושטאַנד, קען מען זען אַ צאָל סימפּטאָמען וואָס האָבן אַן השפּעה אויף דער אַנטוויקלונג פֿון דעם בעיבי אין רחם. דערצו קען די שוואַנגערע מוטער אויך דערפֿאַרן עטלעכע סימפּטאָמען.

סימפּטאָמען וואָס דאָס בעיבי קען דערפֿאַרן:

• קאַנדזשענאַטאַל האַרץ באדינגונגען.
• אומנאָרמאַלע מוח־אַנטוויקלונג: דאָס קען מאַנטשמאָל פירן צו קאָנוואולסן, קראַמפּן און אַנטוויקלונגס־פאַרהאַלטונגען.
• סיסטיק ניר קרענק.
• אַנטוויקלונגס אַבנאָרמאַליטעטן פון די געדערעם, רוקנביין, לעבער און גאַלבלעטער.
• צוזאמענגעשמאָלצענע פינגער און ציין.
• קורצע סטאַטור.
• ספעציפישע פנים שטריכן: למשל, פארברייטערונג פון די אויגן, שפּאַלט ליפּ אָדער גומען, נידעריק-געשטעלטע אויערן, און אַ נידעריק בריק פון דער נאָז.
• אינטעלעקטועלע דיסאַביליטי.

סימפּטאָמען וואָס אַ שוואַנגערע מוטער קען דערפֿאַרן:

מאנchmal קען די מוטער אויך ווייזן סימפטאמען ענלעך צו א צושטאנד גערופן פרע-עקלאַמפּסיע . די שליסן איין:

• די פּלאַצענטאַ קען זיין אָנגעפילט מיט זאכן ווי ציסטן.
• הויכער בלוטדרוק.
• געשוואָלנקייט (עדעמאַ).
• איבעריקע פּראָטעין (אַלבומין) אין פּישעכץ (אַלבומינוריאַ).

וואָס איז די סיבה פֿאַר טריפּלאָידיע?

די צושטאנד ווערט געפֿירט דורך דעם צוגאב פון אַן עקסטרע סעט כראָמאָסאָמען צו די בעיבי'ס צעלן. נאָרמאַלערווייַז זענען דאָ 46 כראָמאָסאָמען אין אַ צעל. אין פאַל פון טריפּלאָידיע ווערט דאָס 69. עס זענען דריי הויפּט וועגן ווי דאָס קען פּאַסירן:

1. די איי ווערט באַפֿרוכט דורך צוויי שפּערמע.

2. א נאָרמאַלע איי (מיט 23 כראָמאָסאָמען) ווערט באַפרוכט דורך אַ זיירע מיט אַן עקסטרע סעט כראָמאָסאָמען (דאָס הייסט, 46 כראָמאָסאָמען).

3. באַפֿרוכטונג פֿון אַן איי מיט אַן עקסטרע סעט כראָמאָסאָמען (ד״ה, 46 כראָמאָסאָמען) דורך אַ נאָרמאַלן שפּערמע (מיט 23 כראָמאָסאָמען).

דאָס וויכטיקע איז אַז דאָס איז נישט עפּעס וואָס די עלטערן האָבן געטאָן פאַלש פֿאַר אָדער בעת שוואַנגערשאַפט . עס איז אָפֿט אַ צופֿעליקע, צופֿעליקע געשעעניש. עס האָט נישט קיין ספּעציעלע פֿאַרבינדונג מיט משפּחה געשיכטע אָדער די מוטערס עלטער.

ווי ווערט טריפּלאָידי דיאַגנאָזירט?

דאקטוירים דיאַגנאָזירן אָפט דעם צושטאַנד פרי אין שוואַנגערשאַפט. מען פֿאַרדעכטיקט עס באַזירט אויף סימפּטאָמען וואָס ווירקן אויף אײַך און אײַער נישט-געבוירענעם בעיבי. למשל, זאַכן ווי הויך בלוטדרוק אָדער אַבנאָרמאַליטעטן אין אײַער בעיבי'ס אַנטוויקלונג.

צו באַשטעטיקן די סיטואַציע, ווערן די פאלגענדע טעסץ דורכגעפירט:

• אולטראַסאַונד סקען: דאָס דערמעגלעכט דעם דאָקטער צו קוקן אויף דעם בעיבי אין רחם. עס קען קאָנטראָלירן פֿאַר אַבנאָרמאַליטעטן אין דער בעיבי'ס אַנטוויקלונג און קיין וואונדער פון דעם צושטאַנד.
• אַמניאָסענטעזיס טעסט: אין דעם טעסט, ווערט אַ קליינע מאָס פון דער פליסיקייט אַרום דיין בעיבי אין דיין רחם (אַמניאָטישע פליסיקייט) גענומען מיט אַ שפּריץ און די צעלן אין אים ווערן טעסטעד אין אַ לאַבאָראַטאָריע פֿאַר כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַלאַטיז.
• כאָריאָניק ווילוס סאַמפּלינג (CVS) טעסט: דאָס באַשטייט פון נעמען אַ זייער קליין מוסטער פון די פּלאַצענטאַ און אויספאָרשן די כראָמאָסאָמען אין די צעלן.

אסאך שוואַנגערשאַפטן ענדיגן זיך מיט אַ מיסקעראַדזש צוליב דעם צושטאַנד. מאַנטשמאָל פּאַסירט אַ מיסקעראַדזש איידער די טעסטן ווערן אפילו געטאָן, און דער צושטאַנד (טריפּלאָידיע) ווערט ערשט דעטעקטירט בעת די שפּעטערדיקע טעסטן.

אין זעלטענע פעלער, אויב א קינד ווערט געבוירן מיט דעם צושטאנד, קען מען דורכפירן א גענעטישן טעסט דורך נעמען א בלוט מוסטער פונעם קינד.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר טריפּלאָידיע?

אין פאַקט, ווײַל פילע (טריפּלאָידיע) שוואַנגערשאַפטן ענדיגן זיך מיט אַ מיסקעראַדזש, אָדער דאָס בעיבי קען פֿאַרלוירן ווערן באַלד נאָך דער געבורט, איז די באַהאַנדלונג הויפּטזעכלעך פֿאָקוסירט אויף שטיצן עלטערן און זאָרגגעבער. רעדן מיט אַ גייסטיק געזונטהייט קאָונסעלאָר אָדער קאָונסעלאָר קען זײַן זייער נוצלעך אין קאָפּע מיטן טרויער וואָס קומט מיט אַזאַ אַן אומגעריכטע טראַגעדיע.

אין דעם זעלטענעם פאַל אַז אַ בעיבי ווערט געבוירן מיט דעם צושטאַנד, איז די באַהאַנדלונג פאָקוסירט אויף רעדוצירן די בעיבי'ס לעבנסגעפערלעכע סימפּטאָמען. דאָס קען אַרייַננעמען כירורגיע, מעדאַקיישאַן, אָדער שטיצנדיקע זאָרג צו העלפֿן דעם בעיבי בלייבן באַקוועם.

קען מען פאַרהיטן טריפּלאָידיע?

ניין. עס איז נישטאָ קיין וועג דאָס צו פאַרהיטן. ווײַל דאָס איז עפּעס וואָס פּאַסירט צופֿעליק, אומגעריכט, צוליב ענדערונגען אין דעם בעיבי'ס גענעטישן מאַטעריאַל (DNA). זאַכן ווי וואָס איר טוט פֿאַר שוואַנגערשאַפט, וואָס איר טוט בעת שוואַנגערשאַפט, און אײַער עלטער האָבן נישט קיין ווירקונג אויף דעם. זאָרגט זיך נישט וועגן דעם.

וואָס קען מען ערוואַרטן מיט אַ צושטאַנד גערופן (טריפּלאָידיע)?

זינט רוב שוואַנגערשאַפטן ענדיגן זיך מיט אַ מיסקעראַדזש, איז וויכטיק אַז איר און אייער משפּחה זאָלן זיין צוגעגרייט דערפֿאַר. דאָס קען זיין אַ זייער ווייטיקדיקע דערפאַרונג. עטלעכע מענטשן געפֿינען רעליעף דורך טרויער קאָונסעלינג אָדער רעדן מיט אַ גייַסטיק געזונט פאַכמאַן.

זייער זעלטן, אויב אַ קינד ווערט געבוירן מיט אַ געבוירענער אַנטוויקלונגס-אַבנאָרמאַליטעט, קענען זיי זיך באַגעגענען מיט אַ צאָל קאָמפּליקאַציעס. זיי קענען דאַרפֿן הילף-מיטלען ווי הערן-אַפּאַראַטן, קייפל כירורגיעס איבער זייער לעבן, אָדער לאַנג-טערמין מעדאַקאַציעס צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען.

קינדער וואָס לעבן איבער די קינדשאַפט קענען האָבן אַ טיפּ טריפּלאָידיע גערופן מאָזאַאיקיזם . דאָס מיינט אַז בלויז עטלעכע פון ​​די קינדס צעלן האָבן דעם עקסטרע כראָמאָסאָם (69 כראָמאָסאָמען). די אנדערע צעלן האָבן די נאָרמאַלע צאָל (46 כראָמאָסאָמען). דאָס קען רעדוצירן די צאָל און שטרענגקייט פון אַנטוויקלונגס אַבנאָרמאַליטעטן. גאַנץ טריפּלאָידיע איז די מערסט ערנסטע און לעבנסגעפערלעכע צושטאַנד, אין וועלכן אַלע צעלן אין דעם פיטוס האָבן דעם עקסטרע כראָמאָסאָם.

ווי איז עס מעגלעך צו לעבן מיט דעם צושטאנד (טריפּלאָידיע)?

רובֿ (טריפּלאָידיע) שוואַנגערשאַפטן ענדיגן זיך מיט אַ פרי מיסקעראַדזש ווייל די סימפּטאָמען פאַרהיטן דעם פיטוס פון אַנטוויקלען זיך אין דער רחם. אויב דאָס בעיבי ווערט געבוירן, ווענדט זיין איבערלעבן זיך אין דער שטרענגקייט פון די סימפּטאָמען. רובֿ בעיביס שטאַרבן אין אַ פּאָר טעג נאָך געבורט. כאָטש זעלטן, קענען זיי איבערלעבן ביז דערוואַקסנקייט, אָבער עס זענען בלויז אַ פּאָר אַזעלכע פאַלן אין מעדיצינישע רעקאָרדס. אַזאַ בעיבי וועט דאַרפֿן ברייטע שטיצנדיקע זאָרג איבערן גאַנצן לעבן.

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער?

אויב איר האָט סימפּטאָמען פון אַ מיסקעראַדזש, זעט אַ דאָקטער אָדער גייט גלייך אין שפּיטאָל. די סימפּטאָמען קענען אַרייַננעמען:

• מער אדער ווייניגער בלוטן .
• מאָגן קראַמפּן.
• בויך ווייטיק.
• נידעריקער רוקן ווייטיק.

פֿראגן צו פרעגן דיין דאָקטער

דאָ זענען עטלעכע פֿראַגעס וואָס איר קענט פֿרעגן אייער דאָקטער אין דעם סיטואַציע:

• אויב איך האָב אַ מיסקעראַדזש, קען איך האָבן נאָך אַ בעיבי?
• וואָס זענען די ריזיקעס פון טעסץ (למשל, אַמניאָסענטעזיס) צו דעטעקטירן טריפּלאָידיע?
• ווי זאָל איך זיך זאָרגן פֿאַר זיך כּדי צו פֿאַרמייַדן אַ מיסקעראַדזש? (כאָטש דעם צושטאַנד קען נישט פֿאַרמייַדן ווערן, קענט איר פֿרעגן די פֿראַגע כּדי צו לערנען ווי אַזוי זיך צו זאָרגן פֿאַר אייער געזונט בעת שוואַנגערשאַפט.)
• איז עס בעסער צו רעדן מיט אַ גייסטיק געזונט קאָונסעלאָר צו העלפֿן מיר קאָפּע מיט מיין טרויער און זיך אויסקומען מיט דער סיטואַציע?

וואָס איז דער חילוק צווישן (טריסאָמי) און (טריפּלאָידיע)?

טריסאָמי און טריפּלאָידיע זענען ביידע גענעטישע באדינגונגען פֿאַרבונדן מיט כראָמאָסאָמען, אָבער עס איז אַ קליינער חילוק.

• טריסאָמי איז די אנוועזנהייט פון אַן עקסטרע קאָפּיע פון ​​איין כראָמאָסאָם . אַ בייַשפּיל איז דאַון סינדראָם, וואו עס איז אַן עקסטרע כראָמאָסאָם 21. דאָס ברענגט די גאַנצע צאָל כראָמאָסאָמען צו 47 (אַנשטאָט די נאָרמאַלע 46).
• טריפּלאָידיע מיינט צו האָבן אַן עקסטרע סעט פון כראָמאָסאָמען . דאָס מיינט אַז די גאַנצע צאָל פון כראָמאָסאָמען איז 69.

לעצטע מעסעדזש צו נעמען אהיים

טריפּלאָידיע איז אַ זייער זעלטענע און פּאָטענציעל לעבנסגעפערלעכע צושטאַנד. עס קען זיין זייער עמאָציאָנעל אויסשעפּנדיק פֿאַר אײַך און אײַער משפּחה. אויב איר געפֿינט אַרויס אַז אײַער נישט געבוירענע בעיבי האָט טריפּלאָידיע, פֿאַרשטייט אַז דאָס איז נישט עפּעס וואָס איר וואָלט געקענט פֿאַרהיטן . דאָס איז אַ צופֿאַל.

רעדן מיט אַ גייסטיק געזונטהייט קאָונסעלאָר אָדער אַ קאָונסעלאָר אין אַזאַ צייט קען זיין אַ גרויסע הילף פֿאַר אײַך און אײַער משפּחה אין זיך באַקעמפֿן מיט דעם אומגעריכטן טרויער און פֿאַרלוסט. זיי וועלן אײַך צושטעלן די שטיצע וואָס איר דאַרפֿט דורכצוגיין די שווערע צייט. געדענקט, איר זענט נישט אַליין.

טריפּלאָידיע , כראָמאָסאָמען, שוואַנגערשאַפט, גענעטישע קראַנקייטן, מיסקעראַדזש, פיטאַל אַנטוויקלונג, פּרעעקלאַמפּסיאַ, אַלטראַסאַונד, אַמניאָסענטעסיס, כאָריאָנישע ווילוס סאַמפּלינג, מאָסאַיקיזם, כראָמאָסאָמען, גענעטישע צושטאַנד, שוואַנגערשאַפט, מיסקעראַדזש