ביסטו אַ ביסל באַזאָרגט וועגן דיין בעיבי'ס גענעס? לאָמיר רעדן וועגן טריסאָמי!

איר האָט אפשר געהערט דאָס וואָרט "טריסאָמי" אָדער אייער דאָקטער האָט עס אפשר דערמאָנט. עס איז נאָרמאַל צו פילן אַ ביסל דערשראָקן און נייגעריק ווען איר הערט דאָס. וואָס איז טריסאָמי? פאַרוואָס פּאַסירט עס? ווי וועט עס ווירקן דאָס בעיבי? לאָמיר רעדן וועגן דעם אַלץ אויף אַ פּשוטן וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס איז טריסאָמי? אין פּשוטע ווערטער...

שטעלט זיך פאר אז אונזער קערפער איז צוזאמענגעשטעלט פון מיליאנען קליינע צעלן. אינעווייניק יעדער צעל איז דא א פלאץ ווי דער קאנטראל צענטער פון יענער צעל, וואס מיר רופן דעם קערן . אינעווייניק יענעם קערן זענען זאכן וואס ווערן גערופן "כראמאזאמען" . דאס איז ווי ביכער. אלעס וועגן אונזער קערפער, יעדע אייגנשאפט וואס מאכט אונז אנדערש פון אנדערע (ווי הייך, קאליר, האר קאליר, אויגן קאליר) איז געשריבן אין די ביכער וואס ווערן גערופן כראמאזאמען. די אינפארמאציע איז וואס מיר רופן "דנ"א" .

נאָרמאַלערווייַז, יעדע צעל אין אַ געזונטן מענטש האט 23 פּאָר פון די כראָמאָסאָמען. דאָס איז אַ סך הכל פון 46 כראָמאָסאָמען. העלפט פון די, 23, קומען פון אונדזער מוטער, און די אַנדערע העלפט, 23, קומען פון אונדזער פאטער.

איצט, דאָ איז וואָס טריסאָמי מיינט: מאל, אין דערצו צו איינער פון די כראָמאָסאָם פּאָרן, ווערט אַן עקסטרע כראָמאָסאָם צוגעגעבן. דעמאָלט ווערט די גאַנצע צאָל פון כראָמאָסאָמען 47 אַנשטאָט 46. "טרי" מיינט דריי, און "סאָמי" מיינט עפּעס ווי אַ קערפּער. אַזוי, טריסאָמי איז פשוט האָבן דריי כראָמאָסאָמען וואו עס זאָל זיין צוויי.

כאָטש אַ בעיבי מיט דעם עקסטרע כראָמאָסאָם קען געבוירן ווערן פול-טערמין, קען עס מאַנטשמאָל פאַראורזאַכן אַ מיסקעראַדזש אין די ערשטע דריי חדשים פון שוואַנגערשאַפט.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון טריסאָמי?

דאקטוירים דיאַגנאָזירן דעם טריסאָמי צושטאַנד באַזירט אויף וועלכע כראָמאָסאָם פּאָר דער עקסטרע כראָמאָסאָם געפינט זיך אין. ווײַל יעדע כראָמאָסאָם פּאָר האט אַ ספּעציפֿישע ראָלע אין אונדזער קערפּער, וועט דער גענעטישער צושטאַנד פֿון דעם בעיבי ווערייִרן לויט וווּ דער עקסטרע כראָמאָסאָם איז צוגעגעבן.

די מערסטע פארשפרייטע טריסאָמי באדינגונגען זענען:

• טריסאָמי 21 : דאָס איז דער צושטאַנד וואָס מיר אַלע קענען ווי דאַון סינדראָם . עס איז דאָ אַן עקסטרע כראָמאָסאָם אין דעם 21סטן כראָמאָסאָם פּאָר.
• טריסאָמי 18 : דאָס ווערט אויך גערופן עדוואַרד סינדראָם .
• טריסאָמי 13 : דאָס ווערט גערופן פּאַטאַו סינדראָם .

אזוי אויך, די 23סטע פּאָר כראָמאָסאָמען אין אונדזער גענעטישן צוזאַמענשטעל באַשטימט אונדזער געשלעכט. די ווערן גערופן 'XX' פֿאַר אַ פרוי און 'XY' פֿאַר אַ מאַן. ווען צעלן טיילן זיך, קענען אַבנאָרמאַליטעטן אין די געשלעכט כראָמאָסאָמען אויך פּאַסירן, וואָס רעזולטירט אין טריסאָמיעס. ביישפילן פון די זענען:

• טריסאָמי X (`טריסאָמי X` אדער `XXX`)
• קליינפעלטער סינדראָם (קלינפעלטער סינדראָם אדער XXY)
• יעקבֿס סינדראָם (`יעקבֿס סינדראָם` אדער `XYY`)

ווער איז מערסטנס מסתּמא צו זיין אַפעקטאַד דורך דעם טריסאָמי צושטאַנד?

אין פאַקט, טריסאָמי קען פּאַסירן אין יעדער סטאַדיום פון שוואַנגערשאַפט. אָבער, עס איז געפֿונען געוואָרן אַז דער ריזיקאָ איז אַ ביסל העכער ווען פרויען איבער 35 יאָר אַלט ווערן שוואַנגער . אָבער, איבערראַשנדיק, רובֿ בעיביז געבוירן מיט טריסאָמי ווערן געבוירן צו עלטערן אונטער 35 יאָר אַלט. דאָס איז ווייַל, סטאַטיסטיש גערעדט, ווערן מער בעיביז געבוירן צו מענטשן אונטער 35 יאָר אַלט.

דאָס וויכטיקסטע: טריסאָמי איז נישט עפּעס וואָס פּאַסירט דורך דער שולד פֿון דער מוטער אָדער דעם טאַטן. עס איז אַ גענעטישע ענדערונג וואָס פּאַסירט צופֿעליק.

ווי געוויינטלעך איז טריסאָמי?

די מערסטע פארשפרייטע סארט טריסאמי איז טריסאמי 21, אדער דאון סינדראם. למשל, אין די פאראייניגטע שטאטן אליין, ווערן יעדעס יאר געבוירן ארום 6,000 בעיביס מיט דאון סינדראם. דאס איז ארום איינס אין יעדע 700 בעיביס.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון טריסאָמי בעת שוואַנגערשאַפט?

בעת אייער שוואַנגערשאַפט אַלטראַסאַונד סקען , וועט אייער דאָקטער זוכן סימנים פון טריסאָמי. עטלעכע פון ​​די סימנים אַרייַננעמען:

• די מאָס וואַסער אַרום דעם בעיבי (אַמניאָטישע פליסיקייט) איז זייער קליין.
• דאָס בעיבי'ס נאָבל־שטריק האָט בלויז איין אַרטעריע אַנשטאָט די געוויינטלעכע צאָל אַרטעריעס.
• פּלאַצענטאַ קלענער ווי נאָרמאַל.
• די בעיבי'ס באוועגונגען (וואנדערן זיך) שיינען צו זיין ווייניגער.
• דאָס בעיבי זעט אויס קלענער ווי זײַן אָדער איר פאַקטישן עלטער.
• געוויסע פיזישע אַבנאָרמאַליטעטן, למשל, געוויסע האַרץ פּראָבלעמען אָדער אַ שפּאַלטן גומען.

וואָס זענען די סימפּטאָמען נאָך דעם ווי דער בעיבי איז געבוירן?

די סימפּטאָמען וואָס אַ בעיבי קען דערפאַרן קענען זיין אַנדערש לויטן טיפּ טריסאָמי. עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען זענען:

• זיין קירצער ווי נאָרמאַל (קורצע סטאַטור).
• א קיילעכדיק פנים און א פלאך פנים.
• אַ פֿאַרבויגענער בליק אויף די אויגן.
• שפּאַלטן גומען.
• א מאלפארמאציע פון ​​אינערליכע ארגאנען (ווי דאס הארץ, לונגען, נירן) אדער פראבלעמען מיט זייער פונקציע.
• אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען און אינטעלעקטועלע דיסאַביליטיז.

פארוואס פאסירט די טריזאמיע? א גאר וויסנשאפטלעכע דערקלערונג...

די כראָמאָסאָמען אין אונדזערע קערפּערס ווערן געמאַכט אין אַ זייער ספּעציפֿישער סדר. די סיקוואַנס פון צעלן איז ווי דער "בלופּרינט" פון ווער מיר זענען. ווען די צעלן פון די רעפּראָדוקטיווע אָרגאַנען ווערן געמאַכט (שפּערמע ביי מענער, אייער ביי פרויען), הייבן זיי אָן מיט אַן איינציקער באַפֿרוכטעטער צעל. די צעל גייט דאַן דורך אַ פּראָצעס גערופֿן מעיאָזיס . דאָס איז ווען איין צעל טיילט זיך צוויי מאָל, פּראָדוצירנדיק פֿיר צעלן. יעדע נייע צעל האט האַלב די סומע פון ​​דנ״א אין דער אָריגינעלער צעל, אָדער 23 כראָמאָסאָמען.

דאָס איז דער פּראָצעס פֿון צעל־טיילונג (מעיאָזיס).מאנchmal קענען צעלן זיך צעטיילן נישט ריכטיג. ווען דאס פאסירט, קומט אן עקסטערע קאפיע פון ​​א צעל און פארבינדט א פאר כראמאזאמען. נארמאלערהייט זאלן זיין צוויי כראמאזאמען אין יעדן פאר. אבער דא, פארמירט זיך א דריטער כראמאזאם און פארבינדט זיך מיט יענעם פאר. דאס הייסט טריסאמי.

טריסאָמי פּאַסירט ביים צייט פון פערטיליזאַציע . דאָס איז אַ צופֿעליקע געשעעניש, נישט געפֿירט דורך עפּעס וואָס די מוטער האָט געטאָן בעת ​​שוואַנגערשאַפט. אָבער, ווי פריער דערמאָנט, איז דער ריזיקאָ אַ ביסל העכער פֿאַר יענע וואָס ווערן שוואַנגער נאָך דעם עלטער פון 35.

ווי ווערט טריסאָמי דיאַגנאָזירט?

גענעטישע טעסטינג בעת שוואַנגערשאַפט קען געבן אנווייזונגען וועגן דעם בייַזייַן פון טריסאָמי. נאָך דעם ווי דער בעיבי ווערט געבוירן, ווערט דער צושטאַנד באַשטעטיקט דורך אַ גשמיותער אונטערזוכונג און נאָך אַ גענעטישע כראָמאָסאָם טעסט מיט אַ בלוט מוסטער פון דעם בעיבי.

וואָסערע טעסץ ווערן גענוצט צו דיאַגנאָזירן טריסאָמי?

בעת שוואַנגערשאַפט, וועט אייער דאָקטער מסתּמא באַשטעלן אַ בלוט מוסטער פֿון אייער מוטער און אַ סקען. ווי פריער דערמאָנט, וועט דער סקען זוכן זאַכן ווי איבעריקע פֿליסיקייט אַרום דעם בעיבי, אַ נאַטשאַל לוסענסי , און די לענג פֿון די בעיבי'ס גלידער. דאָס קענען זיין סימנים פֿון אַ גענעטישע אַבנאָרמאַליטעט.

נאך די גרונטלעכע טעסטן, זענען דא מער ספעציפישע טעסטן צו באשטעטיגן דעם צושטאנד:

• כאָריאָנישע ווילוס סאַמפּלינג (CVS): צווישן 10 און 13 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט, ווערט אַ קליין מוסטער פון צעלן גענומען פון דער פּלאַצענטאַ צו פּרובירן פֿאַר גענעטישע באדינגונגען און דעם בעיבי'ס געשלעכט.
• אַמניאָסענטעזיס: צווישן 15 און 20 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט, ווערט גענומען אַ קליין מוסטער פון די אַמניאָטישע פליסיקייט אַרום דעם בעיבי צו קאָנטראָלירן פֿאַר מעגלעכע געזונט פּראָבלעמען.
• פּערקוטאַנעאָוס נאָבל בלוט סאַמפּלינג (PUBS): א קליין מוסטער פון בלוט איז גענומען פון די בעיבי 'ס נאָבל שנור צו קאָנטראָלירן די בעיבי 'ס געזונט.
• נישט-אינוואַזיוו פּרענאַטאַל טעסטינג (NIPT): נאָך 10 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט, ווערט אַ בלוט מוסטער פון דער מוטער געטעסט צו אָפּשאַצן צי דאָס בעיבי האט קיין גענעטישע אַבנאָרמאַליטעטן.

ווי ווערן טריסאָמי באדינגונגען באהאנדלט?

טריסאָמי איז אַ לעבנסלענגלעכער צושטאַנד. דעריבער, איז לאַנג-טערמין באַהאַנדלונג נויטיק צו פֿאַרלייכטערן די סימפּטאָמען פֿאַרבונדן מיט דעם צושטאַנד. באַהאַנדלונגען פֿאַר קינדער געבוירן מיט טריסאָמי אַרייַננעמען:

• כירורגיע צו פאררעכטן פיזישע אַבנאָרמאַליטעטן.
• צושטעלן בילדונגס שטיצע .
• רעדע, בעהאַוויאָראַל און פיזישע טעראַפּיע .
• מעדיקאַמענטן צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען פון אַנדערע מעדיצינישע צושטאַנדן וואָס קענען זיך אַנטוויקלען מיט דער צייט.

איז דא א וועג צו רעדוצירן דעם ריזיקע פון ​​טריסאמי?

אין פאַקט, גענעטישע צושטאנדן ווי טריסאָמי קען נישט פאַרהיטן ווערן. ווײַל דער כראָמאָסאָמאַל דעפעקט פּאַסירט צופֿעליק בעת צעל טיילונג, קענט איר רעדוצירן דעם ריזיקאָ צו האָבן אַ קינד מיט אַ גענעטישן צושטאַנד דורך טאָן די פאלגענדע:

• פֿאַרשטיין די ריזיקעס פֿון שוואַנגערשאַפֿט אויב איר זענט איבער 35.
• גענעטישע סקרינינגז איידער שוואַנגערשאַפט.
• אויסמיידן די נוצן פון טאַבאַק פּראָדוקטן און אַלקאָהאָל.
• זאָרגט פֿאַר אייער געזונט דורך עסן אַ גוט באַלאַנסירטע דיעטע און רעגולער געניטונג.

ווי וועט די טריסאָמי אַפעקטירן מיין בעיבי?

ווייל דער עקסטרע כראָמאָסאָם ענדערט דעם בעיבי'ס "בלופּרינט," קען עס פאַראורזאַכן געבורט-דעפעקטן ( ווי באַזונדערע פּנים-שטריכן) און אינטעלעקטועלע דיסאַביליטיז. פילע קינדער געבוירן מיט טריסאָמי 12 וועלן אַנטוויקלען אַנדערע געזונט-פּראָבלעמען (ווי אָפטע אויער-אינפעקציעס, האַרץ-קראַנקייטן און שלאָף-אַפּנעאַ) נאָכדעם וואָס דער צושטאַנד ווערט דיאַגנאָזירט. אָבער, מיט ריכטיקער באַהאַנדלונג, קען אייער קינד לעבן אַ גליקלעך און מקיים לעבן .

אבער, בעיביס געבוירן מיט צושטאנדן ווי טריסאמי 18 אדער טריסאמי 13 האבן א קלענערע שאנס צו איבערלעבן ווייטער פון די ערשטע פאר וואכן פון לעבן (די נעאנאלע פעריאדע) צוליב די ערנסטקייט פון די צושטאנד (ספעציעל פארשפעטיגונגען אדער אומנארמאלקייטן אין ארגאן אנטוויקלונג). אייער דאקטאר וועט אפשאצן אייער בעיבי'ס געזונט און צושטעלן באהאנדלונג צו פארגרעסערן די שאנסן פון איבערלעבן פאר בעיביס געבוירן מיט די צושטאנדן.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

איין זייַט ווירקונג פון טריסאָמי איז דער ריזיקאָ פון אַ מיסקעראַדזש . דאָס פּאַסירט געוויינטלעך בעת די ערשטע דריי חדשים פון שוואַנגערשאַפט. אויב איר האָט איינע פון ​​די סימפּטאָמען פון אַ מיסקעראַדזש (אויסגערעכנט אונטן), זעט אייער דאָקטער גלייך:

• נידעריגער בויך ווייטיק, קראַמפּן.
• נידעריקער רוקן ווייטיק.
• בויך ווייטיק.
• לייכטע אדער שווערע בלוטונג.
• האָבן אַ פֿאַרקילטונג און באַקומען אַ היץ.

וואָס זענען די וויכטיקע פֿראַגעס צו פֿרעגן דעם דאָקטער?

אויב איר האָט נאָך פֿראַגעס וועגן דעם, האָט נישט מורא צו פֿרעגן אייער דאָקטער. דאָ זענען עטלעכע פֿראַגעס וואָס איר קענט פֿרעגן:

• ווי קען איך רעדוצירן דעם ריזיקע פון ​​האבן א קינד מיט א גענעטישע צושטאנד ווי טריסאמי?
• וואָס פּרענאַטאַל טעסץ רעקאָמענדירן איר צו באַשטעטיקן אויב מיין בעיבי האט אַ גענעטישע צושטאַנד?
• קען איך האָבן אַ געלונגענע שוואַנגערשאַפט נאָך וואָס איך בין דיאַגנאָזירט מיט אַ טריסאָמי?

וואָס איז דער חילוק צווישן טריסאָמי און מאָנאָסאָמי?

ביידע פון ​​זיי זענען גענעטישע באדינגונגען.

• טריסאָמי איז די אנוועזנהייט פון אַן עקסטרע קאָפּיע פון ​​אַ כראָמאָסאָם.
• מאָנאָסאָמיע איז די אָפּוועזנהייט פון איין קאָפּיע פון ​​אַ כראָמאָסאָם (ד"ה, דער פאַרלוסט פון איין כראָמאָסאָם).

ביידע פון ​​די גענעטישע צושטאנדן פאסירן אלס רעזולטאט פון א גענעטישע מוטאציע וואס פאסירט בעת צעל טיילונג. די אומנארמאלקייט קען נישט פארמיטן ווערן פון פאסירן בעת ​​צעל טיילונג.

וואָס צו געדענקען פֿון וואָס מיר האָבן דיסקוטירט (מעלדונג צו נעמען אַהיים)

זינט עס איז נישטאָ קיין וועג צו פאַרהיטן גענעטישע אַבנאָרמאַליטעטן ווי טריסאָמי, אויב איר פּלאַנירט צו ווערן שוואַנגער, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן גענעטישע טעסטינג צו אָפּשאַצן אייער ריזיקירן פון האָבן אַ קינד מיט אַ גענעטישן צושטאַנד.

אויב מען דיאַגנאָזירט אייך מיט אַ טריסאָמי צושטאַנד בשעת איר זענט שוואַנגער, פּאַניקט נישט. עס איז דאָ אַ סך שטיצע און רעסורסן בנימצא צו העלפֿן אייך און אייער בעיבי לעבן געזונטע, מקיים לעבן. גענעטישע קאַונסעלינג קען אייך העלפֿן פֿאַרשטיין אייער בעיבי'ס צושטאַנד און צושטעלן די זאָרג און שטיצע וואָס זיי דאַרפֿן בשעת זיי וואַקסן. געדענקט, איר זענט נישט אַליין.

טריסאָמי , כראָמאָסאָמען, גענעס, דאַון סינדראָם, שוואַנגערשאַפט, גענעטישע טעסטינג, פּאַטאַו סינדראָם, עדוואַרד סינדראָם