זעט אייער קליינער'ס האָר אויס ווי אַ פֿאַרפּלאָנטערטע באַלאַגאַן? לאָמיר רעדן וועגן "אַנקעמבאַבלע האָר סינדראָם"!

איז עס טאַקע שווער צו קעמען אייער קליינעם'ס האָר? קוקט עס אויס ווי אַ הויפן שטרוי אַנשטאָט צו זיין אין איין אָרט? מאַנטשמאָל קוקן די האָר אויך אַ ביסל מאַט און טרוקן. דעמאָלט איז דאָס עפּעס וואָס קען זיין זייער וויכטיק פֿאַר אײַך. דאָס איז טאַקע אַ מעדיצינישע צושטאַנד, אָבער עס איז נישט עפּעס צו זאָרגן זיך צו פיל וועגן.

וואָס איז דאָס "נישט-קעמבאַבלע האָר סינדראָם"?

פשוט געזאגט, דאָס איז וואָס מיר רופן " נישט-קעמבאַרע האָר סינדראָם" . דאָס איז אין פאַקט אַ גענעטישע צושטאַנד. וואָס פּאַסירט איז אַז די האָר אויף דיין קינד'ס קאָפּ, אַנשטאָט צו וואַקסן אַראָפּ ווי מיר זען נאָרמאַל, וואַקסן צו איין זייט, מאל גלייך אַרויף. טראַכט דערפון ווי קליינע שטיקלעך דראָט. דעריבער איז שווער צו קעמען די האָר אַראָפּ, אפילו מיט אַ קאַם.

די האָר איז געוויינטלעך אַ ביסל טרוקן און האט אַ קרויזיקע טעקסטור. עטלעכע קינדער'ס האָר קען אויך זיין אַ ביסל העלער אין קאָליר (היפּאָפּיגמענטירט) ווי אַנדערע, אפשר זילבער, ווייס, אָדער ליכט ברוין. אָבער, דאָס אַפעקטירט בלויז די האָר אויף די קאָפּ. האָר אויף די רעשט פון די גוף וואַקסן נאָרמאַל. די בעסטע זאַך איז אַז דעם צושטאַנד אָפט ווערט בעסער אויף זיך מיט דער צייט . אַזוי עס איז ניט דאַרפֿן צו זאָרגן צו פיל.

ווער קען דאָס באַקומען? ווי געוויינטלעך איז עס?

די צושטאנד (אומקעמבל האָר סינדראָם) קען פּאַסירן צו יעדן. ווייל עס איז געפֿירט דורך אַ גענעטישע מוטאַציע . עס פּאַסירט צוליב ענדערונגען אין עטלעכע גענעס וואָס באַשטימען די כאַראַקטעריסטיקס פון אונדזער גוף. מאל קען די גענעטישע השפּעה זיין ירשענען פון ביידע עלטערן ("(אויטאָסאָמאַל רעצעסיוו)"), אָדער עס קען זיין ירשענען פון בלויז איין עלטערן ("(אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנט)").

עס איז שווער צו זאגן פונקטליך ווי געוויינטלעך דאס איז. ווייל דער צושטאנד גייט אפט אוועק ווען קינדער ווערן עלטער, האלט נישט יעדער מעדיצינישע רעקארדס וועגן דעם. עס זענען דא מער ווי 100 פעלער פון דעם טיפ באריכטעט אין דער מעדיצינישער ליטעראטור. אבער עס איז מסתמא פיל מער געוויינטלעך.

צי דאָס אַפעקטירט נאָר האָר?

יא, דאָס אַפעקטירט נאָר די האָר אויף דיין קינדס קאָפּ. ווי פריער דערמאָנט, וואַקסן די האָר אין פֿאַרשידענע ריכטונגען, וואָס מאַכט עס שווער צו קעמען. דער צושטאַנד אַפעקטירט נישט קיין אַנדער טייל פֿון דעם קינדס קערפּער און פֿאַראורזאַכט נישט קיין אַנדערע געזונט פּראָבלעמען. דאָס איז אַ גרויסע דערלייכטערונג, נישט אַזוי?

וואָס זענען די סימפּטאָמען דערפון?

די האָר אויף אַ קינד'ס קאָפּ מיט אַנקאַמבאַבלע האָר סינדראָום קען ווייַזן די קעראַקטעריסטיקס:

• די האָר איז גראָב און פילט זיך שטאַרק ווען מען רירט עס אָן.
• עס איז ליכטיק, קרויזיג , און מען קען עס נישט אויסקעמען און האַלטן אין איין אָרט.
• די האָר קאָליר איז ליכטיק (היפּאָפּיגמענטירט) . עס קען זיין זילבער, ווייס, בלאָנד, אָדער ליכט ברוין.
• מאנchmal קען דא זיין א גלימענדיקע נאטור .
• א טרוקענע געפילדאָס איז די מערסטע.
• אירע האָר פאַלן נישט צו איין זײַט, נאָר פֿאַרשפּרייטן זיך איבער איר גאַנצן קערפּער און קוקן אויס אַ באַלאַגאַן .

אבער נישט אלע קינדער האבן אלע די אייגנשאפטן. למשל, עטלעכע קינדער קענען האבן נארמאלע שווארצע אדער טונקל ברוינע האר, אבער קענען האבן א טענדענץ צו זיין ווילד.

ביי וועלכע עלטער הייבן זיך אן די סימפטאמען?

די סימפּטאָמען פון אַנקאַמבאַבלע האָר סינדראָם הייבן זיך געוויינטלעך אָן אין קינדשאַפט , און ווערן מער באַמערקבאַר אַרום די עלטער פון 3. אָבער, עטלעכע קינדער קענען דערפאַרן די סימפּטאָמען פריער אָדער שפּעטער, מאל אַזוי פרי ווי 12 יאָר אַלט. עס ווערייִרט פון מענטש צו מענטש.

די גוטע נייעס איז אז די סימפטאמען פארמינערן זיך ביסלעכווייז ווען דאס קינד דערגרייכט פובערטעט אדער יוגנט. די האָר הייבט אן צוריק צו וואקסן נארמאל.

פארוואס פאסירט דאס? וואס איז די סיבה?

די הויפּט אורזאַך דערפון איז אַ גענעטישע מוטאַציע . ספּעציעל, ענדערונגען אין די גענעס `(PADI3)`, `(TGM3)`, און `(TCHH)` זענען געפֿונען געוואָרן צו זיין פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר דעם. אַן אַנדער אומבאַקאַנט גען קען אויך זיין ינוואַלווד.

פשוט געזאגט, די גענעס זענען וואָס זאָגן אונדזער האָר צו בלייבן אין פאָרעם. נאָרמאַלערווייַז, אַ געזונט האָר שאַפט נעמט אויף אַ צילינדרישע פאָרעם (ווי אַ בליך קאַן). די פאָרעם פאַרשאַפט די האָר שאַפט צו וואַקסן אין איין ריכטונג, אַראָפּ, פֿון די האָר פאָליקעל. טראַכט דערפון ווי אַ בלום אין אַ טאָפּ וואָס שטייט גלייך.

אבער ווען עס איז דא א מוטאציע אין די דערמאנטע גענעס, ענדערט זיך די פארעם פון די האר-שטאנג. דאס הייסט, אנשטאט צו זיין צילינדריש, קען עס זיין דרייעקיג, אכט-קאנטאגאנאל, אדער הארץ-פארעם. דערנאך, צוליב די ווינקלען און שפיצן אין די האר-שטאנג, פארשפרייט עס זיך אין איין ריכטונג אדער אן אנדערער. פונקט ווי וואסער וואס קומט ארויס פון א געבויגענער רער, פארשפרייט עס זיך אין איין ריכטונג אדער אן אנדערער.

ווי דערקענט אַ דאָקטער דאָס?

אייער קינד'ס דאָקטער וועט דיאַגנאָזירן "אַנקעמבאַבלע האָר סינדראָם" נאָך נעמען אַ פולשטענדיקע מעדיצינישע געשיכטע און דורכפירן אַ גשמיותע אונטערזוכונג . זיי וועלן אָפּגעהיט אויסהערן צו אייער קינד'ס סימפּטאָמען. ווייל די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד זענען אַזוי ספּעציפֿיש, קען דער דאָקטער געוויינטלעך דיאַגנאָזירן עס פשוט דורך קוקן אויף די האָר.

וואָסערע סאָרט טעסץ ווערן געמאַכט צו באַשטעטיקן?

מאנchmal קען דער דאָקטער אויך דורכפירן אזעלכע טעסטן צו ווייטער באַשטעטיקן דעם צושטאַנד:

• האָר שאַפט טעסט: דאָס באַשטייט פון נעמען אַ האָר שטריק פון דעם קינד און אויספאָרשן דעם טייל פון די האָר שאַפט וואָס איז קענטיק דורך די הויט אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. דאָס קען באַשטעטיקן אויב די האָר שאַפט האט אַן אַבנאָרמאַל פאָרעם.
• גענעטישע טעסט: מען נעמט א בלוט-פּראָבע פֿונעם קינד און מען קאָנטראָלירט די גענעס פֿונעם קינד אויף ענדערונגען. אויב מען דעטעקטירט אַ מוטאַציע אין די אויבן דערמאָנטע גענעס, באַשטעטיקט דאָס אויך דעם צושטאַנד.

איז דא א באַהאַנדלונג דערפֿאַר? ווי ווערט עס באַהאַנדלט?

עס איז פאקטיש נישטא קיין ספעציפישע באהאנדלונג פאר אומקאמבאַבלע האָר סינדראָם.. אויפפּאַסן אויף האָר וואָס פֿאַרשפּרייט זיך אין אַלע ריכטונגען און מען קען נישט אָפּקעמט ווערן קען זיין אַ שווערע אויפֿגאַבע. אָבער דאָ זענען אַ פּאָר זאַכן וואָס איר קענט געדענקען ווען איר זאָרגט זיך פֿאַר אייער קינדס האָר:

• פֿאַרמײַדט האָר באַהאַנדלונגען וואָס אַנטהאַלטן שטרענגע כעמיקאַלן (למשל פּערמינג, פֿאַרבן) ווײַל זיי וועלן נישט האָבן קיין גרויסע ווירקונג אויף די האָר און קענען אפילו מאַכן דעם צושטאַנד ערגער.
• פֿאַרמײַדט צו איבערקעמען אָדער צו פֿיל קעמען אײַער קינדס האָר.
• באגרענעצן די נוצן פון האָר סטיילינג מכשירים (למשל, קערלינג אייַזן, בלאָו דרייערז).
• עס איז גוט צו שניידן דיין קינד'ס האָר רעגולער .

געדענקט, די צושטאנד איז צייטווייליג, ממילא איז וויכטיג צו זיין פארזיכטיק מיט אייערע האָר אנשטאט צו טון עפעס וואס וועט עס שאטן.

אָפט אַרבעטן פּראָדוקטן ווי דעטאַלערס, קאַנדישאַנערז און האָר מאַסקעס נישט גוט פֿאַר דעם טיפּ האָר. שטרענגע כעמיקאַלן ווי פּערמס אָדער האָר רילאַקסערז בינדן זיך נישט גוט מיטן האָר שאַפט, אַזוי זיי געבן זייער ווייניק רעליעף פֿאַר דעם צושטאַנד.

ווי לאַנג וועט די סיטואַציע דויערן?

נישט-קעמבאַרע האָר סינדראָם הייבט געוויינטלעך אָן צו פֿאַרבעסערן זיך ספּאָנטאַן אַרום דעם אָנהייב פֿון פּובערטעט . עס קען אויך אָנהאַלטן אין יונגן עלטער. בעת דעם צייט, הייבט דאָס קינדס האָר אָן צו וואַקסן אין איין ריכטונג (אַראָפּ) אַנשטאָט זיך צו פֿאַרשפּרייטן אין אַלע ריכטונגען. עס קען נעמען עטלעכע יאָרן פֿאַר יעדן האָר שטריק צו ווערן אַזוי.

איז דא א וועג דאס צו פארמיידן?

דאָס איז אַ גענעטישע צושטאַנד און קען נישט פאַרהיטן ווערן . אויב איר פּלאַנירט צו האָבן קינדער אין דער צוקונפֿט און האָט זאָרגן וועגן גענעטישע צושטאַנדן, קענט איר רעדן מיט אַ דאָקטער וועגן גענעטישע קאַונסעלינג און טעסטינג.

וואָס קען מען ערוואַרטן פֿון אַ קינד מיט דעם צושטאַנד?

נישט-קעמבאַרע האָר סינדראָם איז אַ קורץ-טערמין צושטאַנד . עס גייט אַוועק ווי דאָס קינד וואַקסט. כאָטש האָר קען זיין שווער צו פאַרוואַלטן, קען מען עס מאַכן גרינגער דורך רעגולערע האָר שניידן אָדער האַלטן עס קורץ.

ס'איז בעסטער צו פֿאַרמייַדן באַהאַנדלונגען וואָס שאַטן די האָר. דיין קינדס האָר קען וואַקסן מיט אַ נאָרמאַלן טעמפּאָ אָדער אַ ביסל שטייטער.

דאָס וויכטיקע איז אַז עטלעכע קינדער קענען האָבן פּראָבלעמען מיט זיך-שאַצן ווײַל זייער האָר איז אַנדערש פֿון אַנדערע מענטשנס האָר. זיי קענען זיך וואונדערן, "פֿאַרוואָס איז מײַן האָר אַזוי?" אין אַזעלכע צײַטן איז עס זייער וויכטיק צו רעדן מיטן קינד, אים מאַכן פֿאַרשטיין, און אויב נייטיק, זוכן די הילף פֿון אַ פּראָפֿעסיאָנאַל פֿאַר גייסטיק געזונט . געדענקט, דאָס איז נאָר עפּעס וואָס אַפֿעקטירט דעם אויסזען פֿון די האָר, דאָס קינד איז געזונט און אײַנציקאַרטיק אין יעדן אַנדערן וועג.

דאַרפֿסטו זען אַ דאָקטער?

אויב איר טראַכט אַז אייער קינדס האָר אַפעקטירט זייער זעלבסט-שאַצונג אָדער גייַסטיק געזונט, איז עס אַ גוטע געדאַנק צו זען אַ דאָקטער. אַנדערש, די סימפּטאָמס פון דעם צושטאַנד אַפעקטירן נישט אייער קינדס אַלגעמיינע געזונט, זיי זענען נאָר קאָסמעטיש.

וואָסערע פֿראַגעס זאָלט איר פֿרעגן דעם דאָקטער?

ווען איר גייט צו אַ דאָקטער, קענט איר פרעגן פֿראַגעס ווי די:

• ווי קען איך בעסטן אויספירן מיין קינד'ס נישט-געקעמט האָר?
• ווי אָפט זאָל מען שניידן די האָר פון דעם קינד?
• זענען דא עפעס פראדוקטן וואס זענען פאסיג פאר דעם האר טיפ און וועלן נישט שאדן?

האט אַלבערט איינשטיין אויך דאָס געהאַט?

עטלעכע שטודיעס ווייזן אז דער בארימטער פיזיקער אלבערט איינשטיין האט געהאט א גענעטישע צושטאנד גערופן "אומקעמבל האר סינדראם", וואס איז פארוואס זיינע האר זענען געווען אומארדנטלעך. מען קען דאס זען אין זיינע בילדער. אבער עס איז נישטא קיין באווייז צו באשטעטיגן צי דאס איז טאקע דער פאל. דאס איז נאר אן אינטערעסאנטער פאקט.

וואָס איז דאָס "מאָנילעטריקס"?

דאָס איז נאָך אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס אַפעקטירט די האָר, ווי "אַנקעמבאַבלע האָר סינדראָם". ביי "(מאָנילעטריקס)" נעמט די האָר אָן אַ פּערלדיקן אויסזען. די האָר פון מענטשן מיט דעם צושטאַנד איז זייער דין, טרוקן און נוטה צו ברעכן. עס קען זיך אָפּברעכן נאָך אַ פּאָר אינטשעס. דאָס איז אויך ירושה.

צום סוף, זאכן צו געדענקען

כאָטש "אַנקעמבאַבלע האָר סינדראָם" איז אַן עכטע מעדיצינישע צושטאַנד, איז עס נישט געפערלעך. עס אַפעקטירט נאָר דעם אויסזען פון דעם קינד, אָבער שאַט נישט זיין אַלגעמיינע געזונט. דיין קינד איז נאָר אַנדערש פון אַנדערע צוליב דעם.

דאָס וויכטיקסטע איז צו זאָרגן פֿאַר אייער קינדס גייסטישע געזונט און זעלבסט-שאַצונג. אויב זיי פילן טרויעריק אָדער באַזאָרגט וועגן דעם, רעדט מיט זיי און זוכט פאַכמאַן הילף אויב נייטיק. עס איז וויכטיק פֿאַר זיי און פֿאַר איר צו געדענקען אַז דאָס וועט ווערן בעסער מיט דער צייט.

` נישט-קעמבאַרע האָר סינדראָם, נישט-קעמבאַרע האָר, גענעטישע קראַנקייטן, קינדערס האָר, האָר זאָרג, קינדערס געזונט, זעלטענע קראַנקייטן