אונדזערע קינדער זענען אַלע אַנדערש און אייגנאַרטיק. מאַנטשמאָל קומט די אייגנאַרטיקייט פֿון זייערע גענען, דאָס הייסט, פֿון געבורט. הײַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ צושטאַנד וואָס ווערט פֿאַראורזאַכט דורך אַזאַ גענעטישע ענדערונג, אָבער וועגן דעם רעדט מען נישט פֿיל אין דער געזעלשאַפֿט. דאָס הייסט, אַ ייִנגלס צעלן האָבן אַן עקסטרע Y כראָמאָסאָם, אָדער אין מעדיצינישע טערמינען, XYY סינדראָם. זייט נישט דערשראָקן ווען איר הערט דאָס, לאָמיר פֿאַרשטיין אַלץ וועגן דעם פּשוט.
פארוואס פאסירט דאס? וואס איז די סיבה פון XYY סינדראם?
פשוט געזאגט, יעדע צעל אין אונדזער קערפער האט עפּעס וואָס הייסט כראָמאָסאָמען . טראַכט פון זיי ווי די אינסטרוקציע ביכער וואָס בויען אונדזער קערפער. נאָרמאַלערווייַז, יעדער פון אונדזערע צעלן האט די אינסטרוקציע ביכער, אָדער 46 כראָמאָסאָמען. מיר באַקומען די אין 23 פּאָר. מיר באַקומען איינס פון יעדן פּאָר, איינס פון אונדזער מוטער און איינס פון אונדזער פאטער.
פֿון די 23 פּאָרן, באַשטימען די ערשטע 22 פּאָרן אַלע אַנדערע כאַראַקטעריסטיקס פֿון אונדזער קערפּער. די 23סטע פּאָר באַשטימט אונדזער געשלעכט . אין פֿאַל פֿון אַ מיידל, איז דאָס פּאָר XX, און אין פֿאַל פֿון אַ ייִנגל, איז עס XY.
דאָ איז ווי XYY סינדראָם פּאַסירט. ווען אַ קינד ווערט געבוירן, פּאַסירט אַ קליינע טעות אין דער פאָרמירונג פון דעם פאָטער'ס זיירע, וואָס פאַראורזאַכט אַז אַן עקסטרע Y כראָמאָסאָם זאָל ווערן צוגעגעבן צו יענעם זיירע. דאָס ווערט גערופן ניט-דיסדזשונקשאָן אין מעדיצינישער וויסנשאַפֿט. דערנאָך, יעדע צעל אין דעם גוף פון דעם זכר קינד געבוירן פון יענעם זיירע כּולל די XYY כראָמאָסאָם קאָמבינאַציע אַנשטאָט דעם נאָרמאַלן XY.
דאָס וויכטיקע איז אַז דאָס איז נישט קיין שולד פֿון דער מוטער אָדער דעם טאַטן . אויך איז עס נישט קיין ירושהדיקע צושטאַנד. דאָס הייסט, אַ טאַטע מיט XYY סינדראָם וועט נישט איבערגעבן דעם צושטאַנד צו זײַן זון.
וואָס זענען די פיזישע כאַראַקטעריסטיקס פון אַ קינד מיט XYY סינדראָם?
דאָס איז אַן עכטע פּראָבלעם פֿאַר אַ סך מענטשן. אָבער די אמת איז, נישט אַלע ייִנגלעך מיט XYY סינדראָם ווײַזן באַדײַטנדיקע פֿיזישע אונטערשיידן. מאַנטשמאָל זענען קיין ספּעציעלע שטריכן ניט אַפֿילו באַמערקבאַר.
אונדזער גענאָטיפּ איז די זאַמלונג פון אינסטרוקציעס וואָס מאַכן אויס אונדזער קערפּער. די גענעטישע צוזאַמענשטעלונג, צוזאַמען מיט דער סביבה אין וועלכער מיר לעבן, באַשטימט אונדזערע אויסערלעכע כאַראַקטעריסטיקס (פענאָטיפּ) ווי הייך, וואָג און אויסזען.
אבער, עס זענען דא עטלעכע פיזישע סימפטאמען וואס קענען מאנchmal זיין פארבונדן מיט דעם צושטאנד. אבער געדענקט, נישט אלע סימפטאמען זענען גילטיק פאר יעדן.
| פיזישע כאַראַקטעריסטיק | א פשוטע דערקלערונג |
|---|---|
| זיין העכער ווי דורכשניטלעך | דאָס איז די מערסטע געוויינטלעכע אייגנשאַפט. זיי קענען זיין העכער ווי די רעשט פון דער משפּחה. |
| גרויסער קאָפּ און ציין | דער קאָפּ און די ציין קענען זיין גאַנץ גרויס אין באַצוג צו דער גרייס פון דעם גוף. |
| פלאַכע פֿיס | די אָפּוועזנהייט פון דער נאָרמאַלער קרומונג אין דער נידעריקער רוקן. |
| גרעסערע דיסטאַנץ צווישן די אויגן | די דיסטאַנץ צווישן די אויגן איז אַ ביסל גרעסער ווי נאָרמאַל. |
| סקאָליאָסיס | עס איז דא א מעגלעכקייט פון א זייטיקער קרומונג פון דער רוקן. |
| טעסטיקולאַר פֿאַרגרעסערונג | עטלעכע קינדער'ס טעסטיקלען קענען זיין גרעסער ווי נאָרמאַל. |
ווי פריער דערמאנט, העכער ווי דורכשניטלעך איז די מערסטע פארשפרייטע אייגנשאפט צווישן די מענטשן. פארשונג האט געפונען אז די מענטשן האבן אן עקסטערע קאפיע פון די SHOX גען אויף אונזערע סעקס כראמאזאמען, וואס פאראורזאכט פארשנעלערטן ביין וואוקס , ספעציעל אין די גלידער.
רובֿ מענער מיט XYY סינדראָם האָבן נאָרמאַלע סעקסואַלע אַנטוויקלונג און טעסטאָסטעראָן לעוועלס, אַזוי זיי זענען ביכולת צו האָבן קינדער. אָבער, אַ זייער קליינע צאָל מענער קען דערפאַרן פרוכטבאַרקייט פּראָבלעמען.
וואָס זענען די סימפּטאָמען פֿאַרבונדן מיט דעם צושטאַנד?
XYY סינדראָם קען זיין פֿאַרבונדן מיט געוויסע געזונטהייט פּראָבלעמען און לערן שוועריקייטן. אָבער, די נאַטור פֿון די סימפּטאָמען ווערייִרט שטאַרק פֿון מענטש צו מענטש. כאָטש עטלעכע קענען זיי דערפֿאַרן זייער מילד, קענען אַנדערע זיין מער ערנסט אַפעקטירט.
| סימפּטאָם קאַטעגאָריע | מעגלעכע סיטואַציעס |
|---|---|
| אַנטוויקלונגס פאַרהאַלטונגען | |
| מאָטאָרישע סקילז | א קליינע פארשפעטיגונג אין זאכן ווי זיצן, גיין, א.א.וו. נידעריגער מוסקל טאן. |
| רעדע פֿאַרהאַלטונג | פארשפעטיגונג אין אנפאנגען רעדן אדער געוויסע רעדע פראבלעמען. |
| לערנען און נאַטור פּראָבלעמען | |
| לערן שוועריקייטן | האבנדיק עטליכע שוועריקייטן מיטן לייענען און שרייבן. |
| נאַטור־מוסטערן | ADHD (אויפמערקזאמקייט דעפיציט היפעראקטיוויטעט דיסאָרדער), לייכטע אויטיזם ספּעקטרום דיסאָרדער, דייַגעס, אומרואיגקייט. |
| אַנדערע געזונט פּראָבלעמען | |
| פיזישע באדינגונגען | אַסטמע, קאָנוואולסן, האַנט ציטערנישן. |
דאָ איז עפּעס וואָס מיר אַלע דאַרפֿן געדענקען: אינטעלעקטועלע דיסאַביליטיז .אינטעלעקטועלע דיסאַביליטיז זענען נישט אַ געוויינטלעך שטריך פון XYY סינדראָם. די אינטעליגענץ מדרגה פון די קינדער איז אָפט אין די נאָרמאַל קייט.
ווי ווערט XYY סינדראָם דיאַגנאָזירט?
די צושטאנד קען דיאַגנאָזירט ווערן דורך טעסץ וואָס ווערן דורכגעפירט איידער אַ קינד ווערט געבוירן, דאָס הייסט, בעת שוואַנגערשאַפט , ווי אויך דורך טעסץ וואָס ווערן דורכגעפירט אין יעדן עלטער נאָך געבורט.
- בעת שוואַנגערשאַפט: דעם צושטאַנד קען מען דיאַגנאָזירן דורך ספּעציעלע גענעטישע טעסץ ווי אַמניאָסענטעזיס אָדער כאָריאָניק ווילוס סאַמפּלינג וואָס ווערט דורכגעפירט אויף אַ שוואַנגערער מוטער.
- נאך געבורט: א קאריאטיפ טעסט ווערט מערסטנס געטאן. דאס איז א פשוטער בלוט טעסט. עס קען גענוי באשטימען די צאל כראמאזאמען אין אונזערע צעלן און זייער אראנדזשירונג.
אַמאָל דעם צושטאַנד ווערט אידענטיפיצירט, אויב אייער קינד האט אַ רעדע-פאַרהאַלטונג אָדער אַ פאַרהאַלטונג אין מאָטאָרישע סקילז, קענען ספּעציעלע טעראַפּיעס און בילדונגקרייז שטיצע העלפֿן. רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן דעם און, אויב נייטיק, שיקט זיי צו אַ פּעדיִאַטריסט, גענעטיקיסט אָדער אַנטוויקלונגס-ספּעציאַליסט.
אין פאַקט, אַ גרויסער פּראָצענט פון מענער מיט XYY סינדראָם אין דער וועלט לעבן זייער גאַנץ לעבן אָן עס צו וויסן. דאָס איז ווײַל זיי האָבן נישט קיין באַמערקבאַרע סימפּטאָמען.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- XYY סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס פּאַסירט צופֿעליק. עס ווערט נישט געפֿירט דורך אַ פֿעלער פֿון אַן עלטערן און ווערט נישט איבערגעגעבן פֿון דור צו דור.
- רובֿ ייִנגלעך און דערוואַקסענע לעבן געזונטע, נאָרמאַלע לעבנס אָן קיין סימפּטאָמען אָדער זייער מילדע סימפּטאָמען.
- די מערסטע געוויינטלעכע כאַראַקטעריסטיק איז צו זיין העכער ווי דורכשניטלעך.
- די צושטאנד פאַראורזאַכט געוויינטלעך נישט אינטעלעקטועלע דיסאַביליטי.
- אויב אַ קינד האָט פּראָבלעמען ווי פֿאַרהאַלטונגען אין רעדן אָדער מאָטאָרישע אַנטוויקלונג, קען אַ פֿריערדיקע אידענטיפֿיקאַציע און פּאַסיקע טעראַפּיע און שטיצע מאַכן אַ גרויסן חילוק. רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן יעדע זאָרג.
XYY סינדראָם, יעקב סינדראָם, עקסטרע Y כראָמאָסאָם, גענעטישע קראַנקייטן, קאַריאָטיפּ, מענער, אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונג
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג