ווען מיר הערן דאס ווארט "מוח-טומאר" אדער "מוח-טומאר", איז יעדער אביסל שאקירט. דאס איז גאנץ גלייכבאר. אבער אנשטאט מורא צו האבן, איז עס פיל וויכטיגער צו זיין ריכטיג אינפארמירט וועגן די זאכן. ווייל נאר דעמאלט קענען מיר בעסטן זיך אפגעבן מיט די סיטואציעס. היינט וועלן מיר רעדן וועגן אסטראציטאמא, איינע פון די מערסטע פארשפרייטע סארטן מוח-קענסער. לאמיר זען וואס דאס איז, וואס זענען די סימפטאמען, און וואס זענען די באהאנדלונגען דערפאר.
וואָס פּונקט איז אַסטראָסיטאָמאַ?
פשוט געזאגט, אן אסטראציטאם איז א טומאר, אדער קענסער, וואס קען זיך אנטוויקלען אין אונזער מוח און רוקן-מארך. עס באקומט זיין נאמען ווייל די טומארן אנטוויקלען זיך פון צעלן גערופן אסטראציטן אין אונזער מוח. די צעלן זענען געפארמט ווי שטערן. דעריבער קומט דער "אסטרא" טייל פונעם נאמען דערפון.
אַסטראָסיטאָמאַ איז די מערסטע פאַרשפּרייטע טיפּ גליאָמאַ, אַ גרויסע גרופּע פון מוח טומאָרן. אין פאַקט, עס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר אַרום 50% פון אַלע ערשטיקע מוח טומאָרן. עס איז מער פאַרשפּרייט ביי מענער ווי ביי פרויען, ספּעציעל נאָך די עלטער פון 45. אָבער, עטלעכע טיפּן קענען אויך אַנטוויקלען ביי יונגע קינדער.
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד?
ווי דער טומאָר וואַקסט אינעווייניק אין מוח, לייגט עס דרוק אויף פֿאַרשידענע טיילן פֿון מוח. דעמאָלט אָנהייבן סימפּטאָמען צו דערשייַנען. די סימפּטאָמען הענגען אָפּ פֿון וואו דער טומאָר איז אין מוח און ווי גרויס ער איז.
דאָס וויכטיקסטע איז צו זען אַ דאָקטער גלייך אויב איר פאָרזעצט צו האָבן איינעם אָדער מער פון די סימפּטאָמען, אָן זיי אָפּצוזאָגן ווי עפּעס נאָרמאַל.
דאָס זענען עטלעכע פון די מערסט פּראָסט פרי סימפּטאָמס:
| סימפּטאָם | א פשוטע דערקלערונג |
|---|---|
| קאָפּווייטיק | דאָס איז נישט ווי אַ נאָרמאַלע קאָפּווייטיק. עס קען זיין אַ שטענדיקער, שווערער קאָפּווייטיק וואָס איז מאַנטשמאָל ערגער ווען מען וועקט זיך אויף אין דער מאָרגן, און גייט נישט אַוועק אפילו מיט מעדיקאַציע. |
| זעאונג פראבלעמען | די זעאונג קען ווערן פארשוואומען אדער איר קענט זען זאכן ווי אויב זיי זענען צוויי אדער דריי. |
| קאָנפֿליקאַציעס | האבן א קראַמפּ צום ערשטן מאָל אין לעבן קען זיין א שליסל סימפּטאָם פון דעם קרענק. |
| זכּרון אָנווער און נאַטור ענדערונגען | זאכן ווי פארגעסן זאכן וואס איר געדענקט גוט, ווערן בייז, און פערזענלעכקייט ענדערונגען קענען פאסירן. |
| איבל און ברעכן | אנהאלטנדיקע איבל און ברעכן אָן קיין באַזונדערע סיבה זענען אויך אַ סימפּטאָם. |
אַסטראָסיטאָמאַ גראַדן און טייפּס
ווי אַנדערע קענסערס, ווערן אַסטראָציטאָמען קלאַסיפֿיצירט אין סטאַגעס (גראַדן) באַזירט אויף דער נאַטור פֿון זייערע צעלן און ווי שנעל זיי וואַקסן. דאָס ווערט געמאָסטן אויף אַ סקאַלע פֿון 1 ביז 4 (איינס ביז פֿיר).
- גראַד I: דאָס זענען די מינדסט שטרענגע, זיך-וואַקסנדיקע טיפּן.
- גראַד צוויי: די שטאַפּל איז נאָך אין אַנטוויקלונג, אָבער עס קען פּראָגרעסירן צו אַ העכערע שטאַפּל מיט דער צייט.
- שטאַפּל III (גראַד III): דאָס זענען אַגרעסיווע קענסערס וואָס וואַקסן שנעל און פאַרשפּרייטן זיך צו די אַרומיקע געוועבן.
- שטאַפּל IV (גראַד IV): דאָס איז די מערסט ערנסטע און שנעלע טיפּ.
רובֿ אַסטראָציטאָמען אין דערוואַקסענע זענען הויך-גראַד, וואָס מיינט אַז די צעלן וואַקסן אַבנאָרמאַל און שנעל.
לאָמיר ווייטער פֿאַרשטיין די הויפּט טיפּן פֿון דער טאַבעלע אונטן.
| טיפּ | גראַד | א קורצע דערקלערונג |
|---|---|---|
| אַנאַפּלאַסטיק אַסטראָסיטאָמאַ | גראַד דריי | די זענען זעלטן, און זיי פארשפרייטן זיך שנעל. ווי די ארעמס פון אן אקטאפוס, גייען זיי טיף אריין אין מוח, מאכנדיג זיי שווער אינגאנצן ארויסצונעמען מיט כירורגיע. |
| גליאָבלאַסטאָמאַ | גראַד IV | די ווערן אויך גערופן גראַד IV אַסטראָציטאָמען. דיזער טיפּ איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר מער ווי 50% פֿון אַסטראָציטאָמען. עס פֿאַרשפּרייט זיך זייער שנעל און איז שווער צו באַהאַנדלען. |
| דיפיוז אַסטראָסיטאָמאַ | גראַד צוויי | אפילו אויב עס פארשפרייט זיך צו ארומיגע געוועבן, וואקסט עס זייער שטייט. אבער, מיט דער צייט, קען עס ווערן מער ערנסט און ווערן גראַד III אדער IV. |
| פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַ | גראַדע 1 | די זענען ווייניקער שטרענג ווייל זיי זענען גראַד 1. זיי ווערן מערסטנס געזען ביי קינדער און יונגע דערוואַקסענע. |
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?
דער באַהאַנדלונג פּלאַן ווענדט זיך אין דעם טיפּ אַסטראָציטאָמאַ וואָס איר האָט, זײַן שטאַפּל, לאָקאַציע אין מוח, ווי שנעל עס וואַקסט, און אײַערע סימפּטאָמען. די באַשלוס ווערט געמאַכט נאָך אַ קערפֿולער דיסקוסיע צווישן אײַך און אײַער דאָקטער .
עס זענען דא עטלעכע הויפּט באַהאַנדלונג מעטאָדן:
כירורגיע
אָפטמאָל איז דער ערשטער שריט כירורגיע צו באַזייַטיקן דעם גאַנצן אָדער אַזוי פיל ווי מעגלעך פון דעם טומאָר. אַ גראַד 1 טומאָר קען זיין גאָר געהיילט מיט כירורגיע אַליין. אָבער, אין אַוואַנסירטע טומאָרן, איז ווייטערדיקע באַהאַנדלונג נייטיק נאָך כירורגיע.
ראַדיאַציע טעראַפּיע
די באַהאַנדלונג ווערט גענוצט צו צעשטערן יעדע ראַק צעלן וואָס קען בלייבן נאָך כירורגיע. די באַהאַנדלונג ניצט הויך-ענערגיע שטראַלן.
כעמאָטעראַפּיע
דאָס באַדייט געבן דעם קערפּער מעדיקאַמענטן וואָס טייטן ראַק צעלן. די קען מען נעמען ווי פּילן אָדער ווי אינדזשעקשאַנז. די באַהאַנדלונג ווערט אָפט גענוצט פֿאַר אַוואַנסירטע סטאַדיעס פון ראַק, ווי למשל גליאָבלאַסטאָמאַ. מאַנטשמאָל, בעת כירורגיע, קען מען לייגן מיט מעדיקאַמענטן דורכגעווייקטע וועיפערס אין דער אָרט פון דעם טומאָר.
צילגעריכטע טעראַפּיע
דאָס איז אַ רעלאַטיוו נייע באַהאַנדלונג. נישט ווי כעמאָטעראַפּיע, צילט די דאָזיקע אויף ספּעציפֿישע פּראָטעאינען וואָס העלפֿן ראַק צעלן וואַקסן און שטעלט זיי אָפּ פון אַרבעטן.
עלעקטריש-פעלד טעראַפּיע
דאָס איז אויך אַ נייע טעכנאָלאָגיע. וואָס מען טוט דאָ איז צו באַפֿעסטיקן עלעקטראָדן צום שאַרבן און שיקן אַן עלעקטריש פֿעלד דורך אים צו האַלטן די ראַק צעלן פֿון זיך טיילן. דער פֿאָרטייל דערפֿון איז אַז געזונטע צעלן ווערן נישט געשעדיגט. די דעווייס וואָס מען ניצט דערפֿאַר הייסט אָפּטון.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- אַסטראָסיטאָמאַ איז אַ געוויינטלעכער טיפּ פון מוח-ראַק. אַנשטאָט מורא צו האָבן דערפון, איז וויכטיק צו זיין ריכטיק אינפאָרמירט.
- קיינמאָל איגנאָרירט סימפּטאָמען ווי שטענדיקע קאָפּווייטיק, ענדערונגען אין זעאונג, אָדער ערשטע מאָל קראַמפּן. זעט אייער דאָקטער גלייך.
- עס זענען דא פארשידענע טיפן און שטאפלען (גראַדן) פון דער קראנקהייט, און באַהאַנדלונג מעטאָדן ווערן באַשטימט לויט דעם.
- אין צוגאב צו טראדיציאנעלע באהאנדלונגען ווי כירורגיע, ראדיאציע טעראפיע, און כעמאטעראפיע, זענען דא היינט מאדערנע באהאנדלונגען ווי צילגעריכטעטע טעראפיעס.
- איר און אייער דאָקטער וועלן צוזאַמען באַשליסן וועגן דעם בעסטן באַהאַנדלונג פּלאַן פֿאַר אײַך, אַזוי זײַט אָפֿן און ערלעך מיט אײַער דאָקטער וועגן אַלץ.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג