מאנchmal האבן מיר געזען מענטשן וואס זענען פיל נידעריגער ווי דורכשניטלעך, דאס הייסט, קורץ, נישט אזוי? אפשר אין פילמען, אדער אפילו אין דער ווירקלעכקייט. איין סיבה דערפאר קען זיין א צושטאנד גערופן כאנדראדיספלאזיע. זייט נישט דערשראקן ווען איר הערט דעם נאמען. דאס איז פאקטיש אן אלגעמיינער נאמען פאר פארשידענע קראנקהייטן פארבונדן מיט ביין אנטוויקלונג וואס ווערן פאראורזאַכט דורך ענדערונגען אין אונזער קערפער'ס גענעס. דאקטוירים דיאגנאזירן געווענליך דעם צושטאנד כמעט אזוי שנעל ווי א בעיבי ווערט געבוירן.
טראַכט וועגן דעם, דאָס איז נישט נאָר איין טיפּ קראַנקייט. פֿון איין זײַט, קענען עטלעכע מענטשן מיט דעם צושטאַנד לעבן אַ נאָרמאַל לעבן אָן גרויסע באַגרענעצונגען. למשל, די וואָס האָבן געקוקט "געים פֿון טראָנען" וועלן וויסן דעם כאַראַקטער פֿון טיריאָן לאַניסטער. דער אַקטיאָר וואָס שפּילט דעם כאַראַקטער, פּיטער דינקלעדזש, האָט אַ צושטאַנד גערופֿן אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ, וואָס געהערט צו דער טיפּ כאָנדראָדיספּלאַזיאַ. ער לעבט אַ מצליח, פֿול לעבן. אָבער, פֿון דער אַנדערער זײַט, זענען אויך פֿאַראַן זייער שווערע און ווייטיקדיקע טיפּן פֿון דעם צושטאַנד. אַ בײַשפּיל איז ריזאָמעליק כאָנדראָדיספּלאַזיאַ פּונקטאַטאַ (RCDP1). דער צושטאַנד פֿאַראורזאַכט פֿאַרהאַלטן וואוקס בײַ בעיביס, ביין פּראָבלעמען, גײַסטיקע קרענק , און קאַטעראַקטן . פֿיל קינדער מיט דעם שווערן צושטאַנד איבערלעבן נישט ווײַטער פֿון קינדהייט. אָבער עס איז דאָ האָפֿענונג. פֿאָרשער פּרוּוון צו געפֿינען אַ היילמיטל פֿאַר RCDP1.
וואָס זענען די סיבות דערפֿאַר?
פשוט געזאגט, די צושטאנדן זענען גענעטיש . דאס מיינט אז זיי ווערן געפֿירט דורך געוויסע ענדערונגען אדער חסרונות אין די גענען אינעווייניק פון די צעלן פון אונדזער קערפער. מאנchmal קענען די גענעטישע חסרונות ווערן איבערגעגעבן אין ירושה פון עלטערן צו קינדער. א שווערע צושטאנד גערופן RCDP1 איז אזא ירושה צושטאנד.
אבער, דער מערסטער פארשפרייטער טיפ, ווי אכאנדראפלאזיע, ווערט אפט געפארשאפט דורך א צופעליגע מוטאציע. דאס מיינט אז א קינד קען עס אנטוויקלען אפילו אויב קיינער פון די עלטערן האט נישט די צושטאנד.
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד?
ווייטער פון דעם פיזישן אויסזען פון א מענטש, די סימפטאמען הענגען אפ פון דעם טיפ כאָנדראָדיספּלאַזיע וואָס זיי האָבן. די הויפּט סימפטאמען זענען קורצע סטאַטור (קורצע סטאַטור) און אַ גרעסער ווי נאָרמאַל קאָפּ גרייס . אָבער עס זענען דאָ אַנדערע סימפטאמען וואָס קענען פּאַסירן. לאָמיר נעמען אַ קוק אויף וואָס זיי זענען.
| קערפער טייל וואו סימפטאם קען אויפטרעטן | מעגלעכע פראבלעם |
|---|---|
| מוח אַנטוויקלונג | ביי געוויסע טיפן קען די מוח-אנטוויקלונג ווערן באאיינפלוסט און גייסטישע פארשפעטיגונג קען פארקומען. אבער, ביי טיפן ווי אכאנדראפלאזיע זעט מען נישט קיין גייסטישע פארשפעטיגונג. |
| הויט | די הויט ווערט גראָב און בלעטערדיק. |
| מויל | שפּאַלטן גומען. |
| אויגן | זעאונג באַגרענעצונג רעכט צו קאַטעראַקטן. |
| רוקן | די אויפטרעטן פון ספּינאַלע דעפאָרמאַציעס. |
ווי ווערט די דיאַגנאָז געשטעלט?
אָפט קען אַ דאָקטער כאָשעד אַז אַ בעיבי האט דעם צושטאַנד אַזוי שנעל ווי עס ווערט געבוירן, ווייַל סימפּטאָמס ווי פאַרקירצטע גלידער און אַ פאַרגרעסערט קאָפּ קענען לייכט דערקענט ווערן.
צו באַשטעטיקן דעם חשד, באַשטעלט דער דאָקטער אַן X-ray . דער X-ray ווייזט אַז די ביינער אין די קינדס אָרעמס און פֿיס זענען ומגעוויינטלעך קורץ און ברייט.
דערצו, קען מען דעטעקטירן צושטאנדן ווי אכאנדראפלאזיע אפילו מיט אן אולטרסאונד סקען בשעת דאס בעיבי איז נאך אין רחם. אויב איר ווילט זיין הונדערט פראצענט זיכער וועגן דעם דיאגנאז, זענען דא אפילו ספעציעלע גענעטישע טעסטן דערפאר.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?
די באַהאַנדלונג אָפּציעס וואָס אייער קינד באַקומט וועלן אָפענגען אויף דעם טיפּ כאָנדראָדיספּלאַזיע וואָס ער אָדער זי האט. די וויכטיקע זאַך צו פֿאַרשטיין דאָ איז אַז רובֿ באַהאַנדלונגען קענען נישט פאַרגרעסערן אַ קינד'ס הייך , אָבער זיי קענען העלפֿן פֿאַרלייכטערן און פאַרוואַלטן אַנדערע געזונט פּראָבלעמען פֿאַרבונדן מיט אים.
- פֿאַר אַ צושטאַנד וואָס איז נישט אַזוי שווער ווי אַטשאָנדראָפּלאַזיע: אויב אייער קינד איז געזונט, דאַרפט איר נאָר באַזוכן אייער פּעדיִאַטריסט רעגולער צו קאָנטראָלירן אייער קינדס וואוילזיין. אויב עס קומען אויף קאָמפּליקאַציעס, וועט איר דאַרפֿן צושטעלן די נויטיקע באַהאַנדלונג.
- אין שווערע פעלער, קען א מאַנשאַפֿט פֿון ספּעציאַליסטן זײַן פֿאַרבונדן מיטן באַהאַנדלען דאָס קינד. פֿיל מענטשן, ווי פֿיזישע טעראַפּיסטן און נוטריציאָניסטן, קענען דאַרפֿן זײַן פֿאַרבונדן. די באַהאַנדלונג פֿינדט אָפֿט אָרט אין אַ שפּיטאָל.
מער וועגן באַהאַנדלונג
אין עטלעכע זעלטענע פעלער, האט געבן וואוקס האָרמאָנען געהאָלפֿן מיטן ביין וואוקס, אָבער עס איז נישט קיין גאַראַנטירטע הייל. וואוקס האָרמאָנען היילן נישט צושטאנדן ווי אַטשאָנדראָפּלאַזיע.
עטלעכע מענטשן גייען צו פארלענגערטע גלידער כירורגיע . אבער דאס איז א זייער קאנטראווערסיאלע פראצעדור. ווייל עס האט ריזיקעס און קען זיין זייער ווייטיקדיק. אין רוב פעלער, פארגרעסערט די כירורגיע נאר די הייך מיט א פאר אינטשעס. ווייל די סעריע פון כירורגיעס איז זייער פיזיש און גייסטיש פארלאנגענד, רעקאמענדירן דאקטוירים אפצולייגן די כירורגיע ביז דאס קינד איז אלט גענוג צו פארשטיין און קען מאכן זייערע אייגענע באשלוסן.
וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס?
רובֿ טיפּן כאָנדראָדיספּלאַזיע זענען נישט לעבנסגעפערלעך, אָבער זיי קענען פאַראורזאַכן ווייטיקדיקע און לאַנג-טערמין פּראָבלעמען. אייער דאָקטער קען אייך העלפֿן באַהאַנדלען די.
| קאָמפּליקאַציע | פּשוטע דערקלערונג |
|---|---|
| שוועריקייטן מיטן אָטעמען | די קליינע גרייס פון דער ברוסטקאסטן קען פאראורזאכן שוועריקייטן מיטן אטעמען. |
| רוקן ווייטיק און ספּינאַל טראַקשאַן | ענדערונגען אין די רוקן קענען פאַראורזאַכן ווייטיק און שטייפקייט. |
| ספּינאַל סטענאָסיס | נערוו קאמפרעסיע צוליב פארענגונג פון דעם קאנאל דורך וועלכן די רוקן-מארק גייט אריין אינעווייניג פון דער רוקנביין. |
| געמיינזאַמע פּראָבלעמען | שלאָס ווייטיק און שוועריקייט צו רירן זיך. |
| אָפטע לונג אינפעקציעס | ענדערונגען אין אָטעמען פּאַטערנז קענען פאַראורזאַכן אָפטע לונגען ינפעקציעס. |
| קאָנפֿליקאַציעס | אין עטלעכע שווערע טיפן, קענען אנפאלן פּאַסירן צוליב ווירקונגען אויף מוח־אנטוויקלונג. |
| שלאף אַפּנעאַ | מאָמענטאַנע אויפהער פון אָטעמען בעת שלאָף. |
ווי קענט איר באַקומען שטיצע פֿאַר זיך און אייער קינד?
ווען מען לעבט מיט דעם צושטאנד, איז שטיצע פאר ביידע אייך און אייער קינד זייער וויכטיג. מענטשן מיט דעם צושטאנד האבן נישט ליב צו ווערן באהאנדלט ווי ספעציעל. אבער מענטשן אין דער געזעלשאפט פרובירן מאנchmal צו מאַרדזשינאליזירן און מיספארשטיין זיי. ספעציעל אין שולע, איז דא א גרויסע שאנס פון בוליעניש פון חברים.
דעריבער איז עס זייער גוט צו זוכן קאונסעלינג צו העלפן דעם קינד זיך אויסקומען מיט די סיטואציע און צו העלפן אנדערע דאס פארשטיין. אויך זענען דא שטיצע גרופעס וואס זענען געגרינדעט געווארן דורך משפחות מיט אזעלכע קינדער. דורך זיי קענט איר טיילן אינפארמאציע, רעדן וועגן עקספיריענסן, און זיין א מקור פון שטארקייט איינער פארן אנדערן.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- כאָנדראָדיספּלאַזיע איז נישט קיין איינציקע קראַנקייט. עס איז אַן אַלגעמיינער טערמין פֿאַר אַ צאָל גענעטישע צושטאַנדן וואָס ווירקן אויף ביין אַנטוויקלונג.
- די ערנסטקייט פון דעם צושטאנד ווערירט פון מענטש צו מענטש. כאָטש עטלעכע מענטשן קענען האָבן מילדע ווירקונגען, קענען אַנדערע האָבן ערנסטע קאָמפּליקאַציעס. פילע מענטשן מיט צושטאנדן ווי אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ לעבן פולע, מצליחדיקע לעבנס.
- די הויפּט ציל פון באַהאַנדלונג איז נישט צו פאַרגרעסערן הייך, נאָר צו פאַרוואַלטן פֿאַרבונדענע געזונט פּראָבלעמען (אַזאַ ווי רוקן ווייטיק, אָטעמען שוועריקייטן).
- אַמאָל איר ווייסט אַז אייער קינד האט דעם צושטאַנד, איז עס זייער וויכטיק צו זוכן די הילף פון אַ מאַנשאַפֿט פון ספּעציאַליסט דאקטוירים.
- צוזאמען מיט מעדיצינישער באַהאַנדלונג, זענען פּסיכאָלאָגישע שטיצע און קאָונסעלינג פֿאַרן קינד און משפּחה אויך זייער וויכטיק. עס איז וויכטיק צו פֿאַרשטאַרקן דאָס קינד צו קענען זיך שטעלן קעגן סאָציאַלע באַלעסטיקונג.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג