אלס עלטערן, זאָרגט איר זיך מסתּמא וועגן דער געזונטהייט פֿון אייער קליינעם. מאַנטשמאָל איז נאָרמאַל צו פֿילן אַ ביסל דערשראָקן ווען איר לערנט וועגן זעלטענע צושטאַנדן פֿון וועלכע מיר האָבן ניט אַפֿילו געהערט. נו, היינט רעדן מיר וועגן אַ זעלטענעם צושטאַנד וואָס פֿיל מענטשן האָבן ניט געהערט פֿון, אָבער איז וויכטיק צו וויסן וועגן אים. זײַן נאָמען איז האָמאָסיסטינוריאַ.
פשוט געזאגט, וואָס איז האָמאָסיסטינוריאַ (HCY)?
טראַכט וועגן דעם, מיר ווייסן אַז די עסנוואַרג וואָס מיר עסן, ספּעציעל פלייש, פיש, מילך און אייער, אַנטהאַלטן פּראָטעין . דאָס גרויסע פּראָטעין איז צוזאַמענגעשטעלט פון קליינע שטיקלעך גערופן אַמינאָ זויערן . ווי בוישטיינער. אין אַ געזונטן מענטשנס קערפּער ווערן די אַמינאָ זויערן צעבראָכן און פארדייַט, און ווערן די ענערגיע וואָס אונדזער קערפּער דאַרף.
אבער, ביי א מענטש מיט האָמאָסיסטינוריאַ (HCY), קען דער קערפּער נישט ריכטיק צעברעכן און פארדייען אן אַמינאָ זויער גערופן מעטהיאָנין . דאָס ווערט גערופן א מעטאַבאַלישע דיסאָרדער. ווען דאָס פּאַסירט, הייבט זיך אָן צו זאַמלען זיך דעם מעטהיאָנין און אן אנדער כעמישע זויער גערופן האָמאָסיסטין, וואָס ווערט געשאפן דערפון, אין קערפּער, ספּעציעל אין בלוט. די אָנזאַמלונג איז געפערלעך. אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלט, קען דאָס פאַראורזאַכן ערנסטע געזונט פּראָבלעמען.
פארוואס פאסירט דאס? וואס איז די סיבה דערפאר?
א ספעציעלער ענזים אין אונדזער קערפער העלפט אין דעם פראצעס פון צעברעכן דעם אמינא זויער גערופן מעטיאנין. טראכט פון דעם ענזים ווי א פּאָר שעער. די שעער שניידן די גרויסע זאך גערופן מעטיאנין אין קליינע שטיקלעך.
ביי אַ מענטש מיט האָמאָסיסטינוריאַ, ווערט דאָס ענזיים (שער) נישט פּראָדוצירט אין קערפּער, אָדער אויב עס ווערט פּראָדוצירט, אַרבעט עס נישט ריכטיק.
דאָס וויכטיקע איז אַז דאָס איז אַן ירושה קראַנקייט . דאָס מיינט אַז עס ווערט איבערגעגעבן דורך דורות. עס זענען דאָ צוויי גענעס וואָס אינסטרויִרן אײַך צו מאַכן דעם ענזים. איינס מוז זײַן געירשנט פֿון אײַער מוטער און דאָס אַנדערע פֿון אײַער פֿאָטער. כּדי האָמאָסיסטינוריאַ זאָל זיך אַנטוויקלען, מוז זײַן אַ דעפֿעקט אין ביידע גענעס געירשנט פֿון אײַער מוטער און פֿאָטער.
וואָסערע סימפּטאָמען קענען מיר זען?
איבערראשנד, ווען מען קוקט אויף א בעיבי געבוירן מיט האָמאָסיסטינוריאַ, איז נישטאָ קיין חילוק. זיי זענען גאָר נאָרמאַלע בעיביס. סימפּטאָמען הייבן זיך אָן צו דערשייַנען אין די ערשטע עטלעכע יאָרן פון לעבן. נישט אַלע קינדער דערפאַרן די סימפּטאָמען אויף דעם זעלבן וועג. עטלעכע קינדער קענען האָבן עטלעכע פון די סימפּטאָמען, בשעת אַנדערע קענען נישט ווייַזן קיין.
באַצאָלן ופמערקזאַמקייט צו די קעראַקטעריסטיקס אין דער טיש אונטן.
| כאַראַקטעריסטיקס קאַטעגאָריע | אָפט געזען סימפּטאָמען |
|---|---|
| קערפער אויסזען | מיט זייער בלאַסע הויט און האָר, אַן אומגעוויינטלעכע ברוסט פאָרעם, אַ העכער און דיןער קערפּער ווי אַנדערע קינדער, און לאַנגע, דין פינגער. |
| וואוקס | לאַנגזאַמע וואָג געווינען און וווּקס. |
| זעhkראַפט | ערנסטע זעאונג פארלוסט (נארזעהייט), לינז דיסלאקאציע, און אפילו בלינדקייט. |
| אַנדערע ערנסטע סימפּטאָמען | שוואַכקייט פון ביינער (שוואַכקייט), בלוט קלאַץ (וואָס פאַרגרעסערן דעם ריזיקירן פון אַ שלאָג און האַרץ קרענק), און קאָנוואַלז. |
| אַנטוויקלונג און נאַטור | פארשפעטיקונגען אין קריכן, גיין און רעדן. לערן שוועריקייטן און אינטעלעקטועלע פראבלעמען. פראבלעמען מיט אויפפירונג און עמאָציאָנעלע קאנטראל. |
ווי געפינען דאקטוירים דאס?
אין פילע לענדער, ווערט א נייַגעבוירענער סקרין גענוצט צו דעטעקטירן צושטאנדן ווי האָמאָסיסטינוריאַ פרי. די בלוט טעסט גיט אן אנווייזונג צי דאס קינד איז אין ריזיקע צו אַנטוויקלען די קראַנקייט.
אויב די רעזולטאַטן זענען נישט נאָרמאַל, וועט דער דאָקטער רעקאָמענדירן ווייטערדיקע ספּעציאַליזירטע בלוט און פּישעכץ טעסץ צו באַשטעטיקן די קראַנקייט. אין סרי לאַנקאַ, ווערן די טעסץ אָפט באַשטעלט נאָך סימפּטאָמען דערשייַנען און בלויז נאָך חשדים.
ווי ווערט עס באהאנדלט? איז עס עפּעס צו מורא האבן דערפון?
ניין, זאָרגט נישט. דאָס וויכטיקסטע איז צו אָנהייבן באַהאַנדלונג אַזוי שנעל ווי די קראַנקייט ווערט דיאַגנאָזירט.א מעטאַבאַליק דאָקטער וועט דיר העלפֿן מיט דעם. דער באַהאַנדלונג פּלאַן קען זיין אַנדערש פון קינד צו קינד.
עס זענען דא צוויי הויפּט באַהאַנדלונג מעטאָדן:
1. וויטאַמין ב6 באַהאַנדלונג
עס איז דא א ווייניגער שווערע פארעם פון האמאָסיסטינוריאַ. מען קען דאס קאנטראלירן דורך געבן הויכע דאזעס פון וויטאַמין B6 סופּלעמענטן. אייער דאָקטער וועט טעסטן אייער קינד צו באַשטימען צי די באַהאַנדלונג איז ריכטיק פֿאַר זיי. דער וויטאַמין קען העלפֿן פאַרהיטן נאַטור און אינטעלעקטועלע פּראָבלעמען אין עטלעכע קינדער, און קען אויך העלפֿן רעדוצירן דעם ריזיקאָ פון אויג, ביין און בלוט קלאַט פּראָבלעמען.
2. ספּעציעלע דיעטע (נידעריק-מעטהיאָנין דיעטע)
אויב דאָס קינד רעאַגירט נישט אויף וויטאַמין B6 באַהאַנדלונג, איז דער ווייטערדיקער שריט צו אָנהייבן אַ דיעטע נידעריק אין מעטהיאָנין . די דיעטע איז אָפט אַ לעבנסלענג. עס איז וויכטיק צו זוכן הילף פון אַ דייעטישאַן וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין אַמינאָ זויער דיסאָרדערס.
| זאכן צו באַטראַכטן ווען איר גייט נאָך אַ נידעריק-מעטהיאָנין דיעטע | |
|---|---|
| הויך-פּראָטעין פודז וואָס זאָלן זיין גאָר אַוווידאַד |
|
| אַנדערע עסנוואַרג צו באַגרענעצן אָדער אָפּשטעלן |
|
| זאכן וואָס איר קענט עסן מיט וואָרענונג | פרוכטן און גרינסן אנטהאלטן זייער ווייניג מעטהיאנין, אזוי זיי קענען ווערן קאנסומירט אין קאנטראלירטע מאָסן , לויטן רעקאמענדאציע פון אייער דאקטאר און נוטריציאניסט. |
דערצו רעקאמענדירט דער דאקטאר א ספעציעלע פארמולע צו געבן דעם קינד אנשטאט מילך. די פארמולע אנטהאלט אלע אנדערע נוטריענטן וואס זענען נויטיג פארן קינד'ס וואוקס, מיטן מעטיאנין ארויסגענומען.
אויך, דער דאָקטער קען פאַרשרייַבן עטלעכע אנדערע ביילאגעס.
- בעטאַין און פאָליק זויער: די רעדוצירן די לעוועלס פון שעדלעך האָמאָסיסטין וואָס אַקיומיאַלייץ אין די בלוט.
- וויטאַמין B12 און L-ציסטאין: די קען זיין אין א מאנגל צוליב דער קראנקהייט. וויטאַמין B12 ווערט געגעבן אלס א שפריצע און L-ציסטאין אלס א צוגאב.
כדי צו זיכער מאַכן אַז די באַהאַנדלונג אַרבעט, וועט מען דאַרפֿן רעגולער טעסטן אייער קינדס בלוט און פּישעכץ. ווי אייער קינד ווערט עלטער, וועט איר אפשר דאַרפֿן מאַכן קליינע ענדערונגען אין דעם באַהאַנדלונג פּלאַן.
נו, וואָס זאָלן מיר טראַכטן וועגן דער צוקונפֿט?
די גוטע נייעס איז אז אויב די באַהאַנדלונג ווערט אָנגעהויבן פרי און ווייטער אָנגעהאַלטן ריכטיק, קען דאָס קינד וואַקסן און אַנטוויקלען נאָרמאַל . ריכטיקע באַהאַנדלונג קען אויך שטאַרק רעדוצירן דעם ריזיקאָ פון אַ שלאָג, האַרץ קרענק און בלוט קלאַטס.
מאנchmal קענען זעה פראבלעמען אויפקומען טראץ באהאנדלונג. אבער זיי קענען באהאנדלט ווערן מיט כירורגיע אדער אנדערע מעטאדן. דאס וויכטיגסטע איז צו האלטן רעגולערן קאנטאקט מיט אייער דאקטאר און נאכפאלגן זיינע אנווייזונגען פונקטליך.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- האָמאָסיסטינוריאַ איז אַ זעלטענע גענעטישע קראַנקייט אין וועלכער דער קערפּער קען נישט פֿאַרדייַען מעטהיאָנין, אַן אַמינאָ זויער וואָס געפֿינט זיך אין די עסנוואַרג וואָס מיר עסן.
- דאָס איז אַ צושטאַנד געפֿירט דורך דעפֿעקטיווע גענעס וואָס זענען געירשנט פֿון ביידע דער מוטער און דעם פֿאָטער.
- סימפּטאָמען (קורצע סטאַטור, זעאונג פּראָבלעמען, פֿאַרשפּעטיקטער וואוקס) דערשייַנען באַלד נאָך דעם ווי דער קינד ווערט געבוירן.
- די צושטאנד קען מען ערפאלגרייך באהאנדלען מיט א ספעציעלע דיעטע נידריג אין וויטאמין ב6 אדער מעטהיאנין.
- א פריע דיאַגנאָז און א לעבנסלאַנגע באַהאַנדלונג קענען העלפֿן אייער קינד לעבן אַ געזונט, נאָרמאַל לעבן. אויב איר האָט עפּעס וועגן דעם, רעדט אָפֿן מיט אייער דאָקטער.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג