מיר אַלע האָבן עפּעס וואָס הייסט 'כראָמאָסאָמען' אין די צעלן פון אונדזער קערפּער. טראַכט פון זיי ווי די בלויפּרינץ פֿאַר אונדזער קערפּער. אַלץ פֿון אונדזער הייך ביז אונדזער אויג קאָליר ביז אונדזער האָר טעקסטור איז באַשטימט דורך די גענעס אויף די כראָמאָסאָמען. נאָרמאַלערווייַז, אַ פרוי האט צוויי 'X' כראָמאָסאָמען, און אַ זכר האט איין 'X' און איין 'Y'. אָבער זייער זעלטן, עטלעכע מיידלעך ווערן געבוירן מיט אַן עקסטרע 'X' כראָמאָסאָם. דאָס איז די גענעטישע צושטאַנד וואָס מיר רופן טריפּל X סינדראָם, אָדער 47,XXX. זייט נישט דערשראָקן ווען איר הערט דאָס, עס איז געוויינטלעך נישט ערנסט. לאָמיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל.
פארוואס פאסירט דאס? וואס איז די סיבה דערפאר?
פשוט געזאגט, טריפל X סינדראם איז א גאר צופעליגע געשעעניש . עס ווערט נישט געפֿירט דורך קיינעם'ס שולד. דער עקסטרע X כראָמאָסאָם ווערט צוגעגעבן צוליב א קליינעם טעות אין דער צעל טיילונג פון דער מוטער'ס איי אדער דעם פאטער'ס זיירע ווען א קינד ווערט געבוירן. אדער עס קען פאסירן בעת דער צעל טיילונג פרי אין דער אנטוויקלונג פון דעם עמבריאָ.
דאָס וויכטיקע איז אַז דאָס איז נישט עפּעס וואָס מען קען פאַרהיטן. אויך, אפילו אויב אַ מוטער האָט דעם צושטאַנד, איז די מעגלעכקייט עס איבערצוגעבן צו אירע קינדער בכלל זייער נידעריק.
כאָטש מען האט געפֿונען אַז דער ריזיקאָ פֿון דעם צושטאַנד איז אַ ביסל העכער ביי מיידלעך געבוירן צו מוטערס איבער 35, ווערט עס באַטראַכט ווי אַ זעלטענע געשעעניש וואָס קען פּאַסירן ביי מוטערס פֿון יעדן עלטער.
מאנchmal איז דאס עקסטערע X כראמאזאם נישט פאראן אין אלע צעלן פונעם קערפער. עס איז נאר פאראן אין געוויסע צעלן. דאס מיינט אז געוויסע צעלן זענען נארמאל (XX), בשעת אנדערע צעלן זענען (XXX). אין מעדיצין, רופן מיר דאס א 'מאזאיק' צושטאנד.
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד?
דאָס איז וואו פילע מענטשן זענען איבערראשט. רובֿ מאָל, מיידלעך און פרויען מיט טריפּל X סינדראָם האָבן קיין קלאָרע סימפּטאָמען נישט , אָדער בלויז זייער מילדע סימפּטאָמען. דעריבער זאָגט מען אַז בלויז איינער אין צען מענטשן מיט דעם צושטאַנד ווערן דיאַגנאָזירט. פילע מענטשן לעבן נאָרמאַלע, געזונטע לעבנס אָן אפילו צו וויסן אַז זיי האָבן דעם צושטאַנד.
אבער, עטלעכע מענטשן קענען דערפארן געוויסע סימפטאמען. די סימפטאמען קענען זיין אנדערש פון מענטש צו מענטש. לאמיר קאטעגאריזירן די סימפטאמען.
| כאַראַקטעריסטיש טיפּ | זאכן צו זען |
|---|---|
| פיזישע סימפּטאָמען |
|
| קעראַקטעריסטיקס פֿאַרבונדן מיט וווּקס, לערנען און גייַסטיק געזונט |
|
נאָר ווײַל אײַער קינד האָט איינס אָדער מער פֿון די סימפּטאָמען מיינט דאָס נישט אַז זיי האָבן טריפּל X סינדראָם. זיי קענען זײַן געפֿירט דורך אַ סך אַנדערע זאַכן, אַזוי אויב איר האָט פֿראַגעס, איז בעסטער צו רעדן מיט אַ דאָקטער.
ווי דערקענט מען דעם צושטאַנד?
אָפט ווערט דעם צושטאַנד אַנטדעקט צופעליק. למשל, קען מען עס אַנטדעקן ווען אַ פרוי זוכט באַהאַנדלונג פֿאַר אַ פּראָבלעם ווי למשל פֿרוכטבאַרקייט פּראָבלעמען אָדער פֿריִע מענאָפּאַוז.
אַנדערע מעטאָדן זענען:
- טעסטן דורכגעפירט בעת שוואַנגערשאַפט: גענעטישע טעסטן ווי NIPT (נישט-אינוואַזיוו פּרענאַטאַל טעסטינג) , אַמניאָסענטעזיס , אדער CVS (טשאָריאָניק ווילוס סאַמפּלינג) דורכגעפירט אויף אַ שוואַנגערער מוטער קענען דעטעקטירן דעם צושטאַנד איידער דאָס בעיבי ווערט געבוירן.
- בלוט טעסטס: נאכדעם וואס דאס בעיבי ווערט געבוירן, אויב דער דאקטאר האט סיי וועלכע ספיקות, קען מען מאכן א קאריאטיפ טעסט צו באשטעטיגן דאס. דער טעסט קען באשטימען צי דער עקסטערער X כראמאזאם איז פאראן און אין וועלכן פראצענט פון די צעלן עס געפינט זיך.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?
דאָס ערשטע צו געדענקען איז אַז די גענעטישע צושטאַנד גערופן טריפּל X סינדראָם קען נישט אינגאַנצן געהיילט ווערן.ווייל עס איז עפּעס וואָס קומט מיט אונדזערע גענען. אָבער, מיט דער שטיצע און באַהאַנדלונג פון די פּראָבלעמען און סימפּטאָמען וואָס עס קען פאַראורזאַכן, קענט איר לעבן אַ גאָר נאָרמאַל, גליקלעך לעבן .
באַהאַנדלונג ווערט באַשטימט באַזירט אויף יעדן מענטש'ס סימפּטאָמען און באַדערפענישן.
- רעגולערע מעדיצינישע קאָנטראָלן: אייער דאָקטער קען רעקאָמענדירן טעסץ ווי אַן אַלטראַסאַונד סקען און אַן עקאָקאַרדיאָגראַם (עקג) צו קאָנטראָלירן פֿאַר קיין פּראָבלעמען מיט אייערע נירן, אָווועריז און האַרץ.
- שטיצע סערוויסעס און טעראַפּיעס: דאָס איז דער וויכטיקסטער טייל.
- שפּראַך און רעדע טעראַפּיע: דאָס איז זייער וויכטיק פֿאַר קינדער מיט רעדע פֿאַרהאַלטונגען.
- פיזישע טעראַפּיעס: קען העלפֿן אויב איר האָט מוסקל שוואַכקייט אָדער באַלאַנס פּראָבלעמען.
- בילדונגס שטיצע: קינדער מיט לערן שוועריקייטן קענען באַקומען ספּעציעלע שטיצע אין שולע.
- קאָונסעלינג: קאָונסעלינג איז זייער נוצלעך פֿאַר האַנדלען מיט דייַגעס, דעפּרעסיע, אָדער פּראָבלעמען מיט סאציאלע באַציִונגען.
- האָרמאָן טעראַפּיע: אין עטלעכע פאַלן, קען דער דאָקטער רעקאָמענדירן זאַכן ווי עסטראָגען טעראַפּיע צו באַהאַנדלען פּראָבלעמען געפֿירט דורך פֿאַרמינדערטע אָווועריאַן פונקציע אָדער צו קאָנטראָלירן די קינדס הייך.
דאָס וויכטיקסטע איז צו דערקענען דעם צושטאַנד פרי און צושטעלן די נויטיקע שטיצע און באַהאַנדלונג כּדי דאָס קינד זאָל קענען דערגרייכן זײַן פֿולן פּאָטענציאַל.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- טריפל עקס סינדראם איז א גענעטישע צושטאנד וואס באטראפט נאר מיידלעך, און עס פאסירט צופעליג. עס איז קיינעם נישט שולדיג.
- פילע פרויען און מיידלעך מיט דעם צושטאנד האבן נישט קיין סימפטאמען און לעבן גאנץ געזונטע, נארמאלע לעבנס.
- כאָטש עס איז נישטאָ קיין ספּעציפֿישע היילמיטל דערפֿאַר, קען מען מצליח זײַן צו באַהאַנדלען יעדע סימפּטאָם וואָס ענטשטייט (שוועריקייטן אין רעדן, לערן פּראָבלעמען, פּסיכאָלאָגישע פּראָבלעמען) מיט באַהאַנדלונג און שטיצע.
- אויב איר האָט פֿראַגעס אָדער זאָרגן וועגן אייער קינדס אַנטוויקלונג, נאַטור אָדער לערנען, האָט נישט מורא צו רעדן מיט אייער דאָקטער. פֿרי אידענטיפֿיקאַציע און שטיצע זענען די שליסלען צו די בעסטע רעזולטאַטן.











💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג