Skip to main content

Ìdánwò ìran nígbà oyún: Jẹ́ kí a mọ gbogbo nǹkan nípa ìdánwò Karyotype!

Ìdánwò ìran nígbà oyún: Jẹ́ kí a mọ gbogbo nǹkan nípa ìdánwò Karyotype!

Nígbà tí o bá lóyún, dókítà ní kí o ṣe onírúurú àyẹ̀wò, àbí bẹ́ẹ̀ kọ́? Nígbà míìrán tí o bá gbọ́ orúkọ àwọn àyẹ̀wò ìṣègùn wọ̀nyí, o máa ń bẹ̀rù díẹ̀, o sì máa ń fẹ́ mọ ohun tó ń ṣẹlẹ̀. Fún ọ̀pọ̀ ènìyàn, àyẹ̀wò tí kò bá yé ọ, ṣùgbọ́n tó ṣe pàtàkì gan-an ni wọ́n ń pè ní àyẹ̀wò karyotype. Àwọn kan tún máa ń pè é ní àyẹ̀wò ìran, àyẹ̀wò krómósómù, tàbí àyẹ̀wò cytogenetic. Má ṣe dààmú, àwọn orúkọ wọ̀nyí ń tọ́ka sí àyẹ̀wò kan náà. Lónìí, a ó sọ̀rọ̀ nípa èyí lọ́nà tó rọrùn, ní ọ̀nà tí o lè lóye.

Kí ni ìdánwò Karyotype yìí gan-an?

Ní ṣókí, ìdánwò karyotype máa ń wo àwọn krómósómù inú àwọn sẹ́ẹ̀lì ara wa dáadáa. Ronú nípa àwọn krómósómù wọ̀nyí gẹ́gẹ́ bí àpẹẹrẹ fún bí a ṣe máa kọ́ ara wa. Ìdánwò yìí máa ń wo àwọn ìyípadà tàbí àwọn àìlera tó wà nínú àwòkọ́ṣe yìí.

Nígbà tí oyún rẹ bá ń lọ, ó ṣeé ṣe kí dókítà rẹ pàṣẹ fún àwọn àyẹ̀wò àyẹ̀wò láti ṣàyẹ̀wò àwọn ipò ìbílẹ̀ àti àwọn chromosomal kan ní àkókò oṣù mẹ́ta àkọ́kọ́ àti oṣù kẹta kejì. Lọ́pọ̀ ìgbà, àwọn àbájáde àwọn àyẹ̀wò wọ̀nyí wà láàárín ìwọ̀n tí ó yẹ. Kò sí àyẹ̀wò mìíràn tí a nílò.

Sibẹsibẹ, ti awọn idanwo akọkọ wọnyẹn ba fihan pe o le ni iṣoro kan, dokita rẹ le daba pe ki o ṣe idanwo miiran, bii idanwo Karyotype. Eyi le jẹrisi pẹlu idaniloju boya ọmọ ti o ndagba ninu oyun ni iṣoro jiini tabi chromosomal.

Kí ni a rí nínú ìdánwò karyotype?

Lọ́pọ̀ ìgbà, ẹni tí ó ní ìlera ní krómósómù mẹ́rìndínlọ́gọ́ta. Ọmọ ọwọ́ kan gba mẹ́tàlélógún lára ​​ìwọ̀nyí láti ọ̀dọ̀ ìyá rẹ̀ àti mẹ́tàlélógún yòókù láti ọ̀dọ̀ baba rẹ̀.

Nígbà míìrán, ọmọ lè ní krómósómù afikún, krómósómù kan kò sí, tàbí kí ìyípadà àìdára kan wáyé nínú ọ̀kan lára ​​àwọn krómósómù náà. Àyẹ̀wò karyotype lè sọ bóyá bẹ́ẹ̀ ni. Àwọn wọ̀nyí ni díẹ̀ lára ​​àwọn àìsàn tí àwọn dókítà máa ń wá pẹ̀lú àyẹ̀wò yìí.

Ipò ipò Ṣàlàyé lásán
Àrùn Down syndrome (Àrùn Down syndrome - Trisomy 21)Ọmọ naa ni awọn krómósómù mẹ́ta (afikun) dipo meji lori krómósómù 21. Eyi ni ipa lori irisi ọmọ naa ati agbara ẹkọ rẹ.
Àrùn Edwards (Àrùn Edwards - Trisomy 18) Ọmọ naa ni afikun krómósómù 18. Awọn ọmọ wọnyi maa n ni ọpọlọpọ awọn iṣoro ilera, ati pe ọpọlọpọ wọn ko ni aye ju ọdun kan lọ.
Àrùn Patau (Trisomi 13) Ọmọ naa ni krómósómù 13 afikun. Awọn ọmọ wọnyi maa n ni aisan ọkan ati ailera ọpọlọ to lagbara. Ọpọlọpọ wọn ko ni aye ju ọdun kan lọ.
Àrùn Klinefelter Ọmọ ọkùnrin kan ní krómósómù X afikún (gẹ́gẹ́ bí XXY). Ìbàlágà wọn lè pẹ́, àwọn ọmọ náà sì lè pàdánù agbára láti bímọ.
Àrùn Turner Ọmọ obìnrin kan lè ní ọ̀kan lára ​​àwọn krómósómù X wọn tí ó sọnù tàbí tí ó bàjẹ́. Èyí lè fa àrùn ọkàn, ìṣòro ọrùn, àti ìdúró kúkúrú.

A kìí ṣe pé a ń lo ìdánwò Karyotype láti ṣàwárí àwọn àbùkù ìran ọmọ nígbà oyún nìkan ni, ó tún ní àwọn àǹfààní mìíràn pẹ̀lú.

  • Tí o bá ní ìṣòro láti lóyún ọmọ , tàbí tí o ti ní ìṣẹ́yún ní ọ̀pọ̀ ìgbà, dókítà rẹ lè ṣe àyẹ̀wò yìí láti ṣàyẹ̀wò bóyá ìṣòro kan wà pẹ̀lú àwọn krómósómù rẹ tàbí ti alábàáṣepọ̀ rẹ.
  • Wá mọ̀ bóyá o lè kó àrùn ìran kan sí ọmọ rẹ.
  • Tí ọmọ bá kú, jẹ́rìí bóyá ìṣòro ìbímọ ló fà á.
  • Wa ohun tó ń fa ìṣòro ara tàbí ìdàgbàsókè ọmọ rẹ tàbí ọmọ rẹ.
  • Nínú ọ̀ràn tó ṣọ̀wọ́n níbi tí ìbálòpọ̀ ọmọ tuntun kò ti yéni, jẹ́rìí sí i.
  • Àwọn oríṣi àrùn jẹjẹrẹ kanÀrùn jẹjẹrẹ lè fa ìyípadà nínú àwọn krómósómù. Ìdánwò karyotype lè ran ọ́ lọ́wọ́ láti mọ ìtọ́jú tó tọ́.

Àwọn irú àyẹ̀wò Karyotype wo ni wọ́n ń ṣe àti ìgbà wo ni wọ́n ń ṣe wọ́n?

Àwọn àyẹ̀wò wọ̀nyí ni a lè ṣe ní ọ̀sẹ̀ kan pàtó ti oyún. Dókítà rẹ yóò pinnu irú àyẹ̀wò tí ó dára jùlọ fún ọ, ní ìbámu pẹ̀lú bí o ṣe pẹ́ tó nínú oyún rẹ àti àwọn ohun tí ó lè fa ewu rẹ.

Ó ṣeé ṣe kí ọmọ náà ní ìṣòro krómósómù díẹ̀ nínú àwọn ọ̀ràn wọ̀nyí:

  • Tí o bá ju ọmọ ọdún mẹ́ẹ̀ẹ́dọ́gbọ̀n lọ.
  • Tí o bá ti ní ọmọ kan tí ó ní àrùn chromosomal , tàbí tí ẹnìkan nínú ìdílé rẹ bá ní àìsàn náà.
  • Tí ìwọ tàbí alábàáṣepọ̀ rẹ bá ní àwọn àìdára kankan nínú krómósómù wọn.
  • Tí o bá ti ní ìṣẹ́yún tàbí ìbímọ òkú tẹ́lẹ̀.

Awọn oriṣi idanwo akọkọ meji lo wa:

1. Ṣíṣe àyẹ̀wò Chorionic Villus (CVS)

Nínú èyí, dókítà lo abẹ́rẹ́ gígùn láti yọ àyẹ̀wò kékeré kan kúrò nínú ìbímọ , èyí tí ó ń fún ọmọ náà ní oúnjẹ. A máa ń fi àwọn sẹ́ẹ̀lì wọ̀nyí ránṣẹ́ sí yàrá ìwádìí fún àyẹ̀wò. Èyí lè ran ọmọ náà lọ́wọ́ láti mọ̀ bóyá ó ní àwọn ìṣòro ìran bíi Down syndrome, trisomy 13, tàbí trisomy 18.

  • Ìgbà tí ó yẹ kí a ṣe é: Láàárín ọ̀sẹ̀ mẹ́wàá sí mẹ́tàlá tí a bá ti lóyún.
  • Àwọn Ewu: Ewu díẹ̀ ló wà láti inú ìdánwò yìí (ní nǹkan bí ọ̀kan nínú ọgọ́rùn-ún obìnrin tí wọ́n ṣe ìdánwò náà). Ewu díẹ̀ tún wà fún ọmọ náà, nítorí náà àwọn dókítà máa ń dámọ̀ràn rẹ̀ bí ó bá ṣe pé ọmọ náà ní ìṣòro púpọ̀.

2. Àìsàn omi

Nínú àyẹ̀wò yìí, dókítà yóò fi abẹ́rẹ́ gígùn kan sínú ikùn rẹ, yóò sì mú ìwọ̀n díẹ̀ lára ​​omi amniotic tó yí ọmọ náà ká nínú ikùn. A ó fi àwọn sẹ́ẹ̀lì ọmọ inú omi yìí ránṣẹ́ fún àyẹ̀wò. Bákan náà pẹ̀lú gbogbo àwọn ìṣòro ìbílẹ̀ tí àyẹ̀wò CVS ń wá, ó tún lè ṣàwárí àwọn àìsàn tó le koko tó ń kan ọpọlọ ọmọ tàbí ọpa ẹ̀yìn (àbùkù tube neural).

  • Ìgbà tí ó yẹ kí a ṣe é: Láàárín ọ̀sẹ̀ mẹ́ẹ̀ẹ́dógún sí ogún oyún.
  • Ewu: Ewu kekere kan wa ti oyun o ba ku, ṣugbọn o kere ju ti CVS lọ (nnkan bi 1 ninu 200 obinrin ti a ṣe ayẹwo).

Ǹjẹ́ ewu kankan wà nínú àwọn ìdánwò wọ̀nyí?

Bẹ́ẹ̀ni, gẹ́gẹ́ bí a ti jíròrò tẹ́lẹ̀, àwọn ewu kan wà tí ó níí ṣe pẹ̀lú àwọn ọ̀nà tí a ń gbà gba àwọn sẹ́ẹ̀lì wọ̀nyí. CVS tàbí Amniocentesis lè má fa ìṣẹ́yún . Ó tún ṣeéṣe kí ẹ̀jẹ̀ tàbí àkóràn pọ̀ sí i. Dókítà rẹ yóò bá ọ jíròrò gbogbo èyí ní kíkún. Nítorí náà, kí o tó gbọ̀n rìrì, béèrè lọ́wọ́ dókítà rẹ nípa ìbéèrè èyíkéyìí tí o bá ní.

Kí ló máa ṣẹlẹ̀ lẹ́yìn tí àbájáde ìdánwò náà bá dé?

Èyí ni ohun tó ṣe pàtàkì jùlọ. Àwọn àbájáde ìdánwò karyotype jẹ́ pàtó . Ìyẹn ni pé, nígbà tí a bá ti gba àbájáde náà, o lè mọ̀ dájú bóyá ọmọ náà “ní” ìṣòro ìran tàbí “kò ní”.

Èyí kò rí bí àwọn àyẹ̀wò ìṣàyẹ̀wò tẹ́lẹ̀. Wọ́n kàn sọ bóyá ewu náà “ga” tàbí “kéré”. Ṣùgbọ́n àbájáde ìdánwò Karyotype kì í ṣe àbájáde, ṣùgbọ́n ó jẹ́ ìfìdí múlẹ̀.

Nígbà tí o bá ti gba àwọn àbájáde náà, dókítà rẹ yóò bá ọ jíròrò wọn ní kíkún, yóò sì ṣàlàyé àwọn ìgbésẹ̀ tí o gbọ́dọ̀ gbé tẹ̀lé e.

Ifiranṣẹ Mu-Ile

  • Idanwo karyotype jẹ idanwo jiini pataki kan ti o n ṣayẹwo fun awọn aiṣedeede ninu awọn kromosomisi ninu awọn sẹẹli wa.
  • Tí àwọn àyẹ̀wò àkọ́kọ́ nígbà oyún bá fi hàn pé ewu wà, a máa ṣe àyẹ̀wò yìí láti fi hàn bóyá àwọn àìsàn bíi Down syndrome wà.
  • Àwọn ọ̀nà bíi CVS àti Amniocentesis, tí wọ́n ń kó àwọn sẹ́ẹ̀lì jọ fún ète yìí, kò ní ewu ìṣẹ́yún púpọ̀, nítorí náà, wọ́n máa ń ṣe é ní àwọn ọ̀ràn tó le gan-an.
  • Àbájáde ìdánwò karyotype kìí ṣe àbájáde bíi "ewu gíga/kéré", ṣùgbọ́n ìdáhùn tó dájú ni pé "ìṣòro kan wà/kò sí ìṣòro".
  • Má ṣe lọ́ra láti béèrè lọ́wọ́ dókítà rẹ fún àlàyé lórí ohunkóhun tó o ní lọ́kàn nípa ìdánwò yìí, ewu rẹ̀, àti àwọn àbájáde rẹ̀.

Idanwo Karyotype, idanwo jiini, awọn krómósómù, oyun, Àrùn Down syndrome, Amniocentesis, CVS, ilera ọmọ, awọn arun jiini
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ko si awọn asọye ti a firanṣẹ sibẹsibẹ. Fi ọrọ rẹ kun nibi fun igba akọkọ.

Fi ọrọ rẹ kun

Jọwọ ṣe iṣiro: 4 + 8 =
Ìdánwò ìran nígbà oyún: Jẹ́ kí a mọ gbogbo nǹkan nípa ìdánwò Karyotype!
Àwọn Ìdánwò Ìṣègùn16 Oṣù Agẹmọ 2026

Ìdánwò ìran nígbà oyún: Jẹ́ kí a mọ gbogbo nǹkan nípa ìdánwò Karyotype!

Nígbà tí o bá lóyún, dókítà ní kí o ṣe onírúurú àyẹ̀wò, àbí bẹ́ẹ̀ kọ́? Nígbà míìrán tí o bá gbọ́ orúkọ àwọn àyẹ̀wò ìṣègùn wọ̀nyí, o máa ń bẹ̀rù díẹ̀, o sì máa ń fẹ́ mọ ohun tó ń ṣẹlẹ̀. Fún ọ̀pọ̀ ènìyàn, àyẹ̀wò tí kò bá yé ọ, ṣùgbọ́n tó ṣe pàtàkì gan-an ni wọ́n ń pè ní àyẹ̀wò karyotype. Àwọn kan tún máa ń pè é ní àyẹ̀wò ìran, àyẹ̀wò krómósómù, tàbí àyẹ̀wò cytogenetic. Má ṣe dààmú, àwọn orúkọ wọ̀nyí ń tọ́ka sí àyẹ̀wò kan náà. Lónìí, a ó sọ̀rọ̀ nípa èyí lọ́nà tó rọrùn, ní ọ̀nà tí o lè lóye.

Kí ni ìdánwò Karyotype yìí gan-an?

Ní ṣókí, ìdánwò karyotype máa ń wo àwọn krómósómù inú àwọn sẹ́ẹ̀lì ara wa dáadáa. Ronú nípa àwọn krómósómù wọ̀nyí gẹ́gẹ́ bí àpẹẹrẹ fún bí a ṣe máa kọ́ ara wa. Ìdánwò yìí máa ń wo àwọn ìyípadà tàbí àwọn àìlera tó wà nínú àwòkọ́ṣe yìí.

Nígbà tí oyún rẹ bá ń lọ, ó ṣeé ṣe kí dókítà rẹ pàṣẹ fún àwọn àyẹ̀wò àyẹ̀wò láti ṣàyẹ̀wò àwọn ipò ìbílẹ̀ àti àwọn chromosomal kan ní àkókò oṣù mẹ́ta àkọ́kọ́ àti oṣù kẹta kejì. Lọ́pọ̀ ìgbà, àwọn àbájáde àwọn àyẹ̀wò wọ̀nyí wà láàárín ìwọ̀n tí ó yẹ. Kò sí àyẹ̀wò mìíràn tí a nílò.

Sibẹsibẹ, ti awọn idanwo akọkọ wọnyẹn ba fihan pe o le ni iṣoro kan, dokita rẹ le daba pe ki o ṣe idanwo miiran, bii idanwo Karyotype. Eyi le jẹrisi pẹlu idaniloju boya ọmọ ti o ndagba ninu oyun ni iṣoro jiini tabi chromosomal.

Kí ni a rí nínú ìdánwò karyotype?

Lọ́pọ̀ ìgbà, ẹni tí ó ní ìlera ní krómósómù mẹ́rìndínlọ́gọ́ta. Ọmọ ọwọ́ kan gba mẹ́tàlélógún lára ​​ìwọ̀nyí láti ọ̀dọ̀ ìyá rẹ̀ àti mẹ́tàlélógún yòókù láti ọ̀dọ̀ baba rẹ̀.

Nígbà míìrán, ọmọ lè ní krómósómù afikún, krómósómù kan kò sí, tàbí kí ìyípadà àìdára kan wáyé nínú ọ̀kan lára ​​àwọn krómósómù náà. Àyẹ̀wò karyotype lè sọ bóyá bẹ́ẹ̀ ni. Àwọn wọ̀nyí ni díẹ̀ lára ​​àwọn àìsàn tí àwọn dókítà máa ń wá pẹ̀lú àyẹ̀wò yìí.

Ipò ipò Ṣàlàyé lásán
Àrùn Down syndrome (Àrùn Down syndrome - Trisomy 21)Ọmọ naa ni awọn krómósómù mẹ́ta (afikun) dipo meji lori krómósómù 21. Eyi ni ipa lori irisi ọmọ naa ati agbara ẹkọ rẹ.
Àrùn Edwards (Àrùn Edwards - Trisomy 18) Ọmọ naa ni afikun krómósómù 18. Awọn ọmọ wọnyi maa n ni ọpọlọpọ awọn iṣoro ilera, ati pe ọpọlọpọ wọn ko ni aye ju ọdun kan lọ.
Àrùn Patau (Trisomi 13) Ọmọ naa ni krómósómù 13 afikun. Awọn ọmọ wọnyi maa n ni aisan ọkan ati ailera ọpọlọ to lagbara. Ọpọlọpọ wọn ko ni aye ju ọdun kan lọ.
Àrùn Klinefelter Ọmọ ọkùnrin kan ní krómósómù X afikún (gẹ́gẹ́ bí XXY). Ìbàlágà wọn lè pẹ́, àwọn ọmọ náà sì lè pàdánù agbára láti bímọ.
Àrùn Turner Ọmọ obìnrin kan lè ní ọ̀kan lára ​​àwọn krómósómù X wọn tí ó sọnù tàbí tí ó bàjẹ́. Èyí lè fa àrùn ọkàn, ìṣòro ọrùn, àti ìdúró kúkúrú.

A kìí ṣe pé a ń lo ìdánwò Karyotype láti ṣàwárí àwọn àbùkù ìran ọmọ nígbà oyún nìkan ni, ó tún ní àwọn àǹfààní mìíràn pẹ̀lú.

  • Tí o bá ní ìṣòro láti lóyún ọmọ , tàbí tí o ti ní ìṣẹ́yún ní ọ̀pọ̀ ìgbà, dókítà rẹ lè ṣe àyẹ̀wò yìí láti ṣàyẹ̀wò bóyá ìṣòro kan wà pẹ̀lú àwọn krómósómù rẹ tàbí ti alábàáṣepọ̀ rẹ.
  • Wá mọ̀ bóyá o lè kó àrùn ìran kan sí ọmọ rẹ.
  • Tí ọmọ bá kú, jẹ́rìí bóyá ìṣòro ìbímọ ló fà á.
  • Wa ohun tó ń fa ìṣòro ara tàbí ìdàgbàsókè ọmọ rẹ tàbí ọmọ rẹ.
  • Nínú ọ̀ràn tó ṣọ̀wọ́n níbi tí ìbálòpọ̀ ọmọ tuntun kò ti yéni, jẹ́rìí sí i.
  • Àwọn oríṣi àrùn jẹjẹrẹ kanÀrùn jẹjẹrẹ lè fa ìyípadà nínú àwọn krómósómù. Ìdánwò karyotype lè ran ọ́ lọ́wọ́ láti mọ ìtọ́jú tó tọ́.

Àwọn irú àyẹ̀wò Karyotype wo ni wọ́n ń ṣe àti ìgbà wo ni wọ́n ń ṣe wọ́n?

Àwọn àyẹ̀wò wọ̀nyí ni a lè ṣe ní ọ̀sẹ̀ kan pàtó ti oyún. Dókítà rẹ yóò pinnu irú àyẹ̀wò tí ó dára jùlọ fún ọ, ní ìbámu pẹ̀lú bí o ṣe pẹ́ tó nínú oyún rẹ àti àwọn ohun tí ó lè fa ewu rẹ.

Ó ṣeé ṣe kí ọmọ náà ní ìṣòro krómósómù díẹ̀ nínú àwọn ọ̀ràn wọ̀nyí:

  • Tí o bá ju ọmọ ọdún mẹ́ẹ̀ẹ́dọ́gbọ̀n lọ.
  • Tí o bá ti ní ọmọ kan tí ó ní àrùn chromosomal , tàbí tí ẹnìkan nínú ìdílé rẹ bá ní àìsàn náà.
  • Tí ìwọ tàbí alábàáṣepọ̀ rẹ bá ní àwọn àìdára kankan nínú krómósómù wọn.
  • Tí o bá ti ní ìṣẹ́yún tàbí ìbímọ òkú tẹ́lẹ̀.

Awọn oriṣi idanwo akọkọ meji lo wa:

1. Ṣíṣe àyẹ̀wò Chorionic Villus (CVS)

Nínú èyí, dókítà lo abẹ́rẹ́ gígùn láti yọ àyẹ̀wò kékeré kan kúrò nínú ìbímọ , èyí tí ó ń fún ọmọ náà ní oúnjẹ. A máa ń fi àwọn sẹ́ẹ̀lì wọ̀nyí ránṣẹ́ sí yàrá ìwádìí fún àyẹ̀wò. Èyí lè ran ọmọ náà lọ́wọ́ láti mọ̀ bóyá ó ní àwọn ìṣòro ìran bíi Down syndrome, trisomy 13, tàbí trisomy 18.

  • Ìgbà tí ó yẹ kí a ṣe é: Láàárín ọ̀sẹ̀ mẹ́wàá sí mẹ́tàlá tí a bá ti lóyún.
  • Àwọn Ewu: Ewu díẹ̀ ló wà láti inú ìdánwò yìí (ní nǹkan bí ọ̀kan nínú ọgọ́rùn-ún obìnrin tí wọ́n ṣe ìdánwò náà). Ewu díẹ̀ tún wà fún ọmọ náà, nítorí náà àwọn dókítà máa ń dámọ̀ràn rẹ̀ bí ó bá ṣe pé ọmọ náà ní ìṣòro púpọ̀.

2. Àìsàn omi

Nínú àyẹ̀wò yìí, dókítà yóò fi abẹ́rẹ́ gígùn kan sínú ikùn rẹ, yóò sì mú ìwọ̀n díẹ̀ lára ​​omi amniotic tó yí ọmọ náà ká nínú ikùn. A ó fi àwọn sẹ́ẹ̀lì ọmọ inú omi yìí ránṣẹ́ fún àyẹ̀wò. Bákan náà pẹ̀lú gbogbo àwọn ìṣòro ìbílẹ̀ tí àyẹ̀wò CVS ń wá, ó tún lè ṣàwárí àwọn àìsàn tó le koko tó ń kan ọpọlọ ọmọ tàbí ọpa ẹ̀yìn (àbùkù tube neural).

  • Ìgbà tí ó yẹ kí a ṣe é: Láàárín ọ̀sẹ̀ mẹ́ẹ̀ẹ́dógún sí ogún oyún.
  • Ewu: Ewu kekere kan wa ti oyun o ba ku, ṣugbọn o kere ju ti CVS lọ (nnkan bi 1 ninu 200 obinrin ti a ṣe ayẹwo).

Ǹjẹ́ ewu kankan wà nínú àwọn ìdánwò wọ̀nyí?

Bẹ́ẹ̀ni, gẹ́gẹ́ bí a ti jíròrò tẹ́lẹ̀, àwọn ewu kan wà tí ó níí ṣe pẹ̀lú àwọn ọ̀nà tí a ń gbà gba àwọn sẹ́ẹ̀lì wọ̀nyí. CVS tàbí Amniocentesis lè má fa ìṣẹ́yún . Ó tún ṣeéṣe kí ẹ̀jẹ̀ tàbí àkóràn pọ̀ sí i. Dókítà rẹ yóò bá ọ jíròrò gbogbo èyí ní kíkún. Nítorí náà, kí o tó gbọ̀n rìrì, béèrè lọ́wọ́ dókítà rẹ nípa ìbéèrè èyíkéyìí tí o bá ní.

Kí ló máa ṣẹlẹ̀ lẹ́yìn tí àbájáde ìdánwò náà bá dé?

Èyí ni ohun tó ṣe pàtàkì jùlọ. Àwọn àbájáde ìdánwò karyotype jẹ́ pàtó . Ìyẹn ni pé, nígbà tí a bá ti gba àbájáde náà, o lè mọ̀ dájú bóyá ọmọ náà “ní” ìṣòro ìran tàbí “kò ní”.

Èyí kò rí bí àwọn àyẹ̀wò ìṣàyẹ̀wò tẹ́lẹ̀. Wọ́n kàn sọ bóyá ewu náà “ga” tàbí “kéré”. Ṣùgbọ́n àbájáde ìdánwò Karyotype kì í ṣe àbájáde, ṣùgbọ́n ó jẹ́ ìfìdí múlẹ̀.

Nígbà tí o bá ti gba àwọn àbájáde náà, dókítà rẹ yóò bá ọ jíròrò wọn ní kíkún, yóò sì ṣàlàyé àwọn ìgbésẹ̀ tí o gbọ́dọ̀ gbé tẹ̀lé e.

Ifiranṣẹ Mu-Ile

  • Idanwo karyotype jẹ idanwo jiini pataki kan ti o n ṣayẹwo fun awọn aiṣedeede ninu awọn kromosomisi ninu awọn sẹẹli wa.
  • Tí àwọn àyẹ̀wò àkọ́kọ́ nígbà oyún bá fi hàn pé ewu wà, a máa ṣe àyẹ̀wò yìí láti fi hàn bóyá àwọn àìsàn bíi Down syndrome wà.
  • Àwọn ọ̀nà bíi CVS àti Amniocentesis, tí wọ́n ń kó àwọn sẹ́ẹ̀lì jọ fún ète yìí, kò ní ewu ìṣẹ́yún púpọ̀, nítorí náà, wọ́n máa ń ṣe é ní àwọn ọ̀ràn tó le gan-an.
  • Àbájáde ìdánwò karyotype kìí ṣe àbájáde bíi "ewu gíga/kéré", ṣùgbọ́n ìdáhùn tó dájú ni pé "ìṣòro kan wà/kò sí ìṣòro".
  • Má ṣe lọ́ra láti béèrè lọ́wọ́ dókítà rẹ fún àlàyé lórí ohunkóhun tó o ní lọ́kàn nípa ìdánwò yìí, ewu rẹ̀, àti àwọn àbájáde rẹ̀.

Idanwo Karyotype, idanwo jiini, awọn krómósómù, oyun, Àrùn Down syndrome, Amniocentesis, CVS, ilera ọmọ, awọn arun jiini
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ko si awọn asọye ti a firanṣẹ sibẹsibẹ. Fi ọrọ rẹ kun nibi fun igba akọkọ.

Fi ọrọ rẹ kun

Jọwọ ṣe iṣiro: 4 + 8 =