您的孩子突然停止說話了嗎？會不會是蘭道-克萊夫納症候群？

您的孩子以前跑來跑去、玩耍嬉戲、說話流利。但他的語言能力突然下降了嗎？還是您注意到他難以理解您說的話？他是否偶爾會出現癲癇發作？如果您的孩子出現上述一種或多種情況，您需要進行一些研究。因為這可能是由一種名為蘭道-克萊夫納症候群（LKS）的罕見疾病引起的。別擔心，我們來詳細了解。

什麼是蘭道-克萊夫納症候群？

簡而言之，蘭道-克萊夫納症候群（LKS）是一種影響兒童大腦的疾病。其主要特徵是兒童的說話和理解語言的能力（醫學上稱為失語症）會逐漸或突然下降。此外，大多數患有此病的兒童還會出現睡眠期間發生的癲癇發作。

想想看，我們的大腦內部有無數微小的電訊號在來回傳遞。正是這些電訊號幫助我們正常地說話、聽、思考、做所有事情。患有萊姆斯-肯尼迪症候群（LKS）的兒童大腦中的這種電信號系統存在一些異常。這就是為什麼他們難以理解語言和說話的原因。

誰受李光耀事件的影響最大？

這種被稱為LKS的疾病通常見於3至8歲的兒童。然而，它有時也會影響2歲的兒童，以及年齡較大的兒童，例如青少年。據說男孩患此病的幾率略高於女孩。

LKS 對我的孩子有什麼影響？

如果您的孩子患有LKS，他們可能會突然或逐漸喪失說話能力。他們也可能難以理解您和其他人所說的話。這就是我們所說的（失語症） 。

想像一下，你的孩子以前會背誦詩歌、唱歌，還會不停地跟你說話。但現在他一句話也不說，或者你說話的時候他只是盯著你看，好像什麼都聽不懂，說實話，這該有多難受啊？

約70%的LKS患童在睡眠期間可能會出現癲癇發作或抽搐。有些患童白天也可能發生癲癇發作。

蘭道-克萊夫納症候群和自閉症是一回事嗎？

不，這是常見的誤解。蘭道-克萊夫納症候群並非自閉症。然而，兩者的症狀有時可能相似，因此很難區分。醫生通常會在孩子清醒和睡眠狀態下進行腦電圖（ EEG ）檢查來診斷這兩種疾病。

LKS還有其他名字嗎？

是的，有時醫生也將這種情況稱為「癲癇性獲得性失語症」。也就是說，它的意思類似於「伴隨癲癇發作而出現的、後天獲得的言語障礙」。

LKS 症候群有多常見？

蘭道-克萊夫納症候群是一種非常罕見的疾病。研究人員很難確切地說出究竟有多少人患有此病。它就是如此罕見。

什麼原因會導致蘭道-克萊夫納症候群？

大多數情況下，患有LKS的兒童找不到明確的病因。這是事實。所以不要想太多，也不要自責。

然而，約20%的LKS患童存在某些基因改變（突變）。特別是，一種名為GRIN2A的基因改變已被發現與此相關。這些基因改變可能遺傳自父母一方。但是，並非所有攜帶這種基因改變的人都會患上LKS。有些患童可能還存在其他基因的改變。有時，患兒可能會首次出現這種基因突變（稱為新生突變），而家族中其他成員均無此病史。

研究人員認為，這些基因改變會導致大腦電訊號系統功能失調，使這些訊號無法正常運作。這些異常訊號正是導致LKS症狀的原因。

目前正在進行研究，以確定LKS是否與人體免疫系統有關。人們認為，這種疾病可能是由自體免疫反應引起的，在這種反應中，免疫系統本身的細胞會攻擊自身細胞。

Landau-Kleffner症候群有哪些症狀？

並非所有患有LKS的兒童都會出現相同的症狀，症狀因人而異。

如果您的孩子患有萊姆斯-克雷伯症候群（LKS），您可能會注意到以下情況：

• 感覺他聽不見你說話：你跟他說話時，他可能不會回應，好像沒聽到你說話一樣。
• 難以理解自己和他人所說的話：您可能甚至無法理解簡單的指示。
• 語言能力下降或完全喪失：以前能言善道的孩子可能完全不會說話，或只能非常困難地說出幾個字。
• 新出現的發育遲緩：無法以符合年齡的方式做事。
• 智力變化或學習困難：你可能會對學習失去興趣，並且難以記住事情。
• 行為改變：孩子會因這些語言困難而感到沮喪，這可能導致…可能會出現行為問題，例如躁動不安、注意力不集中（這可能類似於注意力不足過動症 - ADHD 的症狀）、憤怒和坐立不安。

想像一下，當一個小孩無法向父母表達自己的想法，或聽不懂父母在說什麼時，他會感到多麼無助？這種無助和挫敗感有時會透過這類行為表現出來。

患有LKS的兒童主要包括：

• 你可能無法說話。
• 癲癇發作的幾率更高。
• 此外，患有行為障礙（例如注意力不足過動症 - ADHD）的幾率也更高。

醫生如何診斷蘭道-克萊夫納症候群？

通常情況下，在LKS發作之前，孩子的發育，例如說話和走路，都符合同齡人的正常水平。您可能很快就會注意到孩子語言方面的變化。或者，您的醫生可能會在您帶孩子進行兒童健康檢查時發現這些症狀。

LKS 的診斷可能有點困難，所以請務必將您注意到孩子行為上的任何變化告訴醫生，即使是最小的變化。

醫生使用哪些檢查來診斷LKS？

您孩子的醫生可能會建議進行以下檢查：

• 腦電圖（EEG）：這項檢查用於測量您孩子大腦的電活動。這是一項無痛檢查。它可以幫助醫生了解您孩子大腦的功能狀況。
• 腦電圖（EEG）檢查通常進行兩次，一次在孩子睡眠時，一次在清醒時。當我們入睡時，腦波會逐漸減慢。然而，當我們進入深度睡眠（快速動眼睡眠階段）時，腦電波會再次活躍起來。但是，患有LKS的兒童的腦電圖記錄顯示，異常的腦電波活動持續存在於所有睡眠階段。
• 聽力測試：這項測試是為了檢查孩子是否能聽到聲音。有時，也需要檢查聽力障礙是否是造成語言問題的原因。
• 腦部核磁共振檢查：這有助於確保沒有其他嚴重疾病，例如腦瘤。
• 心理學家評估：這對於評估孩子的行為、智力和學習能力非常重要。

Landau-Kleffner症候群如何治療？

醫生在治療患有LKS的兒童時，主要採用藥物治療、語言治療和行為治療。語言治療開始得越早，孩子恢復語言能力的機會就越大。有時，醫生也可能建議採用特殊飲食（生酮飲食）來控制癲癇。

LKS 患者需要服用哪些藥物？

醫生可能會開立以下藥物：

• 抗癲癇藥物：用於控制癲癇發作。
• 皮質類固醇：這類藥物透過降低免疫系統的活性來發揮作用，並控制腦水腫等疾病。

LKS 是否需要手術治療？

在極少數情況下，醫師會進行一種名為多發性軟腦膜下橫切術的腦部手術。然而，目前尚不清楚這種手術究竟能帶來多大的益處。因此，在接受手術前，仔細權衡其利弊至關重要。

孩子開始治療後多久能康復？

治療LKS並沒有「最佳方案」。您的孩子可能會透過語言治療和其他治療方法逐漸改善。然而，在某些情況下，您的孩子可能對治療反應不佳。醫生會定期監測您孩子的病情，並根據需要調整治療方案。

我該如何降低孩子罹患蘭道-克萊夫納症候群的風險？

蘭道-克萊夫納症候群是一種遺傳性疾病。這意味著你實際上無法預防蘭道-克萊夫納綜合徵，也無法降低患病風險。這不是你的錯。

Landau-Kleffner症候群可以完全治癒嗎？

有些孩子能恢復說話和理解語言的能力。另一些孩子可能恢復部分語言技能。 6歲以後出現症狀且及早接受語言治療的兒童復健機會最大。癲癇發作通常會在成年後停止。

如果我的孩子有LKS，我該做好哪些心理準備？

孩子從萊姆病中恢復可能需要很長時間。隨著時間的推移，您可能會看到一些進步。此外，有時語言能力可能會提高，然後再次下降（這稱為復發） 。醫生可能會根據您孩子的具體情況，建議參加特殊教育課程或學習手語。

這段路走來很艱難，但你並不孤單。醫生、語言治療師、家人和朋友都會在你身邊幫助你和你的孩子。最重要的是用愛和耐心對待你的孩子，不要放棄希望。

我該如何照顧患有LKS的孩子？

為了孩子的健康，請務必遵照醫囑。如果孩子出現任何新的症狀，請立即告知醫師。這樣，孩子才能及時得到必要的治療。

蘭道-克萊夫納症候群（LKS）會導致發育正常的兒童喪失說話和理解語言的能力。患有LKS的兒童在睡眠期間腦部活動異常，並且經常出現癲癇發作。醫生會採用藥物治療和語言治療來治療LKS。隨著時間的推移和適當的治療，兒童可以恢復語言能力。

重要事項回顧（要點總結）

• LKS 是一種罕見但嚴重的疾病：它會導致兒童喪失說話和理解語言的能力。
• 睡眠期間癲癇發作很常見：這是 LKS 的關鍵特徵。
• 病因並非總是能找到：雖然遺傳因素在許多情況下可能會起作用，但也可能沒有具體病因。
• 不要將其與自閉症混淆：兩者可以透過腦電圖 (EEG) 測試區分開來。
• 早期診斷和治療至關重要：語言治療開始得越早，效果就越好。
• 每個孩子的康復情況都不盡相同：有些孩子完全康復，有些孩子只能部分康復。耐心和持續的支持至關重要。
• 你並不孤單：醫療建議、家人支持和愛是孩子克服這種情況的巨大力量。

希望這些資訊對您有所幫助。如果您的孩子出現任何這些症狀，請盡快帶孩子去看合格的醫生。

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