Het jy al van DNS-mutasies gehoor? Kom ons leer oor Somatiese en Kiemlynmutasies op 'n eenvoudige manier!

Het jy al ooit gewonder hoe sommige siektes in ons liggaam van geslag tot geslag oorgedra word, of hoe sommige siektes skielik verskyn? Een rede hiervoor is die klein veranderinge wat in ons gene plaasvind, dit wil sê DNS- mutasies ( mutasies ). Vandag gaan ons baie eenvoudig hieroor praat, op 'n manier wat jy kan verstaan.

Wat is DNS-mutasies? Kom ons verstaan ​​dit eenvoudig!

Eenvoudig gestel, 'n DNS-mutasie is 'n verandering in jou DNS-volgorde, dit wil sê jou genetiese inligting. Dink daaraan soos 'n resep vir die maak van 'n gereg. As 'n letter of woord in hierdie resep effens verander word, kan die smaak van die gereg verander, reg? Dis hoe 'n DNS-mutasie is. Hierdie veranderinge in DNS, dit wil sê mutasies, vind dikwels plaas wanneer ons selle verdeel en nuwe selle gevorm word. Maar moenie bekommerd wees nie, meestal het hierdie veranderinge in DNS nie 'n groot impak op ons genetiese samestelling nie, en dit veroorsaak geen siekte nie. Daar is egter 'n paar mutasies wat genetiese toestande kan veroorsaak wat ons gesondheid beïnvloed. Daar is duisende sulke genetiese mutasies wat kan voorkom wanneer ons selle verdeel en nuwe selle gevorm word. Onder hulle is daar twee hooftipes:

• Kiemlynmutasies
• Somatiese mutasies

Kom ons kyk nou na hierdie twee tipes afsonderlik.

Daar is twee tipes mutasies: kiemlyn en somaties.

Wat is kiemlynmutasies?

Kiemlynmutasies is mutasies wat in die voortplantingselle van die ouers voorkom, óf die eierselle óf die spermselle. Hierdie mutasies verander die genetiese materiaal wat die kind van die ouers ontvang. Eenvoudig gestel, dit is oorerflike mutasies. Jy kan hierdie kiemlynmutasies van jou moeder óf jou vader erf.

Stel jou voor dat daar 'n klein verskil, 'n mutasie, in een van die moeder of vader se eierselle of spermselle is. Dan, wanneer daardie selle saamkom om 'n kind te vorm, word daardie mutasie aan die kind oorgedra. Daarom word dit oorerflike mutasies genoem.

Wat is Somatiese Mutasies?

Somatiese mutasies is veranderinge wat in die DNS van enige sel in 'n persoon se liggaam plaasvind wat nie 'n voortplantingsel (eiersel of sperm) is na bevrugting nie. Dit is belangrik dat hierdie somatiese mutasies nie van ouers na kinders oorgedra word nie (nie oorerflik nie).Dit kan lukraak gebeur, dit wil sê sonder enige familiegeskiedenis, skielik. Boonop word dit nie aan toekomstige geslagte oorgedra nie. Eenvoudig gestel, as jy 'n verandering in jou DNS iewers het nadat jy gebore is, soos 'n velsel of 'n longsel, is dit 'n somatiese mutasie. Dit word nie aan jou kinders oorgedra nie.

Hoe beïnvloed hierdie mutasies ons liggame?

Soos ons vroeër genoem het, veroorsaak die meeste mutasies geen probleme vir ons nie. Sommige mutasies kan egter simptome veroorsaak. Genetiese toestande is afwykings wat veroorsaak word deur veranderinge in ons genoom. Jou genoom is die volledige stel genetiese inligting wat bestaan ​​uit jou DNS, gene en chromosome.

Kan 'n mutasie van geslag tot geslag oorgedra word?

Dit is 'n baie belangrike vraag.

• Kiemlyn-genetiese mutasies kan oorgeërf word omdat die mutasie in die voortplantingselle (eierselle of sperma) plaasvind. Aangesien eierselle en sperma van ouers na kinders oorgedra word, word die mutasie ook oorgeërf.
• Jy kan nie somatiese mutasies erf nie, want hulle voorkom lukraak in selle wat nie eiers of sperm is nie.

Waar is ons DNS? Hoe lyk dit?

DNS word in elke sel in ons liggaam aangetref (daar is triljoene selle in ons liggaam!). Dit bevat ons genetiese kode. Hierdie genetiese kode is soos die instruksiehandleiding vir hoe ons liggaam werk. Wat die vorm van DNS betref, is dit 'n struktuur wat uit vier basisse bestaan:

• Adenien (A)
• Sitosien (C)
• Timien (T)
• Guanien (Guanien - G)

Hierdie basisse word in pare saamgevoeg: A met T, C met G. Hierdie basispare, saam met 'n suikermolekule en 'n fosfaatmolekule, vorm nukleotiede. Wanneer hierdie nukleotiede saamgevoeg word, vorm hulle 'n wenteltrap binne ons selle, 'n dubbelheliks. In hierdie geval is die basispare soos die trappe van die trap, en die suiker- en fosfaatmolekules is soos die leunings van die trap. Is dit nie 'n wonderlike ontwerp nie?

Hoe en waar vind kiemlynmutasies plaas?

Kiemlynmutasies veroorsaak veranderinge in die DNS van voortplantingselle. Wanneer 'n eiersel en sperm tydens bevrugting saamsmelt, verdeel daardie selle om nuwe selle te maak, wat 'n embrio skep. Ouers wat draers van 'n mutasie is, kan die mutasie aan hul kinders oordra.

Hoe en waar vind somatiese mutasies plaas?

'n Somatiese mutasie is 'n verandering in 'n persoon se DNS wat na bevrugting plaasvind, in enige sel in hul liggaam wat nie 'n sperm of eiersel (kiemselle) is nie. Menslike selle verdeel voortdurend en word vervang deur nuwe selle. As 'n mutasie plaasvind, sal alle ander selle wat uit daardie geaffekteerde sel ontwikkel, daardie mutasie in hul DNS hê.

Wat is die algemene toestande wat deur kiemlynmutasies veroorsaak word?

Oorerflike toestande word veroorsaak deur kiemlynmutasies. Daar is honderde sulke toestande, maar sommige van die mees algemene kiemlynmutasie-verwante toestande is:

• Sikkelsel siekte
• Sistiese fibrose
• Tay- Sachs -siekte
• Huntington se siekte

Wat is die algemene siektes wat deur somatiese mutasies veroorsaak word?

Somatiese mutasies kan ook siektes veroorsaak wat 'n persoon se gesondheid beïnvloed. Van die algemene siektes wat deur somatiese mutasies veroorsaak word, is:

• Velkanker
• Longkanker
• McCune-Albright-sindroom
• Sturge-Weber-sindroom

Is daar toetse om hierdie mutasies op te spoor?

Ja, genetiese toetse kan hierdie mutasies opspoor, dit wil sê veranderinge in jou gene, chromosome of proteïene. Genetiese toetse kan presies uitvind watter geen of chromosoom die mutasie het. As daar 'n familiegeskiedenis van genetiese toestande by die ouers is, kan hierdie genetiese toetse help om die risiko te verstaan ​​om 'n kind met 'n genetiese toestand te hê.

Hoe beskerm ons onsself teen hierdie mutasies?

Ook dit moet in twee dele bespreek word.

Dinge wat somatiese mutasies kan verminder:

Gelukkig is daar 'n paar dinge wat ons kan doen om die risiko van somatiese mutasies te verminder:

• Gebruik sonskerm wanneer jy in die son is en verminder blootstelling aan UV-strale.
• Gebruik persoonlike beskermende toerusting, soos 'n beskermende masker en handskoene, wanneer met chemikalieë gewerk word.
• Nie rook nie.
• Eet 'n gesonde dieet en oefen.

Kom ons wees bewus van kiemlynmutasies:

Ons kan nie oorgeërfde kiemlynmutasies voorkom nie. Jy kan egter met jou dokter praat oor genetiese toetse om jou risiko te verstaan ​​om 'n kind met 'n kiemlynmutasie te hê. Dit is veral belangrik as jy 'n familiegeskiedenis van genetiese toestande het.

Onthou die belangrikste ding! (Boodskap vir Huis Toe)

Uit wat ons vandag bespreek het, het jy dalk verstaan ​​dat veranderinge in ons DNS, of mutasies, nie iets is om voor bang te wees nie.

Meestal veroorsaak veranderinge in DNS nie genetiese toestande nie. Sommige DNS-veranderinge kan egter jou gesondheid beïnvloed.

• As jy 'n familiegeskiedenis van genetiese toestande het, praat met jou dokter oor genetiese toetsing om jou risiko te verstaan ​​om 'n kind met 'n kiemlynmutasie te hê.
• Probeer om somatiese mutasies soveel as moontlik te vermy, wat nie oorgeërf word nie. Om dit te doen, beskerm jouself teen die son, vermy skadelike chemikalieë en handhaaf 'n gesonde leefstyl.

Ek hoop dat hierdie inligting vir jou nuttig is. As jy enige vrae het, moet nooit huiwer om 'n dokter te vra nie.