As die dokter vir jou sê dat jou kind 'n hartprobleem het, voel jy baie bang en bekommerd, reg? Dis baie normaal. Maar meestal is sommige van hierdie toestande nie so gevaarlik soos ons dink nie. Vandag gaan ons praat oor 'n spesiale toestand wat deur geboorte veroorsaak word en in die bloedvate van die hart gesien word. Dit word medies Anomale Koronêre Arterie genoem. Kom ons praat eenvoudig hieroor, op 'n manier wat jy kan verstaan.
Eenvoudig gestel, wat is 'n Anomale Koronêre Arterie?
Dit is baie maklik om te verstaan. Ons hart is soos 'n pomp gemaak van spierweefsel. Hierdie hartspier benodig skoon, suurstofryke bloed om te werk. Die bloedvate wat daardie bloed voorsien, word kransslagare genoem. Anomale kransslagare is wanneer een of meer van hierdie kransslagare nie behoorlik vorm wanneer 'n kind in die baarmoeder ontwikkel nie.
Stel jou voor wat hier gebeur, soos 'n waterpyp in 'n huis wat op die verkeerde plek begin en aan die verkeerde plek koppel. Hierdie bloedvate begin nie waar hulle moet wees nie, of hulle is nie waar hulle moet wees nie.
Die tipes arteries wat hoofsaaklik deur hierdie probleem geraak kan word, is:
- Regter koronêre arterie
- Linker hoof koronêre arterie
- Linker sirkumfleks arterie
- Linker anterior dalende arterie
Die hoofrede vir hierdie slagaar se posisie is dat dit die normale vloei van suurstofryke bloed na die hartspier belemmer. Dit kan veroorsaak dat die hartspier nie genoeg bloed kry nie.
Hierdie toestand kan ongeveer 1% van die bevolking affekteer. Maar onthou, die meeste van hierdie gevalle is nie gevaarlik nie. Dit kan egter soms komplikasies veroorsaak as gevolg van verminderde bloedvloei na die hartspier.
Is daar verskillende tipes hiervan?
Ja, daar is verskeie hooftipes van hierdie toestand. Kom ons kyk eenvoudig daarna, sonder om dit ingewikkeld te maak.
- Sonder die hoof linker arterie begin die ander twee arteries direk van elders. Dit is die mees algemene tipe van hierdie toestand.
- 'n Slagaar begin aan die ander kant van die liggaam in plaas van waar dit moet wees. Normaalweg begin die linkerslagaar aan die linkerkant en die regterslagaar aan die regterkant. Maar in hierdie geval het dit dalk verwissel.
- In plaas daarvan om te begin vanaf die hoofslagaar wat suurstofryke bloed na die hart (die aorta) dra, begin dit vanaf die slagaar wat bloed na die longe dra (die pulmonale slagaar). Dit kan 'n baie gevaarlike situasie wees.
- Selde is daar gevalle waar 'n ekstra slagaar in die buis begin wat bloed na die longe vervoer.
Soms help die normaalweg geleë arterie om die rol te vervul wat die abnormale arterie nie kan doen nie. Dit is hoekom sommige mense nie enige simptome ontwikkel totdat hulle volwassenes is nie.
Wat is die simptome van hierdie toestand?
Die simptome wat verskyn, kan wissel na gelang van die tipe abnormaliteit. Soms verskyn die simptome nie by jong kinders nie, maar by volwassenes. Kom ons kyk duidelik na dit in 'n tabel.
| Tipe abnormaliteit | Algemeen gesiene simptome |
|---|---|
| Slagaar wat op die verkeerde plek begin (AAOCA) | Baie kinders het geen simptome nie. Soms is die eerste simptoom 'n skielike hartstilstand (SCA) wat tydens oefening voorkom. Hierdie risiko is veral hoog by jongmense tussen die ouderdomme van 10 en 30.
|
| Regter aorta wat uit die pulmonale arterie ontstaan (ARCAPA) | Simptome kan by geboorte of tussen die ouderdomme van 40-60 verskyn. |
| Linker aorta wat ontstaan uit die pulmonale arterie (ALCAPA) | Dit is 'n baie ernstige toestand. Simptome verskyn gewoonlik in babajare, binne die eerste jaar. |
Wat is die rede hiervoor?
Die presiese oorsaak hiervan is nog nie gevind nie. Dit is 'n aangebore probleem. Dit beteken dat hierdie toestand voorkom as gevolg van 'n defek wat voorkom wanneer die kransslagare van die hart gedurende die eerste maand na bevrugting gevorm word.
Die belangrikste is dat navorsing nie bewys het dat dit 'n oorerflike siekte is nie. Moet dus nie dink dat dit jou skuld is nie.
Hoe presies diagnoseer die dokter hierdie siekte?
Dit kan 'n bietjie moeilik wees om op te spoor, want sommige mense het geen simptome nie en alles lyk gesond tydens 'n roetine mediese ondersoek. As jou dokter egter hierdie toestand vermoed, sal hy of sy 'n paar toetse soos hierdie aanbeveel.
- CT-angiogram (rekenaartomografie-angiogram): Dit kan driedimensionele (3D) beelde van die bloedvate van die hart neem en presies sien waar die arteries geleë is.
- Borskas X-straal
- Transtorakale ekkokardiogram: 'n Skandering om die funksie en struktuur van die hart te ondersoek.
- EKG-toets (Elektrokardiogram): 'n Toets om die elektriese aktiwiteit van die hart na te gaan.
- Hart MRI-skandering
- Hartkateterisasie: 'n Klein buisie word deur die bloedvate na die hart gelei om die druk en posisie van die arteries te kontroleer.
- Strestoets: Monitering van hoe die hart tydens oefening werk.
Wat is die behandelings hiervoor?
Behandeling hang af van die tipe abnormaliteit, die erns daarvan, en of daar simptome is of nie.
Vir baie mense, veral jong, gesonde mense wat asimptomaties is, beveel dokters chirurgie aan om toekomstige probleme te voorkom. Chirurgie is veral nodig vir diegene met ernstige toestande, soos linker atriale aanhangsel (LAPA).
Sommige tipes, byvoorbeeld geringe abnormaliteite in die regteratrium, benodig egter moontlik nie chirurgie nie, tensy daar simptome is.
Indien chirurgie nie 'n opsie is nie, kan u dokter u kind sê om oefening te beperk en kan ook medikasie, soos betablokkers, voorskryf om die werklas op die hart te verminder.
Daar is verskeie hooftipes chirurgie wat gebruik word:
- Bring die arterie terug na sy regte plek en verbind dit weer.
- Koronêre ontdak.
- Pulmonale arterie translokasie.
- Koronêre arterie bypass-oorplanting.
Wat sal na die operasie en daarna gebeur?
Na die operasie sal die kind vir 'n paar dae in die hospitaal moet bly. Hulle kan gevra word om medikasie soos aspirien vir ongeveer drie maande te neem. Hulle word gewoonlik na drie maande weer toegelaat om aan sport deel te neem.
Aangesien dit 'n aangebore toestand is, is dit baie belangrik om gereelde mediese ondersoeke dwarsdeur die lewe te ondergaan, selfs al word 'n operasie uitgevoer.
Die vooruitsigte vir iemand wat met hierdie toestand saamleef, is oor die algemeen goed. Veral vir 'n ernstige toestand soos ALCAPA, wat 'n 90% kans het om noodlottig te wees indien dit nie behandel word nie, kan dit heeltemal genees word indien dit vroeg opgespoor en behoorlik behandel word . Chirurgie kan simptome verlig en skielike dood voorkom.
Hoe laat moet ek 'n dokter sien?
Jy moet baie versigtig wees oor hierdie eienskappe.
As jou baba hierdie simptome het:
- As jy aanhoudend huil sonder rede.
- As die vel bleek lyk.
- As jy voel dat jy te vinnig asemhaal.
As u hierdie simptome het, raadpleeg onmiddellik 'n dokter.
Indien 'n volwassene:
As jy borspyn en asemhalingsprobleme ervaar, gaan onmiddellik na die hospitaal se Noodbehandelingseenheid (ETU) . Dit kan 'n teken van 'n hartaanval wees, so moenie uitstel nie.
Daar is baie emosies wat by jou opkom wanneer jy uitvind dat jou kind 'n hartprobleem het. Maar die beste deel is dat hierdie Anomale Koronêre Arterie-toestand gewoonlik onskadelik is. Praat openlik met jou kind se dokter oor jou kind se toestand. Hy of sy sal jou die raad gee wat jy nodig het. Die belangrikste ding is om jou kind vir gereelde ondersoeke te stuur soos jou dokter aanbeveel.
Boodskap vir die Huis Toe
- Anomale koronêre arterie is 'n aangebore toestand. Dit is nie iets wat deur die ouers se skuld veroorsaak word nie.
- Baie mense met hierdie toestand leef normale lewens sonder enige simptome.
- Moet nooit simptome soos borspyn of kortasem ignoreer nie, veral nie wanneer jy oefen nie. Raadpleeg onmiddellik 'n dokter.
- As 'n baba gereeld huil of sukkel om asem te haal terwyl jy borsvoed, wees bekommerd.
- Korrekte diagnose en behandeling (dikwels chirurgie) is baie suksesvol. Daar is dus geen rede om bang te wees nie.
- Volg jou dokter se instruksies noukeurig, veral rakende oefeningsbeperkings en gereelde ondersoeke.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by