Wanneer ons die woord borskanker hoor, voel baie van ons 'n bietjie bang. Veral as jou ma, suster of niggie hierdie siekte gehad het, is dit baie normaal om die vrees te hê van "Ag, sal ek dit ook kry?". Daar is dus spesiale genetiese toetse wat kan uitvind of daar 'n oorerflike risiko van kanker soos hierdie is. Dis waaroor ons vandag praat. Maar is dit iets wat almal nodig het? Kom ons verstaan dit duidelik en eenvoudig.
Is alle borskanker werklik oorerflik?
Eerstens, laat ons hierdie wanopvatting uit die weg ruim. Die meeste borskankers is nie oorerflik nie. Trouens, die oorgrote meerderheid van borskankers wat gediagnoseer word, word veroorsaak deur veranderinge (mutasies) in die gene van ons liggaam se selle soos ons ouer word. Eenvoudig gestel, wanneer ons liggaam se selle verdeel, gebeur daar soms klein foutjies. Hierdie foute kan toeneem soos ons ouer word. Dit is wat die meeste kankers veroorsaak.
Vir 'n baie klein persentasie, tussen 5 en 10 uit 100 vroue wat borskanker ontwikkel , is die oorsaak van hierdie kanker egter 'n foutiewe geen wat geërf word. Met ander woorde, die risiko van hierdie kanker in hul familie word van geslag tot geslag oorgedra.
Die belangrike ding is dat net omdat niemand in jou familie borskanker gehad het nie, beteken dit nie dat jy dit nie sal kry nie. En net omdat iemand in jou familie dit gehad het, beteken dit nie dat jy dit beslis ook sal kry nie.
Wat is hierdie gene wat BRCA1 en BRCA2 genoem word?
Wanneer ons oor oorerflike borskanker praat, hoor ons dikwels twee name: BRCA1 (Braca Een) en BRCA2 (Braca Twee) . Dit is eintlik normale gene in ons liggame. Hul hooffunksie is om selle te herstel wanneer hulle beskadig is en die vorming van kankerselle te beheer. Dit is soos die liggaam se eie verdediging.
Maar soms kan daar 'n defek, of mutasie, in hierdie BRCA-gene wees. As so 'n defektiewe geen van geslag tot geslag oorgeërf word, werk daardie beskermer nie behoorlik nie. Dit is wanneer die risiko om borskanker en eierstokkanker te ontwikkel, aansienlik toeneem.
Dink daaroor,
- Gemiddeld is 'n vrou se leeftydse risiko om borskanker te ontwikkel ongeveer 13%.
- Maar vir iemand met 'n BRCA1-geenmutasie, neem hierdie risiko toe tot tussen 55% en 85% .
- Die risiko om eierstokkanker te ontwikkel, neem ook aansienlik toe.
- Nog 'n belangrike ding is dat hierdie BRCA-geenverwante kankers op 'n jonger ouderdom as gewoonlik kan voorkom.
Mense soos die wêreldbekende aktrise Angelina Jolie, nadat hulle met hierdie BRCA-geenmutasie gediagnoseer is, het 'n operasie ondergaan om hul borste en eierstokke te verwyder voordat kanker ontwikkel het as gevolg van daardie hoë risiko.
So wie moet nou aan hierdie toets dink?
Dit is die belangrikste vraag. Die antwoord is, nie almal hoef getoets te word nie. As jy nie 'n familiegeskiedenis van kanker het nie, is die kanse dat jy hierdie BRCA-geenmutasie het baie laag.
As u egter enige van die volgende in u familiegeskiedenis het , is dit die moeite werd om met u dokter oor hierdie toets te praat.
| Familiegeskiedenis wat risiko verhoog | Eenvoudig gestel... |
|---|---|
| Om 'n eerstegraadse familielid met borskanker te hê | As jou ma, suster of dogter borskanker gehad het, veral voor die ouderdom van 50 . |
| Verskeie mense aan dieselfde kant van die familie het borskanker gehad | Byvoorbeeld, as verskeie mense aan jou moederskant, soos jou ouma, moeder en tante, kanker gehad het. |
| Om 'n familielid met eierstokkanker te hê | Eierstokkanker is 'n bietjie skaarser as borskanker, dus is 'n familiegeskiedenis van die siekte 'n sterk risikofaktor. |
| 'n Manlike familielid het borskanker | Dit is ook baie skaars. Daarom, as 'n man in die familie borskanker gehad het, word dit ook as 'n baie sterk risikofaktor beskou. |
Wat moet jy doen voordat jy die toets aflê?
Indien u enige van die risikofaktore hierbo genoem het, moenie paniekerig raak nie. Die eerste en belangrikste ding wat u moet doen, is om u huisdokter of ginekoloog te sien en dit in detail te bespreek.
Moet nooit direk na 'n laboratorium gaan en so 'n genetiese toets laat doen nie, want die resultate van hierdie toets kan jou lewe sowel as die res van jou gesin beïnvloed.
Jou dokter sal jou familiegeskiedenis hersien en besluit of jy hierdie toets benodig. Indien nodig, kan hy of sy jou verwys vir genetiese berading . Daar sal 'n spesialis alles verduidelik wat jy oor die toets moet weet, wat die resultate beteken en watter stappe jy moet neem op grond van die resultate.
Ander toetse wat die risiko van terugkeer van kanker meet
Benewens BRCA-toetsing, is daar ander genetiese toetse wat iemand wat reeds borskanker gehad het (stadium 1 of 2) en behandeling ondergaan, kan help om die risiko van terugkeer van die kanker te bepaal en hoeveel chemoterapie nodig sal wees. Sommige hiervan sluit in:
- Oncotype DX: 'n Wyd gebruikte toets wat 21 gene ontleed om 'n telling vir die risiko van kankerherhaling te gee.
- Mammostrat: Analiseer 5 gene en kategoriseer risiko as laag, medium of hoog.
- MammaPrint: Analiseer 70 gene en klassifiseer hulle as lae of hoë risiko.
Die besluite oor hierdie toetse word geneem deur die onkoloog wat jou behandel. As jy dus enige vrae hieroor het, kan jy hom of haar vra.
Boodskap vir die Huis Toe
- Die meeste borskankers is nie oorerflik nie. Dit kan veroorsaak word deur veranderinge in ons gene soos ons ouer word.
- BRCA genetiese toetsing is nie iets wat almal behoort te doen nie. Dit word slegs aanbeveel vir diegene met 'n sterk familiegeskiedenis van kanker.
- As 'n nabye familielid, soos jou ma of suster, borskanker gehad het voor die ouderdom van 50, of as jy 'n familiegeskiedenis van eierstokkanker of manlike borskanker het, is dit baie belangrik om mediese advies in te win.
- Moet nooit self besluit om genetiese toetse te ondergaan nie. Bespreek dit altyd eers met jou dokter.
- Onthou dat die resultate van 'n genetiese toets slegs 'n riglyn is om jou risiko te verstaan. Dit is nie 'n 100% akkurate voorspelling nie.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by