Het jy ook 'n klomp vreemde, betekenislose siektes wat jou liggaam vreemde dinge laat doen? Kom ons praat oor (Disoutonomie)!

Voel jy soms asof jy pyne en skete in verskillende dele van jou liggaam het, maar jy kan nie heeltemal enige van hulle identifiseer nie, en dit lyk asof hulle nie verwant is nie? Miskien is jy voortdurend moeg, duiselig of sukkel jy om asem te haal? 'n Toestand genaamd disoutonomie kan die oorsaak wees.

Eenvoudig gestel, hierdie `(Dysautonomie)` beteken dat die `(Outonomiese Senuweestelsel - ANS)` in ons liggaam buite orde is. Nou wonder jy wat hierdie `(ANS)` is. Dit is die superstelsel wat dinge beheer wat in ons liggaam gebeur sonder dat ons daaraan dink . Dink daaraan, dink jy nie aan dinge soos jou hartklop, die manier waarop jy asemhaal, jou liggaamstemperatuur, sweet en vertering nie? Almal word deur hierdie ``ANS`` versorg. Dus, wanneer hierdie stelsel buite orde raak, begin probleme ontstaan.

Hierdie toestand genaamd `(Dysautonomie)` is eintlik nie so skaars soos jy dalk dink nie. Meer as 70 miljoen mense wêreldwyd het een of ander vorm daarvan. Vir sommige mense kan dit aangebore wees , of dit kan op enige tydstip in die lewe ontwikkel. Maar meestal begin dit tussen die ouderdomme van 50 en 60 verskyn. Dit kan egter soms moeilik wees vir ons dokters om dit te herken. Want die simptome hiervan kan baie verskil van een persoon tot 'n ander, en hulle kan op verskillende maniere voorkom. Dit kan dus 'n bietjie ingewikkeld wees om te diagnoseer, presies te verstaan ​​wat aangaan en dit te behandel.

So, wat kan die simptome van disoutonomie wees?

Goed, kom ons kyk nou watter soort dinge 'n persoon met "Disoutonomie" kan voel. Aangesien dit elke stelsel in ons liggaam affekteer, is die simptome baie uiteenlopend.

• Voel van balans af en val gereeld.
• Floute en bewussynsverlies, veral wanneer jy staan.
• Voel naar en braking.
• Voel asof jou brein mistig is ("Breinmis"), vergeet dinge en sukkel om op een ding te fokus.
• 'n Hartklop wat te vinnig (`tagikardie`) of te stadig (`bradikardie`) is.
• Kleiner pupille (puntvormige pupille) of groter pupille (buitengewoon wye pupille).
• Veranderinge in dermfunksie (hardlywigheid of diarree).
• Om heeltyd moeg te voel, en nie moeg te voel nie, maak nie saak hoeveel slaap jy kry nie.
• Seksuele disfunksie.
• Voel pyn of ongemak op die bors.
• Urinêre inkontinensie is die behoefte om gereeld te urineer of die onvermoë om urinering te beheer.
• Moeilike asemhaling (Dispnee).
• Die vel word koud, sweet of bleek.
• Hartkloppings is 'n vreemde gevoel.
• Probleme wat jou wakker hou, probleme wat jou wakker maak.
• Moeilikheid om kos te sluk (Disfagie).
• Onreëlmatige hartklop (aritmie).
• Sensitief wees vir harde geluide en helder ligte.
• Duiselig voel, veral wanneer jy staan.
• Lae bloedsuikervlakke (hipoglisemie).
• Meer as gewoonlik sweet, of minder sweet, miskien net in sekere areas van die liggaam.
• Droë oë, of gereelde trane.
• Migraine of gereelde hoofpyn.
• Skielike veranderinge in liggaamstemperatuur.
• Baie speeksel kom uit.
• Stemmingswisselings of konstante angs.
• Visieprobleme (nie duidelik sien nie, probleme om aan te pas by die buitewêreld).
• Oefeningintoleransie is wanneer die hartklop nie tydens oefening verander nie.
• Gereelde urinering.
• Vertigo.

Stel jou voor hoe moeilik dit sou wees as jy verskeie van hierdie simptome gelyktydig gehad het. Soms lyk dit nie of hulle aan dieselfde siekte behoort nie. Daarom neem dit 'n rukkie om dit te herken.

Waarom ontwikkel hierdie `(Disoutonomie)`? Wat is die oorsake?

Daar is twee hooftipes disoutonomie, afhangende van hoe dit ontwikkel.

1. Primêr: Dit beteken dat dit nie deur enige ander siekte veroorsaak word nie, maar spontaan ontwikkel.

2. Sekondêr: Dit beteken dat dit as 'n newe-effek van 'n ander siekte voorkom.

Primêre disoutonomie

Dit is die wat sonder enige ander oorsaak voorkom. Hulle is nie so algemeen soos die sekondêre nie.

Een voorbeeld hiervan is 'n tipe outonome neuropatie genaamd "Familiale Disautonomie". Jy is meer geneig om dit te ontwikkel om die volgende redes:

• As jy van Joodse (veral Ashkenazi-Joodse) afkoms is.
• As jy van Oos-Europese afkoms is.
• As iemand in jou familie (veral ouers of broers en susters) `(Disautonomie)` het.

Nog 'n primêre tipe is "idiopatiese" disoutonomie, wat beteken dat dit voorkom om 'n rede wat dokters nie kan vind of verduidelik nie.

Sekondêre disoutonomie

Dit word "Disoutonomie" genoem, wat deur ander siektes veroorsaak word. Hier is 'n paar voorbeelde (daar mag meer wees, maar nie almal nie):

• Amiloïdose
• `ALS` (ook bekend as `Lou Gehrig se siekte`) `(Amiotrofiese Laterale Sklerose)`
• Outo-immuun Outonome Ganglionopatie (AAG)
• Outonome Disrefleksie
• Botulisme
• Breingewasse (insluitend kanker)
• Chiari-misvorming
• Komplekse Streekspynsindroom (CRPS)
• COVID-19-infeksie (veral die "langdurige COVID"-toestand, wat beteken dat simptome langer as verwag aanhou)
• Ehlers-Danlos-sindroom (en ander bindweefselsiektes)
• Guillain-Barré-sindroom
• Lewy-liggaamsdemensie
• Lupus
• Lyme-siekte
• Sommige medikasie of mediese behandelings.
• Veelvuldige Sklerose en Neuromielitis Optica
• Veelvuldige Stelselatrofie (MSA)
• Neuroleptiese Maligne Sindroom
• Ortostatiese hipotensie (lae bloeddruk wanneer jy staan)
• Parkinson se siekte
• Porfirie (veral akute intermitterende porfirie)
• Posturale Ortostatiese Tagikardie Sindroom (POTS)
• Primêre Fokale Hiperhidrose
• Suiwer outonome mislukking
• Rumatoïede Artritis
• Sarkoidose
• Serotoniensindroom
• Sjögren se Sindroom
• Rugmurgbesering
• Giftige stowwe, gifstowwe of swaar metale (soos kwik, arseen of organofosfate wat in plaagdoders voorkom)
• Traumatiese breinbesering
• Stywe Persoon Sindroom
• Tetanus
• Tipe 2-diabetes
• Vasovagale sinkope (ook genoem "neurokardiogene sinkope")
• Vitamien B12-tekort
• Wernicke-Korsakoff-sindroom (vitamien B1-tekort)

Kyk, daar is soveel dinge wat dit kan veroorsaak. Daarom kan dit soms 'n uitdaging wees om dit presies te identifiseer.

Watter komplikasies kan as gevolg van hierdie `(Disoutonomie)` voorkom?

Omdat disoutonomie soveel belangrike prosesse in ons liggame beïnvloed, kan dit tot 'n verskeidenheid komplikasies lei. Dikwels ontstaan ​​hierdie komplikasies as gevolg van die simptome van disoutonomie, veral as dit ernstig is of inmeng met jou daaglikse aktiwiteite.

Hierdie kan as ernstige simptome en komplikasies beskou word:

• Hartklopprobleme (te vinnig, te stadig of onreëlmatig).
• Flou word (dit kan lei tot val en beserings).
• Moeilikheid met asemhaling.
• Spysverteringsprobleme, wat opgeblasenheid, diarree of ander probleme kan veroorsaak.
• Probleme met nierfunksie kan lei tot urienweginfeksies (UTI's) of inkontinensie.

Jou dokter is die beste persoon om jou te vertel watter komplikasies jy mag ervaar, hoe om dit te vermy en hoe om die gevolge daarvan te verminder.

Hoe diagnoseer dokters disoutonomie?

'n Dokter gebruik 'n kombinasie van metodes en toetse om disoutonomie te diagnoseer. Meestal word dit gediagnoseer deur ander siektes uit te sluit (proses van eliminasie). Hulle kyk ook na hoe die simptome verskyn, wanneer hulle verskyn, en of daar enige verband tussen hulle is.

Selfs 'n ervare dokter kan dit egter moeilik vind om `(Disoutonomie)` te diagnoseer. Dit is omdat dit simptome dwarsdeur die liggaam kan veroorsaak, en hulle kan lyk asof dit nie verband hou nie. Soms skryf dokters slegs simptome toe aan die ander siekte wat `(Disoutonomie)` veroorsaak, en besef dalk nie dat daar so iets soos `(Disoutonomie)` bestaan ​​nie.

Hier is 'n paar toetse wat kan help om disoutonomie te diagnoseer (of ander toestande uit te sluit):

• Fisiese en neurologiese ondersoek.
• Kanteltafeltoets. In hierdie toets word jy op 'n gekantelde tafel geplaas en jou hartklop en bloeddruk word gemonitor.
• Harttoetse (veral `EKG` - `Elektrokardiogram`).
• Sweetverwante toetse (bv. `Kwantitatiewe Sudomotoriese Aksonreflekstoets - QSART`).
• Pupillometrie toets.
• Toetse soos ultraklank vir urinêre inkontinensie.
• Bloedtoetse (veral om te kyk vir teenliggaampies wat 'n outo-immuun siekte aandui, of om die vlakke van sekere neuro-oordragstowwe soos katekolamiene te kontroleer).

Afhangende van jou simptome, kan ander toetse gedoen word. Jou dokter sal jou vertel van die toetse wat jou kan help.

Is daar 'n behandeling hiervoor? Kan dit genees word?

Trouens, daar is geen geneesmiddel vir disoutonomie nie. Die simptome kan egter grootliks beheer word. Die behandeling vir disoutonomie hang af van baie faktore, veral die oorsaak.

Hier is 'n paar behandelings wat kan help:

• Veranderinge in dieet. Byvoorbeeld, om 'n bietjie meer sout by jou dieet te voeg, kan bloeddruk verhoog en die skielike daling in bloeddruk verminder wanneer jy opstaan.
• Hidrasie. Om baie water te drink help om bloeddruk te handhaaf.
• Medisyne wat bloeddruk verhoog. Hierdie is nuttig vir mense met ortostatiese hipotensie (’n daling in bloeddruk wanneer hulle opstaan).
• Immuunonderdrukkende medikasie of ander immuunstelselbehandelings. Hierdie kan die disoutonomie behandel wat met outo-immuun toestande gepaardgaan (outo-immuun is wanneer jou liggaam se immuunstelsel jou eie liggaam aanval).

Soms, as disoutonomie deur medikasie of mediese behandeling veroorsaak word, is die eerste ding om te doen om die medikasie te stop of die behandeling om te keer.

Aangesien daar verskillende behandelings vir `(Disautonomie)` is, kan jou dokter jou die beste adviseer oor die behandeling wat reg is vir jou. Hy of sy sal die opsies verduidelik wat die beste by jou toestand en behoeftes pas. Hy of sy sal ook moontlike newe-effekte, komplikasies en hoe om dit te vermy, verduidelik.

Watter soort ervarings moet iemand met `(Disoutonomie)` trotseer?

Disoutonomie is baie anders vir almal . Dit kan selfs binne 'n familie verskil. Jou simptome kan heeltemal anders wees as iemand anders s'n. Ook is jou simptome en hoe dit jou lewe beïnvloed almal anders.

Baie mense vind dit moeilik om uit te vind of hulle disoutonomie het. As jy gefrustreerd, bang of ander moeilike gevoelens oor jou simptome het, is jy nie alleen nie . Dit is normaal vir baie mense met disoutonomie om hierdie gevoelens te ervaar.

Hoe lank sal dit duur?

Sommige tipes "Disoutonomie" kan tydelik wees, maar in die meeste gevalle is dit 'n lewenslange toestand .

Hoe sal dinge in die toekoms verloop?

Disoutonomie is 'n toestand wat moeilik is om te voorspel en nie volledig verduidelik kan word nie. Sommige mense mag heeltyd simptome hê. Ander mag maande of selfs jare lank geen simptome hê nie. Dit is moeilik om presies te voorspel hoe jou lewe met Disoutonomie sal wees, maar jou dokter kan jou help om te verstaan ​​wat waarskynlik sal gebeur en wat jy kan doen om die impak op jou lewe te verminder.

Afhangende van die oorsaak, kan disoutonomie 'n geringe probleem wees. Maar sommige tipes, veral dié wat ongeneeslik en aanhoudend is, kan 'n groot impak hê. In ernstige gevalle kan simptome jou vermoë om te werk en deel te neem aan die dinge waarvan jy hou, beïnvloed. Die toestand kan selfs tot lewensgevaarlike komplikasies lei.

Kan dit nie voorkom word nie?

Disoutonomie ontwikkel onverwags en om redes wat kenners steeds nie ten volle verstaan ​​nie. Daar is dus tans geen manier om dit te voorkom of die risiko daarvan te verminder nie.

Hoe moet ek na myself omsien as ek (Disoutonomie) het?

Disoutonomie is 'n komplekse toestand. Baie mense daarmee sukkel om 'n dokter te vind wat dit kan diagnoseer en behandel. Baie mense kan gefrustreerd of bang voel oor mediese behandeling omdat hulle nie weet wat hul simptome veroorsaak nie, en dokters kan nie 'n oorsaak daarvoor vind nie.

As jy simptome van `(Disoutonomie)` het, as jy hierdie gevoelens ervaar, is jy nie alleen nie . En jy kan stappe doen om jouself te help, 'n diagnose te kry en behandeling te kry. Hier is 'n paar dinge wat jy kan doen:

• Vind 'n dokter wat jy vertrou. Die verhouding tussen jou en jou dokter is belangrik in die diagnose, behandeling en bestuur van jou disoutonomie. As jy sukkel om met 'n dokter te praat, as hulle nie na jou luister nie, of as hulle nie die ervaring het om jou toestand te verstaan ​​en te behandel nie, kry 'n tweede opinie of vind 'n ander dokter.
• Hou 'n daaglikse joernaal van jou simptome, wat jy gedoen het en hoe jy gevoel het. Wees baie gedetailleerd oor wat jy skryf. Die inligting wat jy insamel, kan 'n dokter help om 'n beter prentjie te kry van wat jy deurmaak, of jou help om jou behandeling te verander.
• Hou alles georganiseerd. Om 'n manier te hê om ingelig te bly oor jou simptome, toestand en behandeling kan 'n groot verskil maak. Dit kan jou dokters meer inligting gee oor wat jy deurmaak, en dit kan help om jou vrees te verminder om te praat oor wat gebeur.
• Wees voorbereid. Hou dinge soos navorsingsartikels oor `(Disautonomie)` byderhand (in jou sak, in jou motor, ens.), en gee dit vir 'n dokter indien nodig. Neem ook 'n bottel water, 'n klein peuselhappie en enige medikasie wat jy benodig saam wanneer jy na enige afspraak gaan of 'n dokter sien. Dit kan jou help om simptome wat tydens moeilike tye opduik, te voorkom of te verminder.
• Praat vir jouself op (of vra iemand om hulp). As jy 'n vertroude vriend of familielid het wat saam met jou kan gaan, vra hulle om hulp. Praat vooraf met hulle en verduidelik waaroor jy bekommerd is en hoe hulle kan help.

Onthou, jy ken jou gesondheid die beste, so wees eerlik met jou dokter oor hoe jy voel.

Wat is die dinge wat jy moet/moet nie eet/drink wanneer jy `(Disoutonomie)` het?

As jy disoutonomie het, sal jou dokter waarskynlik vir jou sê om veranderinge aan te bring in wat jy eet en drink. Hierdie instruksies kan insluit (maar is nie beperk tot):

• Vermy alkohol.
• Drink baie water vir hidrasie.
• Voeg sout by kos soos aangedui.
• Prioritiseer slaap en rus.
• Beheer jou stres.
• Handhaaf 'n gesonde gewig vir jouself.
• Rus soos nodig.
• Vermy hitte (gebruik louwarm water in plaas van warm water wanneer jy bad).
• Beweeg rond, eerder as om te lank op een plek te sit of staan.
• Wees versigtig met die gebruik van kafeïen (soos deur u dokter aanbeveel).
• Neem jou medikasie soos voorgeskryf, en praat met jou dokter voordat jy enige nuwe vitamiene of aanvullings neem.

Wanneer moet ek die dokter sien? Of na die noodkamer gaan?

Jou dokter sal waarskynlik vir jou 'n spesifieke skedule vir besoeke gee. Dit is belangrik om jou afsprake na te kom , selfs al voel jy nie anders nie . Dit sal jou dokter help om bewus te bly van jou simptome (selfs al het hulle nie verander nie). Hy of sy kan ook dinge soos jou bloeddruk nagaan, wat jy dalk nie voel nie, maar belangrike aanwysers van disoutonomie is.

Selfs in sulke tye, moet jy die dokter bel of besoek:

• As jy 'n verandering in jou simptome opmerk (ten goede of ten kwade).
• As u 'n verandering in die doeltreffendheid van u medikasie opmerk.
• As daar 'n verandering in jou lewe of persoonlike omstandighede was wat jou simptome of die manier waarop jy dit bestuur, beïnvloed.

Wanneer moet ek na die noodkamer gaan?

Disoutonomie kan 'n aantal ernstige simptome veroorsaak, veral dié wat verband hou met jou bloeddruk. Duiseligheid en vertigo verbeter dikwels wanneer jy sit of lê (dit verbeter bloedvloei na die brein). Dit is hoekom baie mense flou word en dan weer bewussyn herwin.

Sommige simptome kan egter moeilik wees om te onderskei van 'n mediese noodgeval. Indien u twyfel, skakel altyd 1990 of u plaaslike noodnommer. Hier is 'n paar simptome wat onmiddellike aandag mag vereis (maar nie beperk is tot):

• Borspyn.
• Moeilikheid met asemhaling.
• Hartkloppings is 'n abnormaal vinnige, jaagende, kloppende hartklop, of 'n gevoel van ongemak sonder dat jy eers probeer.

Daar mag dalk ander simptome wees waarvan jy bewus moet wees. Jou dokter sal jou adviseer oor watter simptome mediese aandag benodig.

Watter vrae moet ek die dokter vra?

Hier is 'n paar vrae wat jy dalk aan jou dokter wil vra:

• Hoe ernstig is my tipe disoutonomie?
• Watter ander simptome behoort jou te laat besluit om jou kantoor te skakel of mediese hulp te soek?
• Watter tekens van komplikasies moet ek oplet?
• Watter outonome prosesse word deur my `(Disoutonomie)` beïnvloed?
• Watter behandelings en lewenstylveranderinge is die beste vir my?
• Wat kan ek in die toekoms vir my gesondheid verwag?
• Watter soort ondersteuningsgroepe is daar?
• Is daar kundiges of beraders wat kan help met dinge soos dieet, geestesgesondheid en streshantering?

Wat is die snellers vir disoutonomie simptome?

Daar mag dalk snellers wees wat simptome van disoutonomie skielik kan laat opduik of vererger. Om te weet watter snellers jy het en om hulle dop te hou (veral in 'n dagboek) kan jou help om hulle te vermy. Van die mees algemene snellers is:

• Alkohol drink.
• Dehidrasie.
• Stres.
• Dra stywe klere.
• Om in 'n warm omgewing te wees.
• Die gebruik van dwelms sonder mediese advies (veral dwelms wat die senuweestelsel onderdruk, soos bensodiasepiene of opioïede).

Jy mag dalk ander "snellers" hê wat nie op hierdie lys is nie. As jy 'n vermoede het, maar nie seker is nie, vertel jou dokter daarvan. Hy of sy kan dalk 'n metode of toets voorstel om dit na te gaan.

Laastens, dinge om te onthou

Disoutonomie kan 'n baie skrikwekkende ding wees, veral as jy nie weet wat dit is of hoekom dit gebeur nie. Dit kan maande, selfs jare, neem vir sommige mense om uit te vind of hulle dit het. Alhoewel dit moeilik kan wees om te diagnoseer en te behandel, kan baie mense hul simptome bestuur en hul lewens sonder groot ontwrigting lei.

As jy vermoed dat jy disoutonomie het, kan 'n dokter met jou oor jou simptome praat en jou help om 'n spesialis te vind wat ervaring het met die behandeling van die toestand. Op dié manier kan jy die impak van jou simptome verminder en fokus op die dinge wat vir jou belangrik is en met jou dag aangaan.

` Disoutonomie, Outonome Senuweestelsel, ANS, Simptome, Duiseligheid, Floute, Hartkloppings, Disoutonomie