Het jou kleinding hierdie simptome? - Kom ons leer oor embrioniese gewasse

Kry jou kind gereeld hoofpyn? Of het jy enige veranderinge in jou kleinding se ontwikkeling opgemerk? Soms kan dit normaal wees. Soms kan daar egter iets agter wees wat kommer verg. Vandag gaan ons praat oor 'n toestand wat by sulke kinders kan ontwikkel, maar ons het nog nie veel daarvan gehoor nie, en dit kan 'n bietjie ernstig wees. Dit is embrioniese gewasse, of `(Embrionale Tumore)`. Moenie bekommerd wees nie, ons sal oor alles op 'n eenvoudige manier praat.

Wat is hierdie embrioniese gewasse? Kom ons verstaan ​​presies?

Eenvoudig gestel, 'n embrionale gewas is 'n breingewas wat ontwikkel uit vinnig groeiende selle. Hierdie selle kom van selle wat oorgebly het van toe 'n kind in die baarmoeder was, dit wil sê gedurende die embrionale stadium. Hierdie embrionale selle, genaamd "embrionale selle", het 'n baie belangrike funksie in die vroeë stadiums van 'n kind se liggaam se ontwikkeling. Maar soms, selfs nadat die kind gebore is, kan sommige van hierdie embrionale selle in die brein bly. Dit is hierdie oorblywende selle wat begin ontwikkel in embrionale gewasse.

Hierdie gewasse affekteer kinders die meeste. Sommige is kankeragtig, wat beteken dat hulle gevaarlik (maligne) kan wees. Ander is nie-kankeragtig, wat beteken dat hulle onskadelik (benigne) kan wees. Meestal ontwikkel hulle in die brein. Hulle kan ook soms langs die rugmurg ontwikkel. Die gevaarlikste ding is dat hierdie gewasse deur die serebrospinale vloeistof (CSF), die waterige vloeistof wat die brein en rugmurg omring, kan versprei. Die gevaarlikste tipes kan baie vinnig versprei en lewensgevaarlik wees.

Jou dokter kan hierdie embrionale gewasse ook of "Embriomas" noem. In die verlede is dit "Primitiewe Neuroektodermale Tumor (PNET)" genoem.

Is daar tipes embrionale kanker? Wat is hulle?

Ja, hierdie embrioniese gewasse word ook in verskillende tipes verdeel. Die mees algemene tipe word "Medulloblastoom" genoem. Dit ontwikkel in 'n deel genaamd die "Serebellum". Dit is in die agterste, onderste deel van jou kind se brein.

Daar is ander tipes embrionale gewasse wat nie "medulloblastoom" is nie. Hulle is:

• `(Atipiese teratoïde/rabdoïde tumor - AT/RT)`: Dit ontwikkel ook in die serebellum (agter in die brein).
• `(Embrionale gewas met veellaag-rosette - ETMR'e)`: Dit word geklassifiseer as `(C19MC-veranderd)` of `(NOS - nie anders gespesifiseer nie)`. Dit ontwikkel in die `(Serebrum)` (dit wil sê, die grootste deel bo-aan en voor in die brein) en die rugmurg.
• `(Medulloepitelioom)`: Dit ontwikkel in die brein, rugmurg en senuwees buite die rugmurg. Dit is baie vinnig groeiende, aggressiewe kankers. Dit ontwikkel dikwels in baie jong kinders, en die kanse op herstel is laag.
• Sentrale senuweestelsel neuroblastoom: Dit ontwikkel in die lae weefsel rondom die brein en rugmurg en in die senuweeweefsel van die serebellum.
• `(Kribriforme neuroepiteliale gewas)`:Dit vind plaas in die vloeistofgevulde holtes (ventrikels) binne-in die brein.

Hoe algemeen is hierdie kankers? Wie is meer geneig om hulle te kry?

Volgens Amerikaanse statistieke is hierdie embrioniese gewasse verantwoordelik vir ongeveer 12% van alle breingewasse by kinders van 0 tot 14 jaar oud. Onder hulle is die tipe waaroor ons vroeër gepraat het, "Medulloblastoom", die algemeenste - dit wil sê meer as 68% van alle embrioniese gewasse. "Atipiese teratoïde/rabdoïde gewasse - AT/RT" is verantwoordelik vir ongeveer 17%.

Hierdie kankers is die algemeenste by babas en jong kinders. Alhoewel hulle by volwassenes kan voorkom, is hulle skaars. Byvoorbeeld, die tipe `(AT/RT)` is meer algemeen by seuns onder 3 jaar oud. Die tipe `(ETMRs)` is meer algemeen by meisies onder 4 jaar oud.

Wat is die simptome van fetale kanker? Gaan na of jou kind hierdie simptome het

Die simptome van breingewasse kan van persoon tot persoon verskil. Dit hang af van die ouderdom van die kind, die tipe gewas en waar dit in die brein is. Daar is egter 'n paar algemene simptome wat gesien kan word:

• Hoofpyn, veral in die oggend.
• Naarheid en braking.
• Voel heeltyd moeg, uitgeput en slaperig.
• Visuele gestremdheid (bv. dowwe visie, dubbelvisie).
• Aanvalle.

Stel jou voor, jou kleinding hardloop nie meer rond en speel soos hy gewoond was nie, hy sê altyd "Mamma, my kop is seer," en soms braak hy sodra hy soggens wakker word. As hierdie dinge voortduur, moet jy beslis 'n dokter sien.

Die volgende simptome kan ook by babas voorkom:

• Die kop word groter met ouderdom.
• Gedragsveranderinge (bv. gereelde huil, prikkelbaarheid, rusteloosheid).
• Verlies van balans terwyl jy loop of hardloop, soos om koördinasie te verloor.
• Om nie behoorlik te eet nie, is 'n teken van wanvoeding.
• Versuim om ontwikkelingsmylpale wat gepas is vir ouderdom te bereik (bv. om nie te sit, staan ​​of te praat op 'n manier wat gepas is vir ouderdom nie).

Waarom ontwikkel hierdie embrionale kanker? Wat is die oorsaak?

Kanker ontstaan ​​wanneer selle abnormaal groei en verdeel, meer as wat hulle behoort. Navorsers is egter steeds nie seker hoekom hierdie oorblywende embrioniese selle skielik in embrioniese gewasse verander nie.

Is daar enige risikofaktore wat die ontwikkeling van hierdie kanker beïnvloed?

Ja, sommige oorerflike toestande kan jou kind se risiko verhoog om 'n tipe embrioniese kanker genaamd "Medulloblastoom" te ontwikkel. Sulke toestande sluit in:

• `(Turcot-sindroom)`
• `(Rubinstein-Taybi-sindroom)`
• `(Gorlin-sindroom)`
• `(Li-Fraumeni-sindroom)`
• `(Fanconi-anemie)`

Dit is baie seldsame toestande, maar as iemand in jou familie hierdie toestand het, is dit belangrik om jou dokter daarvan te vertel.

Wat is die moontlike komplikasies van embrioniese kanker? Is dit gevaarlik?

Komplikasies wat deur embrionale kanker veroorsaak word, kan soms lewensgevaarlik wees. Daarom is dit baie belangrik om hiervan bewus te wees. Die belangrikste komplikasies wat gesien kan word, is:

• Hidrocefalus is 'n toestand waar die brein met vloeistof vul en die druk toeneem. Dit kan die brein beskadig.
• Breinskade.
• Kognitiewe inkorting - Dit beteken dat die vermoë om te dink en te leer beïnvloed word.
• Veranderinge in hormonale funksie (endokrinopatieë).

Hoe diagnoseer dokters hierdie tipe kanker? (Diagnose)

As u kind enige van die simptome het wat ons vroeër bespreek het, of as u enige bekommernisse oor u kind se gesondheid het, raadpleeg u kind se dokter onmiddellik. 'n Dokter kan fetale kanker diagnoseer deur u kind te ondersoek en die nodige toetse uit te voer.

Die dokter sal jou vra oor jou kind se simptome, hul gesondheidsgeskiedenis en of iemand in jou familie soortgelyke siektes gehad het.

Die toetse wat gedoen word om die siekte akkuraat te bevestig, is:

• 'n MRI-skandering.
• 'n `(CT)`-skandering.
• 'n Lumbale punksie is 'n prosedure wat behels dat 'n klein hoeveelheid vloeistof uit die ruggraat geneem word. Dit kan ook gebruik word om te sien of kankerselle versprei het.
• Neem 'n klein stukkie weefsel van die gewas en ondersoek dit (biopsie). Dit stel ons in staat om die presiese tipe kanker te bepaal.

Wat is die behandeling hiervoor? Sal die kind herstel?

Behandeling vir testikulêre kanker wissel na gelang van baie faktore, insluitend die tipe kanker, die grootte van die gewas en die ligging daarvan. Algemene behandelingsopsies sluit in:

• Verwyderingschirurgie is die chirurgiese verwydering van die gewas.
• Bestralingsterapie.
• Die gee van antikankermiddels (chemoterapie).
• Gerigte terapie (dit is spesifieke middels).

Jou kind benodig dikwels meer as een behandeling. Dokters sal byvoorbeeld die gewas so veilig as moontlik met chirurgie verwyder. Dan kan hulle chemoterapie gee om enige oorblywende kankerselle dood te maak of die gewas verder te krimp.

Meer navorsing word gedoen oor hierdie tipe embrioniese kanker, en jou kind kan in aanmerking kom vir kliniese proewe om nuwe behandelings te vind.

Dit is normaal om gestres en oorweldig te voel gedurende hierdie tyd van rou. Baie ouers vind dat hulle ondersteuningsgroepe kan vind of met 'n geestesgesondheidsberader kan praat gedurende hierdie moeilike tyd. Die dokters en verpleegsters wat jou kind behandel, sal jou ook leer hoe om jou kind gedurende hierdie tyd te ondersteun en te vertroos.

Is daar enige newe-effekte van die behandeling? Wat is dit?

Ja, soos alle behandelings, kan daar newe-effekte wees.

Moontlike newe-effekte na chirurgie:

• Bloeding.
• Bloedklont.
• Infeksie.
• Senuweeskade.

Moontlike newe-effekte van bestraling en chemoterapie sluit in (maar is nie beperk tot):

• Moeg.
• Naarheid en braking.
• Haarverlies.
• Velallergieë, rooiheid.
• Hoofpyn.

Sommige kankers kan terugkom selfs nadat dit behandel en verwyder is.

Wat is die prognose van die siekte?

Die verloop van u kind se siekte, d.w.s. die waarskynlikheid van herstel en hoe lank dit sal duur, hang van verskeie dinge af, insluitend:

• Tipe kanker.
• Waar die kanker is.
• Of die kanker versprei het of nie.
• Die kind se ouderdom.
• Die resultate van chirurgie of vorige behandelings.
• Die kind se algemene gesondheid.

Sommige kiemseltumore is baie aggressief, versprei maklik en kan selfs na behandeling terugkeer. Ander kan goedaardig wees. Jou kind se dokter is die beste persoon om jou van die prognose te vertel.

Wat kan in hierdie situasie gesê word oor die kind se lewensduur?

Dit is moeilik om 'n definitiewe antwoord te gee oor die lewensverwagting van kinders met hierdie toestand, aangesien dit wissel. Byvoorbeeld, een studie het berig dat ongeveer 33% van kinders met Medulloblastoom sterf as gevolg van komplikasies. Vir meer ernstige embrionale gewasse soos ETMR's, is die gemiddelde oorlewingstyd na diagnose ongeveer 12 maande.

Jou kind se lewensverwagting kan egter verskil van dié van ander kinders met dieselfde tipe kanker. Dit hang af van dinge soos die grootte van die gewas en die ligging daarvan. Jou kind se mediese span sal jou die nuutste inligting gee oor behandelingsopsies en die beste huidige sorg wat jou kind se kanse op oorlewing kan verbeter.

Wanneer moet ek 'n dokter sien?

As u enige van hierdie simptome van fetale kanker by u kind opmerk , moet u 'n dokter raadpleeg:

• As jy ouderdomsgepaste ontwikkelingsmylpale mis.
• As daar groot veranderinge in gedrag is.
• As jy sukkel om te eet, as jy 'n verlies aan eetlus het.
• As jy balansprobleme het wanneer jy loop of hardloop.
• As jy gereeld naarheid of braking ervaar.

Die belangrikste: As jou kind 'n aanval kry, skakel onmiddellik 911 (of jou plaaslike noodnommer), of neem hulle onmiddellik na die naaste hospitaal se noodafdeling.

Wat is die belangrike vrae om die dokter te vra?

In 'n tyd soos hierdie mag jy baie vrae hê. Moenie bang wees om jou dokter alles te vra wat op jou gedagtes is nie. Hier is 'n paar belangrike vrae wat jy kan vra:

• Waar is die gewas?
• Watter soort behandeling beveel jy aan?
• Wat is die newe-effekte van die behandelings?
• Hoe kan ek my kind tydens hierdie behandeling ondersteun?
• Wat is die prognose (kans op herstel) van my kind se siekte?

'n Belangrike boodskap vir ouers (Boodskap vir Huis Toe)

Dit is normaal om bang, hulpeloos en angstig te voel wanneer jy uitvind dat jou kind 'n lewensgevaarlike gewas het. Dit kan moeilik wees om te verduur vir 'n kind om op so 'n jong ouderdom 'n operasie en strawwe behandelings soos chemoterapie te ondergaan. Om 'n kind op so 'n tydstip te troos, kan baie moeilik wees.

Maar onthou dít: Alhoewel hierdie tipe kanker skaars is, is die mediese span wat u kind behandel hoogs opgelei en ervare. Hulle sal alles in hul vermoë doen om komplikasies en newe-effekte van behandeling te verminder, en om u kind die gemak en sorg te bied wat hulle nodig het tydens hierdie moeilike reis.

As jy nie seker is wat om te doen of hoe om jou kind te help nie, praat met jou kind se dokters. Hulle kan jou kind se toestand en die toekomsvooruitsigte aan jou verduidelik. Hulle kan jou ook na ander hulpbronne verwys, soos om met 'n geestesgesondheidsberader te praat of by 'n ondersteuningsgroep aan te sluit.

Gedurende hierdie tyd sal dit baie nuttig wees om jouself te omring met vriende en familie wat jy vertrou en met wie jy kan praat.

` Embrioniese Tumore, Breintumore, Kinderkanker, Kankersimptome, Kankerbehandeling, Medulloblastoom