Die vreugde wat jy voel wanneer jy uitvind jy verwag 'n baba is onbeskryflik, reg? Maar terselfdertyd het jy ook 'n paar vrese en baie vrae. "Is die baba oukei?", "Sal iets met my gebeur?", "Sal alles normaal wees?" Dis baie normaal om sulke dinge te dink. Daarom doen dokters verskeie toetse om goed na jou en jou baba om te sien tydens swangerskap. Hierdie word gebruik om jou en jou baba se gesondheid noukeurig te monitor. Daarom is dit baie belangrik om elke dag wat die dokter sê om te kom, kliniek toe te gaan.
Vandag sal ons praat oor hierdie toetse wat gedurende die eerste drie maande van swangerskap, dit wil sê die eerste trimester, uitgevoer word.
Waarom is hierdie toetse so belangrik?
Eenvoudig gestel, hierdie toetse kan enige potensiële probleme wat vir jou of jou baba kan ontstaan, vooraf identifiseer. Dan kan jy vinnig die nodige stappe neem. Dit is soos om vooraf te weet van 'n slaggat voor jou terwyl jy op 'n pad ry. Dan kan ons dit vermy en versigtig bestuur, reg? Dis hoe hierdie toetse is.
Tydens jou eerste of tweede besoek sal jou dokter jou baie vrae vra. Hulle sal vra oor jou gesondheidsgeskiedenis en enige familiegeskiedenis van siektes (soos genetiese siektes). Hierdie inligting sal jou dokter help om te bepaal of jy 'n besondere risiko loop. Hulle sal ook 'n fisiese ondersoek doen. Jou verwagte datum word bereken op grond van die datum van jou laaste menstruasieperiode.
Wat is die belangrikste toetse wat in die eerste 3 maande gedoen word?
Daar is verskeie toetse wat tydens vroeë swangerskap uitgevoer word. Kom ons verstaan elkeen van hulle duidelik. Vir gerief sal ek hulle in 'n tabel aanbied.
| Naam van die toets | Wat sien jy hierin? |
|---|---|
| Bekkenondersoek en Papsmeer | Dit toets die gesondheid van jou servikale selle. Dit toets ook vir servikale kanker en sommige seksueel oordraagbare siektes (SOS'e). |
| Bloedtoetse | Jou bloedgroep en Rh-faktor, of jy bloedarmoede het, of jy immuniteit teen rubella (Duitse masels) het, en of jy siektes soos hepatitis B, sifilis en MIV het, word nagegaan. |
| Urientoetse | Hulle ondersoek nierinfeksies. Hulle toets ook gereeld die urine vir glukose (’n teken van diabetes) en proteïen (’n teken van preeklampsie). |
| Ander gespesialiseerde bloedtoetse | Afhangende van jou familiegeskiedenis, kan jou dokter ook toets vir genetiese siektes soos Tay-Sachs, sistiese fibrose en sekelselanemie. Hulle kan ook jou vlakke van die hormone hCG en progesteroon nagaan, wat help om swangerskap te handhaaf. |
Spesiale toetse wat na die baba se genetiese toestande kyk
Teen die einde van die eerste trimester, tussen weke 11 en 14, sal jy verskeie toetse aangebied word wat jou kan help om meer oor jou baba se genetiese toestande te wete te kom. Die besluit om hierdie toetse te laat doen, is geheel en al jou eie.
Sommige moeders voel dat hierdie toetse ' n onnodige las op hul gedagtes is. Maar ander wil alles moontlik vooraf weet. Dit is belangrik om te onthou dat hierdie toetse dalk nie 100% akkuraat is nie.
Praat dus deeglik met jou dokter oor die voor- en nadele van hierdie toetse en neem 'n ingeligte besluit.
Nie-indringende toetse wat geen risiko vir die baba inhou nie
Dit vereis slegs 'n bloedmonster en 'n skandering van jou. Die baba sal op geen manier skade ly nie.
- Gekombineerde Toets: Dit meet die vlakke van proteïene genaamd `hCG` en `PAPP-A` in jou bloed. Terselfdertyd meet 'n skandering die dikte van die vel aan die agterkant van die baba se nek. Dit word 'n ` nuchale deurskynendheid (NT) skandering` genoem. Die resultate van beide toetse word gekombineer om die risiko van genetiese toestande soos Downsindroom en Trisomie 18 te bereken.
- Nie-indringende Prenatale Toetsing (NIPT):Dit is ook 'n toets wat gedoen word met 'n bloedmonster wat van jou geneem word. Tydens swangerskap word 'n klein hoeveelheid van die baba se DNS by die moeder se bloed gevoeg. Hierdie toets kan met 'n hoë mate van akkuraatheid (ongeveer 99%) opspoor of die baba 'n genetiese afwyking het deur daardie DNS ('selvrye fetale DNS') te ondersoek.
Indringende toetse wat baie min risiko vir die baba inhou
Jou dokter mag hierdie toets aanbeveel as die bogenoemde nie-risikotoetse 'n probleem toon, of as jy ouer as 35 jaar is of 'n familiegeskiedenis van genetiese siektes het.
- Chorioniese villusmonsterneming (CVS): Dit word gewoonlik tussen 10 en 12 weke van swangerskap gedoen. 'n Baie klein buisie word deur die vagina in die serviks geplaas, of 'n klein naald word in die buik geplaas, en 'n baie klein stukkie weefsel word van die plasenta geneem. Deur hierdie weefsel te ondersoek, kan baie genetiese toestande, soos Downsindroom, sekelselanemie en sistiese fibrose, akkuraat identifiseer.
- Belangrik: Daar is 'n baie klein risiko van miskraam (ongeveer 1%) met hierdie toets. Dit kan ook nie toestande soos neuraalbuisdefekte opspoor nie. Hierdie word later met 'n aparte bloedtoets gekeur.
Wat as jy tweelinge kry?
'n Tweelingswangerskap word as 'n hoërisiko-swangerskap beskou. Daarom sal jou dokter jou en jou baba baie noukeurig monitor. Jy sal al die gewone toetse hê wat ander moeders doen, maar sommige daarvan moet dalk 'n bietjie vroeër en meer gereeld gedoen word.
Jou dokter kan jou ook verwys na 'n perinatoloog of spesialis in moeder-fetale medisyne.
Boodskap vir die Huis Toe
- Maak seker dat jy elke dag wat in jou "kliniekboek" gelys is, na die kliniek gaan. Dit is baie belangrik vir jou en jou baba se gesondheid.
- Vroeë siftingstoetse kan help om potensiële gesondheidsprobleme in jou baba en jou baba te identifiseer.
- Genetiese toetse is iets wat jou 'n keuse gee. Vra jou dokter daaroor totdat jy ten volle bewus is van hul voor- en nadele.
- As jy enige vrae of bekommernisse oor enige toets het, moenie bang wees om met jou dokter te praat nie.
- Elke swangerskap is anders, so jy mag dalk nie dieselfde toetse hê wat jou vriendin gehad het nie, of jy mag dalk toetse hê wat hulle nie gehad het nie. Moenie daaroor bekommerd wees nie.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by