Het jy ook hierdie veranderinge aan die een kant van jou gesig? (Kom ons praat oor Horner-sindroom)!

Het jy al ooit opgemerk dat een kant van jou gesig 'n hangende ooglid het, 'n kleiner blou oog as die ander, en minder sweet aan daardie kant? Of het jy al iemand wat jy ken dit sien doen? Dit kan die hoofsimptome wees van 'n seldsame neurologiese toestand genaamd Horner-sindroom , waaroor ons vandag gaan praat. Dit word ook okulosimpatiese verlamming of Bernard-Horner-sindroom genoem. Moenie bekommerd wees nie, ons sal eenvoudig en op 'n manier wat jy kan verstaan, hieroor praat.

Wat is Horner-sindroom? Eenvoudig gestel...

Goed, dink so daaraan. Ons het 'n spesiale senuweestelsel wat van ons brein na ons oë en gesig loop. Ons noem dit die simpatiese senuwees . Hierdie senuweestelsel beheer sommige van die dinge in ons liggaam wat ons nie beheer nie, wat outomaties gebeur. Byvoorbeeld, dinge soos sweet en die swart sirkels in ons oë wat groei en krimp.

So, as hierdie simpatiese senuweebaan op een of ander manier ontwrig of beskadig word, vind hierdie toestand, genaamd Horner-sindroom, plaas. Dit is wanneer die oog en omliggende weefsel aan die een kant van jou gesig aangetas word.

Is dit 'n bedreiging vir die lewe? Is dit iets om voor bang te wees?

Hier is wat jy moet verstaan: Die simptome wat met Horner-sindroom geassosieer word, soos die hangende ooglid en die blou oog wat ek vroeër genoem het, veroorsaak gewoonlik geen noemenswaardige skade aan jou gesondheid of visie nie.

Maar, die belangrikste, hierdie simptome kan 'n onderliggende, moontlik baie ernstige gesondheidsprobleem aandui. Daarom, as jy hierdie simptome ervaar, is dit noodsaaklik om mediese advies in te win om die oorsaak te bepaal.

Wie kan dit kry? Hoe algemeen is dit?

Horner-sindroom kan mense van enige ouderdom affekteer. In sommige gevalle, ongeveer 5 persent, kan dit aangebore wees, wat beteken dat dit 'n toestand is wat van geboorte af teenwoordig is.

Dit is nie 'n baie algemene toestand nie. Rofweg gesproke raak dit ongeveer 1 uit 6 000 mense.

Wat is die simptome hiervan? Om presies te wees...

Gewoonlik beïnvloed die simptome van Horner-sindroom slegs een kant van jou gesig. Die hoofsimptome wat jy mag opmerk, is:

• Hangende ooglid: Dit staan ​​medies bekend as ptose . Dit laat een oog effens laer as die ander lyk.
• Krimping van die iris: Dit word miose genoem. Dit kan veroorsaak dat die irisse in beide oë oneweredig in grootte lyk, een groter en die ander kleiner.
• Verminderde of volledige verlies van gesigsweet: Hierdie toestand word anhidrose genoem. Sweet is verminder aan die aangetaste kant.

Hierdie drie eienskappe is die belangrikste wat gesien word.

Waarom kom Horner-sindroom voor? Wat is die oorsake?

Meestal word Horner-sindroom veroorsaak deur 'n blokkasie of skade aan die simpatiese senuweebaan wat na die oë gaan, soos ek vroeër genoem het. Die onderliggende oorsake van hierdie senuweeskade kan baie uiteenlopend wees. Dink daaraan, hierdie oorsake kan wissel van 'n middeloorinfeksie tot 'n disseksie van die karotisarterie , 'n groot bloedvat in die nek, of selfs 'n apikale borsgewas .

Baie selde kan dit 'n aangebore toestand wees. Dit word gewoonlik veroorsaak deur 'n ongeluk tydens geboorte, skade aan die senuwees of karotisarterie. Nog meer selde kan hierdie sindroom van geslag tot geslag oorgedra word, maar die presiese gene daarvoor is nog nie geïdentifiseer nie.

Daar is drie verskillende senuweebane wat betrokke kan wees by Horner-sindroom. Die senuwees van ons brein kom nie direk na die oë en gesig nie. Hulle beweeg langs drie bane. Enige van hierdie drie bane kan ontwrig word. Daarom is daar drie tipes Horner-sindroom, wat verskillende oorsake kan hê.

By sommige mense kan geen duidelike onderliggende mediese toestand gevind word wat hierdie sindroom veroorsaak nie. Sulke gevalle word idiopatiese Horner-sindroom genoem.

Oorsake van primêre (matige) Horner-sindroom

Dit word veroorsaak deur skade aan die senuwees wat vanaf jou hipotalamus deur jou breinstam en af ​​in jou rugmurg loop. Hierdie senuweebane kan beskadig of geblokkeer word deur:

• Skielike onderbreking van bloedtoevoer na die breinstam (soos 'n beroerte).
• 'n Gewas in die hipotalamus.
• Beserings aan die rugmurg.
• Siektes soos veelvuldige sklerose (MS) .
• Chiari-misvorming .
• Enkefalitis .
• Meningitis .
• Laterale medullêre sindroom (Wallenberg-sindroom) .
• Syringomyelie .

Oorsake van sekondêre (preganglioniese) Horner-sindroom

Dit word veroorsaak deur skade aan die senuweebaan wat vanaf jou bors, deur die bokant van jou longe en langs die karotisarterie in jou nek loop. Toestande wat dit kan beïnvloed, sluit in:

• Tumore wat in die boonste deel van die longe of in die borsholte ontwikkel.
• Beserings aan die nek of borskas as gevolg van chirurgie of 'n ongeluk.
• Brachiale pleksusbeseringSkade aan die neurale netwerk.
• 'n Abses in die tand is 'n knop in 'n tand in die kaakgebied. Dink net, selfs 'n ernstige infeksie in 'n tand kan dit veroorsaak.

Oorsake van tersiêre (postganglioniese) Horner-sindroom

Hierdie tipe word veroorsaak deur skade aan die senuweebaan van jou nek na jou middeloor en oog. Dit kan veroorsaak word deur:

• Letsels in jou karotisarterie.
• Middeloorinfeksies.
• Beserings aan die basis van die skedel.
• Erge hoofpyntoestande soos migraine of troshoofpyne .
• Raeder paratrigeminale sindroom .
• Interne karotisarterie-disseksie of karotisarterie-aneurisme (uitbulting van 'n bloedvat).
• Gordelroos (herpes zoster) is 'n toestand wat deur 'n virus veroorsaak word, soortgelyk aan masels.
• Temporale arteritis is 'n inflammasie van die arteries.

Jy sien, daar is soveel redes. Daarom moet jy dadelik 'n dokter raadpleeg as jy hierdie simptome het.

Hoe herken jy dit?

Dokters diagnoseer gewoonlik Horner-sindroom deur 'n fisiese ondersoek. Dit wil sê, deur jou te ondersoek. Dit kan egter 'n bietjie ingewikkeld wees om die onderliggende oorsaak te vind, aangesien dit deur baie mediese toestande veroorsaak kan word. Daar is ook ander toestande wat soortgelyke simptome kan veroorsaak.

Die dokter sal jou vra oor jou simptome, jou mediese geskiedenis en enige vorige ongelukke, siektes en operasies. Dan sal hy of sy 'n fisiese ondersoek doen.

Afhangende van jou mediese geskiedenis en ander simptome wat jy het, kan jou dokter addisionele toetse aanvra om die oorsaak van Horner-sindroom te bepaal. Byvoorbeeld:

• Beeldtoetse: Dit sluit in borskas -X-straal , magnetiese resonansiebeelding (MRI) , rekenaartomografie (CT-skandering) of ultraklank .
• Bloedtoetse: Dit sluit in volledige bloedtelling (CBC) en eritrosiet sedimentasie tempo (ESR) .

Hierdie toetse sal ons help om presies uit te vind wat dit veroorsaak.

Wat is die behandelings?

Die behandeling van Horner-sindroom beteken om die onderliggende oorsaak te behandel. Omdat daar baie oorsake kan wees, kan behandelings wyd verskil.

Byvoorbeeld, as die oorsaak 'n middeloorinfeksie is, word antibiotika gegee. As die oorsaak 'n gewas is, kan chirurgie, bestralingsterapie of chemoterapie nodig wees. Net so wissel behandeling na gelang van die oorsaak.

Soms, as jy geen pyn of ander ongemak het nie, het jy dalk geen spesiale behandeling nodig nie.

Kan dit nie voorkom word nie?

Omdat daar baie onderliggende toestande is wat Horner-sindroom kan veroorsaak, is dit moeilik om met sekerheid te sê hoe om te voorkom dat dit ontwikkel.

In sommige gevalle, byvoorbeeld as dit deur 'n ongeluk veroorsaak word (soos 'n disseksie van die karotisarterie), kan voorsorgmaatreëls om beserings aan jou nek te vermy en voorsorgmaatreëls rakende 'n disseksie te volg, help om te verhoed dat die sindroom ontwikkel.

Wat is die vooruitsigte vir hierdie situasie? (Hoe lyk die vooruitsigte?)

Die vooruitsigte vir Horner-sindroom hang af van die onderliggende oorsaak. Die basiese simptome (hangende ooglid, blou oog, verminderde sweet) het gewoonlik nie 'n groot impak op jou lewensgehalte of visie nie.

As die onderliggende oorsaak 'n chroniese toestand is, soos veelvuldige sklerose , kan Horner-sindroom vir 'n lang tyd teenwoordig wees. As dit egter deur iets tydeliks en behandelbaars veroorsaak word, soos 'n oorinfeksie, kan hierdie simptome verdwyn sodra die infeksie opklaar.

Wanneer moet jy 'n dokter sien?

As jy simptome van Horner-sindroom het, soos 'n hangende boonste ooglid aan die een kant, ongelyke grootte van die swart sirkels op beide oë, en verminderde gesigsweet aan daardie kant, raadpleeg so gou as moontlik 'n dokter.

Horner-sindroom is 'n seldsame teken van onderliggende senuweeskade. Alhoewel die simptome van hierdie sindroom dikwels onskadelik is, kan die onderliggende oorsaak soms iets lewensgevaarliks ​​wees, soos 'n gewas of disseksie van die karotisarterie. Daarom, as jy hierdie sindroom ontwikkel, is dit uiters belangrik om 'n dokter te raadpleeg om die onderliggende oorsaak te bepaal en dit dadelik te behandel.

Laastens, dinge om te onthou (Boodskap vir Huis Toe)

Goed, so, hier is die belangrikste dinge wat jy moet onthou van wat ons vandag bespreek het:

• Horner-sindroom is 'n toestand wat gekenmerk word deur hangende ooglede, klein ooglede en verminderde sweet aan die een kant van die gesig.
• Alhoewel hierdie simptome nie gevaarlik is nie, kan die onderliggende toestand wat hulle veroorsaak ernstig wees.
• Daar kan baie redes wees; skade aan die senuweestelsel is die hoofrede.
• Indien u enige van hierdie simptome opmerk, moenie tyd mors nie en raadpleeg 'n dokter. Die dokter sal die oorsaak bepaal en die nodige behandeling voorskryf.
• In die meeste gevalle, wanneer die onderliggende oorsaak behandel word, sal Horner-sindroom simptome afneem of heeltemal oplos.

So, ek hoop hierdie inligting was vir jou nuttig. Bly gesond!

Horner -sindroom, okulosimpatiese verlamming, ptose, miose, anhidrose, senuweeskade, simpatiese senuwees, neurologiese siektes, gesigsveranderinge, oogsimptome