Is daar 'n probleem met die limfselle in jou liggaam? Kom ons gesels oor limfoproliferatiewe afwykings (LPD's)!

Het jy al ooit gehoor dat daar klein soldaatjies in ons liggame is wat ons teen siektes beskerm? Daardie soldaatjies word witbloedselle genoem. Onder hierdie witbloedselle is daar 'n spesiale tipe genaamd limfosiete . Hul hooftaak is om ons immuunstelsel sterk te hou deur vyande soos virusse en bakterieë wat ons liggaam binnedring, en selfs kankerselle te vernietig, te beveg. Soms hou hierdie limfosiete egter op om behoorlik te werk, of hulle begin te veel vermeerder. Dit is wanneer ons 'n groep siektes limfoproliferatiewe afwykings (LPD's) noem. Dit is 'n relatief seldsame toestand. Kom ons praat in meer besonderhede hieroor, sal ons?

Wat is limfoproliferatiewe afwykings (LPD's)? Is daar tipes?

Eenvoudig gestel, LPD's is 'n groep siektes wat voorkom wanneer ons limfselle, genaamd limfosiete, nie behoorlik funksioneer nie of onbeheerbaar groei. Hierdie kan in twee hoofkategorieë verdeel word.

1. LPD's (Immunologiese Afwykings) wat verband hou met die immuunstelsel

Hierdie tipe LPD's ontwrig die manier waarop ons immuunstelsel op buitelandse indringers reageer. Mense met hierdie toestande het 'n verhoogde risiko om kankers soos limfoom te ontwikkel.

• X-gekoppelde limfoproliferatiewe versteuring (XLP): As 'n persoon met hierdie toestand met die Epstein-Barr-virus besmet is, kan dit tot limfoom vorder.
• Outo-immuun limfoproliferatiewe sindroom (ALPS): Dit is wanneer groot getalle limfosiete ophoop in plekke soos ons limfkliere, milt en lewer, wat veroorsaak dat daardie organe swel. Dis asof ons eie selle net op plekke buite beheer ophoop.
• Post-oorplanting limfoproliferatiewe afwykings (PTLD): Dit is 'n seldsame maar ernstige toestand. Dit kan voorkom na 'n orgaanoorplanting (bv. nier, lewer) of 'n allogene stamseloorplanting . Dit is veral waar as jy of die persoon wat die orgaan of stamselle geskenk het, besmet is met die Epstein-Barr-virus, wat B-selle aantas.

2. Limfoïede Bloedkanker

Dit is die ernstige siektes waarvan ons dikwels hoor, soos leukemie en limfoom . Wat hier gebeur, is dat die witbloedselle in ons beenmurg en bloed, naamlik B-selle, T-selle en natuurlike moordselle (NK-selle), beskadig word.Mutasies, abnormale selle wat onbeheerbaar vermeerder. Hierdie abnormale selle verdring gesonde bloedselle. Alhoewel hierdie soms genees kan word, is dit ernstige siektes wat lewensgevaarlik kan wees.

B-selverwante kankers

Ander tipes nie-Hodgkin-limfomas wat in hierdie kategorie val, is:

• Diffuse groot B-sel limfoom
• Follikulêre limfoom
• Mantelsel limfoom

Daar is ook tipes B-sel leukemie:

• Chroniese limfositiese leukemie (CLL): Hier vermeerder normale B-selle in die beenmurg oormatig, wat gesonde bloedselle en bloedplaatjies verdring.
• B-sel prolimfositiese leukemie: Ook hier bou abnormale B-selle in die beenmurg op, wat gesonde selle verdring.
• Harige sel leukemie: Soos die naam aandui, word hierdie abnormale witbloedselle genoem omdat hulle soos hare lyk wanneer hulle onder 'n mikroskoop beskou word. Hulle vorm ook in die beenmurg en vermeerder oormatig.

T-selverwante kankers

T-selverwante afwykings word hoofsaaklik in twee kategorieë verdeel:

• Sistemiese T-sel limfome: Dit kan jou limfkliere, milt, beenmurg, bloed en ander organe in die liggaam aantas.
• Kutane T-sel limfome: Hierdie affekteer hoofsaaklik die vel, maar kan soms die limfkliere, bloed, beenmurg en interne organe affekteer.

Daar is verskeie tipes sistemiese T-sel limfome. Van die mees algemene tipes is:

• Perifere T-sel limfoom nie andersins gespesifiseer nie (PTCL NOS)
• Angioimmunoblastiese T-sel limfoom (AITL)
• Anaplastiese grootsel limfoom

Daar is ook skaars variëteite:

• Hepatospleniese T-sel limfoom (HSTCL)
• Enteropatie-geassosieerde T-sel limfoom (EATL)

Sommige sistemiese T-sel limfome word ook chroniese T-sel leukemieë genoem. Voorbeelde:

• T-sel prolimfositiese leukemie (T-PLL)
• T-sel groot korrelvormige limfositiese leukemie (T-LGL)

Daar is twee hoof subtipes van kutane T-sel limfoom:

• Mycosis fungoides
• Sézary-sindroom

NK-selverwante afwykings

Dit is baie skaars en affekteer NK-selle.

• Ekstranodale NK T-sel limfoom nasale tipe
• Aggressiewe NK-sel leukemie (AKNL)
• NK-sel groot korrelvormige limfositiese leukemie (NK-LGL)

Nou kan jy sien dat daar soveel verskillende toestande onder LPD's is. Jy hoef nie elkeen in diepte te ken nie, maar dit is belangrik om bewus te wees dat hierdie toestand bestaan.

Wat is die simptome van LPD's? Hoe herken jy hulle?

Die simptome van hierdie LPD's kan baie wissel, afhangende van die tipe LPD wat jy het. Maar daar is 'n paar algemene simptome wat jy dalk mag sien. Kom ons kyk na wat hulle is:

• Oormatige sweet in die nag: Nie net sweet nie, maar sweet soveel dat die lakens nat word.
• Geswolle limfkliere, lewer of milt: As jy knoppe op plekke soos die nek, oksels of lies opmerk, of as jy 'n ongewone swelling in jou buik het, moet jy bekommerd wees.
• Ongewone of oormatige bloeding en kneusplekke: As jy baie bloei, selfs van 'n geringe besering, of as jy net blouerige kneusplekke op plekke op jou liggaam het.
• Gereelde moegheid: Moeg voel, maak nie saak hoeveel slaap jy kry nie.
• Gereelde koors: As jy sonder rede 'n aanhoudende koors het.
• Gereelde virusinfeksies: As gevolg van lae immuniteit kan jy gereeld siektes soos verkoues en griep ontwikkel.
• Anorexia: Die gevoel van nie lus om te eet nie.
• Onverklaarbare gewigsverlies: As jy skielik gewig verloor sonder om te dieet of te oefen, is dit ook 'n teken om na op te let.

Belangrik: Moenie paniekerig raak as jy een of twee van hierdie simptome het nie. Dit kan ook deur ander, eenvoudiger oorsake veroorsaak word. As hierdie simptome egter voortduur, is dit altyd 'n goeie idee om 'n dokter vir advies te raadpleeg.

Wat is die oorsake van LPD's?

Dit is moeilik om 'n enkele oorsaak vir die meeste LPD's vas te stel, maar 'n verskeidenheid faktore kan bydra.

• Infeksies: Sommige tipes LPD's kan veroorsaak word deur infeksies soos die Epstein-Barr-virus of die H. pylori-bakterieë . Stel jou voor, hierdie soort mikroörganismes wat ons liggame binnedring, ontwrig ons sellulêre stelsel.
• Sekere outo-immuun siektes: Rumatoïede artritis, lupusMense met sekere siektes loop die risiko om sekere tipes LPD's (bv. marginale sone limfome) te ontwikkel. Dit is wanneer ons liggaam se immuunstelsel ons eie selle aanval.
• Medikasie: Sommige immuunonderdrukkende middels (bv. middels wat gegee word om die immuunstelsel na 'n orgaanoorplanting te onderdruk) kan toestande soos hepatospleniese T-sel limfoom veroorsaak.
• Sekere genetiese mutasies: Baie selde kan jy 'n genetiese mutasie erf wat hierdie tipe LPD veroorsaak. Byvoorbeeld, mense met X-gekoppelde limfoproliferatiewe versteuring (XLP) het mutasies in twee gene. Dit maak hulle meer geneig om 'n buitengewoon ernstige reaksie op die Epstein-Barr-virus te hê en limfoom te ontwikkel. Genetiese mutasies wat die groei van witbloedselle beïnvloed, word ook gekoppel aan limfoom en leukemie.

Hoe diagnoseer dokters LPD's? (Diagnose)

Omdat daar baie tipes LPD's is, kyk dokters eers na watter tipe LPD jou simptome veroorsaak wanneer hulle 'n diagnose maak.

Om dit te doen, sal 'n dokter jou simptome oorweeg, soos geswolle limfkliere, tekens dat jou lewer of milt groter as normaal is, en vra oor jou vorige mediese geskiedenis en of iemand in jou familie soortgelyke toestande gehad het.

Dan is dit moontlik om toetse soos hierdie te doen:

• Biopsie: ’n Beenmurgbiopsie kan gedoen word om te soek na tekens van bloedkanker soos leukemie of limfoom. Dit behels die neem van ’n klein monster beenmurg en die toets daarvan. Soms kan ’n klein stukkie van ’n geswolle limfknoop ook geneem word.
• Bloedtoetse: Volledige bloedtelling (CBC) , Omvattende metaboliese paneel (CMP) , Epstein-Barr-teenliggaamtoets, hepatitistoets, MIV-toets, laktaatdehidrogenase (LDH) -toets, ens. Dit kan jou baie vertel oor veranderinge in bloedselle, infeksies en lewer- en nierfunksie.
• Beeldtoetse: Toetse soos rekenaartomografie (CT)-skanderings en positronemissietomografie (PET)-skanderings kan gedoen word. Dit kan kyk na dinge soos die organe binne die liggaam, die toestand van die limfkliere, en of kankerselle versprei het. Dis soos om 'n foto van die binnekant van die liggaam te neem.
• Laboratoriumtoetse: Gespesialiseerde toetse soos vloeisitometrie kan help om die spesifieke tipe LPD te identifiseer.

Hoe word LPD's behandel?

Die behandeling vir LPD's hang af van die spesifieke tipe LPD wat jy het. Nie almal kry dieselfde behandeling nie. Byvoorbeeld, as jy leukemie of limfoom het, kan jy behandelings soos hierdie hê:

• Chemoterapie: Medisyne wat gegee word om kankerselle te vernietig.
• Immunoterapie: 'n Behandeling wat jou eie immuunstelsel stimuleer om kankerselle te beveg.
• Bestralingsterapie: Vernietig kankerselle met behulp van hoë-energie strale.
• Stamsel- (beenmurg-) oorplanting: Oorplanting van gesonde stamselle om beskadigde beenmurg te vervang.
• Gerigte terapie: Medisyne wat spesifieke molekules teiken wat kankerselle help groei en oorleef.

Onthou, jou dokter sal die beste behandeling vir jou bepaal. Hy of sy ken jou toestand die beste.

Hoe is die ervaring vir iemand met LPD? Is dit geneesbaar?

Dit is 'n bietjie van 'n moeilike vraag om te beantwoord, want daar is baie tipes LPD's, en baie dinge soos jou gesondheid, ouderdom en stadium van die siekte kan die uitkoms beïnvloed.

Sommige tipes LPD's kan heeltemal genees word. Chemo-immunoterapie kan byvoorbeeld sommige tipes limfoom genees, soos groot B-sel limfoom en Burkitt limfoom. 'n Persoon met X-gekoppelde limfoproliferatiewe versteuring (XLP) kan genees word met 'n stamseloorplanting.

Maar soms kan behandeling sommige limfome in remissie plaas, wat beteken dat simptome verdwyn en toetse nie meer die siekte kan opspoor nie. Maar die siekte word nie heeltemal genees nie. Sommige limfome kan maande of jare na die einde van die behandeling terugkeer.

As jy LPD het, wonder jy waarskynlik of dit geneesbaar is en hoe lank jy kan leef. Die beste plek om inligting hieroor te kry, is van jou dokter. Hy of sy ken jou en jou toestand die beste. Moet dus nie bang wees om hom of haar enige vrae wat jy het, te vra nie.

Hoe sorg ek vir myself? (Selfversorging)

LPD's is ernstige mediese toestande. Alhoewel behandeling simptome kan verminder en selfs tot genesing kan lei, kan u steeds uitdagings tydens behandeling ondervind. Hier is 'n paar voorstelle wat u kan help:

• Vra oor palliatiewe sorg: Iemand met LPD het dalk hulp nodig om simptome en newe-effekte van behandeling te bestuur. Palliatiewe sorg is 'n gespesialiseerde tipe sorg wat help om 'n persoon se lewensgehalte te verbeter en pyn en ander ongemak te verminder, eerder as om te probeer om die siekte te genees. Jou palliatiewe sorgspan kan jou goeie raad gee.
• Eet goed: Jy kan verlies aan eetlus ervaar wanneer jy siek is of behandeling ondergaan. Indien wel, raadpleeg 'n voedingkundige . Hy of sy sal jou adviseer oor die regte kosse en drankies vir jou.
• Kry oefening: Ligte oefening kan help om die stres wat met 'n ernstige siekte gepaardgaan, te verminder. Maar maak seker dat jy met 'n dokter praat voordat jy met 'n nuwe oefenprogram begin.
• Beskerm jouself teen infeksies: Jou immuunstelsel kan deur siekte of behandeling verswak word. Vra dus jou dokter oor maniere om virusinfeksies te voorkom. Dit is belangrik om plekke met baie mense te vermy en jou hande gereeld te was.

Wanneer moet ek die dokter sien?

As jy vir 'n LPD behandel word, vra jou dokter watter tekens aandui dat jou toestand vererger (bv. 'n aanhoudende koors) sodat jy weet wanneer om hom of haar te kontak.

Wanneer 'n dokter die mediese term "limfoproliferasie" of "limfoproliferatiewe afwykings (LPD's)" gebruik, praat hulle van 'n groep siektes wat spesifieke witbloedselle behels wat jou immuunstelsel kan beïnvloed of kankeragtig kan word.

As jy so 'n toestand het, is jy dalk meer geïnteresseerd in die besonderhede van jou toestand as die mediese terminologie. Maar wanneer jy siek is, is kennis mag. In hierdie geval kan die betekenis agter die naam jou help om 'n beter begrip te kry van wat in jou liggaam aangaan.

Byvoorbeeld, LPD's het algemene simptome en behandelings. Maar hulle is nie almal dieselfde nie. Ook kan jou ervaring verskil van ander mense s'n. As jou dokter die term "limfoproliferatiewe versteuring (LPD)" gebruik, vra vir meer besonderhede oor jou spesifieke toestand. Hulle sal graag jou vrae beantwoord.

Laastens, boodskap om huis toe te neem:

Limfoproliferatiewe afwykings (LPD's) is 'n groep komplekse, potensieel ernstige toestande wat veroorsaak word deur abnormaliteite in die funksie van limfosiete, ons liggaam se verdedigingselle.

• Wees bewus van simptome: Moenie lui wees as jy aanhoudende koors, oormatige moegheid, gewigsverlies of geswolle limfkliere het nie.
• Dit is noodsaaklik om mediese advies in te win: Indien u twyfel, raadpleeg so gou as moontlik 'n dokter vir 'n ondersoek. Hoe vroeër die siekte opgespoor word, hoe groter is die kans dat behandeling suksesvol sal wees.
• Nie alle LPD's is dieselfde nie: daar is verskillende tipes, en elkeen het verskillende behandelings. Jou dokter sal die behandeling bepaal wat die beste vir jou is.
• Jy is nie alleen nie: Wanneer jy so 'n situasie in die gesig staar, is die ondersteuning van familie, vriende en mediese personeel van onskatbare waarde.

Die belangrikste ding is om nie bang te wees nie, sterk te bly en die dokters se advies te volg. Met behoorlike behandeling en goeie geesteskrag kan jy hierdie uitdaging oorkom.

` limfoproliferatiewe afwykings, LPD's, limfselle, limfosiete, immuunstelsel, kanker, leukemie, limfoom