Skip to main content

Val jou wimpers ook uit? Voel jy leweloos? Is dit myasthenia gravis?

Val jou wimpers ook uit? Voel jy leweloos? Is dit myasthenia gravis?

Voel jy soms of jy oukei is wanneer jy soggens wakker word, maar soos die dag aanstap, begin jou liggaam energie verloor? Veral wanneer jou ooglede swaar en hang voel, jou woorde onduidelik raak wanneer jy praat, of jy dit moeilik vind om selfs 'n arm of been op te lig? As hierdie vir jou bekend is, is dit belangrik dat jy bewus is van die toestand waaroor ons vandag praat, genaamd Myasthenia Gravis , of MG in kort.

Eenvoudig gestel, wat is Myasthenia Gravis?

Dit is 'n outo-immuun siekte wat 'n leeftyd kan duur. Eenvoudig gestel, ons liggaam se verdedigingstelsel, die immuunstelsel, begin verkeerdelik gesonde dele van ons eie liggaam aanval. In MG teiken hierdie aanval die verbindings tussen ons senuwees en spiere.

Stel jou voor, ons brein sê vir 'n spier: "Goed, nou gaan jy saamtrek." Hierdie boodskap behoort langs die senuwees te beweeg en die spier te bereik. Maar by iemand met MG word die "reseptore" waar hierdie boodskap gedra word, deur hul eie immuunstelsel ontwrig. Dis soos om die sein te verloor wanneer jy probeer om 'n oproep te maak.

Gevolglik word die seine wat na die spiere gestuur word swakker soos hulle gebruik word, en die spiere verloor geleidelik hul krag. Maar na 'n kort rusperiode keer hulle terug na normaal. Dit is die mees kenmerkende kenmerk van MG. Alhoewel hierdie toestand op enige ouderdom kan voorkom, is dit die algemeenste by vroue onder die ouderdom van 40 en mans ouer as 60.

Waarom doen ons liggaam dit aan homself? Wat is die redes?

Dit is nie presies bekend hoekom die immuunstelsel ons eie neuromuskulêre verbinding op hierdie manier aanval nie. Maar die hoofrede is dat die liggaam teenliggaampies produseer teen die reseptore wat die neurotransmitter asetielcholien ontvang. Hierdie asetielcholien is die "boodskapper" wat die boodskap dra wat die spiere aansê om saam te trek. Dus, wanneer hierdie boodskapper se werkingsplek geblokkeer is, werk die spiere nie behoorlik nie.

Sommige mense ontwikkel ook teenliggaampies teen ander proteïene. Alhoewel daar gedink word dat dit 'n genetiese invloed kan hê, het baie mense met MG niemand anders in hul familie wat die siekte het nie.

Daar is ook gevind dat die timusklier , 'n orgaan in die boonste bors, betrokke is. Hierdie klier is vergroot in sommige mense met MG. Navorsers glo dat hierdie klier soms die liggaam verkeerd inlig en veroorsaak dat dit hierdie ongewenste teenliggaampies produseer.

Wat is die hoofsimptome wat gesien kan word?

Die simptome van MG wissel van persoon tot persoon. Sommige mense kan simptome skielik ontwikkel. Ander kan dit geleidelik ontwikkel. Kom ons kyk na die hoofareas wat geraak word en wat die simptome is.

Geaffekteerde liggaamsdeel Sigbare kenmerke
Oogspiere
  • Hangende ooglede in een of albei oë (ptosis).
  • Dubbelvisie/ dubbelvisie (diplopie).

(Vir baie begin die siekte met hierdie simptome.)

Gesig, mond en keel
  • Sleurende woorde wanneer gepraat word, wat 'n nasale klank maak.
  • Moeilikheid om kos te sluk , probleme met kou.
  • Veranderinge in gesigsuitdrukkings, soos wanneer jy glimlag.
Nek, arms en bene
  • Moeilikheid om die nek reguit te hou, kop hang.
  • Moeilikheid om arms op te lig en voorwerpe op te lig.
  • Moeilikheid om te loop , uiterste moegheid wanneer trappe geklim word.
  • Respiratoriese spiere
  • Moeilike asemhaling, selfs met effense inspanning.
  • Dit is 'n baie gevaarlike situasie.
  • Noodgeval: Myastenie-krisis

    Soms kan ongeveer 15% tot 20% van mense met MG skielik ernstige swakheid van die keel en asemhalingsspiere ervaar. Dit word 'n myasthenia-krisis genoem.Dit is 'n mediese noodgeval. Indien u enige probleme met asemhaling ervaar, gaan onmiddellik na die Noodafdeling (ETU) van die naaste hospitaal.

    Hoe weet jy verseker dat dit 'n siekte is?

    As jy hierdie simptome het, moet jy eers jou huisdokter raadpleeg. As hy of sy dit vermoed, sal hy of sy jou na 'n neuroloog verwys. Hy of sy sal jou oor jou simptome uitvra en 'n fisiese ondersoek doen. Daarbenewens is daar verskeie toetse wat gedoen kan word om die diagnose te bevestig:

    • Bloedtoetse: Kontroleer jou bloed vir daardie skadelike teenliggaampies (asetielcholienreseptor-teenliggaampies) waaroor ons vroeër gepraat het.
    • Edrophoniumtoets: Hierdie toets kyk of 'n medisyne jou spierkrag tydelik verhoog. As daar 'n skielike toename in krag is, kan dit 'n teken van MG wees.
    • Neurostimulasietoetse: 'n Klein naald word in 'n spier geplaas en die spoed van senuweeseine word gemeet. Dit kan gebruik word om te sien hoe vinnig 'n spier verswak wanneer dit herhaaldelik gebruik word (elektromiografie).
    • Yspaktoets: 'n Yspak word vir 'n paar minute op 'n hangende ooglid geplaas om te sien of die ooglid lig. Dit kan 'n idee van die toestand gee, want die koue verbeter tydelik neuromuskulêre kommunikasie.
    • Beeldvorming: Sodra die diagnose bevestig is, kan 'n CT-skandering of MRI-skandering gedoen word om te kyk vir enige probleme met jou timusklier, soos 'n gewas (timoom).

    Watter behandelings is beskikbaar?

    MG is 'n siekte wat nie heeltemal genees kan word nie, maar dit kan baie suksesvol bestuur word. Jou dokter sal die geskikste behandeling vir jou kies gebaseer op die erns van jou simptome, jou ouderdom en jou algemene gesondheid.

    1. Spierversterkende middels: Die eerste behandelingslyn is middels soos piridostigmien. Hierdie werk deur die hoeveelheid asetielcholien by die neuromuskulêre aansluiting te verhoog. Hierdie middel verskaf sterkte binne 15-30 minute na inname, en dit hou vir ongeveer 3-4 uur.

    2. Immuunstelselonderdrukkers: Baie mense benodig hierdie medikasie omdat die siekte deur ons eie immuunstelsel veroorsaak word. Eers word steroïede soos prednisoon gegee, en dan word ander medikasie soos asatioprien oorgeskakel. Dit kan etlike maande neem om resultate te toon.

    3. Timektomie: Of daar nou 'n gewas in die timusklier is of nie, chirurgiese verwydering daarvan verminder simptome by sommige pasiënte aansienlik.

    4. IV-terapie:Hierdie behandeling word gegee wanneer simptome baie ernstig is, of in gevalle soos 'n miastenie-krisis.

    • Plasmaferese: ’n Spesiale masjien verwyder skadelike teenliggaampies uit jou bloed en gee gesonde plasma terug na jou liggaam.
    • IVIG-terapie: Deur teenliggaampies (immunoglobulien) wat van gesonde skenkers geneem word, aan die liggaam toe te dien, verander dit tydelik die funksie van die immuunstelsel.
    • Monoklonale teenliggaampies: Dit is gespesialiseerde teenliggaampies wat in 'n laboratorium vervaardig word wat spesifieke dele van die immuunstelsel wat wanfunksioneer, teiken en aanval.

    Hoe moet jy vir jouself sorg?

    Saam met mediese behandeling kan jy groot verligting kry van klein veranderinge in jou leefstyl.

    • Kry goeie voeding: Eet verskeie klein maaltye deur die dag eerder as een groot maaltyd. Eet jou hoofmaaltye wanneer jy die meeste energie het. Praat met jou dokter oor die neem van spierversterkende medikasie voor etes.
    • Oefen, maar ken jou perke: Alhoewel oefening jou langtermynkrag kan gee, vermy oorinspanning. Vra jou dokter of fisioterapeut watter oefeninge reg is vir jou.
    • Rus wanneer jy moeg voel: Gaan voort met jou daaglikse roetine. Maar sodra jy begin moeg voel, neem 'n blaaskans. Luister na jou liggaam.
    • Weet wat die siekte veroorsaak: Sommige mense kan 'n toename in MG-simptome ervaar wanneer hulle siek is, wanneer hulle gestres is, tydens menstruasie by vroue, en as gevolg van sekere medikasie. Praat met jou dokter hieroor.

    Boodskap vir die Huis Toe

    • Myasthenia gravis (MG) is nie iets wat jy doen nie. Dit is 'n probleem met jou liggaam se immuunstelsel.
    • Die hoofsimptome is spierswakheid wat toeneem soos die dag aangaan, veral hangende ooglede, dubbelvisie en probleme met praat en sluk.
    • As jy enige probleme met asemhaling ervaar, is dit 'n noodgeval. Gaan onmiddellik na 'n hospitaal se Noodafdeling (ETU).
    • Dit is 'n baie hanteerbare siekte. Werk nou saam met jou neuroloog en volg die behandeling presies.
    • Met behoorlike bestuur kan jy 'n vol, aktiewe lewe met MG lei.

    Myasthenia Gravis, Myasthenia Gravis, spierswakheid, ptose, diplopie, neurologiese siekte, outo-immuun siekte
    ⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

    💬 Kommentaar (0)

    Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

    Voeg jou kommentaar by

    Bereken asseblief: 6 + 3 =
    Val jou wimpers ook uit? Voel jy leweloos? Is dit myasthenia gravis?

    Val jou wimpers ook uit? Voel jy leweloos? Is dit myasthenia gravis?

    Voel jy soms of jy oukei is wanneer jy soggens wakker word, maar soos die dag aanstap, begin jou liggaam energie verloor? Veral wanneer jou ooglede swaar en hang voel, jou woorde onduidelik raak wanneer jy praat, of jy dit moeilik vind om selfs 'n arm of been op te lig? As hierdie vir jou bekend is, is dit belangrik dat jy bewus is van die toestand waaroor ons vandag praat, genaamd Myasthenia Gravis , of MG in kort.

    Eenvoudig gestel, wat is Myasthenia Gravis?

    Dit is 'n outo-immuun siekte wat 'n leeftyd kan duur. Eenvoudig gestel, ons liggaam se verdedigingstelsel, die immuunstelsel, begin verkeerdelik gesonde dele van ons eie liggaam aanval. In MG teiken hierdie aanval die verbindings tussen ons senuwees en spiere.

    Stel jou voor, ons brein sê vir 'n spier: "Goed, nou gaan jy saamtrek." Hierdie boodskap behoort langs die senuwees te beweeg en die spier te bereik. Maar by iemand met MG word die "reseptore" waar hierdie boodskap gedra word, deur hul eie immuunstelsel ontwrig. Dis soos om die sein te verloor wanneer jy probeer om 'n oproep te maak.

    Gevolglik word die seine wat na die spiere gestuur word swakker soos hulle gebruik word, en die spiere verloor geleidelik hul krag. Maar na 'n kort rusperiode keer hulle terug na normaal. Dit is die mees kenmerkende kenmerk van MG. Alhoewel hierdie toestand op enige ouderdom kan voorkom, is dit die algemeenste by vroue onder die ouderdom van 40 en mans ouer as 60.

    Waarom doen ons liggaam dit aan homself? Wat is die redes?

    Dit is nie presies bekend hoekom die immuunstelsel ons eie neuromuskulêre verbinding op hierdie manier aanval nie. Maar die hoofrede is dat die liggaam teenliggaampies produseer teen die reseptore wat die neurotransmitter asetielcholien ontvang. Hierdie asetielcholien is die "boodskapper" wat die boodskap dra wat die spiere aansê om saam te trek. Dus, wanneer hierdie boodskapper se werkingsplek geblokkeer is, werk die spiere nie behoorlik nie.

    Sommige mense ontwikkel ook teenliggaampies teen ander proteïene. Alhoewel daar gedink word dat dit 'n genetiese invloed kan hê, het baie mense met MG niemand anders in hul familie wat die siekte het nie.

    Daar is ook gevind dat die timusklier , 'n orgaan in die boonste bors, betrokke is. Hierdie klier is vergroot in sommige mense met MG. Navorsers glo dat hierdie klier soms die liggaam verkeerd inlig en veroorsaak dat dit hierdie ongewenste teenliggaampies produseer.

    Wat is die hoofsimptome wat gesien kan word?

    Die simptome van MG wissel van persoon tot persoon. Sommige mense kan simptome skielik ontwikkel. Ander kan dit geleidelik ontwikkel. Kom ons kyk na die hoofareas wat geraak word en wat die simptome is.

    Geaffekteerde liggaamsdeel Sigbare kenmerke
    Oogspiere
    • Hangende ooglede in een of albei oë (ptosis).
    • Dubbelvisie/ dubbelvisie (diplopie).

    (Vir baie begin die siekte met hierdie simptome.)

    Gesig, mond en keel
    • Sleurende woorde wanneer gepraat word, wat 'n nasale klank maak.
    • Moeilikheid om kos te sluk , probleme met kou.
    • Veranderinge in gesigsuitdrukkings, soos wanneer jy glimlag.
    Nek, arms en bene
  • Moeilikheid om die nek reguit te hou, kop hang.
  • Moeilikheid om arms op te lig en voorwerpe op te lig.
  • Moeilikheid om te loop , uiterste moegheid wanneer trappe geklim word.
  • Respiratoriese spiere
  • Moeilike asemhaling, selfs met effense inspanning.
  • Dit is 'n baie gevaarlike situasie.
  • Noodgeval: Myastenie-krisis

    Soms kan ongeveer 15% tot 20% van mense met MG skielik ernstige swakheid van die keel en asemhalingsspiere ervaar. Dit word 'n myasthenia-krisis genoem.Dit is 'n mediese noodgeval. Indien u enige probleme met asemhaling ervaar, gaan onmiddellik na die Noodafdeling (ETU) van die naaste hospitaal.

    Hoe weet jy verseker dat dit 'n siekte is?

    As jy hierdie simptome het, moet jy eers jou huisdokter raadpleeg. As hy of sy dit vermoed, sal hy of sy jou na 'n neuroloog verwys. Hy of sy sal jou oor jou simptome uitvra en 'n fisiese ondersoek doen. Daarbenewens is daar verskeie toetse wat gedoen kan word om die diagnose te bevestig:

    • Bloedtoetse: Kontroleer jou bloed vir daardie skadelike teenliggaampies (asetielcholienreseptor-teenliggaampies) waaroor ons vroeër gepraat het.
    • Edrophoniumtoets: Hierdie toets kyk of 'n medisyne jou spierkrag tydelik verhoog. As daar 'n skielike toename in krag is, kan dit 'n teken van MG wees.
    • Neurostimulasietoetse: 'n Klein naald word in 'n spier geplaas en die spoed van senuweeseine word gemeet. Dit kan gebruik word om te sien hoe vinnig 'n spier verswak wanneer dit herhaaldelik gebruik word (elektromiografie).
    • Yspaktoets: 'n Yspak word vir 'n paar minute op 'n hangende ooglid geplaas om te sien of die ooglid lig. Dit kan 'n idee van die toestand gee, want die koue verbeter tydelik neuromuskulêre kommunikasie.
    • Beeldvorming: Sodra die diagnose bevestig is, kan 'n CT-skandering of MRI-skandering gedoen word om te kyk vir enige probleme met jou timusklier, soos 'n gewas (timoom).

    Watter behandelings is beskikbaar?

    MG is 'n siekte wat nie heeltemal genees kan word nie, maar dit kan baie suksesvol bestuur word. Jou dokter sal die geskikste behandeling vir jou kies gebaseer op die erns van jou simptome, jou ouderdom en jou algemene gesondheid.

    1. Spierversterkende middels: Die eerste behandelingslyn is middels soos piridostigmien. Hierdie werk deur die hoeveelheid asetielcholien by die neuromuskulêre aansluiting te verhoog. Hierdie middel verskaf sterkte binne 15-30 minute na inname, en dit hou vir ongeveer 3-4 uur.

    2. Immuunstelselonderdrukkers: Baie mense benodig hierdie medikasie omdat die siekte deur ons eie immuunstelsel veroorsaak word. Eers word steroïede soos prednisoon gegee, en dan word ander medikasie soos asatioprien oorgeskakel. Dit kan etlike maande neem om resultate te toon.

    3. Timektomie: Of daar nou 'n gewas in die timusklier is of nie, chirurgiese verwydering daarvan verminder simptome by sommige pasiënte aansienlik.

    4. IV-terapie:Hierdie behandeling word gegee wanneer simptome baie ernstig is, of in gevalle soos 'n miastenie-krisis.

    • Plasmaferese: ’n Spesiale masjien verwyder skadelike teenliggaampies uit jou bloed en gee gesonde plasma terug na jou liggaam.
    • IVIG-terapie: Deur teenliggaampies (immunoglobulien) wat van gesonde skenkers geneem word, aan die liggaam toe te dien, verander dit tydelik die funksie van die immuunstelsel.
    • Monoklonale teenliggaampies: Dit is gespesialiseerde teenliggaampies wat in 'n laboratorium vervaardig word wat spesifieke dele van die immuunstelsel wat wanfunksioneer, teiken en aanval.

    Hoe moet jy vir jouself sorg?

    Saam met mediese behandeling kan jy groot verligting kry van klein veranderinge in jou leefstyl.

    • Kry goeie voeding: Eet verskeie klein maaltye deur die dag eerder as een groot maaltyd. Eet jou hoofmaaltye wanneer jy die meeste energie het. Praat met jou dokter oor die neem van spierversterkende medikasie voor etes.
    • Oefen, maar ken jou perke: Alhoewel oefening jou langtermynkrag kan gee, vermy oorinspanning. Vra jou dokter of fisioterapeut watter oefeninge reg is vir jou.
    • Rus wanneer jy moeg voel: Gaan voort met jou daaglikse roetine. Maar sodra jy begin moeg voel, neem 'n blaaskans. Luister na jou liggaam.
    • Weet wat die siekte veroorsaak: Sommige mense kan 'n toename in MG-simptome ervaar wanneer hulle siek is, wanneer hulle gestres is, tydens menstruasie by vroue, en as gevolg van sekere medikasie. Praat met jou dokter hieroor.

    Boodskap vir die Huis Toe

    • Myasthenia gravis (MG) is nie iets wat jy doen nie. Dit is 'n probleem met jou liggaam se immuunstelsel.
    • Die hoofsimptome is spierswakheid wat toeneem soos die dag aangaan, veral hangende ooglede, dubbelvisie en probleme met praat en sluk.
    • As jy enige probleme met asemhaling ervaar, is dit 'n noodgeval. Gaan onmiddellik na 'n hospitaal se Noodafdeling (ETU).
    • Dit is 'n baie hanteerbare siekte. Werk nou saam met jou neuroloog en volg die behandeling presies.
    • Met behoorlike bestuur kan jy 'n vol, aktiewe lewe met MG lei.

    Myasthenia Gravis, Myasthenia Gravis, spierswakheid, ptose, diplopie, neurologiese siekte, outo-immuun siekte
    ⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

    💬 Kommentaar (0)

    Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

    Voeg jou kommentaar by

    Bereken asseblief: 6 + 3 =