Kom ons leer meer oor die amniosentese-toets wat tydens swangerskap uitgevoer word.

Swangerskap is 'n baie opwindende tyd vir jou, die verwagtende moeder. Dit is egter ook normaal om vrese en twyfel oor die gesondheid van jou ongebore baba te hê. Gedurende hierdie tyd, saam met die skanderings en bloedtoetse wat die dokter uitvoer, kan jy ook gevra word oor 'n toets wat soms 'n ingewikkelde naam het. ' Amniosentese ' is so 'n toets. Jy het dalk bang gevoel toe jy hierdie naam gehoor het. So, kom ons praat vandag baie eenvoudig hieroor, sodat al jou vrae daaroor opgeklaar word.

Eenvoudig gestel, wat is amniosentese?

Jy weet, daar is 'n waterige vloeistof rondom die baba in die baarmoeder. Ons noem dit 'amniotiese vloeistof'. Hierdie vloeistof is nie net water nie. Dit bevat die baba se lewende selle, proteïene (byvoorbeeld alfa-fetoproteïen - AFP), en baie belangrike dinge. Dit kan baie oor die baba se gesondheid openbaar, veral genetiese inligting.

Amniosentese is 'n prosedure wat behels dat 'n baie dun naald deur jou buik geplaas word, onder leiding van 'n skandering, en 'n klein monster (ongeveer 'n teelepel) vrugwater geneem word. Die baba se selle word ondersoek en inligting oor die baba se chromosome word verkry. Spesiale toetse soos die "(kariotipetoets)" en die "(FISH-toets)" kan hiervoor gebruik word.

Die belangrike ding is dat 'n eenvoudige bloedtoets (soos NIPT ) slegs kyk of die baba 'n risiko loop' om 'n sekere siekte te ontwikkel. 'n Amniosentese-toets kan egter definitief diagnoseer of 'n sekere geboortedefek teenwoordig is of nie .

Wat kan in hierdie toets gevind word?

Dokters beveel nie hierdie toets vir almal aan nie. Omdat dit 'n baie klein risiko inhou, word dit slegs gedoen vir moeders wat 'n hoë risiko het om genetiese toestande te ontwikkel. Stel jou voor, 'n dokter kan hierdie toets in 'n situasie soos hierdie voorstel:

• As u enige abnormaliteite in 'n skandering of bloedtoets wat u gehad het, opmerk.
• As iemand in jou of jou man se familie genetiese siektes of geboortedefekte gehad het.
• As jy voorheen 'n kind met 'n geboortedefek gehad het.
• As die resultate van 'n ander genetiese toets wat tydens hierdie swangerskap gedoen is, abnormaal is.

Alhoewel amniosentese nie alle geboortedefekte kan opspoor nie, kan dit die volgende belangrike genetiese toestande identifiseer.

Ook kan die skandering wat terselfdertyd as hierdie toets uitgevoer word, soms ander geboortedefekte opspoor, soos 'n gesplete verhemelte/lip. Indien u wil, kan hierdie toets ook die baba se geslag met 100% akkuraatheid bepaal .

Wanneer word hierdie toets gedoen?

Hierdie toets word gewoonlik tussen 15 en 18 weke van swangerskap gedoen.

Hoe akkuraat is dit?

Amniosentese is ongeveer 99.4% akkuraat . Baie selde is resultate moontlik nie beskikbaar nie as gevolg van tegniese redes, soos onvoldoende vloeistof wat versamel word.

Risiko's en opsies van die toets

Dit is die grootste probleem wat baie mense het. Trouens, die kans op 'n miskraam met hierdie toets is baie klein . Dit betekenMinder as 1% (ongeveer 1 in 1000). Afgesien daarvan, is die kanse op dinge soos besering aan die moeder of baba, infeksie, ens. ook baie skaars.

Aan die ander kant word ook gesê dat daar 'n baie klein kans is dat die baba 'n toestand genaamd Rhesus-siekte (waar teenliggaampies in die moeder se bloed die baba se bloedselle vernietig) of 'n voetafwyking genaamd klompvoet sal ontwikkel.

Wil jy dit regtig doen? Nee. Dit is geheel en al 'n besluit tussen jou en jou man. Voor die toets sal jou dokter of genetiese berader al die voor- en nadele aan jou verduidelik. Dan kan jy die besluit neem.

Is daar ander opsies?

Ja. Daar is 'n alternatiewe toets genaamd (chorioniese villusmonsterneming - CVS). Dit behels die neem van 'n baie klein monster van die plasenta in plaas van die baba se amniotiese vloeistof. Een voordeel van die CVS-toets is dat dit baie vroeg in swangerskap gedoen kan word, tussen 10 en 13 weke. Dit dra egter ook 'n klein risiko. Praat met jou dokter om te besluit wat die beste vir jou is.

Hoe om die toets uit te voer

Hierdie proses is nie so eng soos dit klink nie. Die hele proses duur ongeveer 30 minute.

1. Voorbereiding: Eerstens sal 'n klein area van jou buik met 'n antiseptiese oplossing skoongemaak word. 'n Plaaslike verdowingsmiddel kan aan die area toegedien word om pyn te verminder.

2. Die skandering: Die dokter gebruik dan die skandeerder om die presiese ligging van die baba en die plasenta te vind.

3. Neem die monster: Dan, onder toesig van die skandering, word 'n dun naald baie versigtig deur die buik in die baarmoeder geplaas, waar 'n klein hoeveelheid vloeistof uit die vrugwatersak waar die baba is, geneem word.

4. Daarna: Nadat die monster geneem is, sal u vir ongeveer 'n uur dopgehou word om seker te maak daar is geen newe-effekte nie. U kan dalk ligte krampe ervaar, soortgelyk aan menstruele krampe. Dit is normaal.

Resultate en wat om volgende te doen

Dit neem gewoonlik 2 tot 3 weke vir die volledige toetsuitslae om beskikbaar te wees. Vir sommige toestande, soos Downsindroom, kan die aanvanklike resultate binne 'n paar dae beskikbaar wees.

Indien die resultate enige probleme toon, sal u die geleentheid hê om met 'n berader of dokter te praat om die situasie en u opsies vorentoe te bespreek. Sommige geboortedefekte (soos spina bifida) kan nou chirurgies behandel word terwyl die baba nog in die baarmoeder is.

Rus na die toets

Dit is baie belangrik om huis toe te gaan en goed te rus op die dag van die toets.

• Moenie enige oefening doen nie.
• Moenie enigiets swaarder as 20 pond optel nie (insluitend kinders).
• Moenie seks hê nie.
• As jy enige ongemak ervaar, kan jy elke 4 uur parasetamol neem.

Van die volgende dag af, tensy die dokter jou ander advies gee, kan jy soos gewoonlik terugkeer werk toe.

As u hierdie simptome het, skakel u dokter onmiddellik.

• Koors of kouekoors.
• Vaginale afskeiding van bloed of ander vloeistof.
• Gereelde baarmoederkontraksies (abdominale krampe).
• 'n Maagpyn wat erger is as 'n normale kramp.