Verswak jou spiere geleidelik? Jy weet dalk nie dis Primêre Laterale Sklerose (PLS) nie! Kom ons gesels hieroor!

Voel jy soms asof jou bene en arms stadig verdoof raak, of dat jou krag afneem? Voel jy asof jy nie so sterk soos voorheen is wanneer jy loop nie, en miskien verloor jy selfs jou balans? Alhoewel dit simptome is waaraan jy dalk nie veel aandag gee nie, kan daar soms 'n meer ernstige rede daarvoor wees. Dit is wat Primêre Laterale Sklerose is, of PLS ​​in kort.

Kom ons kyk eenvoudig wat hierdie PLS beteken?

Eenvoudig gestel, PLS is 'n progressiewe neuromuskulêre siekte. Dit veroorsaak dat jou spiere geleidelik verswak en/of styf word. Simptome begin dikwels in jou bene. Met verloop van tyd kan hierdie swakheid en styfheid na ander spiere in jou liggaam versprei.

Dink so daaraan: ons spiere werk soos 'n elektriese toestel. Hulle moet die 'stroom', die boodskap van die brein, presies ontvang soos dit moet. In PLS word die senuweeselle genaamd Bo-Motorneurone (BON), wat soos 'drade' is wat hierdie boodskappe dra, beskadig.

Ongelukkig is daar tans geen geneesmiddel vir PLS nie. Behandeling is dus hoofsaaklik gefokus op die beheer van jou simptome en om jou te help om alledaagse take makliker te verrig. Byvoorbeeld, om jou te help om 'n kierie of loopraam te gebruik.

Hoe algemeen is PLS?

PLS is eintlik 'n baie seldsame toestand. Daar is nog geen statistieke oor presies hoeveel mense dit ontwikkel nie.

Wat is die verskil tussen PLS en ALS? Kan PLS ALS wees?

Jy het waarskynlik al van ALS, of Amyotrofiese Laterale Sklerose, gehoor. Beide PLS en ALS is siektes van die senuwees en spiere. Maar daar is belangrike verskille tussen die twee.

Die hoofverskil is dat PLS slegs jou boonste motorneurone (UMN's) affekteer. Dit is die senuwees wat boodskappe van die brein na die rugmurg dra. In ALS word hierdie UMN's ook aangetas, asook die onderste motorneurone (LMN's) , wat boodskappe van die rugmurg na die spiere dra.

Nou wonder jy dalk: 'So, kan iemand met PLS later ALS ontwikkel?' Ja, daar is 'n kans dat dit kan. Soms kan die vroeë simptome van ALS soortgelyk aan PLS wees. As jy simptome het wat slegs die UMN affekteer, kan jy aanvanklik met PLS gediagnoseer word. Maar as jy later ALS-simptome ontwikkel wat beide die UMN en LMN affekteer, kan jou dokter jou diagnose na ALS verander.

Trouens, baie gevalle wat soos PLS lyk, kan die eerste tekens wees van ALS wat die UMN ("UMN-oorheersende ALS") aantas. Daarom sê dokters dat om definitief met PLS gediagnoseer te word, jy simptome vir ten minste drie tot vier jaar moet hê .

Wat is die simptome van PLS?

Die simptome van PLS verskyn baie stadig.Jy sal nie dadelik 'n groot verskil agterkom nie.

Simptome wat in die vroeë stadiums gesien kan word:

Aanvanklik mag jy dinge soos hierdie voel:

• Styfheid in die bene. Dit mag voel asof jou bene vas is.
• Die spiere in jou bene word swak. Jy mag dalk voel asof jy nie meer so sterk is soos jy was nie.
• Dit word moeilik om te loop, of om jou balans te hou. Jy kan struikel of val.
• Spierspasmas of pynlike krampe kom voor.

Simptome wat kan voorkom soos die siekte vorder:

Soos die siekte vorder, kan bykomende simptome soos hierdie voorkom:

• Die spiere in die vingers, hande en arms word ook styf en swak. Dit kan moeilik wees om klein voorwerpe vas te gryp of te skryf.
• Moeilikheid om urinering te beheer. Dit kan lei tot urien dringendheid en inkontinensie.
• Pyn kom voor in die onderrug en nek.

Skaars simptome wat die spiere van die tong aantas:

Dit is baie skaars, maar sommige mense kan ook hul tongspiere laat aantas. Indien dit gebeur:

• Slordige spraak (disartrie) kom voor. Dit word moeilik om woorde duidelik uit te spreek.
• Moeilikheid om te sluk (disfagie). Jy mag voel asof jy verstik wanneer jy kos of drank insluk.

Wat veroorsaak PLS?

In die meeste gevalle weet ons steeds nie die presiese oorsaak van PLS nie. Dis die waarheid.

Daar is egter baie selde 'n tipe PLS wat jong kinders en jong volwassenes affekteer (`juveniele primêre laterale sklerose`). Dit word veroorsaak deur 'n verandering in hul DNS tydens bevrugting.

Wat gebeur met ons liggame as gevolg van PLS?

PLS is 'n neuromuskulêre toestand. Dit beïnvloed hoofsaaklik die motorneurone in jou brein en die senuweevesels wat van daardie neurone na die rugmurg strek. Hierdie word ook die boonste motorneurone (UMN) genoem .

Stel jou voor, wanneer jy jou been wil beweeg, stuur jou brein 'n boodskap. Hierdie boodskap beweeg langs senuvesels na neurone in die rugmurg, en van daar na die willekeurige spiere in jou been. Wanneer die spiere hierdie boodskap ontvang, beweeg hulle.

In PLS sterf hierdie UMN-senuweeselle geleidelik af (degenerasie). Dan ontvang die spiere nie die nodige boodskappe behoorlik nie, sodat die spiere nie soos verwag funksioneer nie.

Is dit 'n oorerflike siekte?

PLS is gewoonlik nie oorerflik nie. Dit beteken dat jy dit kan ontwikkel selfs al het niemand in jou familie dit gehad nie. Meestal kom dit lukraak voor, sonder 'n familiegeskiedenis van die siekte.

Wie loop 'n hoër risiko om PLS te ontwikkel?

PLS kan eintlik enigiemand affekteer. Dit word gewoonlik rondom die ouderdom van 50 gediagnoseer. Dit kan egter mense onder die ouderdom van 50, ouer mense en selfs kinders affekteer. Dit is effens meer algemeen by mans.

Watter komplikasies kan voorkom as gevolg van PLS?

Soos PLS vorder, kan jy dit moeilik vind om sonder hulp te loop. Jy mag dalk 'n kierie, loopraam of rolstoel nodig hê. Boonop, soos jou spiere verswak, kan jy jou balans verloor en makliker val. Indien wel, kan jy beseer word.

Hoe word PLS gediagnoseer?

'n Dokter diagnoseer PLS na 'n fisiese ondersoek, 'n neurologiese ondersoek en ander gespesialiseerde toetse. Hulle sal jou simptome hersien en probeer om ander toestande wat soortgelyke simptome het, soos ALS of veelvuldige sklerose, uit te sluit. Toetse kan insluit:

• Bloedtoetse.
• Elektrodiagnostiese ondersoeke - Hierdie ondersoeke toets hoe goed jou senuwees en spiere werk. Voorbeelde sluit in senuwegeleidingstudies en naaldelektrodestudies.
• 'n MRI (Magnetiese Resonansiebeelding) toets van die brein en rugmurg.
• Serebrospinale vloeistof (CSF) analise. Dit word gedoen deur 'n klein hoeveelheid vloeistof uit jou ruggraat te neem (’n lumbaalpunksie of ruggraatkraan) om te soek na abnormaliteite spesifiek vir neuromuskulêre siektes.

Wat is die behandelings vir PLS?

Behandeling vir PLS is daarop gemik om jou te help om jou simptome te bestuur. Dit kan insluit:

• Medikasie om spierstyfheid, mankheid en probleme met sluk te verminder.
• Fisioterapie om spierswakheid te verminder, spierbuigsaamheid te verbeter en gewrigsbewegingsreeks te verbeter.
• Toestelle wat help met daaglikse aktiwiteite en mobiliteit. Byvoorbeeld, 'n kierie, 'n loopraam of 'n rolstoel.
• Spraakterapie of toestelle om te help met spraakprobleme.

Medikasie wat gegee word vir PLS simptome:

Sommige van die medikasie wat algemeen voorgeskryf word vir PLS simptome sluit in:

• Vir spierstyfheid: `(Baclofen)` en `(Tizanidine)`
• Spierkrampe: `(Kinien)`
• Om spiere te ontspan: `(Diazepam)`

Is daar enige newe-effekte van die behandeling?

Ja, soos alle medikasie, kan hierdie een newe-effekte hê. Newe-effekte wissel na gelang van die medikasie. Daarom is dit baie belangrik om met jou dokter te praat oor die moontlike newe-effekte voordat jy met enige medikasie begin.

Kan PLS voorkom of genees word?

Aangesien die presiese oorsaak van PLS nie bekend is nie, is daar tans geen manier om te voorkom dat dit ontwikkel nie.

Ook, ongelukkig, is daar tans geen behandeling wat PLS heeltemal kan genees nie.

Wat is die lewensverwagting van iemand met PLS? Wat kan hulle verwag?

PLS beïnvloed nie direk jou lewensverwagting nie. 'n Persoon met PLS kan 'n normale lewensduur hê, net soos iemand sonder die siekte.

Hoe vinnig jou simptome verskyn en hoe vinnig hulle vererger, wissel van persoon tot persoon. Oor die algemeen vorder primêre laterale sklerose baie stadig, oor jare, soms dekades. Maar as jy skielik voel dat jou simptome vererger, raadpleeg jou dokter dadelik.

Medikasie kan help om jou simptome te verminder en jou te help om jou daaglikse aktiwiteite sonder onderbreking uit te voer. Jy kan oorweeg om 'n kierie, loopraam of rolstoel te gebruik om jou veiliger en selfversekerder te laat voel wanneer jy rondbeweeg.

Wanneer moet jy 'n dokter sien?

As jy enige geleidelike veranderinge in jou spiere opmerk, soos styfheid of swakheid, praat met jou dokter. As jy met PLS gediagnoseer is, as enige medikasie wat jy neem veroorsaak dat jou simptome vererger, of as jy newe-effekte ervaar, vertel jou dokter ook daarvan.

Die belangrikste: As jy val of in 'n ongeluk beseer word, gaan onmiddellik na die noodkamer.

Vrae om jou dokter te vra

As jy PLS het, sal jy baie vrae hê om jou dokter te vra. Byvoorbeeld:

• Watter behandelings kan help om my simptome te beheer?
• Wat is die newe-effekte van die behandeling?
• Hoe weet ek of my toestand mettertyd sal vererger?
• Watter oefeninge kan ek doen om my spierfunksie te behou?
• Moet ek 'n kierie of 'n loopraam gebruik?

Laastens, 'n Boodskap vir die Huis Toe

Om aan te pas by 'n progressiewe toestand wat jou vermoë om jou liggaam te beweeg beïnvloed, kan baie moeilik wees. Sommige van die dinge wat jy voorheen geniet het om te doen, kan geleidelik moeilik word. Alhoewel primêre laterale sklerose (PLS) stadig vorder, kan dit jou daaglikse lewe beïnvloed.

As hierdie fisiese veranderinge ook jou bui beïnvloed, kan jy verligting vind deur met 'n geestesgesondheidsprofessie te praat.Dis niks om oor skaam te wees nie, baie mense het hulp nodig in tye soos hierdie.

As jy 'n verandering in jou spierkrag opmerk, raadpleeg dadelik 'n dokter. Hulle kan medikasie of mobiliteitstoestelle voorskryf om jou te help om meer onafhanklik en gemaklik te word. Onthou, jy is nie alleen op hierdie reis nie.

Primêre laterale sklerose, PLS, spierswakheid, neuropatie, motorneurone, ALS, simptome