በተለያዩ የሰውነት ክፍሎችዎ ላይ የስብ ክምችት እያጋጠምዎት ነው? ስለ ሊፖዲስትሮፊ እንማር!

በአንዳንድ የሰውነትዎ ክፍሎች ላይ ድንገተኛ የስብ መቀነስ ወይም በሌሎች ቦታዎች ላይ ያልተፈለገ የስብ መጨመር አይተው ያውቃሉ? ይህ አንዳንድ ጊዜ የማይታሰብ ሊሆን ይችላል። ዛሬ ስለዚህ ሁኔታ እንነጋገራለን። በሕክምና አነጋገር፣ ይህ ሊፖዲስትሮፊ ይባላል። አይጨነቁ፣ ስሙ እንግዳ ቢመስልም፣ በቀላሉ እንነጋገርበት።

ሊፖዲስትሮፊ ምንድን ነው?

በቀላሉ ለማስቀመጥ፣ ሊፖዲስትሮፊ ማለት በአንዳንድ አካባቢዎች በተለምዶ "ስብ" ብለን የምንጠራው የስብ ሕብረ ሕዋስ ሙሉ በሙሉ ወይም በከፊል መጥፋት ወይም በተለያዩ የሰውነት ክፍሎች ውስጥ ያልተለመደ የስብ ክምችት ነው።

እንደ እጅና እግር ባሉ የተወሰኑ የሰውነት ክፍሎች ላይ ክብደት እየቀነሱ እንደሆነ አስቡት፤ ፊትና አንገት ባሉ ቦታዎች ላይ ከመጠን በላይ ስብ እያገኙ ነው። ይህ በሊፖዲስትሮፊ ውስጥ የሚከሰተው ነው። የዚህ ሁኔታ የተለያዩ ዓይነቶች አሉ፤ አንዳንዶቹ በጄኔቲክ (ማለትም እኛ የምንወለድበት ነገር) ሲሆኑ ሌሎቹ ደግሞ በኋላ ላይ በሌሎች የጤና ችግሮች ምክንያት ይከሰታሉ። እያንዳንዱ ዓይነት ሰዎችን በተለያየ መንገድ ይጎዳል እና የተለያዩ ምልክቶች አሉት።

ስብ (አዲፖዝ ቲሹ) ለሰውነታችን በጣም አስፈላጊ የሆነው ለምንድነው?

አሁን "ያለህ ስብ ባነሰ ቁጥር የተሻለ ይሆናል" ብለህ ታስብ ይሆናል። ግን እንደ እውነቱ ከሆነ የስብ ቲሹ በሰውነታችን ውስጥ ብዙ ጠቃሚ ተግባራትን ያከናውናል። ተመልከት

• የኃይል ማከማቻ፡- ከምንመገበው ምግብ የምናገኘው ተጨማሪ ካሎሪዎች እንደ ኃይል የሚቀመጡት በእነዚህ የሰባ ሕብረ ሕዋሳት ውስጥ ነው።
• መከላከያ መስጠት፡- በሰውነታችን ውስጥ ላሉ የተለያዩ የአካል ክፍሎች እንደ ትራስ አይነት መከላከያ ይሰጣል።
• ሙቀትን መጠበቅ፡- የሰውነትን ሙቀት ይይዛል እንዲሁም ከቀዝቃዛ አካባቢ ይጠብቀናል።
• የሆርሞን መለቀቅ፡- እንደ ሌፕቲን ያሉ በርካታ አስፈላጊ ሆርሞኖች ይመረታሉ እና ወደ ደም ስር ይወጣሉ።
• እብጠትን መቆጣጠር፡- በሰውነት ውስጥ እብጠትን ለመቆጣጠርም ይረዳል።

ስለዚህ፣ ይህ የስብ ሕብረ ሕዋስ በሊፖዲስትሮፊ ምክንያት ሲጠፋ ወይም ባልተለመደ ሁኔታ ሲከማች፣ መልካችን ብቻ ሳይሆን በሰውነታችን ውስጥ ያሉ አስፈላጊ የሜታቦሊክ ተግባራትም ይስተጓጎላሉ። ብዙ የሊፖዲስትሮፊ ያለባቸው ሰዎች እንደ የስኳር በሽታ ሜላቲስ እና የደም ውስጥ መደበኛ ያልሆነ የኮሌስትሮል መጠን ላለባቸው በሽታዎች የመጋለጥ እድላቸው ከፍተኛ ነው።

የሊፖዲስትሮፊ ዓይነቶች አሉ?

አዎ፣ ሊፖዲስትሮፊ በሁለት ዋና ዋና ዓይነቶች ሊከፈል ይችላል፡- በዘር የሚተላለፍ እና የተገኘ።

የጄኔቲክ ሊፖዲስትሮፊ ዓይነቶች

እነዚህ በዘር የሚተላለፉ፣ ማለትም በጄኔቲክ ሚውቴሽን ምክንያት የሚከሰቱ ዓይነቶች ናቸው።

• ኮንጀንቲያል ጄኔራላይዝድ ሊፖዲስትሮፊ (CGL): ይህ ቤራዲኔሊ-ሴይፕ ሲንድሮም ነው።እንዲሁም በመባልም ይታወቃል። ይህ በጣም አልፎ አልፎ የሚከሰት ሁኔታ ነው። በዚህ ውስጥ የሰውነት ስብ ሙሉ በሙሉ ወይም በአብዛኛው ይጠፋል። ይህ የሚከሰተው በተወለደበት ጊዜ በሚገኝ የጄኔቲክ ጉድለት ምክንያት ነው። ይህ ሁኔታ ብዙውን ጊዜ በህይወት የመጀመሪያ አመት ውስጥ ሊታወቅ ይችላል።
• የቤተሰብ ከፊል ሊፖዲስትሮፊ (FPLD): ይህ በዘር የሚተላለፍ በሽታም ነው። ሆኖም ግን፣ ብዙውን ጊዜ በኋለኛው ዕድሜ ላይ እንደሚገኝ ይታወቃል። በዚህ ሁኔታ፣ ህፃኑ በዋነኝነት በእግሮቹና በእጆቹ ላይ ስብን ያጣል፣ እና በፊትና በአንገት ላይ ተጨማሪ ስብ ይከማቻል።

የተገኙ የሊፖዲስትሮፊ ዓይነቶች

እነዚህ ከተወለድን በኋላ እና በህይወት ዘመናችን በተለያዩ ምክንያቶች የሚነሱ ዓይነቶች ናቸው።

• አጠቃላይ የሆነ ሊፖዲስትሮፊ (AGL): ይህ ሁኔታ የሎውረንስ ሲንድሮም በመባልም ይታወቃል፣ ብዙውን ጊዜ በፊት፣ በአንገት፣ በክንድ እና በእግሮች ላይ የስብ መቀነስን ያስከትላል። ይህ የስብ መቀነስ በጥቂት ሳምንታት ውስጥ ወይም በወራት ወይም በዓመታት ውስጥ ቀስ በቀስ ሊከሰት ይችላል። ብዙውን ጊዜ በልጅነት ወይም በጉርምስና ዕድሜ ላይ ይጀምራል፣ ነገር ግን በማንኛውም ዕድሜ ላይ ሊከሰት ይችላል። የ AGL መንስኤዎች በርካታ ሊሆኑ ይችላሉ።
• የተዳከመ ከፊል ሊፖዲስትሮፊ (APL): ባራከር-ሲሞንስ ሲንድሮም በመባልም የሚታወቀው ይህ ሁኔታ በልጅነት ጊዜ ከፊት፣ ከአንገት፣ ከክንድ እና ከደረት ቀስ በቀስ የስብ መጠን መቀነስን ያስከትላል። አንዳንድ ሰዎች እንደ ሆድ፣ እግሮች እና መቀመጫ ባሉ አካባቢዎች ከመጠን በላይ ስብ ሊኖራቸው ይችላል። APL ብዙውን ጊዜ ከራስ-ሰር በሽታዎች ጋር የተቆራኘ ነው።
• ከፍተኛ እንቅስቃሴ ያለው የፀረ-ኤችአይቪ ሕክምና (HAART)-የሚያመጣው ሊፖዲስትሮፊ (LD-HIV): ይህ ዓይነቱ የሊፖዲስትሮፊ በሰው ልጅ የበሽታ መከላከያ ቫይረስ (ኤችአይቪ) በተያዙ ሰዎች ላይ የሚከሰተው ከፍተኛ እንቅስቃሴ ያለው የፀረ-ኤችአይቪ ሕክምና (HAART) ከተቀበሉ በኋላ ሲሆን ይህም የኤችአይቪ-1 ፕሮቲኤዝ አጋቾችን ያካትታል ። የዚህ ሁኔታ መከሰት የሚወሰነው በሕክምናው ጥንካሬ እና ቆይታ ላይ ነው። የኤልዲ-ኤችአይቪ ያለባቸው ሰዎች ብዙውን ጊዜ ከእጆቻቸው፣ ከእግሮቻቸው እና ከፊታቸው ቀስ በቀስ የስብ መጠን መቀነስ ያጋጥማቸዋል። አንዳንድ ሰዎች በፊታቸው፣ በአንገታቸው፣ በላይኛው ጀርባቸው እና በወገባቸው ዙሪያ ከመጠን በላይ ስብ ሊያገኙ ይችላሉ።
• አካባቢያዊ የሆነ ሊፖዲስትሮፊ፡- ይህ የሚሆነው ስብ በሰውነት ውስጥ በትንሽ ክፍል ብቻ የሚጠፋበት ጊዜ ነው። ለምሳሌ፣ ይህ ሁኔታ መድሃኒቶች (እንደ ኢንሱሊን ያሉ) በተደጋጋሚ ወደ ተመሳሳይ ቦታ ሲወጉ ሊከሰት ይችላል። ትንሽ ቀዳዳ ይመስላል፣ ነገር ግን በላዩ ላይ ያለው ቆዳ ብዙውን ጊዜ አይጎዳም።

ሊፖትሮፊ እና ሊፖትሮፊ አንድ አይነት ናቸው?

ሊፖዲስትሮፊ የስብ ያልተለመደ ስርጭትን የሚያመለክት አጠቃላይ ቃል ነው። እንዲሁም ከሊፖትሮፊ ጋር የተያያዘ ሲሆን ይህም ማለት የስብ መቀነስ ማለት ነው። አንዳንድ ሳይንቲስቶች እና ዶክተሮች ሁለቱንም ቃላት ተመሳሳይ ሁኔታን ለመግለጽ ይጠቀማሉ። በቀላል አነጋገር፣ ሊፖትሮፊ የሊፖድሮፊ ንዑስ ክፍል ነው።

በዚህ ሁኔታ በጣም የሚጎዳው ማነው? ምን ያህል የተለመደ ነው?

አብዛኛዎቹ የሊፖዲስትሮፊ ዓይነቶች የሚጀምሩት በልጅነት ጊዜ ነው፣ ነገር ግን የተገኙ ዓይነቶች በአዋቂዎችም ሊዳብሩ ይችላሉ።

ከ HAART-induced lipodystrophy (LD-HIV) በስተቀር፣ ሌሎች የተገኙ የሊፖዲስትሮፊ ዓይነቶች በሴቶች ላይ በብዛት ይጎዳሉ። የኤችአይቪ ኢንፌክሽን በወንዶች ላይ በብዛት ስለሚከሰት፣ LD-HIV በወንዶች ላይም በጣም የተለመደ ነው።

በአጠቃላይ፣ ሊፖዲስትሮፊ በጣም አልፎ አልፎ የሚከሰት ነው። ሆኖም ግን፣ የተወሰኑ መድሃኒቶች የጎንዮሽ ጉዳቶች ስላሏቸው የተገኙ (ዕድሜ ልክ) የሊፖዲስትሮፊ ዓይነቶች በጣም የተለመዱ እየሆኑ መጥተዋል።

ሊፖዲስትሮፊ በሰውነቴ ላይ ምን ተጽዕኖ ያሳድራል?

እያንዳንዱ የሊፖዲስትሮፊ አይነት ሰውነትን በተለየ መንገድ ይጎዳል፣ ነገር ግን ሁለት ዋና ዋና ምክንያቶች የተለመዱ ናቸው ፡ የስብ ቲሹ መጥፋት እና የሌፕቲን ሆርሞን እጥረት።

የስብ ሕብረ ሕዋሳትን ማጣት በሰውነት ላይ የሚያሳድረው ተጽዕኖ

የስብ ህብረ ህዋሳችን አዲፖሳይትስ ከሚባሉ ሴሎች የተገነባ ነው። እያንዳንዱ አዲፖሳይት ሴል 90% የሚሆነውን የሊፒድ ጠብታ ይይዛል። እነዚህ አዲፖሳይቶች ስብን (ትራይግሊሰሪዶች) ያከማቻሉ። እነዚህ የስብ ሴሎች በሊፖዲስትሮፊ ምክንያት ሲበላሹ ስብን በአግባቡ ማከማቸት አይችሉም።

በአንዳንድ የሊፖዲስትሮፊ በሽታዎች፣ ይህ የጠፋ ስብ በሌሎች የሰውነታችን ሕብረ ሕዋሳት ውስጥ በስህተት ይቀመጣል፣ ለምሳሌ በጉበት፣ በፓንጀራ ወይም በጡንቻ ሕብረ ሕዋስ ውስጥ። ይህ የሚከተሉትን የጤና ችግሮች ሊያስከትል ይችላል፡

• ወፍራም የጉበት በሽታ / የጉበት ስቴቶሲስ
• የኢንሱሊን መቋቋም እና በደም ውስጥ ያለው የኢንሱሊን መጠን መጨመር (hyperinsulinemia)
• የስኳር በሽታ (የስኳር በሽታ)
• በደም ውስጥ ያለው ትራይግሊሰሪይድ መጠን መጨመር (ሃይፐርትሪግሊሰሪዲሚያ)
• የፓንቻይተስ በሽታ
• ሜታቦሊክ ሲንድሮም
• የልብና የደም ቧንቧ በሽታ

ነገር ግን ያስታውሱ፣ የሊፖዲስትሮፊ በሽታ ያለበት ሁሉም ሰው እነዚህን ሁኔታዎች አያጋጥመውም። አንዳንዶቹ ቀለል ያሉ ቅርጾች ሊኖራቸው ይችላል፣ ሌሎቹ ደግሞ የበለጠ ከባድ ቅርጾች ሊኖራቸው ይችላል።

የሌፕቲን እጥረት በሰውነት ላይ የሚያሳድረው ተጽዕኖ

የሊፖዲስትሮፊ በሽታ ያለባቸው ሰዎች የስብ ሕብረ ሕዋሳትን ሲያጡ፣ የተወሰኑ ሆርሞኖችን በተለይም ሌፕቲን የተባለውን ሆርሞን ያጣሉ።

ሌፕቲን በስብ ህብረ ሕዋሳችን የሚመረተው ሆርሞን ነው። ለረጅም ጊዜ መደበኛ የሰውነት ክብደት እንዲኖረን ይረዳናል። እንዴት እንደሆነ ታውቃለህ? እርካታ እንዲሰማን በማድረግ እና ረሃባችንን በመቆጣጠር። ሳይንቲስቶች አሁንም ሌፕቲንን እያጠኑ ነው። ሌፕቲን ሜታቦሊዝምን ፣ የኢንዶክሪን ሲስተም ተግባርን እና የበሽታ መከላከያ ስርዓትን ተግባር እንደሚጎዳ ያምናሉ።

የሊፕቶይድስትሮፊ በሽታ ያለባቸው ሰዎች የሌፕቲን መጠን መቀነስ ሊያጋጥማቸው ይችላል፣ ይህም ከመጠን በላይ ረሃብ፣ የኢንሱሊን መቋቋም እና ሌሎች የጤና ችግሮችን ሊያስከትል ይችላል።

የሊፖዲስትሮፊ ምልክቶች ምንድናቸው?

ብዙ አይነት የሊፖዲስትሮፊ ዓይነቶች ስላሉ፣ ምልክቶቹም በጣም የተለያዩ ናቸው።

በጣም የተለመደው ምልክት በአንዳንድ የሰውነት ክፍሎች ላይ ግልጽ እና የማያቋርጥ የስብ መጥፋት ሲሆን በተመሳሳይ ጊዜ ደግሞ በሌሎች የሰውነት ክፍሎች ላይ ያልተለመደ ወይም ያልተፈለገ የስብ ክምችት ነው።

ለምሳሌ፣ ከፊል ሊፖዲስትሮፊ (APL) ያለባቸው ሰዎች በልጅነታቸው በፊታቸው፣ በአንገታቸው፣ በክንዳቸው እና በደረታቸው ላይ ቀስ በቀስ ስብ ያጣሉ። አንዳንድ የAPL ሕመምተኞች እንደ ሆድ፣ እግሮች እና መቀመጫዎች ባሉ ቦታዎች ላይ ከመጠን በላይ ስብ ሊይዙ ይችላሉ።

እንደ የሊፖዲስትሮፊ አይነትዎ እና እድሜዎ ላይ በመመስረት፣ ለዓመታት ምንም አይነት ዋና የጤና ችግሮች ላያስተውሉ ይችላሉ። ሆኖም ግን፣ ብዙ የሊፖዲስትሮፊ ዓይነቶች በደምዎ ውስጥ ከፍተኛ የኮሌስትሮል፣ የትራይግሊሰሪን እና የስኳር (ግሉኮስ) መጠን ያስከትላሉ። ዶክተርዎ እነዚህን እንደ የሊፒድ ፓነል እና መሰረታዊ የሜታቦሊክ ፓነል ባሉ መደበኛ የደም ምርመራዎች መለየት ይችላል።

አንዳንድ የሊፖዲስትሮፊ ዓይነቶች፣ በተለይም ከፊል ሊፖዲስትሮፊ፣ ለመመርመር አስቸጋሪ ሊሆኑ ይችላሉ። ስለዚህ፣ እርስዎ ወይም ልጅዎ አዲስ ምልክቶች ካዩ ወይም አንድ ነባር ምልክት እየተባባሰ ከሄደ፣ ምክንያቱ ምንም ይሁን ምን ሐኪም ማማከር አስፈላጊ ነው።

የሊፖዲስትሮፊ መንስኤዎች ምንድናቸው?

የሊፖዲስትሮፊ መንስኤዎች በጄኔቲክ ወይም በተገኘበት ሁኔታ ላይ በመመስረት ይለያያሉ።

የጄኔቲክ ሊፖዲስትሮፊ መንስኤዎች

የሊፖዲስትሮፊ የጄኔቲክ ዓይነቶች - ማለትም የተወለዱ አጠቃላይ ሊፖዲስትሮፊ (CGL) እና የቤተሰብ ከፊል ሊፖዲስትሮፊ (FPLD) - የሚከሰቱት በተወሰኑ የጄኔቲክ ሚውቴሽን ነው።

የጄኔቲክ ሚውቴሽን በዲኤንኤ ቅደም ተከተላችን ላይ የሚደረግ ለውጥ ነው። የዲኤንኤ ቅደም ተከተላችን ሴሎቻችን ስራቸውን ለመስራት የሚያስፈልጋቸውን መረጃ የሚሰጥ ነው። ስለዚህ፣ የዚህ የዲኤንኤ ቅደም ተከተል ክፍል ያልተሟላ ወይም የተበላሸ ከሆነ፣ የጄኔቲክ በሽታ ምልክቶች ሊያጋጥሙን ይችላሉ።

• የትውልድ አጠቃላይ ሊፖዲስትሮፊ (CGL) መንስኤዎች፡- ከ1 እስከ 4 የሚደርሱ የCGL ዓይነቶች የሚከሰቱት በ AGPAT2፣ BSCL2፣ CAV1 እና CAVIN1 ጂኖች ውስጥ በሚውቴሽን ምክንያት ነው። እነዚህ ጂኖች በስብ ቲሹችን ውስጥ ለሚከማቹ የስብ ክምችት ሴሎች (አዲፖሳይቶች) እድገት እና ተግባር አስፈላጊ ናቸው። በእነዚህ ጂኖች ውስጥ የሚደረጉ ሚውቴሽኖች የአዲፖሳይቶችን አወቃቀር እና ተግባር ይነካሉ። CGL ያለበት ልጅ እነዚህን የጂን ሚውቴሽኖች ከወላጆቹ ይወርሳል። ሁለቱም ወላጆች የተዛባው ጂን አንድ ቅጂ ቢኖራቸውም፣ ብዙውን ጊዜ ምልክቶችን አያሳዩም።
• የቤተሰብ ከፊል ሊፖዲስትሮፊ (FPLD) መንስኤዎች፡- በበርካታ ጂኖች ውስጥ የሚደረጉ ሚውቴሽኖች FPLD ሊያስከትሉ ይችላሉ። በጣም የተለመደው LMNA ነው።LMNA በሚባል ጂን ውስጥ የሚመጣ ሚውቴሽን። የLMNA ጂን እና በFPLD ውስጥ የተሳተፉ ሌሎች ጂኖች ስብን እንዲያከማቹ እና ለስብ ማከማቻ አስፈላጊ የሆኑ የተለያዩ ፕሮቲኖችን እንዲሠሩ አዲፖሳይቶችን ያዝዛሉ። ከእነዚህ ጂኖች ውስጥ በአንዱ ሚውቴሽን ከተከሰተ የአዲፖሳይቶች እድገት፣ መዋቅር ወይም ተግባር አሉታዊ ተጽዕኖ ያሳድራል። አብዛኛዎቹ የFPLD ጉዳዮች የሚወረሱት በራስ-ሰር የበላይነት ባለው ንድፍ ነው ። ይህ ማለት በእያንዳንዱ ሴል ውስጥ የተዛባው ጂን አንድ ቅጂ መኖሩ በሽታውን ለማምጣት በቂ ነው ማለት ነው። አንዳንድ ጊዜ፣ የFPLD በሽታ ያለበት ሰው ሚውቴሽን ከተጎዱት ወላጆቹ በአንዱ ይወርሳል። በሌሎች ሁኔታዎች፣ በጂን ውስጥ ባሉ አዳዲስ፣ የዘፈቀደ ሚውቴሽኖች ምክንያት የሚከሰቱ ሲሆን በቤተሰብ ውስጥ ማንም ሰው ከዚህ በፊት በሽታው ባይይዝም እንኳ ሊከሰቱ ይችላሉ።

የሊፖዲስትሮፊ በሽታ መንስኤዎች

የተገኘ ሊፖዲስትሮፊ በመድኃኒቶች፣ ራስን በራስ የማጥፋት ግብረመልሶች ወይም በአይዲዮፓቲክ ምክንያቶች ሊከሰት ይችላል። ምንም እንኳን ለተገኘ ሊፖዲስትሮፊ ቀጥተኛ የጄኔቲክ መሠረት ባይኖርም፣ አንዳንድ ተመራማሪዎች አንዳንድ ሰዎች የተገኘ ሊፖዲስትሮፊ ለማዳበር የጄኔቲክ ቅድመ-ዝንባሌ ሊኖራቸው እንደሚችል ያምናሉ።

• የተወሰደ አጠቃላይ የሊፖዲስትሮፊ (AGL) መንስኤዎች፡- AGL ኢንፌክሽን ከተከሰተ በኋላ ወይም የበሽታ መከላከያ ስርዓት በሽታ ከተከሰተ በኋላ ሊከሰት ይችላል። ከ AGL ጋር የተያያዙ ኢንፌክሽኖች የሚከተሉትን ያካትታሉ
• የኩፍኝ በሽታ (የኩፍኝ በሽታ/ቫሪሴላ)
• ኩፍኝ
• ትክትክ ሳል (ፐርቱሲስ)
• ዲፍቴሪያ
• የሳንባ ምች
• ኦስቲኦማይላይትስ
• ሞኖኑክሊየስ (ሞኖኑክሊየስ / ሞኖ)

እነዚህ ኢንፌክሽኖች ስላሉብዎት ብቻ AGL እንደሚይዙ እርግጠኛ አይደለም።

ከ AGL ጋር የተያያዙ ራስን የመከላከል ሁኔታዎች የሚከተሉትን ያካትታሉ:

• ራስን የመከላከል ታይሮይዳይተስ
• ራስን የመከላከል ሄፓታይተስ
• የወጣቶች የቆዳ በሽታ (dermatomyositis)
• የሩማቶይድ አርትራይተስ
• የሶግሬን ሲንድሮም
• ራስን የመከላከል ሂሞሊቲክ የደም ማነስ

እነዚህ የበሽታ መከላከያ ስርዓት በሽታዎች ካሉብዎት፣ በእርግጠኝነት AGL እንደሚይዙ መናገር አይቻልም።

በአብዛኛዎቹ ሁኔታዎች የ AGL መንስኤ ሊታወቅ አይችልም (ኢዲዮፓቲክ)።

• የተወሰደ ከፊል ሊፖዲስትሮፊ (APL) መንስኤዎች፡- ሳይንቲስቶች APL የሚከሰተው የሰውነታችን በሽታ የመከላከል ስርዓት የስብ ሴሎችን በስህተት በማጥፋቱ እንደሆነ ያምናሉ። ከ80% በላይ የሚሆኑት APL ያለባቸው ሰዎች በደም ውስጥ ኮምፕሌት 3 አላቸው ።የኮምፕሊመንት ፋክተር የሚባል ፕሮቲን ዝቅተኛ መጠን አለው። ይህ ፕሮቲን በተለምዶ የሰውነታችን በሽታ የመከላከል ስርዓት ምላሽ ውስጥ ይሳተፋል። APL ያለባቸው ሰዎች ብዙውን ጊዜ ኮምፕሊመንት 3-ኔፍሪክ ፋክተር የሚባል ራስ-ሰር ፀረ-ሰው በደማቸው ውስጥ አላቸው። ራስ-ሰር ፀረ-ሰው ማለት በስህተት ጤናማ ሕብረ ሕዋሳትን የሚያጠቃ እና የሚጎዳ ፕሮቲን ነው።

• ከፍተኛ እንቅስቃሴ ያለው የፀረ-ሬትሮቫይረስ ሕክምና (HAART)-የሚያመጣው ሊፖዲስትሮፊ (LD-HIV) መንስኤዎች፡- ሳይንቲስቶች አሁንም የኤችአይቪ-1 ፕሮቲኤዝ አጋቾችን የያዘው HAART ለምን ሊፖዲስትሮፊ እንደሚያመጣ እርግጠኛ አይደሉም።

መልካም ዜናው አሁን የኤችአይቪ ሕክምና የሚጀምሩ አብዛኛዎቹ ሰዎች ስለ ሊፖዲስትሮፊ ብዙም መጨነቅ አያስፈልጋቸውም፤ ምክንያቱም አዳዲስ የኤችአይቪ መድኃኒቶች በሽታው የመከሰት ዕድላቸውን ይቀንሳሉ።

የሊፖዲስትሮፊ በሽታ እንዳለብዎት እንዴት ያውቃሉ?

የሊፖዲስትሮፊ ምልክቶች ካሉብዎት ሐኪምዎ የአካል ምርመራ ያደርጋል፣ ስለ ህክምና ታሪክዎ እና የቤተሰብ የህክምና ታሪክዎ ይጠይቃል፣ ከዚያም ምርመራውን ለማረጋገጥ እና ለምልክቶችዎ ሌሎች ምክንያቶች ካሉ ለማየት አንዳንድ ምርመራዎችን ያዛል።

የሊፖዲስትሮፊ በሽታን ለመመርመር ምን ዓይነት ምርመራዎች ጥቅም ላይ ይውላሉ?

ዶክተርዎ የሊፖዲስትሮፊ ምርመራ ለማድረግ እና/ወይም ለምልክቶችዎ ሌሎች ምክንያቶች ካሉ ለማየት በርካታ ምርመራዎችን ሊያዝዝ ይችላል። እነዚህም የሚከተሉትን ያካትታሉ፡

• ሙሉ የሰውነት ኤምአርአይ (ማግኔቲክ ሬዞናንስ ኢሜጂንግ) ቅኝት፡- ኤምአርአይ በሰውነትዎ ውስጥ ያሉትን የአካል ክፍሎች እና ሌሎች መዋቅሮች ዝርዝር ምስሎችን ለመስራት ትልቅ ማግኔት፣ የሬዲዮ ሞገዶች እና ኮምፒውተር ይጠቀማል። ዶክተርዎ በሰውነትዎ ውስጥ ያለውን የስብ ስብጥር እና ስርጭት ለመገምገም ይህንን ምርመራ ሊያዝዝ ይችላል።
• አጠቃላይ የሜታቦሊክ ፓነል፡- ይህ በደምዎ ውስጥ 14 የተለያዩ ንጥረ ነገሮችን የሚለካ የደም ምርመራ ነው። ስለ ሰውነትዎ የኬሚካላዊ ሚዛን እና ሜታቦሊዝም አስፈላጊ መረጃዎችን ይሰጣል። ዶክተሩ በተለይ የደምዎን የስኳር (የግሉኮስ) መጠን እና የጉበት ኢንዛይሞችን ይመረምራል።
• የሊፒድ ፓነል ፡ ይህ የደም ምርመራም ነው። በደምዎ ውስጥ ያሉ ሊፒድስ የሚባሉትን የስብ ሞለኪውሎች መጠን ይለካል። ይህ ምርመራ ብዙውን ጊዜ አራት የኮሌስትሮል መለኪያዎችን እና ትራይግሊሰርይድ መለኪያን ያካትታል። የሊፖዲስትሮፊ ብዙውን ጊዜ ያልተለመደ የኮሌስትሮል መጠን ያስከትላል።
• የሌፕቲን ምርመራ፡- ይህ በደምዎ ውስጥ ያለውን የሌፕቲን መጠን ይለካል። የሊፖዲስትሮፊ በሽታ ካለብዎት እና የሌፕቲን መጠንዎ ከወትሮው ያነሰ ከሆነ፣ ይህ ሰውነትዎ ለሌፕቲን ምትክ ሕክምና እንዴት ምላሽ እንደሚሰጥ የተወሰነ ሀሳብ ሊሰጥዎት ይችላል።
• የጄኔቲክ ምርመራ፡- ዶክተርዎ በዘር የሚተላለፍ የሊፖዲስትሮፊ (የዘር) አይነት እንዳለዎት ከጠረጠረ፣ ምርመራውን ለማረጋገጥ የጄኔቲክ ምርመራ ሊመክሩ ይችላሉ።
• የኩላሊት ባዮፕሲ;ይህ የኩላሊት ቲሹ ናሙና በቀዶ ጥገና ማስወገድ እና በማይክሮስኮፕ መመርመርን ያካትታል። ዶክተርዎ ኩላሊቶችዎ በሊፖዲስትሮፊ ተጎድተው እንደሆነ ለማየት ይህንን ምርመራ ሊያዝዙ ይችላሉ።

ለሊፖዲስትሮፊ ሕክምናዎች ምንድናቸው?

የሊፖዲስትሮፊ ሕክምና እና አያያዝ የሚወሰነው እርስዎ ባለዎት የተወሰነ ዓይነት እና እንደ የስኳር በሽታ ወይም ያልተለመደ የኮሌስትሮል መጠን ያሉ ሌሎች ተያያዥ ሁኔታዎች ካሉዎት ነው።

ለሊፖዲስትሮፊ ሕክምናዎች በብዛት ጥቅም ላይ የሚውሉት የሚከተሉት ናቸው፡

• የሌፕቲን ምትክ መድሃኒት፡- ዶክተርዎ ሜትሪሌፕቲን የተባለ የሌፕቲን ሆርሞን ሰው ሰራሽ ቅርፅ ሊያዝዙ ይችላሉ። የሊፖዲስትሮፊ ችግር ያለባቸው ሰዎች ብዙውን ጊዜ የሌፕቲን እጥረት አለባቸው። ይህ ሆርሞን የሰውነትን ሜታቦሊዝም ለመቆጣጠር ይረዳል እንዲሁም ከፍተኛ የኮሌስትሮል እና የትራይግላይሰርስ መጠንን ይቀንሳል።
• ለስኳር ህመም እና የኢንሱሊን መቋቋም ሕክምና፡- በሊፖዲስትሮፊ ምክንያት የኢንሱሊን መቋቋም እና/ወይም የስኳር በሽታ ካለብዎት፣ ዶክተርዎ እንደ ፒዮግሊታዞን፣ ሜታፊን፣ ሰልፎኒሉሬስ ወይም ታያዞሊዲዲዮንስ ያሉ በአፍ የሚወሰዱ መድኃኒቶችን ሊያዝዙ ይችላሉ። አንዳንድ የሊፖዲስትሮፊ ያለባቸው ሰዎች የስኳር በሽታቸውን ለማከም ሰው ሰራሽ ኢንሱሊን መውሰድ ሊያስፈልጋቸው ይችላል። እንዲሁም በቤት ውስጥ የደም ስኳርዎን መጠን በግሉኮሜትር በየጊዜው መመርመር ሊያስፈልግዎ ይችላል።
• ትራይግሊሰርስ እና የኮሌስትሮል መጠንን መቆጣጠር፡- ቀደም ሲል የተጠቀሱት የስኳር በሽታን ለማከም የሚረዱ የአፍ ውስጥ መድሃኒቶች ብዙውን ጊዜ የኮሌስትሮል መጠንን ለመቆጣጠር ይረዳሉ። ሐኪምዎ እንደ ሮሱቫስታቲን እና ፕራቫስታቲን ያሉ ስታቲንስን ሊያዝዝ ይችላል። ከፍተኛ ትራይግሊሰርስ ያለባቸው ሰዎች እንደ ዓሳ ዘይት ውስጥ የሚገኙትን የፋይብሪክ አሲድ ተዋጽኦዎችን ወይም n-3 ፖሊዩንሳቹሬትድ ፋቲ አሲድ ተጨማሪዎችን መውሰድ ሊያስፈልጋቸው ይችላል።
• የውበት ቀዶ ጥገና እና ሂደቶች፡- እንደ ፊት፣ ደረት እና የብልት አካባቢ ባሉ ለመዋቢያነት ስሜታዊ በሆኑ ቦታዎች ላይ የሊፖዲስትሮፊ ያለባቸው ሰዎች መልካቸውን እና በራስ መተማመንን ለማሻሻል የውበት ቀዶ ጥገና ሊደረጉ ይችላሉ። የፕላስቲክ የቀዶ ጥገና ሐኪሞች የራስ-ሰር የስብ ንቅለ ተከላ፣ የፊት መልሶ ግንባታ፣ ነጻ ፍላፕዎችን እና ሲሊኮን ወይም ሌሎች ተከላዎችን በመጠቀም ሊያደርጉ ይችላሉ። እንዲሁም እንደ አገጭ ወይም የአንገት ጀርባ (ብዙውን ጊዜ "የቡፋሎ ጉብታ" በመባል የሚታወቀው) ባሉ ቦታዎች ላይ የማይፈለጉ የስብ ክምችቶችን ለማስወገድ የሊፖሱክሽን ወይም የቀዶ ጥገና ማስወገጃ ዘዴዎችን ሊጠቀሙ ይችላሉ።

ሳይንቲስቶች የሊፖዲስትሮፊ በሽታን እንዴት ማከም እና ማስተዳደር እንደሚቻል ብዙ የሚማሩት ነገር አለ። ስለ ሜታቦሊክ ሂደቶች ውስብስብነት የበለጠ ሲያውቁ፣ ተጨማሪ የሕክምና አማራጮች ሊገኙ ይችላሉ።

ሊፖዲስትሮፊ መከላከል ይቻላል?

በአብዛኛዎቹ ሁኔታዎች የሊፖዲስትሮፊ በሽታን መከላከል አይቻልም።

የሊፖዲስትሮፊ የጄኔቲክ ዓይነቶች በዘር የሚተላለፍ የጂን ሚውቴሽን ውጤት ስለሆኑ መከላከል አይቻልም። ልጆች ለመውለድ እያሰቡ ከሆነ፣ በጄኔቲክ ሁኔታ ልጅ የመውለድ አደጋን ይረዱ እና ስለ ጄኔቲክ ምርመራ ከሐኪምዎ ጋር ይነጋገሩ።

የተዳከመ ሊፖዲስትሮፊ ብዙውን ጊዜ የሚከሰተው በኢንፌክሽን ወይም የበሽታ መከላከያ ስርዓት በሽታ ነው። እንደ ኩፍኝ እና ትክትክ ያሉ አንዳንድ ኢንፌክሽኖች በክትባት ሊከላከሉ ቢችሉም፣ ከተዳከመ ሊፖዲስትሮፊ ጋር የተያያዙ ሌሎች ኢንፌክሽኖችን እና የበሽታ መከላከያ ስርዓት በሽታዎችን መከላከል አይቻልም።

የሊፖዲስትሮፊ ትንበያ ምንድነው?

የሊፖዲስትሮፊ ተስፋ በአብዛኛው የሚወሰነው በምን አይነት የሊፖዲስትሮፊ በሽታ እንዳለብዎት እና እንደ የስኳር በሽታ፣ የጉበት ወይም የኩላሊት ችግሮች ያሉ ሌሎች ተያያዥ ሁኔታዎች ወይም ችግሮች ካሉዎት ነው።

ዝቅተኛ ቅባት ያላቸው ቦታዎች እና ከመጠን በላይ ስብ ያለባቸው ቦታዎች ላይ የመዋቢያ ማስተካከያ የሊፕዶስትሮፊ ላለባቸው ሰዎች የኑሮ ጥራትን ለማሻሻል ይረዳል።

እርስዎ ወይም ልጅዎ የሊፖዲስትሮፊ በሽታ እንዳለብዎት ከተረጋገጠ፣ ምን እንደሚጠብቁ እና ሁኔታውን በተሻለ ሁኔታ እንዴት ማስተዳደር እንደሚችሉ ከሐኪምዎ ጋር ይነጋገሩ።

ስለ ሊፕዶስትሮፊ ሐኪም መቼ ማየት አለብዎት?

እርስዎ ወይም የልጅዎ የሰውነት ስብ በተወሰኑ ቦታዎች መቀነስ እንደቀጠለ ካስተዋሉ ወይም ስብ በተወሰኑ ቦታዎች እየጨመረ መሆኑን ካስተዋሉ ሐኪምዎን ያነጋግሩ።

እርስዎ ወይም ልጅዎ የሊፖዲስትሮፊ በሽታ እንዳለብዎት ከተረጋገጠ፣ ህክምናዎ ለእርስዎ በትክክል እየሰራ መሆኑን ለማረጋገጥ ከህክምና ቡድንዎ ጋር አዘውትረው መገናኘት አለብዎት።

በመጨረሻም፣ ማስታወስ ያለባቸው ነገሮች

ሊፖዲስትሮፊ ብርቅዬ ግን ከባድ በሽታ ነው። ምንም አይነት መድኃኒት ባይኖርም፣ አንዳንድ ሕክምናዎች እንደ ስኳር በሽታ እና ያልተለመደ የኮሌስትሮል መጠን ያሉ ምልክቶችን እና ተያያዥ ሁኔታዎችን ለመቆጣጠር ሊረዱ ይችላሉ።

ሕክምናው ከሰው ወደ ሰው በእጅጉ ይለያያል። ስለዚህ፣ የሕክምና ቡድንዎ ለእርስዎ የሚስማማ ዕቅድ ለማዘጋጀት ከእርስዎ ጋር አብሮ ይሰራል። ዶክተርዎን ለመጠየቅ አይፍሩ። እርስዎን ለመርዳት ዝግጁ ናቸው። ይህ እውቀት በእርግጠኝነት ጤናማ ሕይወት እንዲኖርዎት ይረዳዎታል!

ሊፖዲስትሮፊ ፣ የስብ ሕብረ ሕዋስ፣ ሌፕቲን፣ በዘር የሚተላለፍ፣ የተገኘ፣ የስኳር በሽታ፣ ኮሌስትሮል፣ ትራይግሊሰርስ፣ ኤችአይቪ፣ የሜታቦሊክ በሽታዎች