በሰውነታችን ውስጥ ዝቅተኛ የኮሌስትሮል መጠን (HDL) ባላቸው ሰዎች ላይ ስለሚከሰተው ስለ ታንጂየር በሽታ እንማር።

ጥሩ ኮሌስትሮል (HDL / ከፍተኛ ጥግግት ያለው ሊፖፕሮቲን) የሚባል የኮሌስትሮል አይነት ሰምተው ያውቃሉ? አዎ፣ አዎ... ዛሬ በሰውነታችን ውስጥ ያለው የዚህ ጥሩ ኮሌስትሮል መጠን በጣም ዝቅተኛ ሲሆን ስለሚከሰት በጣም አልፎ አልፎ የሚከሰት በሽታ እንነጋገራለን። ይህ የታንጊየር በሽታ ይባላል። ይህንን ስም ላያውቁት ይችላሉ፣ ነገር ግን ስለሱ ማወቅ በጣም አስፈላጊ ነው።

የታንጊየር በሽታ ምንድን ነው? በቀላሉ እንረዳው!

እሺ፣ ከመጀመሪያው እንጀምር። የታንጊየር በሽታ ከወላጆቻችን የምንወርሰው በጣም አልፎ አልፎ የሚከሰት በሽታ ነው፤ ይህም ማለት በዘር የሚተላለፍ ነው ። ይህ በሽታ ያለባቸው ሰዎች በሰውነታቸው ውስጥ በጣም ዝቅተኛ የሆነ የጥሩ ኮሌስትሮል (HDL) መጠን አላቸው። ያውቁ ኖሯል? ይህ የHDL ኮሌስትሮል "ጥሩ ኮሌስትሮል" ተብሎ የሚጠራው በከንቱ አይደለም። በደም ስሮቻችን ውስጥ ማለትም በደም ስሮቻችን ውስጥ የሚከማቸውን መጥፎ ኮሌስትሮል (LDL / ዝቅተኛ ጥግግት ያለው ሊፖፕሮቲን) በማስወገድ ሰውነታችንን ንፁህ ለማድረግ የሚረዱት እነሱ ናቸው።

አሁን ይህ ጥሩ ኮሌስትሮል (HDL) ሲቀንስ ምን እንደሚፈጠር አስቡ። ያ መጥፎ ኮሌስትሮል (LDL) እና ሌሎች የስብ ዓይነቶች (lipids) በቀላሉ በደም ስሮቻችን ውስጥ መቀመጥ ይጀምራሉ። ልክ ቆሻሻ በውሃ ቱቦ ውስጥ እንደሚጣበቅ። ይህ ለልባችን ችግር፣ ለልብ ድካም ወይም እንደ ስትሮክ ያሉ በሽታዎችን ሊያስከትል ይችላል። ይህ ብቻ ሳይሆን፣ ይህ በሽታ በሰውነታችን ውስጥ ያሉ ሌሎች ብዙ የአካል ክፍሎችን ሊጎዳ ይችላል።

"ታንጊየር" የተባለው ለምንድን ነው?

ይህ ደግሞ በጣም አስደሳች ታሪክ ነው። ይህ በሽታ "ታንጊየር" የሚል ስያሜ የተሰጠው ከአሜሪካ ግዛት ቨርጂኒያ ባህር ማዶ የምትገኘው የታንጊየር ደሴት ስለሆነ ነው። ይህ በሽታ ለመጀመሪያ ጊዜ የተገኘው በዚያ ደሴት ላይ በሚኖሩ ሰዎች መካከል ነው። ሆኖም ግን፣ ይህ ማለት ይህ በዚያ ደሴት ብቻ የተወሰነ ነገር ነው ማለት አይደለም። በሌሎች የዓለም አገሮችም በዚህ በሽታ የተያዙ ሰዎች አሉ።

የታንጊየር በሽታ ምን ያህል የተለመደ ነው?

እንደ እውነቱ ከሆነ የታንጊየር በሽታ እጅግ በጣም አልፎ አልፎ የሚከሰት በሽታ ነው። በዓለም ዙሪያ ጥቂት ሰዎች ብቻ ናቸው፣ ወደ 100 የሚጠጉ፣ የታወቁት። ለዚህም ነው ብዙ የማይወራው። ግን ብርቅ ቢሆንም፣ ስለዚህ በሽታ ማወቅ አስፈላጊ ነው፣ አይደል?

የታንጊየር በሽታ በሰውነታችን ላይ ምን ተጽዕኖ ያሳድራል?

የሚሆነው ይኸውና። የስኳር በሽታ ሲይዘን የሰውነታችን ጥሩ የኮሌስትሮል (HDL) መጠን ዝቅተኛ ስለሆነ ስብ (lipids) ወደ ጉበታችን በአግባቡ ሊጓጓዝ አይችልም። ይህንን ያልተፈለገ ስብ ከሰውነት የሚያስወግደው ጉበት ነው። ስለዚህ፣ መወገድ የማይችል ይህ ስብ ቀስ በቀስ በሰውነታችን የተለያዩ ክፍሎች ውስጥ መከማቸት ይጀምራል። ይህ ስብ ሲከማች፣ ያ አካል ትንሽ ሊጨምር ይችላል።

ስብ ብዙውን ጊዜ የሚቀመጠው በዚህ መንገድ ነው፡

• ጉበት ፡ ጉበት ሊሰፋ ይችላል።
• ስፕሊን፦ስፕሊንም ሊያብጥና ሊሰፋ ይችላል።
• ቶንሲሎች፡- በጉሮሮአችን ውስጥ ያሉት ቶንሲሎች። በስብ ሲሞሉ ቢጫ-ብርቱካናማ ቀለም ሊኖራቸው ይችላል።
• ሊምፍ ኖዶች፡- እነዚህ የሰውነታችን በሽታ የመከላከል ስርዓት አካል ናቸው። እንዲሁም ሊያብጡ ይችላሉ።
• ልብ ፡ ይህ የልብን ተግባርም ሊጎዳ ይችላል።
• አንጎል፡- አንዳንድ ጊዜ አንጎልም ሊጎዳ ይችላል።

ከዚህ በተጨማሪ ሌሎች ችግሮች ሊከሰቱ ይችላሉ፡-

• የነርቭ ችግሮች፡- እንደ እጅና እግር ላይ የመደንዘዝ ያሉ የነርቭ ችግሮች ሊከሰቱ ይችላሉ።
• ከፍ ያለ የትሪግሊሰርይድ መጠን፡- ይህ ልክ እንደ ኮሌስትሮል በደም ውስጥ የሚገኝ የስብ አይነት ነው።
• የእይታ ችግሮች፡- በአይን ውስጥ ያልተለመደ የደመና ስሜት ሊኖር ይችላል፣ እና አንዳንድ ጊዜ የማየት ችግር ሊቀንስ ይችላል።

የታንጊየር በሽታ ምልክቶች ምንድናቸው?

ይህ በጣም አስፈላጊ ነው። የታንጊየር በሽታ ምልክቶች ከሰው ወደ ሰው ሊለያዩ ይችላሉ። ቀደም ብዬ እንደገለጽኩት ስብ በሰውነት ውስጥ በሚከማችበት ቦታ ላይ የተመሠረተ ነው። አንዳንድ ሰዎች ሲወለዱ ምልክቶችን ሊያሳዩ ይችላሉ፣ ሌሎች ደግሞ ከ60-65 ዓመት እስኪሞላቸው ድረስ ምንም አይነት ዋና ዋና ምልክቶችን ላያሳዩ ይችላሉ።

አንዳንድ የተለመዱ ምልክቶች እነሆ፡

• የሆድ ህመም ወይም የማቅለሽለሽ ስሜት።
• በደም ወሳጅ ቧንቧዎች ውስጥ የስብ ክምችት (ኤትሮስኮሌሮሲስ): ይህም የልብ በሽታ የመያዝ እድልን ይጨምራል።
• ደረቅ ቆዳ።
• የዐይን ሽፋሽፍት ውስጥ መሽከርከር (ኢክትሮፒዮን): ይህ በተወሰነ ደረጃ ያልተለመደ ምልክት ነው።
• የደም ማነስ ፡ ይህ ማለት የደም እጥረት ማለት ነው።
• በእጆች፣ በእግሮች፣ በእጆች ወይም በእግሮች ላይ የጡንቻ ድክመት።
• ምንም አይነት ኢንፌክሽን ሳይኖር ለረጅም ጊዜ እብጠት ያላቸው የሊምፍ ኖዶች።

ያስታውሱ፣ አንዳንድ ጊዜ እነዚህ ምልክቶች ከሌሎች በሽታዎች ጋር ሊመሳሰሉ ይችላሉ፣ ለዚህም ነው ትክክለኛ ምርመራ ማድረግ አስፈላጊ የሆነው።

የታንጊየር በሽታን የሚያመጣው ምንድን ነው? ስለ ጂኖች እንነጋገር!

የታንጊር በሽታ የሚከሰተው ከወላጆቻችን የምንወርሰው የABCA1 ጂን በተባለው ጂን ውስጥ ባለ ጉድለት ነው። በቀላል አነጋገር፣ የABCA1 ጂን ኮሌስትሮልን ከሴሎቻችን ውስጥ ለማስወገድ እና ወደ ጥሩው ኮሌስትሮል (HDL) ለመጨመር የሚረዱ መመሪያዎችን ይዟል። HDL ይህንን ኮሌስትሮል ወደ ጉበት ያጓጉዛል፣ እዚያም ይወጣል።

አሁን፣ በዚህ የABCA1 ጂን ውስጥ ጉድለት ወይም ሚውቴሽን ካለ፣ እነዚህ መመሪያዎች በትክክል አይሰሩም። ከዚያም የኮሌስትሮል ከሴሎች መወገድ እና የHDL መፈጠር በትክክል አይከሰትም። ውጤቱም የHDL መጠን በከፍተኛ ሁኔታ ይቀንሳል።

የሚወረሰው በዚህ መንገድ ነው፡

• ሁለቱም ወላጆች ጉድለት ያለበትን የ ABCA1 ጂን ከወረሱ፣ ልጁ የታንጊየር በሽታ ያጋጥመዋል።
• አንድ ወላጅ ብቻ ጉድለት ያለበትን ጂን ከወረሰ፣ ልጁ ተሸካሚ ይሆናል። ምልክቶቹ ላያሳዩ ይችላሉ፣ ነገር ግን የኤችዲኤል መጠናቸው ከመደበኛው ያነሰ ሊሆን ይችላል።

አሁን ሁለቱም ወላጆች የዚህ ጉድለት ያለበት ጂን ተሸካሚዎች እንደሆኑ አስቡት፤ ይህ ማለት ምልክቶቹ ላይታዩባቸው ይችላሉ፤ ነገር ግን ሁለቱም ጂን አላቸው። እንደዚህ አይነት ወላጆች ልጅ ሲኖራቸው፡

• ልጁ የታንጊየር በሽታ የመያዝ እድሉ 25% (1/4) ነው።
• ልጁ የበሽታው ተሸካሚ የመሆን እድሉ 50% (1/2) ነው።
• ልጁ ምንም አይነት ጉድለት ያለበትን ጂኖች የመውረስ እና ጤናማ የመሆን እድሉ 25% (1/4) ነው።

ይህ ሳንቲም እንደመገልበጥ እና ጭንቅላቶችን ወይም ጅራቶችን እንደማግኘት ነው። እድሉ ለእያንዳንዱ እርግዝና ተመሳሳይ ነው።

ዶክተሮች የታንጊየር በሽታን እንዴት ይመረምራሉ?

የታንጊየር በሽታ እንዳለብዎት እርግጠኛ ለመሆን ዶክተር ማየት ያስፈልግዎታል። እሱ ወይም እሷ በመጀመሪያ የአካል ምርመራ ያደርጋሉ እና ስለ ምልክቶችዎ ይጠይቃሉ። ከዚያም በርካታ የደም ምርመራዎችን ያዝዛሉ። እነዚህ የደም ምርመራዎች በዋናነት የእርስዎን HDL ኮሌስትሮል መጠን እና አፖሊፖፕሮቲን A1 (ApoA1) የተባለ ፕሮቲን መጠንዎ ምን ያህል ዝቅተኛ እንደሆነ ይመለከታሉ። እነዚህ ሁለቱም በታንጊየር በሽታ ባለባቸው ሰዎች ላይ በጣም ዝቅተኛ ናቸው።

ምርመራውን ለማረጋገጥ የጄኔቲክ ምርመራም ሊከናወን ይችላል። በ ABCA1 ጂን ውስጥ የተወሰነ ሚውቴሽን መኖሩን ማረጋገጥ ይችላል። ሆኖም ግን፣ የጄኔቲክ ምርመራ በሁሉም ቦታ ላይገኝ ይችላል። በእንደዚህ ዓይነት ሁኔታዎች፣ ዶክተርዎ ከሰውነትዎ ክፍል እንደ ቶንሲሎችዎ፣ ቆዳዎ ወይም ጉበትዎ ያሉ ትንሽ የቲሹ ቁራጭ (ባዮፕሲ) ሊወስድ ይችላል። በእነዚህ ሕብረ ሕዋሳት ውስጥ ያለው የስብ አይነት የበሽታውን ሀሳብ ለማግኘት ሊያገለግል ይችላል።

በታንጂየር በሽታ ውስጥ ምን ፕሮቲን ይጎድለዋል?

በታንጂር በሽታ፣ አፖሊፖፕሮቲን A1 (ApoA1) የሚባል ፕሮቲን በእጅጉ ይቀንሳል። ይህ አፖኤ1 የኤችዲኤል ኮሌስትሮል ሞለኪውል ዋና አካል ነው። ስለዚህ አፖኤ1 ሲቀንስ የኤችዲኤል መጠንም ይቀንሳል።

ለምርመራ እና ለክትትል ምን ዓይነት ምርመራዎች ጥቅም ላይ ይውላሉ?

ዶክተሮች በሽታውን ለመመርመር እና በሰውነት ላይ የሚያሳድረውን ተጽዕኖ ለመከታተል ሌሎች በርካታ ምርመራዎችን ሊያደርጉ ይችላሉ።

• የነርቭ እና የጡንቻ ተግባር ምርመራዎች (ኤሌክትሮሚዮግራም / ኤምጂዎች): የነርቭ ጉዳት እና የጡንቻ ድክመት መኖሩን ያረጋግጡ።
• የአይን ምርመራ፡- ማንኛውም የተደበዘዘ የማየት ወይም የማየት ችግር ካለ ያረጋግጡ።
• በሆድዎ/በሆድዎ ላይ የአልትራሳውንድ ምርመራ፡- እንደ ጉበት እና ስፕሊን ያሉ የአካል ክፍሎችን ሁኔታ ይፈትሹ።
• በካሮቲድ ደም ወሳጅ ቧንቧዎችዎ ላይ የአልትራሳውንድ ምርመራ ፡ በአንገትዎ ውስጥ ባሉ ዋና ዋና የደም ወሳጅ ቧንቧዎች ውስጥ የስብ ክምችት መኖሩን ያረጋግጡ።
• የልብዎ ሲቲ አንጂዮግራም፡ለልብ ደም የሚያቀርቡ የደም ቧንቧዎች ውስጥ መዘጋቶችን ያረጋግጡ።
• ኢኮካርዲዮግራም፡- የልብን ተግባር እና መዋቅር ለመመልከት የሚደረግ ቅኝት።
• የአካል ብቃት እንቅስቃሴ የጭንቀት ምርመራ፡- ልብ ለአካል ብቃት እንቅስቃሴ እንዴት ምላሽ እንደሚሰጥ ይመልከቱ።

የታንጊየር በሽታ እንዴት ይታከማል?

እውነቱን ለመናገር፣ የታንጊየር በሽታን ሙሉ በሙሉ የሚያድን የተለየ ሕክምና የለም። የጄኔቲክ በሽታ ስለሆነ፣ ምልክቶቹን ለመቆጣጠር እና ውስብስብ ነገሮችን ለመቀነስ ማድረግ የሚችሏቸው ብዙ ነገሮች አሉ።

አንዳንድ ጊዜ፣ እንደ ቶንሲል ወይም ስፕሊን ባሉ የስብ ክምችቶች የተጎዳ የአካል ክፍል በቀዶ ጥገና መወገድ ሊያስፈልግ ይችላል።

ምግብና መጠጥ ሊረዳ ይችላል?

አዎ፣ በእርግጥ ይቻላል። የጥሩ ኮሌስትሮል (HDL) መጠናችንን በትንሹ ሊጨምሩ የሚችሉ እና መጥፎ የኮሌስትሮል መጠናችንን (LDL) ለመቀነስ የሚረዱ አንዳንድ ምግቦች አሉ።

• አቮካዶዎች
• የወይራ ዘይት
• እንደ ባቄላ እና ሽምብራ ያሉ ጥራጥሬዎች (ባቄላ)
• ሙሉ እህሎች (ለምሳሌ፣ ሙሉ እህል፣ ሙሉ እህል ሩዝ)
• ወፍራም ዓሳ ( ለምሳሌ ሳልሞን፣ ማኬሬል፣ ሄሪንግ)
• ለውዝ ( ለምሳሌ ኦቾሎኒ፣ ለውዝ፣ ካሼው - ግን ያለ ጨው)
• ብዙ ፋይበር ያላቸው ፍራፍሬዎች (ለምሳሌ ጉዋቫ፣ ማንጎ፣ ሙዝ)
• የቺያ ዘሮች እና የተልባ ዘሮች

እነዚህን ምግቦች በአመጋገብዎ ውስጥ አዘውትረው ለማካተት መሞከር ጥሩ የኮሌስትሮል መጠን እንዲኖር ይረዳል።

የመድኃኒት እና የአኗኗር ዘይቤ ለውጦች ምንድናቸው?

ዶክተርዎ እንደ ስታቲን ያሉ የኮሌስትሮል ቅነሳ መድኃኒቶችን ሊያዝዝ ይችላል።

እንዲሁም የ HDL መጠንን ለመጨመር የሚረዱ በርካታ የአኗኗር ዘይቤ ለውጦችን እንዲያደርጉ ይመክራል፡

• አዘውትሮ የአካል ብቃት እንቅስቃሴ ማድረግ፡- ይህም በቀን ቢያንስ ለ30 ደቂቃ መራመድ ወይም መሮጥን ያካትታል።
• የትምባሆ ምርቶችን አለመጠቀም ፡ ሲጋራ ማጨስን ሙሉ በሙሉ ማቆም አለብዎት።
• ጤናማ ክብደት ላይ መቆየት።
• ከሳቹሬትድ ስብ ይልቅ ሞኖአንሳቹሬትድ ቅባቶችን ይመገቡ፡- የተሟሉ ቅባቶች እንደ የኮኮናት ዘይት፣ የዘንባባ ዘይት እና የእንስሳት ዘይቶች ባሉ ነገሮች ውስጥ ይገኛሉ። ሞኖአንሳቹሬትድ ቅባቶች በወይራ ዘይት እና በአቮካዶ ውስጥ ይገኛሉ።

የሕክምናው የጎንዮሽ ጉዳቶች ምንድናቸው?

የኮሌስትሮል ቅነሳ መድሃኒቶች አንዳንድ ጊዜ ጥቃቅን የጎንዮሽ ጉዳቶችን ሊያስከትሉ ይችላሉ። ሁሉም ሰው አያገኛቸውም ነገር ግን ስለእነሱ ማወቅ ጥሩ ነው።

• ራስ ምታት
• የጡንቻ ህመም
• የሆድ ድርቀት
• የሆድ ቁርጠት

እንደዚህ አይነት ነገር ከተከሰተ ለሐኪምዎ መንገር አለብዎት። ከዚያም እሱ ወይም እሷ መድሃኒቱን ሊቀይሩ ወይም ሌላ ምክር ሊሰጡዎት ይችላሉ።

የታንጊየር በሽታን መከላከል ይቻላል?

ይህ የጄኔቲክ በሽታ ስለሆነ፣ እንዳይከሰት መከላከል አንችልም። ይህ ማለት በጂኖችዎ ውስጥ ይህ ጉድለት ካለብዎት ሊለወጥ አይችልም ማለት ነው። ሆኖም ግን፣ ይህ በሽታ ካለብዎት ወይም ተሸካሚ ከሆኑ፣ ልጆችዎ በሽታውን የመውረስ አደጋን ለማወቅ የጄኔቲክ አማካሪን ማማከር ይችላሉ። ከዚያም፣ የሌላኛው ወላጅ የጄኔቲክ ሁኔታ ግምት ውስጥ በማስገባት፣ ልጆችዎ በሽታውን የመያዝ እድላቸውን ግልጽ የሆነ ግንዛቤ ማግኘት ይችላሉ።

የታንጊየር በሽታ ካለብኝ ወደፊት ምን ይሆናል?

የታንጂየር በሽታ ላለባቸው ሰዎች የሚሰጠው ትንበያ በአጠቃላይ ጥሩ ነው፣ ነገር ግን ምልክቶቹ ምን ያህል እየተሻሻሉ እንዳሉ ይወሰናል። እንደማንኛውም በሽታ፣ ምልክቶቹ ከባድ ከመሆናቸው በፊት ቀደም ብሎ መመርመር የተሻለ ነው።

ለዚህ እስካሁን ምንም አይነት ፍቱን መድኃኒት ባይኖርም፣ እንደ ጂን ቴራፒ ያሉ ነገሮች ወደፊት እንደሚረዱ ተስፋ አለ። ምርምር አሁንም ቀጥሏል።

የታንጊየር በሽታ ለምን ያህል ጊዜ ይቆያል?

ይህ የጄኔቲክ በሽታ ስለሆነ፣ የዕድሜ ልክ ነው። ሆኖም፣ ቀደም ብሎ ከተገኘ እና በየጊዜው ከተመረመረ፣ ይህ በሽታ በጥሩ ሁኔታ ሊታከም እና አብሮ ሊኖር ይችላል።

እራሴን እንዴት እንከባከባለሁ?

በታንጂየር በሽታ ምክንያት የስፕሊን መጠን ከፍ ካለብዎት፣ እንዲህ ዓይነቱ ግንኙነት የስፕሊን መሰባበር ሊያስከትል ስለሚችል፣ አደገኛ ስለሆነ፣ ከስፖርት ጋር መገናኘቱ በጣም አስፈላጊ ነው።

በተጨማሪም፣ ለልብ ህመም ሌሎች ተጋላጭነት ምክንያቶችም ቁጥጥር ሊደረግባቸው ይገባል፡-

• ከፍተኛ የደም ግፊትን መቆጣጠር።
• የስኳር ህመም ካለብዎት በደንብ ይቆጣጠሩት።
• የትምባሆ ምርቶችን መጠቀምን ማስወገድ።

ዶክተር መቼ ማየት አለብኝ?

የታንጊየር በሽታ ካለብዎት የጤና አጠባበቅ አቅራቢዎን አዘውትረው ማየት አለብዎት። በዚህ መንገድ፣ ምልክቶችዎ እየተባባሱ ከሄዱ በፍጥነት እርምጃ መውሰድ ይችላሉ።

ዶክተሩ ብዙውን ጊዜ የሚከተሉትን ነገሮች ይመረምራል:

• የነርቭ ሥርዓት።
• ልብ።
• አይኖች።

ዶክተሬን ምን አይነት ጥያቄዎች መጠየቅ አለብኝ?

ዶክተርዎን ሲያማክሩ እንደዚህ አይነት ጥያቄዎችን መጠየቅ ይችላሉ፡

• የኮሌስትሮል መጠኔን ለማሻሻል መድሃኒት መውሰድ ያስፈልገኛል?
• የታንጊየር በሽታ ያለባቸው ሰዎች ሊቀላቀሉት የሚችሉት የድጋፍ ቡድን አለ?
• ስንት ጊዜ ልገናኝህ መምጣት አለብኝ?

የታንጊየር በሽታ የተለያዩ የሰውነት ክፍሎችን ሊጎዳ ስለሚችል፣ ለእያንዳንዱ ክፍል መደበኛ ምርመራ ማድረግ ጥሩ ነው። የተለያዩ ስፔሻሊስቶችን ማየት ሊኖርብዎ ይችላል። መድሃኒቱን በሐኪምዎ እንዳዘዘው በትክክል ይውሰዱ፣ እና ጤናማ አመጋገብ እና የአካል ብቃት እንቅስቃሴ ልማድ ለመጠበቅ የተቻለዎትን ሁሉ ያድርጉ።

ማስታወስ ያለብን በጣም አስፈላጊ ነገሮች (ወደ ቤት የሚወስደው መልእክት)

እሺ፣ ከተነጋገርንበት ነገር ማስታወስ ያለብዎትን አንዳንድ ነገሮች ላጠቃልልላችሁ።

• የታንጊየር በሽታ ጥሩ የኮሌስትሮል መጠን (HDL) በከፍተኛ ሁኔታ የሚቀንስ ያልተለመደ የጄኔቲክ በሽታ ነው።
• ይህ በሰውነት ውስጥ መጥፎ ኮሌስትሮል (LDL) እና ስብ እንዲከማች እና እንደ ጉበት፣ ስፕሊን፣ ቶንሲል እና ልብ ያሉ የአካል ክፍሎችን እንዲጎዳ ሊያደርግ ይችላል።
• ምልክቶቹ የተለያዩ ሲሆኑ፣ አንዳንድ ሰዎች የነርቭ ችግሮች፣ የቆዳ ችግሮች እና የእይታ ችግሮች ሊያጋጥሟቸው ይችላሉ።
• ይህ የሚከሰተው በጂን ABCA1 ጉድለት ምክንያት ነው።
• በሽታው በደም ምርመራዎች፣ በጄኔቲክ ምርመራዎች እና አንዳንድ ጊዜ በቲሹ ምርመራዎች (ባዮፕሲዎች) ይታወቃል።
• ምንም አይነት የተለየ ፈውስ ባይኖርም፣ ምልክቶቹን በአመጋገብ፣ በአኗኗር ዘይቤ ለውጦች፣ በመድኃኒቶች እና በአንዳንድ የቀዶ ጥገና ዘዴዎች መቆጣጠር ይቻላል።
• ቀደም ብሎ ማወቅ እና ተደጋጋሚ የሕክምና ክትትል በጣም አስፈላጊ ናቸው።

ስለዚህ፣ ይህ መረጃ ለእርስዎ ጠቃሚ እንደሚሆን ተስፋ አደርጋለሁ። ስለዚህ ጉዳይ ተጨማሪ ጥያቄዎች ካሉዎት ሐኪም ለማነጋገር አያመንቱ። ጤናማ ይሁኑ!

የታንጊየር በሽታ፣ HDL ኮሌስትሮል፣ LDL ኮሌስትሮል፣ የጄኔቲክ በሽታዎች፣ የኮሌስትሮል አስተዳደር፣ የልብ በሽታ አደጋ፣ ApoA1