আপুনি Beta Thalassemia ৰ বিষয়ে জানেনে? ইয়াৰ বিষয়ে সহজভাৱে কওঁ!

আপুনি কেতিয়াবা ‘থেলাছেমিয়া’ নামৰ ৰোগৰ কথা শুনিছেনে? হয়তো আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কোনোবা বা বন্ধুৰ এই অৱস্থা আছে। এইটো আচলতে আমাৰ তেজৰ লগত জড়িত ৰোগ। আজি আমি থেলাছেমিয়াৰ অন্যতম প্ৰধান প্ৰকাৰ বিটা থেলাছেমিয়াৰ বিষয়ে ক ’ বলৈ ওলাইছো ৷ যদিও এই নামটো অলপ জটিল যেন লাগিব পাৰে, আমি ইয়াৰ বিষয়ে অতি সহজভাৱে ক’ম, আপোনালোকে বুজিব পৰাকৈ।

বিটা থেলাছেমিয়া কি?

সহজ ভাষাত ক'বলৈ গ'লে বিটা থেলাছেমিয়া হৈছে এনে এক তেজৰ বিকাৰ, য'ত আমাৰ শৰীৰে সঠিকভাৱে হিম'গ্লবিন তৈয়াৰ কৰিব নোৱাৰে। এতিয়া আপুনি হয়তো সুধিছে, "হিম'গ্লবিন কি?" হিম’গ্লবিন হৈছে আমাৰ ৰক্তকণিকাত পোৱা প্ৰ’টিন য’ত প্ৰচুৰ পৰিমাণে আইৰণ থাকে। আচলতে ই ৰক্তকণিকাত প্ৰধান উপাদান।

এইদৰে ভাবি চাওকচোন: হিম’গ্লবিন এটা বাহনৰ দৰে যিয়ে আমাৰ ৰক্তকণিকাক অক্সিজেন কঢ়িয়াই নিবলৈ সহায় কৰে। এই ৰক্তকণিকাবোৰে সমগ্ৰ শৰীৰৰ আন কোষ আৰু কলালৈ অক্সিজেন কঢ়িয়াই লৈ যায়। গতিকে, আমাৰ কোষবোৰে এই অক্সিজেন ব্যৱহাৰ কৰি শক্তি তৈয়াৰ কৰে।

থেলাছেমিয়াৰ প্ৰধান দুটা প্ৰকাৰৰ ভিতৰত বিটা থেলাছেমিয়া অন্যতম। ইয়াত আমাৰ হিম’গ্লবিন প্ৰ’টিনৰ জিনত কিছু পৰিৱৰ্তন (জিন মিউটেচন) অৰ্থাৎ সৰু ভুল হয় । এই জিনৰ ভুলৰ বাবে আমাৰ শৰীৰে হিম’গ্লবিনত থকা বিটা-গ্লবিন প্ৰ’টিন সঠিকভাৱে তৈয়াৰ কৰিবলৈ অক্ষম।

বিটা থেলাছেমিয়াই মোৰ শৰীৰত কেনে প্ৰভাৱ পেলায়?

যেতিয়া আমাৰ শৰীৰৰ বিটা-গ্লবিন উৎপাদন কমি যায় তেতিয়া আমাৰ ৰক্তকণিকাবোৰৰ ক্ষতি হয়। তাৰ পিছত এই ক্ষতিগ্ৰস্ত ৰক্তকণিকাবোৰ তেজৰ পৰা সোনকালে আঁতৰাই পেলোৱা হয়। এতিয়া কল্পনা কৰকচোন, হেৰুৱা ৰক্তকণিকাবোৰৰ ঠাইত নতুন ৰক্তকণিকা তৈয়াৰ কৰিব নোৱাৰিলে কি হ’ব? তেতিয়াই ৰক্তহীনতা , বা তেজৰ অভাৱ হয়।

আমাৰ শৰীৰৰ কলালৈ অক্সিজেন কঢ়িয়াই নিব পৰাকৈ আমাৰ ৰক্তকণিকা পৰ্যাপ্ত নহ’লে ৰক্তহীনতাৰ লক্ষণ দেখা দিয়ে। তেতিয়া সেই কলাবোৰে পৰ্যাপ্ত পৰিমাণৰ অক্সিজেন নাপায়। বিটা থেলাছেমিয়াৰ লগত অহা ৰক্তহীনতাৰ লক্ষণসমূহ মৃদুৰ পৰা গুৰুতৰলৈকে হ'ব পাৰে , আপোনাৰ ৰক্তকণিকাৰ সংখ্যা কিমান কম তাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি।

বিটা থেলাছেমিয়া হোৱাৰ আশংকা কাৰ বেছি?

বিটা থেলাছেমিয়া হৈছে বংশগতভাৱে পোৱা এটা জিনীয় ৰোগ ৷ অৰ্থাৎ শিশুৱে এই ৰোগৰ লগত জড়িত জিন দোষ পিতৃ-মাতৃৰ পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে। বিটা থেলাছেমিয়া ৰোগীৰ বেছিভাগেই আফ্ৰিকা, ভূমধ্যসাগৰীয় অঞ্চল, মধ্যপ্ৰাচ্য, ভাৰত আৰু দক্ষিণ-পূব এছিয়া আদি দেশত বাস কৰে। কিন্তু বিশ্বজুৰি প্ৰব্ৰজনৰ বাবে এতিয়া উত্তৰ ইউৰোপ আৰু উত্তৰ আমেৰিকাতো বিটা থেলাছেমিয়া ৰোগীৰ খবৰ পোৱা গৈছে। এই ৰোগ আমাৰ দেশ শ্ৰীলংকাতো দেখা যায়।

বিটা থেলাছেমিয়া কিমান সাধাৰণ?

আপুনি জানেনে যে থেলাছেমিয়া হৈছে বংশগত ৰক্তহীনতাৰ প্ৰধান কাৰণ? প্ৰতি বছৰে হাজাৰ হাজাৰ নতুন বিটা থেলাছেমিয়া ৰোগী ধৰা পৰে। কিন্তু ভাল খবৰটো হ’ল যে থেলাছেমিয়া জিনৰ দোষ থকা লোকক চিনাক্ত কৰিবলৈ স্ক্ৰীনিঙৰ দৰে প্ৰতিৰোধমূলক ব্যৱস্থাৰ উন্নতিৰ লগে লগে ৰোগীৰ সংখ্যা কিছু পৰিমাণে হ্ৰাস পাইছে ৷

বিটা থেলাছেমিয়াৰ কাৰণ কি?

বিটা থেলাছেমিয়াৰ মূল কাৰণ হ’ল জিনীয় বিসংগতি (মিউটেচন) যিয়ে আমাৰ শৰীৰত বিটা-গ্লবিনৰ উৎপাদন সীমিত কৰি ৰাখে। আমি ইতিমধ্যে কোৱাৰ দৰে হিম’গ্লবিন চাৰিটা প্ৰ’টিন শৃংখলেৰে গঠিত: দুটা আলফা-গ্লবিন শৃংখল আৰু দুটা বিটা-গ্লবিন শৃংখল। আলফা-গ্লবিন শৃংখলৰ দোষৰ ফলত আলফা থেলাছেমিয়া হয়, আৰু বিটা-গ্লবিন শৃংখলৰ দোষৰ ফলত বিটা থেলাছেমিয়া হয়। এই গ্ল’বিন শৃংখলবোৰৰ কোনো এটাৰ অভাৱ হ’লে ৰক্তকণিকাবোৰ নষ্ট হৈ ধ্বংস হৈ যায়।

আপুনি বিটা থেলাছেমিয়াৰ বাবে জিনৰ দোষটো অটোজ'মেল ৰিচেছিভ পেটাৰ্ণত উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে। এনে হয় যেতিয়া দুয়োজন জৈৱিক পিতৃ-মাতৃয়ে ত্ৰুটিপূৰ্ণ জিনৰ এটা কপি আৰু স্বাভাৱিক জিনৰ এটা কপি কঢ়িয়াই লৈ ফুৰে। বিটা থেলাছেমিয়াৰ আটাইতকৈ গুৰুতৰ ৰূপত আপুনি পিতৃ-মাতৃ দুয়োৰে পৰা ত্ৰুটিপূৰ্ণ জিনৰ কপি উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে।

কিন্তু অতি কমেইহে মাত্ৰ এটা ত্ৰুটিপূৰ্ণ বিটা-গ্লবিন জিন উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে বিটা থেলাছেমিয়া হ’ব পাৰে। ইয়াক অটোজ'মেল ডমিনেণ্ট পেটাৰ্ণ বোলা হয়।

বিটা থেলাছেমিয়াৰ প্ৰকাৰ কি কি?

আপোনাৰ অৱস্থাৰ তীব্ৰতা নিৰ্ভৰ কৰে আপুনি উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা ত্ৰুটিপূৰ্ণ জিনৰ সংখ্যা আৰু দোষৰ স্থানৰ ওপৰত। কিছুমান জিনৰ দোষৰ বাবে বিটা-গ্লবিন একেবাৰেই উৎপন্ন নহয় (যাক বিটা-জিৰ’ থেলাছেমিয়া বুলি কোৱা হয়)। আন আন দোষৰ বাবে বিটা-গ্লবিন অতি কম উৎপাদন হয় (যাক বিটা-প্লাছ থেলাছেমিয়া বুলি কোৱা হয়)।

বিটা থেলাছেমিয়া ৰোগৰ মূল প্ৰকাৰ কেইটামান হ’ল-

• বিটা থেলাছেমিয়া মেজৰ (Cooley’s anemia): এইটোৱেই হৈছে বিটা থেলাছেমিয়াৰ আটাইতকৈ গুৰুতৰ ৰূপ। ইয়াত বিটা-গ্লবিন দুয়োটা জিন নোহোৱা বা ত্ৰুটি থাকে। বিটা থেলাছেমিয়া মেজৰক এতিয়া "ট্ৰান্সফিউজন-ডিপেণ্ডেণ্ট থেলাছেমিয়া" বুলি কোৱা হয় কাৰণ এই অৱস্থাত থকা লোকসকলক আজীৱন তেজ সঞ্চালনৰ প্ৰয়োজন হয়।
• বিটা থেলাছেমিয়া ইন্টাৰমিডিয়া: ইয়াৰ ফলত মৃদুৰ পৰা মধ্যমীয়া ৰক্তহীনতা হ’ব পাৰে। এই অৱস্থাত বিটা-গ্লবিন দুয়োটা জিন নোহোৱা বা ত্ৰুটি থাকে। কিন্তু বিটা থেলাছেমিয়া ইন্টাৰমিডিয়া ৰোগীয়ে সাধাৰণতে গোটেই জীৱন ৰক্তদান কৰাৰ প্ৰয়োজন নাই।
• বিটা থেলাছেমিয়া মাইনাৰ্ছ (বা বিটা থেলাছেমিয়া বৈশিষ্ট্য): ইয়াৰ ফলত প্ৰায়ে মৃদু ৰক্তহীনতাৰ লক্ষণ দেখা দিয়ে। ইয়াত মাত্ৰ এটা বিটা-গ্লবিন জিন নোহোৱা বা ত্ৰুটি আছে। বিটা থেলাছেমিয়া মাইনাৰৰ কিছুমান লোকৰ কোনো লক্ষণ দেখা নাযায়।

বিটা থেলাছেমিয়াৰ লক্ষণসমূহ কি কি?

আপোনাৰ বিটা থেলাছেমিয়া কিমান গুৰুতৰ তাৰ ওপৰত আপোনাৰ লক্ষণসমূহ নিৰ্ভৰ কৰিব। উদাহৰণস্বৰূপে, বিটা থেলাছেমিয়া মাইনাৰ্ছ ৰোগীৰ কোনো লক্ষণ দেখা নাযায় বা অতি মৃদু ৰক্তহীনতা হ’ব পাৰে। বিটা থেলাছেমিয়া ইন্টাৰমিডিয়া আৰু বিশেষকৈ বিটা থেলাছেমিয়া মেজৰ ৰোগীৰ লক্ষণ মধ্যমীয়া বা অধিক গুৰুতৰ হ’ব পাৰে।

মৃদু লক্ষণ

বিটা থেলাছেমিয়া মাইনাৰ্ছ (বিটা থেলাছেমিয়া বৈশিষ্ট্য) সাধাৰণতে মৃদু ৰক্তহীনতাৰ লক্ষণৰ সৈতে জড়িত যেনে:

• সঘনাই ভাগৰুৱা হোৱা ৷
• মূৰ ঘূৰোৱা বা দুৰ্বলতা .
• সঘনাই মূৰৰ বিষ ৷
• শেঁতা ছাল ৷

মধ্যমীয়া আৰু গুৰুতৰ লক্ষণ

আটাইতকৈ গুৰুতৰ লক্ষণসমূহ বিটা থেলাছেমিয়া মেজৰৰ সৈতে জড়িত। আপোনাৰ অৱস্থাৰ তীব্ৰতাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি এই লক্ষণসমূহৰ কিছুমান বিটা থেলাছেমিয়া ইন্টাৰমিডিয়া ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰতো দেখা দিব পাৰে। মৃদু লক্ষণৰ উপৰিও আপুনি অনুভৱ কৰিব পাৰে:

• ব্যায়ামৰ সময়ত উশাহ লোৱাত কষ্ট ।
• হৃদস্পন্দন বৃদ্ধি ( palpitations ).
• ছাল হালধীয়া হোৱা বা চকুৰ বগা হোৱা ( জণ্ডিচ ) ।
• গাঢ় বা চাহ ৰঙৰ প্ৰস্ৰাৱ।
• লাহে লাহে বৃদ্ধি বা পলমকৈ বিকাশ।
• পেটৰ ফুলা .
• হাত, ভৰি, মুখৰ হাড় দুৰ্বল বা বিকৃত হোৱা ।

মধ্যমীয়া বা গুৰুতৰ বিটা থেলাছেমিয়া থকা সৰু শিশুৱে বিশেষকৈ অস্থিৰ হ'ব পাৰে , আৰু তেওঁলোকে সঘনাই সংক্ৰমণো হ'ব পাৰে।

বিটা থেলাছেমিয়া কেনেকৈ ধৰা পৰে?

বিটা থেলাছেমিয়া প্ৰায়ে শৈশৱতে ধৰা পৰে ৷ আটাইতকৈ গুৰুতৰ ৰূপ বিটা থেলাছেমিয়া মেজৰ ২ বছৰ বয়সৰ আগতেই অৰ্থাৎ প্ৰাথমিক শৈশৱত ধৰা পৰে। আপোনাৰ লক্ষণ আৰু তেজৰ পৰীক্ষাৰ ফলাফলৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি আপোনাৰ চিকিৎসকে বিটা থেলাছেমিয়া নিৰ্ণয় কৰিব।

নিদানমূলক পৰীক্ষাবোৰ কি কি?

আপোনাৰ চিকিৎসকে সাধাৰণ তেজৰ নমুনা লৈ বিশ্লেষণ কৰি বিটা থেলাছেমিয়া নিৰ্ণয় কৰিব। পৰীক্ষাসমূহৰ ভিতৰত থাকিব পাৰে:

• Complete Blood Count (CBC): চিবিচি পৰীক্ষাত আপোনাৰ ৰক্তকণিকাকে ধৰি আপোনাৰ ৰক্তকণিকাৰ বিষয়ে তথ্য পোৱা যায়। ইয়াৰ দ্বাৰা দেখা যাব পাৰে যে আপোনাৰ ৰক্তকণিকা কম সংখ্যক আছে, যদি সেইবোৰ স্বাভাৱিকতকৈ সৰু, অদ্ভুত আকৃতিৰ বা শেঁতা (পাতল ৰঙা)। এই লক্ষণসমূহ থেলাছেমিয়াৰ লক্ষণ হ’ব পাৰে।
• ৰেটিকুল’চাইটৰ সংখ্যাঃ অপৰিপক্ক ৰক্তকণিকাক ৰেটিকুল’চাইট বোলা হয়। ৰেটিকুল’চাইটৰ সংখ্যা কম হোৱাৰ অৰ্থ হ’ল আপোনাৰ শৰীৰে পৰ্যাপ্ত পৰিমাণৰ ৰক্তকণিকা সৃষ্টি কৰা নাই। কিন্তু থেলাছেমিয়া মেজৰত সাধাৰণতে ৰেটিকুল’চাইটৰ সংখ্যা বৃদ্ধি পায়। কাৰণ আপোনাৰ শৰীৰে অস্বাভাৱিক হিম’গ্লবিনেৰে ৰক্তকণিকা ধ্বংস হোৱাৰ ক্ষতিপূৰণ দিবলৈ অধিক ৰক্তকণিকা সৃষ্টি কৰিবলৈ চেষ্টা কৰি আছে।
• আণৱিক জিনীয় পৰীক্ষা: এই পৰীক্ষাৰ দ্বাৰা আপোনাৰ চিকিৎসকে আপোনাৰ হিম’গ্লবিন নিবিড়ভাৱে পৰীক্ষা কৰি বিটা থেলাছেমিয়াৰ সৈতে জড়িত জিনীয় দোষ চিনাক্ত কৰিব পাৰে।
• হিম’গ্লবিন ইলেক্ট্ৰ’ফ’ৰেচিছ: এই পৰীক্ষাত আপোনাৰ তেজত থকা বিভিন্ন ধৰণৰ হিম’গ্লবিন প্ৰ’টিন জুখিব পাৰি। বিটা থেলাছেমিয়াত কিছুমান প্ৰকাৰৰ হিম’গ্লবিন প্ৰটিন বৃদ্ধি পায়, আন কিছুমান কমি যায়।

যদি আপোনাৰ গৰ্ভস্থ শিশুৱে এই ত্ৰুটিপূৰ্ণ জিনটো উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰিব পাৰে বুলি সন্দেহ হয়, তেন্তে গৰ্ভাৱস্থাত আপোনাৰ চিকিৎসকে Chorionic Villus Sampling (CVS) বা Amniocentesis নামৰ পৰীক্ষা এটা কৰিব পাৰে। চিভিএছে প্লেচেণ্টাৰ এটা অংশ পৰীক্ষা কৰি জিনীয় দোষৰ চিন বিচাৰে। গৰ্ভাৱস্থাত আপোনাৰ আৰু আপোনাৰ শিশুটিক পুষ্টিকৰ পদাৰ্থৰ আদান-প্ৰদানত সহায় কৰা অংগটোৱেই হৈছে প্লেচেন্টা। এম্নিওচেণ্টেচিছে আপোনাৰ শিশুটিৰ চাৰিওফালে থকা তৰল পদাৰ্থ পৰীক্ষা কৰি বিটা থেলাছেমিয়াৰ লক্ষণ বিচাৰি উলিয়ায়।

বিটা থেলাছেমিয়াৰ চিকিৎসা কেনেকৈ কৰা হয়?

আপুনি প্ৰায়ে বিভিন্ন বিশেষজ্ঞকে ধৰি যত্ন লোৱা দলৰ সৈতে কাম কৰিব লাগিব। বিশেষকৈ তেজৰ লগত জড়িত ৰোগৰ চিকিৎসা কৰা বিশেষজ্ঞ, ৰক্ত বিশেষজ্ঞৰ সৈতে কাম কৰাটো গুৰুত্বপূৰ্ণ।

চিকিৎসাৰ বিকল্পসমূহৰ ভিতৰত থাকিব পাৰে:

• তেজ সঞ্চালনঃ বিটা থেলাছেমিয়া মেজৰ ৰোগী এজনে সঘনাই (হয়তো দুসপ্তাহৰ মূৰে মূৰে) তেজ দান কৰিবলগীয়া হ’ব পাৰে। এই প্ৰক্ৰিয়াৰ সময়ত আপুনি এজন দাতাৰ পৰা তেজ লাভ কৰে। এই ৰক্তদানৰ পৰা পোৱা ৰক্তকণিকাবোৰে সমগ্ৰ শৰীৰৰ কলাবোৰলৈ অক্সিজেন কঢ়িয়াই নিয়াত সহায় কৰে।
• আইৰণ চিলেচন থেৰাপীঃ আইৰণ হৈছে হিম’গ্লবিন প্ৰ’টিনৰ এটা গুৰুত্বপূৰ্ণ অংশ যিয়ে অক্সিজেন কঢ়িয়াই নিয়াত সহায় কৰে। অৱশ্যে অত্যধিক পৰিমাণৰ আইৰণ ক্ষতিকাৰক হ’ব পাৰে। আইৰণ চিলেচন থেৰাপীয়ে আইৰণৰ অতিৰিক্ত বোজা ৰোধ কৰিব পাৰে।
• ফলিক এচিডৰ পৰিপূৰক: ফলিক এচিডে আপোনাৰ শৰীৰত ৰক্তকণিকা তৈয়াৰ কৰাত সহায় কৰিব পাৰে। যদি আপোনাৰ বিটা থেলাছেমিয়া মাইনাৰ্ছ হৈছে তেন্তে আপোনাৰ চিকিৎসকে এই পৰিপূৰক ঔষধৰ পৰামৰ্শ দিব পাৰে। যদি আপোনাৰ অৱস্থা গুৰুতৰ হয় তেন্তে নিয়মিতভাৱে ৰক্তদান কৰাৰ উপৰিও ফলিক এচিড গ্ৰহণ কৰিব লাগিব।
• লুস্পাটাৰচেপ্ট: যদি আপুনি থেলাছেমিয়া মেজৰ ৰোগত আক্ৰান্ত হয় তেন্তে প্ৰতি তিনি সপ্তাহৰ মূৰে মূৰে লুস্পাটাৰচেপ্ট নামৰ বেজী এটা দিব পাৰে যাতে আপোনাৰ শৰীৰে অধিক ৰক্তকণিকা সৃষ্টি কৰাত সহায় কৰে। ৰক্তদান কৰা বিটা থেলাছেমিয়া ৰোগীৰ ৰক্তহীনতা হ্ৰাস কৰাত লুস্পাটাৰচেপ্টে সহায় কৰে।
• হাড়ৰ মজ্জা আৰু ষ্টেম চেল প্ৰতিস্থাপন:আপুনি এজন দাতাৰ পৰা হাড়ৰ মজ্জাৰ ষ্টেম চেল লাভ কৰিব পাৰে। এই ষ্টেম চেলবোৰেই পিছলৈ ৰক্তকণিকা হৈ পৰে। আপোনাৰ হাড়ৰ মজ্জাৰ ষ্টেম চেলৰ ঠাইত এজন সুস্থ দাতাৰ ষ্টেম চেল ব্যৱহাৰ কৰিলে বিটা থেলাছেমিয়া আৰোগ্য কৰিব পাৰি। কিন্তু মিল থকা দাতা বিচাৰি উলিওৱাটো এটা প্ৰত্যাহ্বান। লগতে এই ধৰণৰ প্ৰতিস্থাপনক উচ্চ বিপদজনক পদ্ধতি বুলি গণ্য কৰা হয়।

চিকিৎসাৰ জটিলতা বা পাৰ্শ্বক্ৰিয়া কি কি?

ৰক্তদানৰ আটাইতকৈ সাধাৰণ জটিলতা হ ’ ল আইৰণৰ অতিৰিক্ত বোজা ৷ যেতিয়া আপুনি ৰক্তদান কৰে তেতিয়া আপোনাৰ শৰীৰে অতিৰিক্ত ৰক্তকণিকা আৰু আইৰণ লাভ কৰে। বাৰে বাৰে তেজ দান কৰিলে এই অতিৰিক্ত আইৰণ জমা হৈ যকৃত, হৃদযন্ত্ৰ, অগ্নাশয় আদি গুৰুত্বপূৰ্ণ অংগসমূহৰ ক্ষতিসাধন কৰিব পাৰে। যদি আপুনি সঘনাই ৰক্তদান কৰে তেন্তে আপোনাৰ শৰীৰৰ পৰা অতিৰিক্ত আইৰণ আঁতৰাবলৈ আপুনি কিমান সঘনাই আইৰণ চিলেচন থেৰাপী ল’ব লাগে সেই বিষয়ে চিকিৎসকৰ সৈতে কথা পাতক।

বিটা থেলাছেমিয়া হোৱাৰ সম্ভাৱনা কেনেকৈ হ্ৰাস কৰিব পাৰি?

বিটা থেলাছেমিয়াৰ সৈতে জড়িত জিনৰ দোষ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱাৰ সম্ভাৱনা কম কৰিব নোৱাৰে। অৱশ্যে সন্তানে উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱাত বাধা দিব পাৰে। যদি আপুনি বা আপোনাৰ সংগীয়ে এই জিন দোষৰ বাহক হোৱাৰ আশংকাত ভুগিছে ​​আৰু সন্তান জন্ম দিয়াৰ আশা কৰিছে, তেন্তে বিটা থেলাছেমিয়াৰ পৰীক্ষাৰ বিষয়ে চিকিৎসকৰ সৈতে কথা পাতক।

বিটা থেলাছেমিয়া আৰোগ্য কৰিব পাৰিনে?

বিটা থেলাছেমিয়াৰ একমাত্ৰ বৰ্তমানৰ নিৰাময় হৈছে মিল থকা দাতাৰ পৰা হাড়ৰ মজ্জা আৰু ষ্টেম চেল প্ৰতিস্থাপন । কিন্তু মিল থকা দাতা বিচাৰি উলিওৱাটো প্ৰায়ে কঠিন হৈ পৰে। আনকি পৰিয়ালৰ সদস্যকো উপযুক্ত দাতা হিচাপে গণ্য কৰা নহ’বও পাৰে।

বৰ্তমান গৱেষকসকলে বিটা থেলাছেমিয়াৰ অন্যান্য চিকিৎসাৰ বিষয়ে অধ্যয়ন কৰি আছে, যেনে ত্ৰুটিপূৰ্ণ জিন সলনি কৰি সুস্থ জিন ( জিন থেৰাপী )। এই কাম এতিয়াও প্ৰাৰম্ভিক পৰ্যায়ত আছে।

বিটা থেলাছেমিয়া ৰোগীৰ আয়ুস কিমান?

বিটা থেলাছেমিয়া হৈছে চিকিৎসাযোগ্য ৰোগ ৷ মৃদু আৰু মধ্যমীয়া ধৰণৰ বিটা থেলাছেমিয়া, যেনে মাইনাৰ্ছ আৰু ইণ্টাৰমিডিয়া ৰোগীয়ে চিকিৎসকৰ চিকিৎসাৰ নিৰ্দেশনা মানি চলিলে স্বাভাৱিক আয়ুস আশা কৰিব পাৰে। কিন্তু বিটা থেলাছেমিয়া মেজৰৰ ফলত তেওঁলোকৰ আয়ুস কম হ’ব পাৰে। এই অৱস্থাত মৃত্যুৰ আটাইতকৈ সাধাৰণ কাৰণ হ’ল আইৰণৰ অতিৰিক্ত বোজাৰ ফলত হোৱা হৃদযন্ত্ৰৰ বিকলতা ।

আপোনাৰ অৱস্থাৰ তীব্ৰতাৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি আপোনাৰ পূৰ্বাভাসৰ বিষয়ে চিকিৎসকৰ সৈতে কথা পাতক।

মোৰ চিকিৎসকক কি কি প্ৰশ্ন সুধিব লাগে?

চিকিৎসকক সুধিব যে আপুনি কিমান সঘনাই তেজৰ পৰীক্ষা আৰু চিকিৎসা কৰিব লাগে, আৰু আপোনাৰ অৱস্থা পৰিচালনা কৰিবলৈ আপুনি কি জীৱনশৈলীৰ পৰিৱৰ্তন কৰিব লাগে।

আপুনি সুধিব পৰা কিছুমান প্ৰশ্ন:

• মোৰ কি ধৰণৰ বিটা থেলাছেমিয়া হৈছে?
• মোৰ অৱস্থাটো পৰিচালনা কৰিবলৈ কেনেধৰণৰ চিকিৎসাৰ প্ৰয়োজন হ’ব?
• চিকিৎসাৰ পৰা হোৱা জটিলতাৰ আশংকা কেনেকৈ হ্ৰাস কৰিব পাৰি?
• মোৰ অৱস্থা নিৰীক্ষণ কৰিবলৈ কিমান সঘনাই তেজৰ পৰীক্ষা কৰিব লাগে?
• কেনেধৰণৰ তেজৰ পৰীক্ষা কৰিম?
• মোৰ অৱস্থা পৰিচালনা কৰিবলৈ মই কি কি জীৱনশৈলীৰ পৰিৱৰ্তন (যেনে, খাদ্যাভ্যাস, ব্যায়াম) কৰিব লাগিব?
• মই ষ্টেম চেল ট্ৰান্সপ্লাণ্টৰ প্ৰাৰ্থী নেকি?
• মোৰ সন্তানৰো বিটা থেলাছেমিয়া হোৱাৰ সম্ভাৱনা কিমান?

আপুনি বিটা থেলাছেমিয়া কেনেকৈ অনুভৱ কৰে সেয়া নিৰ্ভৰ কৰে আপোনাৰ অৱস্থা কিমান গুৰুতৰ তাৰ ওপৰত। বিটা থেলাছেমিয়াৰ ধৰণ যিয়েই নহওক কিয়, থেলাছেমিয়া নিৰ্ণয় আৰু চিকিৎসাৰ অভিজ্ঞতা থকা বিশেষজ্ঞৰ সৈতে কাম কৰাটো গুৰুত্বপূৰ্ণ।

সঠিক চিকিৎসা লাভ কৰিলে ৰক্তহীনতা প্ৰতিৰোধ কৰিব পাৰি আৰু আইৰণৰ অতিৰিক্ত বোজাৰ দৰে জটিলতাৰ সম্ভাৱনা হ্ৰাস পাব পাৰি।

আপোনাৰ অৱস্থা নিবিড়ভাৱে নিৰীক্ষণ কৰা আৰু নিজৰ ইচ্ছানুযায়ী যত্ন পৰিকল্পনা প্ৰদান কৰা স্বাস্থ্যসেৱা দলৰ সৈতে কাম কৰিলে আপোনাৰ পূৰ্বাভাস উন্নত কৰাত সহায় কৰিব পাৰে।

শেষত মনত ৰখা কথাবোৰ

বিটা থেলাছেমিয়া ভয় কৰিবলগীয়া কথা নহয়, কিন্তু ই এটা অৱস্থা যিটো সঠিকভাৱে পৰিচালনা কৰিব লাগিব । যদি আপুনি বা আপোনাৰ চিনাকি কোনোবাই এই অৱস্থাত আছে, তেন্তে চিকিৎসাৰ সঠিক পৰামৰ্শ মানি চলা, প্ৰয়োজনীয় পৰীক্ষা আৰু চিকিৎসা কৰাটো অতি প্ৰয়োজনীয় ৷ মনত ৰাখিব, আপুনি অকলশৰীয়া নহয়, আৰু আপোনাক সহায় কৰিব পৰা চিকিৎসক আৰু স্বাস্থ্যকৰ্মীও আছে। গতিকে, কিবা প্ৰশ্ন থাকিলে তেওঁলোকৰ লগত কথা পাতিবলৈ ভয় নকৰিব। আমি আশা কৰোঁ এই তথ্যই আপোনাক সুস্থ জীৱন যাপন কৰাত সহায় কৰিব!

` বিটা থেলাছেমিয়া, থেলাছেমিয়া, ৰক্তহীনতা, হিম’গ্লবিন, জেনেটিক মিউটেচন, ৰক্তদান, আইৰণৰ অতিৰিক্ত বোজা