Hamiləlik dövründə CVS (Xorionik villus nümunəsi) haqqında bilməli olduğunuz şeylər

Gözlədiyiniz körpə haqqında düşünəndə, yəqin ki, həm həyəcanlı, həm də bir az qorxu hiss edirsiniz, elə deyilmi? Körpənin sağlam olub-olmayacağını və ya hər hansı bir problemin olub-olmayacağını düşünmək normaldır. Beləliklə, bu gün hamiləlik dövründə körpənin hər hansı bir genetik problemi və ya anadangəlmə qüsuru olub olmadığını yoxlamaq üçün edilən xüsusi bir test haqqında danışacağıq. Buna Xorionik villus nümunəsi və ya qısaca CVS deyilir.

Sadə dillə desək, CVS nədir?

Sadə dillə desək, CVS hamiləliyin erkən mərhələlərində doğulmamış körpədə genetik xəstəlikləri, xromosom problemlərini və digər anadangəlmə qüsurları aşkar etmək üçün aparılan bir testdir. Bu test, plasentanın uşaqlıq divarına birləşdiyi bölgədən çox az miqdarda hüceyrə nümunəsi götürməyi əhatə edir.

Bu hüceyrələrə xorion villi deyirik. Onlar mayalanmış yumurtanın özündən əmələ gəldiyindən, bu hüceyrələrdə körpənin genləri var. Bu o deməkdir ki, bu hüceyrələri araşdıraraq körpənin genetik məlumatları haqqında dəqiq bir təsəvvür əldə edə bilərik.

Bu CVS testi niyə tövsiyə olunur?

Bu test adətən hər kəs üçün tövsiyə olunmur. Əgər həkiminiz sizdə genetik xəstəlik və ya anadangəlmə qüsurlu uşaq sahibi olma ehtimalının yüksək olması kimi risk faktorunun olduğunu düşünürsə, bu testi tövsiyə edə bilər.

Bunun ən böyük üstünlüklərindən biri hamiləliyinizin çox erkən mərhələlərində bir problemin olub olmadığını sizə dəqiq şəkildə bildirə bilməsidir. Xüsusilə əkiz uşaqlar gözləyirsinizsə, müntəzəm qan analizlərinin nəticələri çox dəqiq deyil. Belə hallarda CVS testi dəqiq cavab verə bilər. Lakin, əkizləri olan hamilə ana üçün CVS testinin riskləri bir qədər yüksəkdir.

CVS ilə hansı xəstəliklər aşkar edilə bilər və edilə bilməz?

Bu testin aşkarlaya biləcəyi bir neçə əsas tibbi vəziyyət var. Həmçinin aşkarlaya bilmədiyi şeylər də var. Gəlin onların nə olduğuna nəzər salaq.

Bu testin xromosom qüsurlarını aşkar etməkdə təxminən 98% dəqiq olduğu düşünülür, yəni çox etibarlı bir testdir.

CVS testinin faydaları nələrdir?

Bunun ən böyük üstünlüyü ondan ibarətdir ki, hamiləliyin erkən mərhələlərində (adətən 10-12 həftə arasında) edilə bilər. Amniosentez adlanan başqa bir testdən daha tez edilə bilər. Nəticələr adətən 10 gün ərzində əldə edilə bilər.

Təsəvvür edin, əgər cütlük bəzi mənfi nəticələr aldıqdan sonra hamiləliyi dayandırmaq qərarına gələrsə, ananın sağlamlığı üçün amniosentez nəticələrinin gəlməsini gözləmək və daha sonra bunu etməkdənsə, bu qərarı erkən mərhələdə tətbiq etmək daha təhlükəsiz olardı.

Bu testdə hər hansı bir risk varmı?

Bəli, hər hansı bir tibbi testdə olduğu kimi, bəzi risklər də mövcuddur. Bu test hamiləliyin erkən mərhələlərində aparıldığı üçün düşük riski amniosentezlə müqayisədə bir qədər yüksək ola bilər . Həmçinin infeksiya riski də mövcuddur.

Çox nadir hallarda, xüsusən də bu test 9 həftədən əvvəl aparılarsa, körpənin barmaqlarında qüsurlar barədə məlumatlar var. Bu səbəbdən, bu test adətən 10 həftəyə qədər aparılmır.

CVS testi kimlər üçün tövsiyə olunur?

Həkimlər ümumiyyətlə aşağıdakı risk faktorları olan analara bu testi nəzərdən keçirməyi tövsiyə edirlər:

• 35 yaş və yuxarı analar (Daun sindromu kimi xromosom qüsurlu bir uşağın olma riski yaşla artır).
• Artıq anadangəlmə qüsurlu uşağı olan və ya ailəsində belə bir xəstəlik tarixçəsi olan cütlüklər.
• Valideynlərdən birində məlum xromosom anomaliyası və ya genetik xəstəlik varsa.
• Hamiləlik dövründə aparılan digər genetik testlərdən anormal nəticələr alan analar.

Həkiminiz bu testin sizin üçün uyğun olub-olmadığı barədə sizə ən yaxşı məsləhəti verə bilər. Lakin sonda bu testin olub-olmaması qərarı həkiminizlə ətraflı müzakirədən sonra siz və partnyorunuz tərəfindən verilməlidir.

CVS testi necə aparılır?

Bu testdən keçməzdən əvvəl, siz və partnyorunuz genetik məsləhətləşməyə yönləndiriləcəksiniz və bu testin faydaları, çatışmazlıqları və riskləri sizə aydın şəkildə izah ediləcək.

Daha sonra körpənin hamiləlik yaşını və plasentanın dəqiq yerini yoxlamaq üçün ultrasəs müayinəsi aparılır. Test daha sonra, adətən son menstruasiyadan 10-12 həftə sonra aparılır.

Plasentadan hüceyrə nümunəsi əldə etməyin iki əsas üsulu var.

Vagina vasitəsilə (Transvaginal üsul)

Bu zaman Pap testinə bənzər şəkildə vaginaya spekulum adlanan cihaz daxil edilir. Daha sonra vaginadan və serviksdən yuxarıya doğru çox nazik plastik boru daxil edilir. Ultrasəs müayinəsinin rəhbərliyi altında bu boru plasentaya yönəldilir və oradan kiçik bir hüceyrə nümunəsi götürülür.

Qarın boşluğundan (Transabdominal metod)

Amniosentez testinə bənzər bu üsulda qarın boşluğundan çox nazik bir iynə daxil edilir və plasentaya keçirilir. Daha sonra oradan hüceyrə nümunəsi götürülür.

Bu şəkildə əldə edilən hüceyrə nümunəsi laboratoriyaya göndərilir. Orada hüceyrələr xüsusi bir mayedə yetişdirilir və bir neçə gün ərzində sınaqdan keçirilir. Tam nəticələr 2 həftə ərzində əldə edilə bilər. Həkiminiz nəticələr barədə sizə məlumat verəcək.

Bu ağrılı bir sınaqdırmı?

Bir az ağrı hiss edə bilərsiniz, amma tez keçəcək . Bütün test əvvəldən axıra qədər maksimum 30 dəqiqə çəkəcək. Nümunəni götürmək cəmi bir neçə dəqiqə çəkir.

Testdən sonra nə baş verir?

Testdən sonra bir müddət dincəlməlisiniz. Buna görə də evə kimisə gətirmək yaxşı olar. Gün ərzində dincəlməlisiniz. Adətən 3 gün ərzində ağırlıq qaldırmaqdan, idman etməkdən və cinsi əlaqədən çəkinməyiniz tövsiyə olunur.

Bir az sancı və yüngül qanaxma hiss edə bilərsiniz ki, bu da normaldır. Amma bu barədə həkiminizə məlumat verin. Ən əsası, vaginanızdan sulu axıntı görsəniz, dərhal həkiminizə məlumat verin.