Həkiminiz körpənizin "Kolposefaliya" adlı bir xəstəlik olduğunu deyəndə, özünüzü qorxu, narahatlıq və çaşqınlıq hiss edə bilərsiniz. Qəribə və tanış olmayan bir ad olduğu üçün belə hiss etmək normaldır. Amma narahat olmayın. Gəlin bu vəziyyətin nə olduğunu, körpənizə necə təsir etdiyini və valideynlər olaraq nə edə biləcəyimizi çox sadə və başa düşülən bir şəkildə danışaq.
Kolposefaliya nədir? Gəlin bunu sadə şəkildə başa düşək.
Yaxşı, gəlin bunu belə başa düşək. Təsəvvür edin ki, beynimizin içərisində dörd kiçik kamera və ya boşluq var. Tibbdə bu kameralara mədəciklər deyirik. Bu kameraların içərisində beynimizi və onurğa beynimizi qidalandıran və qoruyan xüsusi bir maye var. Bu mayeyə onurğa beyni mayesi (CSF) deyilir.
Kolposefaliya adlanan bir vəziyyətdə beynin arxasındakı mədəciklərin bir hissəsi (mədəciyin oksipital buynuzu) lazım olduğundan bir qədər böyük olur. Bunun əsas səbəbi mədəcikləri əhatə edən beyin toxumasının gözlənildiyi kimi inkişaf etməməsidir. Beyin toxumasının böyüməməsi nəticəsində yaranan boşluq əvvəllər bəhs etdiyimiz OBM mayesi ilə doldurulur. Məhz bu zaman bu mədəciklər müayinədə daha böyük görünür.
Əhəmiyyətli olan odur ki, Kolposefaliya çox yaygın bir vəziyyət deyil. Və əgər mövcud olan yeganə vəziyyətdirsə, adətən həyati təhlükə yaratmır.
Kolposefaliyalı bir uşağın simptomları hansılardır?
Bu xəstəliklə uşaqda bir çox fərqli simptom ola bilər. Bir uşaqda digəri ilə eyni simptomlar olmaya bilər. Bəzi uşaqlarda heç bir simptom olmaya bilər. Lakin, ən çox görülən simptomlardan bəziləri aşağıda verilmişdir.
| Simptom | Bu nə deməkdir? |
|---|---|
| Problemləri həll etməkdə çətinlik | Sadə bir hesablama aparmaq kimi kiçik bir problemi həll etmək və ya yeni bir şey anlamaq çətindir. |
| Diqqət və hiperaktivlik problemləri | Bir şeyə diqqət yetirməkdə çətinlik çəkmək və daim narahat və narahat davranmaq. |
| Nitq gecikməsi | Yaşa uyğun şəkildə sözlər danışmağa başlamamaq və ya danışmaqda çətinlik çəkmək. |
| Əqli əlillik | Gündəlik işləri müstəqil şəkildə öyrənmək və yerinə yetirmək qabiliyyətinin azalması. |
| Hərəkət və koordinasiya problemləri | Gəzərkən və ya qaçarkən tarazlığın itirilməsi, əzalarını düzgün idarə edə bilməmək. |
| Tutmalar | Qəfil bədən titrəmələri və huşunu itirmə. |
| Kiçik baş (Mikrosefaliya) | Uşağın yaşı ilə müqayisədə başın kiçik ölçüsü. |
| Görmə və eşitmə pozğunluqları | Görmə və ya eşitmə ilə bağlı problemlər. |
Bu simptomların şiddətindən asılı olaraq, bu, uşağın müstəqil fəaliyyət göstərmək və təhlükəsiz qalmaq qabiliyyətinə təsir göstərə bilər. Amma unutmayın ki, hər uşaq fərqlidir.
Niyə uşaqda kolposefaliya inkişaf edir?
Tədqiqatçılar hələlik bunun üçün tək bir konkret səbəb müəyyən etməyiblər. Lakin müəyyən edilmiş əsas məqam beynin bəzi hissələrinin, xüsusən də beynin sağ və sol yarımkürələrini birləşdirən körpü kimi olan korpus kallosumun düzgün inkişaf etməməsidir. Həkimlər bunu korpus kallosumun agenezisi adlandırırlar. Kolposefaliya, bu hissənin düzgün inkişaf etməməsi nəticəsində yaranan boşluqdan qaynaqlanır və bu boşluq onurğa-beyin mayesi ilə doludur.
Bəs niyə corpus callosum düzgün inkişaf etmir? Bunun bir neçə səbəbi ola bilər:
- Genetik amillər:Bəlkə də bu, ailədə mövcud olan genetik bir vəziyyətdir.
- Yeni genetik variantlar: Bu, valideynlərin yanında olmasa belə, uşağın bədənində yeni bir genetik dəyişikliklə əlaqəli ola bilər.
Hamiləlik dövründə risk faktorları
Bəzi tədqiqatlar hamiləlik dövründə müəyyən ağırlaşmaların uşağın kolposefaliya inkişaf riskini artıra biləcəyini müəyyən etmişdir.
- Ananın hamiləlik dövründə içki içməsi.
- Hamiləlik dövründə anada infeksiya (məsələn, toksoplazmoz ) varsa.
- Ana qidalanma çatışmazlığından əziyyət çəkir.
- Plasentaya qan tədarükünün azalması.
Əgər hamiləsinizsə və ya körpə gözləyirsinizsə, bu barədə həkiminizlə danışın və sağlam bir hamiləlik üçün lazımi məsləhətləri alın.
Həkimlər bunu necə tapırlar?
Həkim prenatal ultrasəs müayinəsi zamanı bundan şübhələnə bilər, ancaq vəziyyət yalnız körpə doğulduqdan sonra beynin daha aydın görüntülərini təmin edə biləcək testlər aparmaqla təsdiqlənir.
Uşağınızın həkimi fiziki müayinə və nevroloji müayinə aparacaq və ailənizin tibbi tarixçəsi barədə soruşacaq. Daha sonra vəziyyəti təsdiqləmək üçün aşağıdakı testləri tövsiyə edə bilərlər:
- KT müayinəsi: Bu müayinə beynin eninə kəsik görüntülərini çəkir və mədəciklərin və beynin digər hissələrinin ölçüsünü araşdırır.
- Maqnit rezonans görüntüləmə (MRT): Bu, KT müayinəsindən daha çox beyin toxumasının daha ətraflı görüntülərini təmin edən bir testdir.
- Genetik test: Bu testlər vəziyyətin əsas genetik səbəbinin olub olmadığını müəyyən etməyə kömək edir.
Kolposefaliya üçün müalicə üsulları hansılardır?
İlk növbədə, kolposefaliya adlanan struktur beyin anomaliyasının tamamilə "müalicə edilə bilməməsi" deyilir. Yəni, böyümüş mədəcikləri normal ölçüyə qaytara biləcək heç bir dərman yoxdur. Bununla belə, uşağın yaratdığı simptomları və narahatlığı idarə etməklə onun mümkün qədər yaxşı və uğurlu bir həyat sürməsinə kömək edə bilərik.
Müalicə planı uşağın simptomlarından asılı olaraq uşaqdan uşağa dəyişəcək.
| Müalicə/Terapiya Metodu | Bu, uşağa kömək edəcək |
|---|---|
| Nitq terapiyası | Danışmaq, sözləri tələffüz etmək və başqaları ilə ünsiyyət qurmaq qabiliyyətini inkişaf etdirir. |
| Fizioterapiya | Bu, gəzinti, qaçış və bədən tarazlığını qorumaq kimi ümumi motor bacarıqlarının inkişafına kömək edir. |
| Əmək terapiyası | Onlar geyinmək, yemək yemək və yazmaq kimi gündəlik işləri müstəqil şəkildə yerinə yetirmək üçün lazım olan incə motor bacarıqlarını inkişaf etdirirlər. |
| Xüsusi təhsil proqramları | Məktəbdə uşağın öyrənmə qabiliyyətinə uyğunlaşdırılmış xüsusi dəstək və təhsil təmin etmək. |
| Tutma əleyhinə dərman | Əgər uşaqda qıcolmalar varsa, onları nəzarətdə saxlamaq üçün həkim tərəfindən təyin olunmuş dərmanları verin. |
| Eynək / Eşitmə cihazı | Görmə və ya eşitmə qüsurlu insanlar üçün lazımi avadanlıqların təmin edilməsi. |
Nə vaxt həkimə müraciət etməliyəm?
Valideynlər olaraq, uşağınızı ən yaxşı tanıyırsınız. Buna görə də, uşağınızın davranışında və ya inkişafında qeyri-adi və ya gecikmiş bir şey görsəniz, bunu görməzdən gəlməyin. Dərhal pediatrınıza müraciət edin.
Çox vacibdir: Əgər uşağınızda əvvəllər heç vaxt baş verməmiş birdən-birə tutma baş verərsə, bu, təcili yardımdır. Panik etməyin və dərhal uşağınızı ən yaxın xəstəxananın Təcili Yardım Şöbəsinə (ETU) aparın.
Uşağınızın bu xəstəliyə yoluxduğunu öyrəndikdə ağlınıza bir çox sual, qorxu və narahatlıq gəlir. Bütün bunları həkiminizlə açıq şəkildə müzakirə edin. "Uşağıma necə qulluq etməliyəm?", "Hansı simptomlara diqqət yetirməliyəm?", "Uşağım üçün hansı terapiya ən yaxşısıdır?" kimi suallar verməkdən çəkinməyin.
Evə Aparmaq Mesajı
- Kolposefaliya beynin maye kameralarının (ventriküllərinin) bir hissəsinin böyüdüyü nadir anadangəlmə bir vəziyyətdir.
- Bu, beyin toxumasının düzgün inkişaf etməməsi səbəbindən baş verir. Bu, valideynlərin heç bir günahı ilə bağlı deyil.
- Simptomlar uşaqdan uşağa çox fərqli ola bilər və bəzi uşaqlarda heç bir simptom olmaya bilər.
- Bu vəziyyət tamamilə müalicə edilə bilməsə də, nitq, fiziki və peşə terapiyası kimi müalicələr simptomları idarə etməyə və uşağın yaxşı bir həyat sürməsinə kömək edə bilər.
- Uşağınızın vəziyyəti və gələcəyi haqqında ən dəqiq məlumatı əldə etmək üçün həkiminiz ən yaxşı şəxsdir, ona görə də hər hansı bir sualınız varsa, onunla danışın.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment