Qanınız lazımsız yerə laxtalanır? Gəlin V faktoru Leyden trombofiliyasından danışaq!

Bədənimizin hər hansı bir yerində kəsik və ya zədə aldığımız zaman qanaxmanın qarşısını almaq üçün qan laxtalanması çox vacibdir. Bu, bədənimizin müdafiə mexanizmidir. Bəs qan laxtaları bədəndəki qan damarlarının içərisində heç bir səbəb olmadan əmələ gələrsə nə baş verər? Bu, bir az təhlükəli ola bilər. Bu gün qan laxtalanması riskini lazımsız şəkildə artıran belə bir irsi xəstəlikdən danışacağıq. Bu, V faktoru Leyden trombofiliyasıdır .

Sadə dillə desək, V Faktor Leyden nədir?

V faktor Leyden trombofiliyası, doğuşdan miras qaldığınız bir genetik mutasiyanın yaratdığı bir vəziyyətdir. Bu, qanınızın normaldan daha çox qeyri-adi şəkildə laxtalanmasına səbəb olur. Adı "beşinci faktor Leyden" kimi tələffüz olunur. V hərfi Roma rəqəmi ilə işarələnən beşi ifadə edir.

Bu xəstəliyi olan hər kəsdə qan laxtalanması inkişaf etmir. Lakin, bu genetik variasiyası olmayan biri ilə müqayisədə qan laxtalanması riski daha yüksəkdir. Bu, iki əsas təhlükəli vəziyyətə səbəb ola bilər:

• Dərin venaların trombozu ( DVT ): Bu, bədənin dərinliyindəki qan damarında qan laxtasının əmələ gəlməsi ilə əlaqədardır. Əksər hallarda bunlar ayaqların və ya qolların venalarında əmələ gəlir. Lakin bəzən onlar qaraciyər , böyrəklər , beyin və ya gözlərin venalarında da əmələ gələ bilər.
• Ağciyər emboliyası (AEM): Bu, bir az daha təhlükəlidir. Burada əmələ gələn qan laxtasının qopması, qanla birlikdə hərəkət etməsi və ağciyərlərdə ilişib qalması baş verir.

Bu vəziyyəti hansı simptomlar müəyyən edə bilər?

Əslində, bu genetik mutasiya ilə əlaqəli heç bir simptom yoxdur. Bütün həyatınızı bundan xəbərsiz yaşaya bilərsiniz. Lakin, qan laxtası əmələ gələrsə, simptomlar hiss etməyə başlayacaqsınız.

Çox vacibdir: Əgər aşağıdakı DVT və ya PE simptomlarından hər hansı birini hiss edirsinizsə, dərhal xəstəxananın Təcili Yardım şöbəsinə (ETU) gedin və ya təcili yardım çağırın . Bu, təxirə salınmalı bir şey deyil.

Niyə bu baş verir? Bunun səbəbi nədir?

V Leyden faktoru genetik mutasiyadan qaynaqlanır. Gəlin bunu bir az daha sadə şəkildə izah edək.

Qan laxtalanmasına kömək edən bir çox növ zülal var. Bunlara "laxtalanma faktorları" deyilir. "Laxtalanma faktoru V" belə əsas zülallardan biridir. Bədənimizə bu zülalı "F5" adlı bir gen istehsal etmək tapşırılır.

Normalda hamımız bu "F5" geninin iki sağlam nüsxəsi ilə doğuluruq. Lakin, V Faktor Leyden xəstəliyi olan bir insanda bu "F5" geninin bir və ya hər iki nüsxəsi qüsurlu olur. Bu qüsurlu gen ilk dəfə Hollandiyanın Leyden şəhərində bir qrup tədqiqatçı tərəfindən kəşf edilmişdir. Buna görə də adını almışdır.

Qüsurlu "F5" genindən alınan təlimatlar səbəbindən bədən tərəfindən istehsal olunan Faktor V zülalının strukturunda kiçik bir dəyişiklik var. Bu kiçik bir dəyişiklik səbəbindən qan laxtalanmasını idarə edən, yəni qanın lazımsız yerə laxtalanmasını dayandıran "protein C" və "protein S" adlanan digər zülallar bu dəyişdirilmiş Faktor V zülalını idarə edə bilmir. Bu, əyləcsiz bir avtomobil kimidir. Beləliklə, qan lazımsız vaxtlarda belə laxtalanmağa başlayır.

Bu nəsillərdən-nəsillərə keçən bir şeydirmi?

Bəli. Bunu ananızdan, atanızdan və ya hər ikisindən miras ala bilərsiniz. Bu, "autosomal dominant" şəkildə miras qalır. Bu o deməkdir ki, bu qüsurlu geni ya ananızdan, ya da atanızdan miras ala bilərsiniz.

• Əksər insanlar (heteroziqot) bu qüsurlu genin yalnız bir nüsxəsini (ya anadan, ya da atadan) miras alırlar.
• Çox nadir hallarda, bir insan (homoziqot) bu qüsurlu genin hər iki nüsxəsini (həm anadan, həm də atadan) miras ala bilər. Bu insanlarda qan laxtalanma riski daha yüksəkdir.

Qan laxtalanma riskini hansı amillər artırır?

Əgər sizdə V Leyden faktoru varsa, aşağıdakı amillər qan laxtalanması riskini artıra bilər. Buna görə də bunu həkiminizlə müzakirə etmək vacibdir.

Həkimlər bu xəstəliyi necə diaqnoz qoyurlar? Müalicə üsulları hansılardır?

Əgər sizdə, xüsusən də gənc yaşda DVT və ya PE tarixçəsi varsa və ya ailənizdə bu xəstəlik tarixçəsi varsa, həkiminiz V Leyden faktorundan şübhələnə bilər.

Bunun diaqnozu üçün xüsusi qan analizləri (genetik testlər də daxil olmaqla) aparılır. Bu analiz sizə bu qüsurlu genin olub-olmadığını və əgər varsa, onun bir və ya iki nüsxəsinin olub-olmadığını dəqiq şəkildə müəyyən edə bilər.

Müalicə üsulları

Bu, ömürlük genetik bir vəziyyət olduğundan, geni dəyişdirmək üçün heç bir müalicə yoxdur. Bunun əvəzinə, müalicələr mövcud qan laxtalarını həll etməyə və gələcəkdə laxtalanma riskini azaltmağa yönəlmişdir. Bunu etmək üçün həkiminiz aşağıdakıları tövsiyə edə bilər:

• Antikoaqulyant dərmanlar: Bunlara həmçinin "qan durulaşdırıcılar" da deyilir. Bu dərmanlar qan laxtalarını həll edir və yeni laxtaların əmələ gəlməsinin qarşısını alır. Həkiminiz riskinizə əsasən bu dərmanları nə qədər müddət qəbul etməli olduğunuza qərar verəcək.
• Kompressiya corabları: Bunlar ayaqlarda qan dövranını yaxşılaşdırmağa və qan laxtalanma riskini azaltmağa kömək edir.
• Vena boşluq filtri: Bu, ayaqlarda əmələ gələn qan laxtalarının ağciyərlərə keçməsinin qarşısını almaq üçün bədəndəki əsas bir damara daxil edilən kiçik bir filtrə bənzər bir cihazdır.
• Cərrahiyyə: Bəzi hallarda qan laxtalarının cərrahi yolla çıxarılması lazımdır.

Faktor V Leiden ilə necə sağlam yaşamaq olar?

Bu xəstəliyi olan insanların əksəriyyəti üçün ömür uzunluğuna təsir göstərilmir. Qan laxtası əmələ gəlsə belə, erkən müalicə ciddi nəticələrin qarşısını ala bilər. Buna görə də panikaya düşməyin. Bununla belə, həyat tərzinizə diqqət yetirmək çox vacibdir.

• Siqaret çəkməkdən tamamilə çəkinin.
• Eyni vəziyyətdə çox uzun müddət oturmayın. Xüsusilə uzun uçuşlarda, saatda ən azı bir dəfə qalxın, gəzin və ayaqlarınızı uzatın.
• Sağlam bədən çəkisini qoruyun.
• Həkim məsləhəti olmadan estrogen tərkibli hormon terapiyasından istifadə etməyin.

V Faktor Leyden trombofiliyası olduğunuzu öyrəndikdə qorxu və narahatlıq hiss etmək normaldır. Amma unutmayın ki, bu xəstəliyə yoluxmuş insanların böyük əksəriyyəti heç bir problem olmadan normal həyat sürə bilər. Ən əsası vəziyyətinizdən xəbərdar olmaq və həkiminizin məsləhətinə əməl etməkdir.

V faktoru Leyden, qan laxtalanması, DVT, Ağciyər emboliyası, trombofiliya, genetik xəstəliklər, qan damarlarında qan laxtaları, Şri-Lanka