Körpə gözlədiyinizi biləndə hiss etdiyiniz sevinc təsvir edilə bilməz, elə deyilmi? Amma eyni zamanda bir neçə qorxunuz və bir çox sualınız da var. "Körpə yaxşıdırmı?", "Mənə bir şey olacaqmı?", "Hər şey normal olacaqmı?" Bu kimi şeyləri düşünmək çox normaldır. Buna görə də həkimlər hamiləlik dövründə sizə və körpənizə yaxşı qulluq etmək üçün müxtəlif testlər aparırlar. Bunlar sizin və körpənizin sağlamlığını yaxından izləmək üçün istifadə olunur. Buna görə də, həkimin gəlməyi dediyi hər gün klinikaya getmək çox vacibdir.
Bu gün hamiləliyin ilk üç ayında, yəni ilk trimestrdə aparılan bu testlər haqqında danışacağıq.
Bu testlər niyə bu qədər vacibdir?
Sadə dillə desək, bu testlər sizin və ya körpəniz üçün yarana biləcək hər hansı potensial problemləri əvvəlcədən müəyyən edə bilər. Daha sonra lazımi addımları tez bir zamanda ata bilərsiniz. Bu, yolda maşın sürərkən qarşıdakı çuxur barədə əvvəlcədən məlumatlı olmaq kimidir. Daha sonra isə bundan qaça və diqqətlə maşın sürə bilərik, elə deyilmi? Bu testlər belədir.
İlk və ya ikinci müayinəniz zamanı həkiminiz sizə çoxlu suallar verəcək. Onlar sağlamlıq tarixçəniz və ailənizdə xəstəliklərin (məsələn, genetik xəstəliklər) olması barədə soruşacaqlar. Bu məlumat həkiminizə müəyyən bir risk altında olub-olmadığınızı müəyyən etməyə kömək edəcək. Onlar həmçinin fiziki müayinə aparacaqlar. Doğuş tarixiniz son menstruasiyanızın tarixinə əsasən hesablanır.
İlk 3 ayda əsas testlər hansılardır?
Hamiləliyin erkən mərhələlərində aparılan bir neçə test var. Gəlin onların hər birini aydın şəkildə başa düşək. Rahatlıq üçün onları cədvəldə təqdim edəcəyəm.
| Testin adı | Bunda nə görürsən? |
|---|---|
| Çanaq müayinəsi və Pap smear | Servikal hüceyrələrinizin sağlamlığını yoxlayır. Həmçinin servikal xərçəng və bəzi cinsi yolla keçən xəstəlikləri (CYYX) yoxlayır. |
| Qan testləri | Qan qrupunuz və Rh faktorunuz, anemiyanız olub-olmaması, qızılcaya (məxmərək) qarşı immunitetinizin olub-olmaması və Hepatit B, Sifilis və HİV kimi xəstəliklərinizin olub-olmaması yoxlanılır. |
| Sidik testləri | Onlar böyrək infeksiyalarını yoxlayırlar. Həmçinin sidikdə qlükoza (diabet əlaməti) və zülal (preeklampsiyanın əlaməti) üçün mütəmadi olaraq yoxlayırlar. |
| Digər ixtisaslaşmış qan testləri | Ailənizin tarixçəsindən asılı olaraq, həkiminiz Tay-Sachs, Kistik Fibroz və Oraq Hüceyrə Anemiyası kimi genetik xəstəlikləri də müayinə edə bilər. Onlar həmçinin hamiləliyin qorunmasına kömək edən hCG və progesteron hormonlarının səviyyələrini də yoxlaya bilərlər. |
Körpənin genetik vəziyyətlərini araşdıran xüsusi testlər
Birinci trimestrin sonuna yaxın, 11-ci və 14-cü həftələr arasında, körpənizin genetik vəziyyətləri haqqında məlumat əldə etməyə kömək edə biləcək bir neçə test təklif olunacaq. Bu testlərin aparılması qərarı tamamilə sizə aiddir.
Bəzi analar bu testlərin onların zehnində lazımsız bir yük olduğunu düşünürlər. Lakin digərləri mümkün olan hər şeyi əvvəlcədən bilmək istəyirlər. Unutmaq olmaz ki, bu testlər 100% dəqiq olmaya bilər.
Buna görə də, bu testlərin müsbət və mənfi cəhətləri barədə həkiminizlə diqqətlə danışın və məlumatlı bir qərar verin.
Körpə üçün heç bir risk yaratmayan qeyri-invaziv testlər
Bunlar yalnız sizdən qan nümunəsi və müayinə tələb edir. Körpəyə heç bir zərər dəyməyəcək.
- Kombinə edilmiş test: Bu test qanınızdakı "hCG" və "PAPP-A" adlanan zülalların səviyyəsini ölçür. Eyni zamanda, müayinə körpənin boynunun arxasındakı dərinin qalınlığını ölçür. Buna " boyun şəffaflığı (NT) müayinəsi" deyilir. Hər iki testin nəticələri Daun sindromu və Trisomiya 18 kimi genetik xəstəliklərin riskini hesablamaq üçün birləşdirilir.
- Qeyri-invaziv Prenatal Test (NIPT):Bu həm də sizdən götürülmüş qan nümunəsi ilə aparılan bir testdir. Hamiləlik dövründə ananın qanına az miqdarda körpənin DNT-si əlavə olunur. Bu test, körpənin genetik bir xəstəliyinin olub olmadığını, həmin DNT-ni ("hüceyrəsiz fetal DNT") araşdıraraq yüksək dəqiqliklə (təxminən 99%) müəyyən edə bilər.
Körpə üçün çox az risk yaradan invaziv testlər
Yuxarıda göstərilən risksiz testlər problem göstərərsə, 35 yaşdan yuxarısınızsa və ya ailənizdə genetik xəstəliklərin olması halında həkiminiz bu testi tövsiyə edə bilər.
- Xorionik xovların nümunə götürülməsi (XXS): Bu, adətən hamiləliyin 10-12 həftələri arasında aparılır. Vaginadan uşaqlıq boynuna çox kiçik bir boru və ya qarın boşluğuna kiçik bir iynə daxil edilir və plasentadan çox kiçik bir toxuma parçası götürülür. Bu toxumanın müayinəsi Daun sindromu, oraq hüceyrəli anemiya və kistik fibroz kimi bir çox genetik vəziyyəti dəqiq müəyyən edə bilər.
- Vacibdir: Bu testlə hamiləliyin düşməsi riski çox azdır (təxminən 1%). Həmçinin sinir borusu qüsurları kimi xəstəlikləri aşkar edə bilmir. Bunlar daha sonra ayrı bir qan analizi ilə yoxlanılır.
Bəs əkizləriniz varsa, nə etməli?
Əkiz hamiləlik yüksək riskli hamiləlik hesab olunur. Buna görə də, həkiminiz sizi və körpənizi çox yaxından izləyəcək. Digər anaların etdiyi bütün adi testlərdən keçəcəksiniz, lakin bəzilərinin bir az daha erkən və daha tez-tez edilməsi lazım gələ bilər.
Həkiminiz sizi perinatoloqa və ya Analıq və Döl Təbabəti üzrə mütəxəssisə də yönləndirə bilər.
Evə Aparmaq Mesajı
- "Klinik kitabçanızda" göstərilən hər gün klinikaya getməyinizə əmin olun. Bu, sizin və körpənizin sağlamlığı üçün çox vacibdir.
- Erkən müayinələr körpənizdə və körpənizdə potensial sağlamlıq problemlərini müəyyən etməyə kömək edə bilər.
- Genetik testlər sizə seçim imkanı verən bir şeydir. Onların müsbət və mənfi cəhətlərini tam bilənə qədər həkiminizdən onlar haqqında soruşun.
- Hər hansı bir testlə bağlı hər hansı bir sualınız və ya narahatlığınız varsa, həkiminizlə danışmaqdan çəkinməyin.
- Hər hamiləlik fərqlidir, ona görə də sizdə rəfiqənizin etdiyi testlər olmaya bilər və ya sizdə onların etmədiyi testlər ola bilər. Bu barədə narahat olmayın.
💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin