Bəzən eşitdiyimiz şeylər bizi çox kədərləndirir və şoka salır, elə deyilmi? Xüsusilə də dünyaya yeni bir körpənin gəlişi ilə bağlı olanda. Bu gün bir az həssas olan, lakin xəbərdar olmağımız çox vacib olan nadir bir xəstəlikdən danışacağıq. Biz buna İnensefali deyirik.
Beləliklə, İnensefali nədir?
Sadə dillə desək, İnensefali mürəkkəb anadangəlmə bir xəstəlikdir . Əsasən körpənin başını, boynunu və onurğasını təsir edir. Bu xəstəliklə doğulan körpələrin boynu çox qısa ola bilər, hətta heç boynu da ola bilməz. Həmçinin başları əyilmiş və onurğa deformasiyaları da ola bilər. Bunun nə qədər çətin olduğunu təsəvvür edin. Çox vaxt bu əsas problemlərə əlavə olaraq, körpənin ürək və ağciyərləri kimi bədənin digər sistemlərində də bəzi anomaliyalar ola bilər.
Əksər hallarda bu xəstəliklə doğulan körpələr doğuşdan əvvəl, ya ana bətnində, ya da doğuşdan qısa müddət sonra ölürlər. Çox nadir hallarda, daha yüngül xəstəliklə doğulan körpə uzun müddət yaşaya bilər.
Bu vəziyyət nə qədər yaygındır?
İnensefali əslində çox nadir bir vəziyyətdir. Bu o deməkdir ki, bu, çox tez-tez baş vermir. Alimlər bu vəziyyəti ilk dəfə 1836-cı ildə bildirmişdilər. Mövcud məlumatlara görə, bu vəziyyətin hər yüz min körpədən təxminən bir-yüz körpədə rast gəlindiyi təxmin edilir. Lakin bu təxminlər fərqlidir. Başqa bir məsələ isə bu vəziyyətin qız körpələr arasında bir qədər daha çox yayıldığı deyilir.
İnensefali necə baş verir?
Gəlin görək bu İnensefaliya necə baş verir. Əslində bu , sinir sisteminin anadangəlmə qüsurudur . Həkimlər buna "Sinir borusu qüsuru" deyirlər. Bilirdinizmi ki, mayalanmadan sonrakı ilk bir neçə həftə çox vacibdir? Məhz bu dövrdə körpənin beyni, onurğa beyni və onurğa beyninin (onurğa beynindən keçən əsas sinir) əmələ gəlməyə başladığı "sinir borusu" əmələ gəlir. Normalda, hamiləliyin üçüncü və ya dördüncü həftəsində bu sinir borusu tamamilə bağlanır və sinir sistemi düzgün inkişaf etməlidir. Lakin İnensefaliyada nədənsə bu proses kəsilir və sinir sistemi düzgün inkişaf etmir.
İnensefaliyanın səbəbləri nələrdir?
Bunun nədən qaynaqlandığını dəqiq demək çətindir . Həkimlər bunun genetik (yəni irsi) və ətraf mühit amillərinin kombinasiyası olduğuna inanırlar. Bəzi hallarda, "(Monosomiya X)", "(Trisomiya 13)" və "(Trisomiya 18)" kimi xromosom anomaliyalarının bununla əlaqəli olduğu aşkar edilmişdir.
Bundan əlavə, hamiləlik dövründə müəyyən ətraf mühit amilləri də bu riski artıra bilər. Bunlara aşağıdakılar daxildir:
- Fol turşusu çatışmazlığı:Bu, çox vacib məsələdir. Bu barədə daha sonra danışacağıq.
- Alkoqol istifadəsi: Hamiləlik dövründə spirtli içki qəbul etmək.
- Siqaret çəkmək: Bu, siqaret çəkmək kimi şeylər deməkdir.
- Diabetes Mellitus: Ananın nəzarətsiz diabeti var.
- Piylənmə: Ananın bədən çəkisi tövsiyə olunan miqdardan çoxdur.
- Müəyyən dərmanların istifadəsi: Xüsusilə hamiləliyin erkən mərhələlərində müəyyən dərmanlar istifadə olunur. Nümunələrə sulfanilamidlər, qıcolma əleyhinə dərmanlar, diuretiklər və antihistaminiklər daxildir.
Ən əsası odur ki, əgər körpənizdə əvvəlki hamiləlikdə sinir borusu qüsuru varsa, növbəti hamiləlikdə risk bir qədər yüksəkdir.
İnensefali necə diaqnoz qoyulur?
Körpə doğulan kimi həkimlər körpənin kəllə və onurğa sütununa baxaraq iniensefaliya vəziyyətini diaqnoz edə bilərlər. Yəni, onlar bunu xarici əlamətlərlə müəyyən edə bilərlər. Əgər körpə uzun müddət sağ qalarsa, həkim vəziyyəti daha yaxşı qiymətləndirmək və hansı müalicənin mümkün olduğuna qərar vermək üçün ultrasəs, kompüter tomoqrafiyası və MRT kimi testlərdən istifadə edə bilər.
Körpə doğulmamışdan əvvəl bunu aşkar etmək mümkün deyilmi?
Bəli, bu çox vacib sualdır. Körpə doğulmazdan əvvəl, yəni hamiləlik dövründə belə, iniensefaliya kimi sinir borusu qüsurlarını aşkar edə bilən bir neçə test var . Həkiminiz bu testləri adi müayinənin bir hissəsi kimi və ya hamiləliyinizin risk altında olduğunu düşünürsə, tövsiyə edə bilər.
- Doğuşdan əvvəlki ultrasəs müayinəsi: Bu, hamımızın tanıdığı müayinə üsuludur. Körpənin ana bətnindəki şəkillərini çəkmək üçün səs dalğalarından istifadə edir. Həkim bu müayinədən körpənin başına, boynuna və onurğasına diqqətlə baxmaq və hər hansı bir anomaliyanı yoxlamaq üçün istifadə edir.
- Dörd markerli müayinə: Bu, ana üzərində aparılan qan analizidir. Bir neçə hormon və zülal axtarılır. Nəzərdən keçirilən vacib zülallardan biri alfa-fetoproteindir (AFP). Bu AFP körpə tərəfindən istehsal olunur. Daha sonra ananın qanına keçir. Əgər ananın qanında AFP səviyyəsi çox yüksəkdirsə, bu, körpənin sinir borusu qüsuru olduğunu göstərə bilər.
- Amniosentez:Bu testdə həkim körpəni əhatə edən az miqdarda amniotik mayeni çıxarmaq üçün nazik iynədən istifadə edir. Laboratoriya bu amniotik mayedəki AFP səviyyəsini ölçür və həmçinin xromosom anomaliyalarını yoxlamaq üçün "Karyotip testi" adlanan test aparır. Bu testlərin hər ikisi sinir borusu probleminin olub-olmadığı və səbəbinin nə olduğu barədə fikir verə bilər.
- Dölün MRT müayinəsi: Bu da bir müayinə növüdür. Körpənin sümüklərinin və toxumalarının çox aydın və ətraflı görüntülərini yaratmaq üçün radio dalğalarından və güclü maqnit sahəsindən istifadə edir. Ən yaxşı tərəfi odur ki, MRT müayinəsi körpəni radiasiyaya məruz qoymur.
Bu vəziyyəti mümkün qədər tez diaqnoz etmək çox vacibdir . Erkən diaqnoz qoyulduqda, həkimlər körpənin vəziyyətini ailəyə izah edə və valideynlərə lazımi psixoloji dəstəyi verə bilərlər. Hamiləlik davam edərsə, bu anomaliyalar doğuş zamanı ana üçün də müəyyən risklər yarada bilər.
İnensefaliyanın müalicə üsulları hansılardır?
Əslində, bu vəziyyət olan İnensefaliyanın spesifik müalicəsi yoxdur . Bu xəstəliyə tutulan körpələrin böyük əksəriyyəti ya hamiləlik dövründə, ya da ana bətnində, ya da doğuşdan bir neçə saat sonra ölür. Bu, çox kədərli bir vəziyyətdir. Həkimlər və səhiyyə işçiləri ailəyə bu kədərin öhdəsindən gəlmək və onunla mübarizə aparmaq üçün lazımi dəstəyi verirlər.
Çox nadir hallarda, yəni çox az sayda körpənin uzun müddət sağ qalması ilə həkimlər hər bir körpəni həmin dövrdə ortaya çıxan simptomlara əsasən fərdi olaraq müalicə edirlər.
Fol turşusu bunun qarşısını ala bilərmi?
Bu , hamımızın bilməli olduğu ən vacib şeydir . Anensefaliya da daxil olmaqla, sinir borusu qüsurlarının qarşısını almaq üçün edə biləcəyiniz ən vacib şey hamiləlikdən əvvəl və hamiləlik dövründə fol turşusu qəbul etməkdir . Folik turşusu B vitaminidir. Bədənimizdə yeni hüceyrələrin istehsalı üçün vacibdir.
Tədqiqatlar göstərir ki, gündə 400 mikroqram (mkq) fol turşusu qəbul etmək sinir borusu qüsurları riskini təxminən 70% azalda bilər . Reproduktiv yaşda olan bütün qadınların bu miqdarı hər gün qəbul etməsi çox vacibdir. Bunun iki səbəbi var:
- Bir çox hamiləlik planlaşdırılmır.
- Sinir borusu qüsurları hamiləliyin ilk bir neçə həftəsində, bir çox insanın hamilə olduqlarını belə bilmədiyi dövrdə baş verir.
Beləliklə, əgər körpə gözləyirsinizsə və ya doğuş yaşındasınızsa, fol turşusu barədə həkiminizlə danışdığınızdan əmin olun. Hamilə qalmağı planlaşdırırsınızsa, həkiminizdən fol turşusu ehtiva edən xüsusi hazırlanmış prenatal vitamin tövsiyə etməsini xahiş edin.
Əvvəllər sinir borusu qüsuru ilə uşaq dünyaya gətirmiş və başqa bir körpə gözləyən qadınlar daha çox fol turşusuna ehtiyac duya bilərlər. ABŞ Xəstəliklərə Nəzarət və Profilaktika Mərkəzləri (CDC), hamiləlikdən bir ay əvvəl başlayaraq hamiləliyin ilk üç ayı boyunca gündə 4000 mikroqram (4 milliqram) fol turşusu qəbul etməyi tövsiyə edir. Bununla belə, həddindən artıq fol turşusu qəbul etmək yaxşı fikir deyil . Buna görə də, fol turşusu qəbulunuzu artırmazdan əvvəl həkiminizlə məsləhətləşin.
Riski azaltmaq üçün başqa nə etmək olar?
Folik turşusu qəbul etməklə yanaşı, anensefaliya riskini azaltmaq üçün edə biləcəyiniz bir neçə başqa şey var:
- Sinir borusu qüsurlarına səbəb olduğu bilinən müəyyən dərmanlardan çəkinin . (Bu barədə həkiminizlə danışın.)
- Alkoqol istehlakının tamamilə dayandırılması.
- Sizin üçün sağlam bədən çəkisini qorumaq.
- Əgər diabet xəstəliyiniz varsa, onu yaxşı idarə etmək vacibdir.
- Siqaret çəkirsinizsə, dayandırın.
İnensefaliyanın proqnozu necədir?
İnensefali çox mürəkkəb bir genetik vəziyyətdir. Buna görə də, bu vəziyyətin nəticəsi çox vaxt yaxşı olmur . Bir çox hamiləlik düşük və ya ölü doğuşla başa çatır. Körpə diri doğulsa belə, bir neçə saat ərzində ölmə ehtimalı yüksəkdir.
2019-cu ilə qədər dünyada yalnız səkkiz körpə iniensefali xəstəliyindən uzun müddət sağ çıxa bilib. Onlardan dördü əməliyyat olunub və müalicənin uğurlu olduğu bildirilir. Lakin bu, çox nadir bir haldır.
Sağlam bir hamiləlik necə planlaşdırılır?
Əgər uşaq doğuş yaşındasınızsa, hamilə qalmağa çalışmasanız belə , gündə 400 mikroqram fol turşusu qəbul etmək vacibdir. Bütün hamiləliklərin təxminən yarısı planlaşdırılmamış olduğundan, anensefaliya da daxil olmaqla sinir borusu qüsurları bir çox insan hamilə olduqlarını bilmədən əvvəl baş verir və fol turşusu bunların qarşısını ala bilər.
Hamiləlik planlaşdıranlar mütləq həkimə müraciət etməli və hamiləlikdən əvvəl məsləhət almalıdırlar. Bu görüş zamanı həkiminiz bütün risk faktorlarınızı nəzərdən keçirəcək və sağlam bir hamiləlik üçün ata biləcəyiniz addımları tövsiyə edəcək.
Bu hekayədən yadda saxlamalı olduğumuz ən vacib şeylər bunlardır
Ümid edirik ki, bəhs etdiyimiz İnensefaliya haqqında bir təsəvvürünüz var. Bu, çox nadir və mürəkkəb bir vəziyyət olsa da, bundan xəbərdar olmağımız bizim üçün çox vacibdir.
Unutmayın ki, uşaq gözləyən bütün qadınlar üçün hamiləlikdən əvvəl və hamiləliyin ilk üç ayında kifayət qədər fol turşusu qəbul etmək çox vacibdir.
Bu, iniensefaliya kimi sinir borusu qüsurlarının riskini əhəmiyyətli dərəcədə azalda bilər. Sağlam həyat tərzi sürmək, spirtli içki və siqaretdən çəkinmək, diabet kimi xəstəlikləri nəzarətdə saxlamaq da çox vacibdir. Hər hansı bir sualınız və ya şübhəniz varsa, həkiminizlə danışmağı unutmayın. Onlar sizə lazımi məsləhətləri verəcəklər.
İnensefaliya , anadangəlmə qüsur, sinir borusu qüsuru, fol turşusu, hamiləlik, anadangəlmə
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න