Hamilə olduğunuzu öyrənəndə hiss etdiyiniz sevinc təsvir edilə bilməz, elə deyilmi? Amma eyni zamanda bir az qorxursunuz. Ağlınıza minlərlə şey gəlir, məsələn, hər şey yaxşı olacaqmı, körpə yaxşı olacaqmı? Bəzən heç eşitmədiyimiz ağırlaşmalar yarana bilər. Bu gün bir çox insanın bilmədiyi, lakin bilməsi çox vacib olan bir vəziyyətdən danışırıq. Bu, Molar Hamiləlik və ya bəzilərinin dediyi kimi, "Molar Hamiləlik"dir.
Molar Hamiləlik nədir?
Sadə dillə desək, Molyar Hamiləlik sağlam bir embrion və plasenta əvəzinə uşaqlıq daxilində şiş kimi çoxlu miqdarda anormal toxumanın böyüməsidir. Normal bir hamiləlikdə plasenta, göbək ciyəsi vasitəsilə körpəni qidalandıran orqandır.
Lakin molar hamiləlikdə embrion inkişaf edə bilmir. Nəticədə hamiləlik davam etmir və əksər hallarda düşüklə başa çatır.
Bu vəziyyət nadir bir xəstəlikdir və "Hestasiya Trofoblastik Xəstəliyi (GTX)" tibbi kateqoriyasına aiddir. Bu vəziyyət, mayalanmadan qısa müddət sonra embrionun ətrafında əmələ gələn hüceyrə təbəqəsində (trofoblast) anormal dəyişikliklərdən qaynaqlanır. Həkiminiz buna "Hidatidiform Mole (HM)" də deyə bilər.
Molar hamiləliyin iki əsas növü var.
Bəli, bu vəziyyətin iki əsas növü var. Bunlar qismən və tam molar hamiləlikdir. İkisi arasındakı fərqi anlamaq üçün aşağıdakı cədvələ baxın.
| İxtisas | Natamam Molar Hamiləlik (Qismən) | Tam Molar Hamiləlik (Tam) |
|---|---|---|
| Necədir? | Normal bir yumurta iki sperma ilə döllənir. | Bu, heç bir genetik materialdan məhrum olan boş bir yumurtanın sperma tərəfindən mayalanması nəticəsində baş verir. |
| Embrion | Anormal bir embrion inkişaf edə bilər, ancaq bu embrion yaşamağa qadir deyil. | Embrion ümumiyyətlə inkişaf etmir. Sadəcə anormal toxuma var. |
| Plasenta | Həm plasenta, həm də döl anormaldır. | Plasentanın yerinə çoxlu sayda anormal toxuma inkişaf edir. |
| Ən çox görülən | Tam tipdən az. | Qeyri-kamil tipdən daha çox yayılmışdır. |
Niyə bu baş verir? Səbəbləri nədir?
Molyar hamiləliyin əsas səbəbi mayalanma zamanı yaranan genetik qüsurdur . Bu, heç kimin günahı deyil.
Təsəvvür edin, sağlam bir uşaq sahibi olmaq üçün ananızdan 23, atanızdan isə 23 xromosom lazımdır. Sadə dillə desək, yarısı ananızdan, yarısı isə atanızdan.
- Tam Molar Hamiləlikdə atanın sperması ananın genetik materialının heç birini ehtiva etməyən boş bir yumurtahüceyrəni mayalandırır. Beləliklə, ananın genləri çatışmadığı üçün sağlam bir körpə doğulmur.
- Qismən molar hamiləlikdə yumurta hüceyrəsi iki sperma ilə mayalanır. Bu o deməkdir ki, döl atadan iki dəfə çox genetik material alır. Əlavə xromosom dəsti əlavə edildikdə, mayalanmış yumurta hüceyrəsi yaşaya bilmir. Hamiləlik bir neçə həftə ərzində başa çatır.
Əhəmiyyətli olan odur ki, bu, ana və ya atanın hər hansı bir günahı, yeməyi, içkisi və ya hərəkəti ilə bağlı deyil. Bu, mayalanma zamanı baş verən tamamilə təsadüfi bir genetik qüsurdur.
Molar hamiləliyin əlamətləri hansılardır?
Bəzən bu vəziyyət heç bir simptom olmadan da özünü göstərə bilər. Bununla belə, görə biləcəyiniz bəzi ümumi əlamətlər var. Əgər belə bir şeylə qarşılaşsanız, dərhal həkimə müraciət etməyiniz ən yaxşısıdır.
| Simptom | Təsvir |
|---|---|
| Vaginal qanaxma | Hamiləliyin ilk üç ayında baş verə bilər. |
| Qəhvəyi axıntı | Qəhvəyi rəngli sulu axıntı. |
| Üzüməbənzər axıntı | Vaginadan çıxan kiçik kisəyəbənzər, üzüməbənzər kütlələr. |
| Şiddətli ürəkbulanma və qusma | Hamiləlik dövründə normaldan daha şiddətli ürəkbulanma və qusma. |
| Çanaq ağrısı | Qarın alt hissəsində təzyiq və ya ağrı hissi. |
| Digər xüsusiyyətlər | Yüksək qan təzyiqi (preeklampsiya), anemiya, hamiləlik hormonu hCG-nin yüksək səviyyəsi və yumurtalıq kistaları. |
Həkim bunu necə diaqnoz edir və müalicə edir?
Bu vəziyyət tez-tez adi ultrasəs müayinəsi zamanı aşkar edilir. Bundan əlavə, qanda hamiləlik hormonu olan hCG (insan xorionik qonadotropin) səviyyəsini yoxlamaqla da şübhələnmək olar. Molyar hamiləlikdə bu hCG səviyyəsi anormal dərəcədə yüksəkdir.
Müalicə olaraq, həkim uşaqlıqdakı anormal toxumanı tamamilə çıxarmalıdır. Bunun üçün ümumi bir prosedur D&C-dir (Dilatasiya və Küretaj (D&C). Bu, "uşaqlığın təmizlənməsi" kimi tanınır. Bəzən bu toxumanı çıxarmaq üçün dərmanlardan istifadə edilə bilər.
Ən vacib şey müalicədən sonrakı müşahidədir. D&C-dən sonra həkiminiz bir neçə ay ərzində qanınızdakı hCG səviyyələrini müntəzəm olaraq yoxlayacaq. Bu, anormal toxumanın tamamilə yox olduğundan və hCG səviyyənizin normala qayıtdığından əmin olmaq üçün vacibdir.
Molar hamiləlik ciddi fəsadlara səbəb ola bilərmi?
Əksər hallarda, düzgün müalicə və toxumaların çıxarılması ilə heç bir problem yaranmır. Lakin, çox nadir hallarda ağırlaşmalar baş verə bilər.
- Davamlı GTN: Bəzən, hətta çıxarıldıqdan sonra belə, anormal toxumanın az bir hissəsi qalıb uşaqlıq əzələsinə çevrilə bilər. Buna "Davamlı GTN" deyilir. Əgər bu baş verərsə, " kimyaterapiya" kimi müalicəyə ehtiyac ola bilər.
- Xoriokarsinoma: Daha nadir hallarda rast gəlinən hal bu toxumanın xərçəngə çevrilməsidir. Buna "Xoriokarsinoma" deyilir. Lakin bu da müalicə ilə tamamilə müalicə edilə bilən bir xərçəng növüdür.
Bunları eşitmək qorxulu ola bilər. Amma unutmayın ki, bu ağırlaşmalar çox nadirdir və onlar üçün effektiv müalicə üsulları mövcuddur. Ən əsası müalicə və sonrakı müşahidə üçün həkiminizin təlimatlarına əməl etməkdir.
Molar hamiləlikdən sonra başqa bir körpə sahibi ola bilməzsiniz?
Bu, bir çox insanın qarşılaşdığı bir problemdir. Xoş xəbər budur ki, azarlı hamiləlik sizin məhsuldarlığınıza heç bir şəkildə təsir göstərməyəcək. Gələcəkdə mütləq sağlam bir körpə sahibi ola bilərsiniz.
Lakin həkimlər adətən yenidən hamilə qalmazdan əvvəl 6 aydan bir ilə qədər gözləməyi məsləhət görürlər. Bunun səbəbi əvvəllər bəhs etdiyimiz hCG hormonudur. Yenidən hamilə qalsanız, həmin hormon təbii olaraq artır. Daha sonra həkimin həmin hormondakı artımın yeni hamiləliklə, yoxsa köhnə toxumanın hələ də bədəndə qalması ilə bağlı olduğunu dəqiq bilməsi çətindir. Buna görə də hCG səviyyəsi tamamilə sıfıra enib normala qayıdana qədər gözləməyi məsləhət görürlər.
Evə Aparmaq Mesajı
- Molyar hamiləlik sağlam bir körpə əvəzinə uşaqlıqda anormal toxumaların böyüməsi deməkdir. Bu, sizin günahınız deyil, mayalanma zamanı təsadüfi bir genetik səhvdən qaynaqlanır.
- Hamiləlik dövründə qeyri-adi qanaxma, qəhvəyi axıntı və ya şiddətli qusma kimi simptomlar hiss edirsinizsə, dərhal həkiminizə müraciət edin.
- Bu vəziyyətin müalicəsi dilatasiya və küretaj (D&C) və sonradan hCG hormon səviyyələrinin monitorinqini tələb edir.
- Molar hamiləlik gələcək uşaqlarınıza heç bir zərər vermir. Tibbi məsləhətə uyğun olaraq təyin olunmuş dövrü gözlədikdən sonra sağlam bir hamiləlik gözləyə bilərsiniz.
- Bu səyahəti təkbaşına etməyin. Bu barədə partnyorunuz, ailəniz və xüsusən də həkiminizlə açıq danışın. Lazım olan emosional dəstəyi almaq vacibdir.
💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin