Вы чулі пра мутацыі ДНК? Давайце даведаемся пра саматычныя і палавыя мутацыі простым спосабам!

Ці задумваліся вы калі-небудзь пра тое, як некаторыя хваробы ў нашым арганізме перадаюцца з пакалення ў пакаленне , або як некаторыя хваробы раптоўна з'яўляюцца? Адной з прычын гэтага з'яўляюцца невялікія змены, якія адбываюцца ў нашых генах, гэта значыць мутацыі ДНК ( мутацыі ). Сёння мы пагаворым пра гэта вельмі проста, так, каб вы маглі зразумець.

Што такое мутацыі ДНК? Давайце разбярэмся проста!

Проста кажучы, мутацыя ДНК — гэта змена ў вашай паслядоўнасці ДНК, гэта значыць у вашай генетычнай інфармацыі. Уявіце сабе гэта як рэцэпт прыгатавання стравы. Калі літара або слова ў гэтым рэцэпце нязначна зменіцца, смак стравы можа змяніцца, ці не так? Вось што такое мутацыя ДНК. Гэтыя змены ў ДНК, гэта значыць мутацыі, часта адбываюцца, калі нашы клеткі дзеляцца і ўтвараюцца новыя клеткі. Але не хвалюйцеся, большую частку часу гэтыя змены ў ДНК не аказваюць істотнага ўплыву на наш генетычны склад і не выклікаюць ніякіх захворванняў. Аднак ёсць некаторыя мутацыі, якія могуць выклікаць генетычныя захворванні, якія ўплываюць на наша здароўе. Існуюць тысячы такіх генетычных мутацый, якія могуць узнікаць, калі нашы клеткі дзеляцца і ўтвараюцца новыя клеткі. Сярод іх ёсць два асноўныя тыпы:

• Мутацыі зародкавай лініі
• Саматычныя мутацыі

Цяпер давайце разгледзім гэтыя два тыпы асобна.

Існуе два тыпы мутацый: зародкавыя і саматычныя.

Што такое мутацыі зародкавай лініі?

Мутацыі палавых клетак — гэта мутацыі, якія адбываюцца ў рэпрадуктыўных клетках бацькоў, альбо ў яйкаклетках, альбо ў сперматазоідах. Гэтыя мутацыі змяняюць генетычны матэрыял, які дзіця атрымлівае ад бацькоў. Проста кажучы, гэта спадчынныя мутацыі. Вы можаце атрымаць у спадчыну гэтыя мутацыі палавых клетак ад маці або бацькі.

Уявіце сабе, што ў адной з яйкаклетак або сперматазоідаў маці ці бацькі ёсць невялікая розніца, мутацыя. Затым, калі гэтыя клеткі аб'ядноўваюцца, каб утварыць дзіця, гэтая мутацыя перадаецца дзіцяці. Вось чаму яны называюцца спадчыннымі мутацыямі.

Што такое саматычныя мутацыі?

Саматычныя мутацыі — гэта змены, якія адбываюцца ў ДНК любой клеткі ў целе чалавека, якая не з'яўляецца рэпрадуктыўнай клеткай (яйкаклетка або сперматазоід), пасля зачацця. Важна адзначыць, што гэтыя саматычныя мутацыі не перадаюцца ад бацькоў да дзяцей (не з'яўляюцца спадчыннымі).Яны могуць узнікаць выпадкова, гэта значыць без якой-небудзь сямейнай гісторыі, раптоўна. Акрамя таго, яны не перадаюцца будучым пакаленням. Проста кажучы, калі ў вас ёсць змены ў ДНК пасля нараджэння, напрыклад, у клетцы скуры або лёгкіх, гэта саматычная мутацыя. Яна не перадаецца вашым дзецям.

Як гэтыя мутацыі ўплываюць на наш арганізм?

Як мы ўжо згадвалі раней, большасць мутацый не выклікаюць ніякіх праблем. Аднак некаторыя мутацыі могуць выклікаць сімптомы. Генетычныя захворванні — гэта парушэнні, выкліканыя зменамі ў нашым геноме. Ваш геном — гэта поўны набор генетычнай інфармацыі, якая складаецца з вашай ДНК, генаў і храмасом.

Ці можа мутацыя перадавацца з пакалення ў пакаленне?

Гэта вельмі важнае пытанне.

• Генетычныя мутацыі палавых клетак могуць перадавацца па спадчыне, бо мутацыя адбываецца ў рэпрадуктыўных клетках (яйках або сперматазоідах). Паколькі яйкаклеткі і сперматазоіды перадаюцца ад бацькоў да дзяцей, мутацыя таксама перадаецца па спадчыне.
• Саматычныя мутацыі не перадаюцца ў спадчыну, бо яны ўзнікаюць выпадковым чынам у клетках, якія не з'яўляюцца яйкаклеткай або сперматазоідам.

Дзе наша ДНК? Як яна выглядае?

ДНК знаходзіцца ў кожнай клетцы нашага цела (у нашым целе трыльёны клетак!). Яна змяшчае наш генетычны код. Гэты генетычны код падобны да інструкцыі па эксплуатацыі нашага цела. Што тычыцца формы ДНК, то яна ўяўляе сабой структуру, якая складаецца з чатырох асноў:

• Адэнін (А)
• Цытазін (C)
• Тымін (Т)
• Гуанін (Гуанін - Г)

Гэтыя асновы злучаюцца парамі: А з Т, С з G. Гэтыя пары асноў разам з малекулай цукру і малекулай фасфату ўтвараюць нуклеатыды. Калі гэтыя нуклеатыды злучаюцца разам, яны ўтвараюць спіральную лесвіцу ўнутры нашых клетак, падвойную спіраль. У гэтым выпадку пары асноў падобныя на лесвіцу, а малекулы цукру і фасфату — на парэнчы лесвіцы. Хіба гэта не дзіўная канструкцыя?

Як і дзе адбываюцца мутацыі палавых клетак?

Мутацыі палавых клетак выклікаюць змены ў ДНК рэпрадуктыўных клетак. Калі яйкаклетка і сперматазоід злучаюцца падчас апладнення, гэтыя клеткі дзеляцца, ствараючы новыя клеткі, у выніку чаго ўтвараецца эмбрыён. Бацькі, якія з'яўляюцца носьбітамі мутацыі, могуць перадаць яе сваім дзецям.

Як і дзе адбываюцца саматычныя мутацыі?

Саматычная мутацыя — гэта змяненне ДНК чалавека, якое адбываецца пасля апладнення ў любой клетцы яго цела, акрамя сперматазоіда або яйкаклеткі (палавыя клеткі). Клеткі чалавека пастаянна дзеляцца і замяняюцца новымі клеткамі. Калі адбываецца мутацыя, усе астатнія клеткі, якія развіваюцца з гэтай пашкоджанай клеткі, будуць мець гэту мутацыю ў сваёй ДНК.

Якія распаўсюджаныя захворванні выклікаюцца мутацыямі палавых клетак?

Спадчынныя захворванні выклікаюцца мутацыямі палавых клетак. Існуюць сотні такіх захворванняў, але некаторыя з найбольш распаўсюджаных захворванняў, звязаных з мутацыямі палавых клетак:

• Серпападобна-клетачная анемія
• Мукавісцыдоз
• Хвароба Тэя- Сакса
• Хвароба Хантынгтана

Якія распаўсюджаныя захворванні выклікаюцца саматычнымі мутацыямі?

Саматычныя мутацыі таксама могуць выклікаць захворванні, якія ўплываюць на здароўе чалавека. Некаторыя з распаўсюджаных захворванняў, выкліканых саматычнымі мутацыямі:

• Рак скуры
• Рак лёгкіх
• Сіндром Мак-К'юна-Олбрайта
• Сіндром Стэрджа-Вебера

Ці існуюць тэсты для выяўлення гэтых мутацый?

Так, генетычныя тэсты могуць выявіць гэтыя мутацыі, гэта значыць змены ў вашых генах, храмасомах або бялках. Генетычнае тэставанне дазваляе дакладна вызначыць, у якім гене або храмасоме знаходзіцца мутацыя. Калі ў бацькоў ёсць сямейны анамнез генетычных захворванняў, гэтыя генетычныя тэсты могуць дапамагчы зразумець рызыку нараджэння дзіцяці з генетычным захворваннем.

Як нам абараніць сябе ад гэтых мутацый?

Гэта таксама трэба абмеркаваць у дзвюх частках.

Рэчы, якія могуць мінімізаваць саматычныя мутацыі:

На шчасце, ёсць некалькі рэчаў, якія мы можам зрабіць, каб знізіць рызыку саматычных мутацый:

• Карыстайцеся сонцаахоўным крэмам падчас знаходжання на сонцы і змяншайце ўздзеянне ультрафіялетавых прамянёў.
• Пры працы з хімічнымі рэчывамі выкарыстоўвайце сродкі індывідуальнай абароны, такія як ахоўная маска і пальчаткі.
• Не паліць.
• Здаровае харчаванне і фізічныя практыкаванні.

Давайце будзем у курсе мутацый зародкавай лініі:

Мы не можам прадухіліць спадчынныя мутацыі палавых клетак. Аднак вы можаце пагаварыць са сваім лекарам аб генетычным тэсціраванні, каб зразумець рызыку нараджэння дзіцяці з мутацыяй палавых клетак. Гэта асабліва важна, калі ў вас ёсць сямейны анамнез генетычных захворванняў.

Памятайце самае галоўнае! (Паведамленне на вынас)

З таго, пра што мы сёння гаварылі, вы, магчыма, зразумелі, што змен у нашай ДНК, або мутацый, не варта баяцца.

У большасці выпадкаў змены ў ДНК не выклікаюць генетычных захворванняў. Аднак некаторыя змены ДНК могуць паўплываць на ваша здароўе.

• Калі ў вас ёсць сямейная гісторыя генетычных захворванняў, пагаворыце са сваім лекарам аб генетычным тэсціраванні, каб зразумець рызыку нараджэння дзіцяці з мутацыяй палавай лініі.
• Старайцеся пазбягаць саматычных мутацый, якія не перадаюцца па спадчыне. Для гэтага абараняйце сябе ад сонца, пазбягайце шкодных хімічных рэчываў і вядзіце здаровы лад жыцця.

Спадзяюся, гэтая інфармацыя будзе вам карыснай. Калі ў вас ёсць якія-небудзь пытанні, не саромейцеся звяртацца да лекара.