Давайце даведаемся пра гены-"ахоўнікі" нашага арганізма (гены-супрэсары пухлін), якія тармазяць рак!

Ці задумваліся вы калі-небудзь, што ўнутры нашага цела ёсць маленькія ахоўнікі, якія дапамагаюць прадухіліць утварэнне раку? Так, гэта праўда. Сёння мы пагаворым пра вельмі важны тып гена, які кантралюе ракавыя клеткі ў нашым целе. Гэта як бы «ахоўнікі» ў нашым целе.

Што гэта за «гены-супрэсары пухлін»?

Проста кажучы, гэтыя «гены-супрэсары пухлін» — гэта асноўная група генаў, якія абараняюць наш арганізм ад раку. Гэтыя гены працуюць як тормазы ў аўтамабілі. Гэтыя гены выпрацоўваюць спецыяльны тып бялку. Гэтыя бялкі спыняюць занадта хуткі рост клетак, які можа прывесці да раку, і «тармазяць» яго.

Уявіце сабе, што адбудзецца, калі гэты ген, які душыць рак, зведае нейкую мутацыю , гэта значыць змену. Тады гэта будзе як зняць тормазы з машыны і націснуць на педаль газу. Рост клетак раптам выйдзе з-пад кантролю. Вось тады рызыка развіцця раку ўзрастае.

Як менавіта гэтыя гены працуюць у нашым арганізме?

Каб зразумець, як працуюць гэтыя «гены-супрэсары пухлін», нам спачатку трэба крыху даведацца пра сувязь паміж «ДНК», генамі і клеткамі.

Кожная з трыльёнаў клетак нашага цела змяшчае «ДНК». Унутры гэтай «ДНК» знаходзяцца гены. Гэтыя гены кажуць клеткам, што рабіць, калі дзяліцца і калі спыніць дзяленне.

А цяпер уявіце, што калі адзін або некалькі генаў у клетцы мутуюць , гэта значыць змяняюцца, гэтыя мутаваныя гены перастаюць выпрацоўваць бялкі або пачынаюць выпрацоўваць анамальныя бялкі. Калі гэта адбываецца, гэтыя анамальныя бялкі могуць перастаць даваць інструкцыі клеткам або даваць няправільныя інструкцыі. Пры раку гэтыя новыя інструкцыі прымушаюць клеткі некантралюема дзяліцца і размнажацца, у рэшце рэшт утвараючы пухліны .

Такім чынам, гэтыя гены, якія падаўляюць рак, кантралююць складаны працэс, які называецца клеткавым цыклам. Гэта:

• Гэта перашкаджае хуткаму дзяленню і размнажэнню клетак, што прыводзіць да ўтварэння пухлін. Гэта вельмі важна.
• Звычайна клеткі жывуць пэўны час, а потым паміраюць. Мы называем гэта «праграмаванай клеткавай смерцю / апоптозам». Гэта значыць, што гэта дапамагае старым, пашкоджаным клеткам паміраць натуральным чынам.
• Аднаўляе пашкоджанні ДНК, якія могуць узнікнуць, калі клеткі дзеляцца хутчэй, чым звычайна.
• Гэта дапамагае прадухіліць распаўсюджванне ракавых пухлін па ўсім целе, гэта значыць іх «метастазаванне».

Проста кажучы, гэтыя гены забяспечваюць належную і кантраляваную працу клетак у нашым целе. Падобна да супрацоўніка дарожнай паліцыі.

Чаму гэтыя гены мутуюць? Якія прычыны?

Ёсць дзве асноўныя прычыны, чаму гэтыя гены, якія перашкаджаюць развіццю раку, мутуюць.

1. Спадчынныя мутацыі:

Некаторыя людзі атрымліваюць гэтыя генетычныя мутацыі ў спадчыну ад бацькоў. Гэта азначае, што мутаваны ген прысутнічаў у яйкаклетцы або сперматазоідзе, якія далі вашаму дзіцяці. Напрыклад, стан, які называецца сіндромам Лі-Фраўмені, выкліканы атрыманнем у спадчыну мутаванага гена, які душыць рак, ад аднаго з бацькоў.

Часам у чалавека, які нараджаецца з адным мутаваным генам, пазней у жыцці можа развіцца іншы мутаваны ген. Наяўнасць двух такіх мутаваных генаў павялічвае рызыку развіцця некаторых відаў раку, такіх як рак малочнай залозы. Аднак важна памятаць , што атрыманне гэтых генаў у спадчыну не абавязкова азначае, што ў вас развіецца рак .

2. Набытыя мутацыі:

Часта з узростам гэтыя гены, якія змагаюцца з ракам, мутуюць. Нашы целы падобныя на хутка працуючую вытворчую лінію. Пры стварэнні новых генаў часам могуць узнікаць памылкі. З часам, калі гэты працэс не выправіць належным чынам, гэтыя памылкі могуць назапашвацца. Менавіта такія памылкі прыводзяць да таго, што гены, якія змагаюцца з ракам, перастаюць працаваць.

Якія існуюць тыпы мутаваных генаў-супрэсараў пухлін? Давайце разгледзім некалькі прыкладаў.

Медыцынскія даследчыкі выявілі больш за 1000 мутаваных генаў, якія падаўляюць рак і могуць выклікаць рак. Вось некаторыя з асноўных прыкладаў, пра якія мы чуем часцей за ўсё:

• (p53) Ген: Было ўстаноўлена, што змены або мутацыі ў гэтым гене звязаны з больш чым 50% усіх відаў раку . Гэта азначае, што гэта вельмі важны ген.
• Ген (RB1): Гэта першы прыклад мутацыі ў гене-супрэсары раку, які выклікае рак. Даследаванні паказалі, што гэты ген «(RB1)» мутуе ў людзей з распаўсюджанымі відамі раку, такімі як рак малочнай залозы і рак прастаты.
• Ген (CDKN2a): Гэты ген мутуе ў людзей са спадчыннай меланомай (тыпам раку скуры) і ракам падстраўнікавай залозы. Ён таксама сустракаецца ў 25–30 % усіх відаў раку, якія развіваюцца ў людзей на працягу жыцця. Напрыклад, яго можна знайсці пры раку малочнай залозы, раку лёгкіх, раку мачавой бурбалкі і раку падстраўнікавай залозы.
• Гены (BRCA1) і (BRCA2): Магчыма, вы чулі пра гэтыя гены. У людзей са спадчынным ракам малочнай залозы і яечнікаў, а таксама ў тых, у каго рак яечнікаў развіваецца пазней у жыцці, ёсць мутацыі ў гене «BRCA1». У людзей са спадчынным ракам малочнай залозы таксама могуць быць мутацыі ў гене «BRCA2». Гэтыя мутацыі павялічваюць рызыку развіцця раку малочнай залозы, яечнікаў і іншых відаў раку. Часам лекары рэкамендуюць генетычнае тэставанне, калі ў кагосьці ў вашай сям'і быў рак малочнай залозы або яечнікаў.
• ген (APC):У людзей, якія нарадзіліся са спадчыннымі захворваннямі, такімі як сіндром Гарднера або сіндром Цюркота, назіраецца мутаваная версія гэтага гена «(APC)». Даследчыкі звязалі гэты мутаваны ген «(APC)» з каларэктальным ракам і ракам печані.
• Ген (PTEN): Гэты ген (PTEN) мутуе ў людзей з рознымі тыпамі раку, такімі як рак малочнай залозы, рак прастаты, плоскоклеточный рак галавы і шыі і фалікулярны рак шчытападобнай залозы.

Гэта толькі некалькі прыкладаў. Ёсць яшчэ шмат падобных генаў.

Ці існуе генетычнае тэставанне, каб высветліць, ці мутавалі гэтыя гены?

Так, існуюць генетычныя тэсты , якія могуць выявіць пэўныя генетычныя мутацыі, гэта значыць пэўныя мутацыі ў гэтых генах, якія перашкаджаюць развіццю раку. Аднак не ўсім трэба праходзіць гэтыя тэсты.

Каму падыходзіць генетычнае тэставанне?

Паводле звестак Нацыянальнага інстытута раку, ёсць некалькі прычын, па якіх варта прайсці генетычнае тэставанне на рак:

• Калі ў вас развіўся рак да 50 гадоў.
• Калі ў вас было некалькі розных відаў раку.
• Калі ў вас рак у абедзвюх сістэмах органаў (напрыклад, рак абедзвюх нырак або рак абедзвюх малочных залоз).
• Калі ў вашай сям'і некалькі сваякоў першай ступені сваяцтва хварэлі на адзін і той жа тып раку. Да сваякоў першай ступені сваяцтва адносяцца вашы бацькі, браты і сёстры, а таксама дзеці. Некаторыя даследчыкі рэкамендуюць таксама прайсці абследаванне сваякоў другой і трэцяй ступені сваяцтва.
• Калі некалькі членаў вашай сям'і хварэлі на рак або хварэюць ім у цяперашні час.
• Калі ў вас пэўны тып раку, які звычайна не сустракаецца ў людзей вашага ўзросту або полу. Напрыклад, рак малочнай залозы ў мужчын.
• Калі ў вас ёсць фізічныя змены, звязаныя з некаторымі спадчыннымі ракавымі сіндромамі. Напрыклад, нейрафібраматоз 1 тыпу — гэта спадчынны рак, які суправаджаецца іншымі сімптомамі, такімі як незлаякасныя пухліны, якія называюцца нейрафібромамі.
• Калі вы належыце да пэўнай расы або этнічнай групы, вы ведаеце, што ў іх падвышаны рызыка развіцця пэўных спадчынных ракавых сіндромаў, і ў вас ёсць адзін або некалькі з вышэйпералічаных фактараў. Напрыклад, даследаванні паказалі, што мутацыя гена «(BRCA1/2)» часцей сустракаецца ў «(ашкеназійскіх габрэяў)» (людзей цэнтральнаеўрапейскага і ўсходнееўрапейскага габрэйскага паходжання).

Ці можам мы дакладна ведаць усё з гэтых тэстаў?

Гэта таксама вельмі важна. Нават калі вы зробіце генетычны тэст на рак, вы можаце не атрымаць адназначнага адказу.Акрамя таго, наяўнасць генетычнай мутацыі не азначае, што ў вас будзе рак. Гэта проста азначае, што ў вас можа быць павышаны рызыка развіцця раку.

Калі вы турбуецеся аб рызыцы развіцця раку, лепш за ўсё звярнуцца да лекара і абмеркаваць з ім агульны стан здароўя, лад жыцця і сямейную гісторыю хвароб. Пасля гэтага лекар можа парэкамендаваць скрынінгавыя тэсты на рак, якія падыходзяць менавіта вам. Гэтыя тэсты не заўсёды з'яўляюцца генетычнымі.

Дык што ж самае важнае нам трэба памятаць? (Паведамленне на вынас)

Добра, вось асноўныя рэчы, якія трэба памятаць пра «гены-супрэсары пухлін», пра якія мы казалі:

• Гэтыя гены выступаюць у якасці асноўнага шчыта, які абараняе вас ад раку .
• Яны кантралююць хуткасць дзялення клетак, знішчаюць старыя або пашкоджаныя клеткі і аднаўляюць пашкоджаную ДНК.
• Калі гэтыя гены мутуюць , клеткі могуць некантралюема дзяліцца і размнажацца, утвараючы ракавыя пухліны.
• Медыцынскія даследчыкі выявілі больш за 1000 такіх генаў, якія перашкаджаюць развіццю раку.
• Існуюць генетычныя тэсты для выяўлення гэтых генетычных мутацый, але яны падыходзяць не ўсім.
• Калі вы турбуецеся або маеце якія-небудзь асцярогі з нагоды рызыкі развіцця раку, лепш за ўсё звярнуцца да лекара па кансультацыю. Ваш лекар раскажа вам, што вы можаце зрабіць, каб знізіць рызыку раку, і якія аналізы вам могуць спатрэбіцца.

Спадзяюся, гэтая інфармацыя вам спатрэбілася. Да сустрэчы з яшчэ адной важнай парадай па здароўі!

Гены -супрэсары пухлін, рак, генетычныя мутацыі, ДНК, клеткі, генетычнае тэставанне, рызыка раку