Вас крыху турбуе форма галавы вашага дзіцяці? Давайце пагаворым пра краніясінастоз.

Ці хваляваліся вы калі-небудзь ці цікавіліся формай галавы вашага малога? Магчыма, ваша галава выглядае крыху дзіўна, адзін бок плоскі, або лоб выступае наперад? Гэта нармальна, калі маці ці бацька адчуваюць лёгкі страх, калі бачаць нешта падобнае. Сёння мы пагаворым пра асаблівы стан, які можа выклікаць такія змены формы галавы. Гэта стан, які лекары называюць краніясінастозам . Не хвалюйцеся, мы пагаворым пра гэта проста і зразумела.

Што такое краніясінастоз?

Проста кажучы, краніясінастоз — гэта стан, пры якім косці чэрапа вашага дзіцяці, якія называюцца швамі, заўчасна змыкаюцца і зрастаюцца разам. Гэта прыроджаны дэфект , гэта значыць, ён прысутнічае пры нараджэнні.

А цяпер уявіце, што галава нованароджанага дзіцяці складаецца з некалькіх костак, якія злучаюцца адна з адной, як часткі галаваломкі. Паміж гэтымі косткамі ёсць невялікія прамежкі. У медыцыне мы называем гэтыя прамежкі «швамі». Гэтыя швы вельмі важныя. Таму што па меры росту мозгу дзіцяці гэтыя швы дазваляюць галаве расці разам з ім. Магчыма, вы чулі пра мяккае месца на верхавіне галавы дзіцяці, якое называецца «крынічка» (або мяккая пляма) . Гэтыя плямы ўтвараюцца таму, што гэтыя косці не зрасліся належным чынам. Звычайна гэтыя швы цалкам зачыняюцца да 2 ці 3 гадоў, і косці чэрапа шчыльна зрастаюцца.

Аднак у дзіцяці з краніясінастозам адзін або некалькі з гэтых швоў замыкаюцца занадта хутка, зрошчваючы косці разам да таго, як мозг цалкам развіўся. Што адбываецца тады? Галава перастае расці ў тых месцах, дзе швы замыкаюцца занадта хутка. Аднак галава працягвае расці ў тых месцах, дзе швы ўсё яшчэ адкрытыя. Вось чаму ў дзяцей з краніясінастозам галава незвычайнай формы, якая можа прымаць розныя формы.

Асноўная праблема, якая можа ўзнікнуць з-за гэтага, — павышэнне ўнутрычарапнога ціску. Уявіце, што мозг дзіцяці працягвае расці, але ў галаве яму не хапае месца для росту. Тады мозг выштурхоўваецца. Гэты павышаны ціск можа абмежаваць рост мозгу, пашкодзіць тканіны мозгу і тым самым паўплываць на развіццё дзіцяці. Вось чаму вельмі важна хутка лячыць гэты стан.

Якія існуюць тыпы краніясінастозу?

Існуе некалькі тыпаў краніясінастозу. Яны вызначаюцца тым, які шов у чэрапе зачыняецца хутчэй. Адпаведна змяняецца форма галавы дзіцяці.

• Сагітальны краніясінастоз: гэта найбольш распаўсюджаны тып.Гэта ўплывае на цэнтральны шов на верхавіне галавы, які праходзіць спераду назад. Калі гэты шов зачыняецца занадта хутка, галава дзіцяці набывае выцягнутую, вузкую форму («скафацэфалія») . Лоб можа здавацца шырокім.
• Каранальны краніясінастоз: гэта захворванне закранае адзін са швоў, які праходзіць ад вушэй да верху галавы (з аднаго або абодвух бакоў). Пры гэтым тыпе лоб дзіцяці можа быць пляскатым з аднаго боку, а галава можа набыць шырокую форму .
• Лямбдападобны краніясінастоз: пры гэтым тыпе патыліца дзіцяці набывае плоскую форму (плагіяцэфалія) .
• Метапічны краніясінастоз: гэта захворванне закранае шво, які праходзіць ад верху носа да верху ілба. Пры гэтым тыпе галава дзіцяці можа мець трохкутную форму . Яна таксама можа выглядаць як грабянец, які ўзвышаецца ад сярэдзіны ілба.

Наколькі распаўсюджаны гэты стан?

Краніясінастоз — не вельмі распаўсюджанае захворванне. Паводле статыстыкі ў ЗША, гэта захворванне сустракаецца прыкладна ў аднаго з 2500 дзяцей . Гэта захворванне таксама сустракаецца ў Шры-Ланцы.

Якія сімптомы краніясінастозу?

Асноўным і найбольш відавочным сімптомам гэтага стану з'яўляецца анамальная форма чэрапа дзіцяці. Звычайна нашы галовы круглыя. Пры гэтым стане некаторыя часткі галавы дзіцяці могуць выглядаць наступным чынам:

• Падаўжэнне
• Быць трохкутным
• Звужэнне
• Выраўноўванне

Акрамя таго, можна ўбачыць і іншыя асаблівасці:

• Мяккая плямка (крынічка) у дзіцяці адсутнічае або вельмі маленькая.
• Калі дакранацца да галавы дзіцяці , там, дзе знаходзяцца швы, адчуваецца цвёрды, прыпадняты выступ.
• Страта сіметрыі рыс твару (напрыклад, адно вока размешчана вышэй або ніжэй за другое).
• Акружнасць галавы дзіцяці меншая за норму для яго ўзросту.

Часам краніясінастоз можа быць звязаны з іншым асноўным захворваннем. У гэтым выпадку вы таксама можаце адчуваць такія сімптомы, як:

• Сімптомы эпілепсіі («прыпадкі»).
• Праблемы з кагнітыўным развіццём.
• Парушэнне зроку або слепата.

Якія прычыны краніясінастозу?

Насамрэч, даследчыкі дагэтуль не ведаюць дакладна, што яго выклікае. Часам гэта выклікана выпадковым генетычным змяненнем (зменай або варыяцыяй гена) . Рэдка гэта генетычнае змяненне можа быць звязана з сямейным анамнезам.

Лекары выявілі, што наступныя рэчы могуць спрыяць развіццю краніясінастозу:

• Ціск звонку чэрапа, пакуль дзіця знаходзіцца ва ўлонні маці.
• Анамаліі развіцця абалонак, якія атачаюць скуру галавы і аснову чэрапа.
• Асноўнае генетычнае захворванне.

Якія генетычныя захворванні выклікаюць краніясінастоз?

Краніясінастоз можа ўзнікаць як сімптом некаторых генетычных захворванняў. Вось некалькі прыкладаў:

• Сіндром Аперта
• Сіндром Карпентэра
• Сіндром Крузона
• Сіндром Пфайфера
• Сіндром Сэтрэ-Чоцена

Гэта крыху складаныя медыцынскія тэрміны, але ваш лекар растлумачыць іх больш падрабязна.

Ці ёсць якія-небудзь фактары рызыкі?

Даследаванні паказалі, што наступныя фактары могуць павялічыць рызыку нараджэння дзіцяці з краніясінастозам:

• Захворванні шчытападобнай залозы: для маці, якія атрымліваюць лячэнне ад захворванняў шчытападобнай залозы падчас цяжарнасці.
• Пэўныя лекі: для маці, якія прымаюць лекі ад бясплоддзя, такія як цытрат кломіфена , да або падчас ранняй цяжарнасці.

Незалежна ад таго, ці вы цяжарныя, ці плануеце цяжарнасць, вельмі важна пагаварыць са сваім лекарам пра тое, як падтрымліваць добрае здароўе падчас цяжарнасці.

Якія магчымыя ўскладненні краніясінастозу?

Гэты стан можа прывесці да некаторых ускладненняў, таму важна своечасовае лячэнне.

• Павышаны ціск унутры чэрапа дзіцяці (унутрычарапны ціск).
• Затрымкі развіцця або інтэлектуальная недастатковасць.
• Цяжкасці дыхання.

У некаторых дзяцей могуць быць праблемы з самаацэнкай і ўспрыманнем уласнага цела , няхай гэта будзе асіметрыя твару ці форма галавы, якая адрозніваецца ад формы галавы іншых дзяцей. У такіх выпадках групы падтрымкі, кансультацыі і псіхатэрапія могуць дапамагчы дзіцяці развіць пазітыўнае ўспрыманне сябе.

Як лекары дыягнастуюць гэта? (Дыягназ)

Пасля нараджэння дзіцяці лекар правядзе агляд . Ён праверыць наяўнасць мяккіх участкаў (крынічак) на галаве дзіцяці, а таксама наяўнасць гузоў або няроўнасцей у месцах закрыцця швоў. Ён таксама вымерае акружнасць галавы дзіцяці.

Калі ў выніку гэтых аналізаў узнікнуць якія-небудзь сумневы, для пацверджання дыягназу можа быць праведзена рэнтгенаграфія або камп'ютарная тамаграфія .

Калі хвароба не выяўлена пры нараджэнні, лекар можа выявіць яе падчас рэгулярных аглядаў дзіцяці па меры яго росту. Вы можаце заўважыць, што галава дзіцяці расце не так хутка, як астатняе цела, або што яно не адпавядае ўзроставым паказчыкам развіцця.

Калі ў вас ёсць якія-небудзь асцярогі адносна вашага дзіцяці, не саромейцеся казаць пра іх, калі пойдзеце ў кабінет лекара. Лекар правядзе неабходныя аналізы і вызначыць дакладную сітуацыю.

Якія метады лячэння краніясінастозу?

Варыянты лячэння залежаць ад тыпу краніясінастозу, цяжкасці стану і сімптомаў, якія ўплываюць на дзіця.

• Шлемная тэрапія: некаторым дзецям з лёгкай формай краніясінастозу можна насіць спецыяльны медыцынскі шлем . Гэты шлем аказвае мяккі ціск на чэрап, што з часам дапамагае выправіць яго форму.
• Хірургічнае ўмяшанне: У большасці выпадкаў асноўным метадам лячэння гэтага захворвання з'яўляецца хірургічнае ўмяшанне. Хірургічнае ўмяшанне праводзіцца для карэкцыі формы чэрапа дзіцяці, зніжэння павышанага ціску ўнутры чэрапа і забеспячэння росту мозгу дзіцяці. Тып аперацыі і найлепшы час для яе правядзення вызначае хірург. Аперацыя можа быць праведзена на працягу першага года жыцця дзіцяці .
• Падтрымліваючая тэрапія: могуць спатрэбіцца дадатковыя метады лячэння, такія як фізіятэрапія, працоўная тэрапія і лагапедыя, каб дапамагчы дзіцяці дасягнуць адпаведных узросту этапаў развіцця.

Ці ёсць якія-небудзь пабочныя эфекты ад аперацыі?

Пабочныя эфекты ад аперацыі не рэдкасць. Аднак у рэдкіх выпадках могуць узнікнуць наступныя:

• Паветраная эмболія (паветраны бурбалка)
• Асіметрыя
• Крывацёк з раны («раскол раны»), празмернае крывацёк (можа запатрабаваць пералівання крыві)
• Згустак крыві
• Дэфекты або няроўнасці костак
• Уцечка спіннамазгавой вадкасці
• Высокая тэмпература цела (гіпертэрмія)
• Інфекцыя
• Патрэбна другая аперацыя
• Сімптомы эпілепсіі («прыпадкі»)

Нягледзячы на ​​тое, што гэтыя ўскладненні сустракаюцца вельмі рэдка, часам яны могуць быць небяспечнымі для жыцця і прыводзіць да заўчаснай смерці.

Гэта нармальна адчуваць страх, калі чуеш пра аперацыю маленькага дзіцяці, асабліва немаўляці. Але памятайце, што лекары вашага дзіцяці заўсёды імкнуцца зрабіць усё магчымае для яго. Медыцынская каманда, у тым ліку хірургі, мае высокую кваліфікацыю і вопыт у такіх аперацыях. Яны выконваюць іх з вялікай асцярожнасцю, мінімізуючы рызыку ўскладненняў.

Калі мне варта звярнуцца да лекара?

Неадкладна звярніцеся да лекара, калі ў вашага дзіцяці назіраюцца сімптомы краніясінастозу:

• Калі галава не круглая або мае форму, адрозную ад чаканай .
• Калі этапы развіцця затрымліваюцца .
• Калі на галаве ёсць высокія грабяні .

Калі ў вашага дзіцяці ўжо дыягнаставалі краніясінастоз, калі ў яго з'яўляюцца сімптомы эпілепсіі (прыпадкі) або цяжкасці з дыханнем , неадкладна патэлефануйце па нумары 911 (1990 Сувасерыя, Шры-Ланка) або звярніцеся ў бліжэйшае аддзяленне неадкладнай дапамогі.

Што мне спытаць у лекара?

Вы можаце задаць лекару вашага дзіцяці такія пытанні:

• Якая найбольш верагодная прычына гэтага стану, які называецца краніясінастозам?
• Якое лячэнне вы рэкамендуеце?
• Якія рызыкі хірургічнага ўмяшання?
• Што адбудзецца, калі мы вырашым не рабіць аперацыю?
• Ці ўплывае форма галавы майго дзіцяці на функцыю мозгу?
• Калі ў мяне будзе яшчэ адно дзіця, якая верагоднасць таго, што ў яго таксама будзе гэта захворванне?

Якая будучыня чакае гэтых дзяцей? (Прагноз)

Прагноз для дзіцяці можа адрознівацца ў залежнасці ад агульнага стану здароўя дзіцяці і колькасці швоў, зачыненых на чэрапе. Большасць дзяцей могуць разлічваць на добрае выздараўленне, калі ім паставіць дыягназ і пачаць лячэнне на ранняй стадыі. Лячэнне, асабліва на працягу першага года жыцця дзіцяці, можа мінімізаваць праблемы з развіццём.

Калі краніясінастоз з'яўляецца сімптомам генетычнага захворвання, будучыня дзіцяці можа крыху адрознівацца. Найлепшую інфармацыю пра гэта вам можа даць ваш лекар.

Якая працягласць жыцця чалавека з краніясінастозам?

Большасць дзяцей з дыягназам краніясінастозу жывуць нармальна , асабліва калі лекары выяўляюць і лечаць гэта захворванне на працягу першых некалькіх гадоў жыцця. Аднак працягласць жыцця кожнага дзіцяці можа адрознівацца ў залежнасці ад цяжкасці захворвання.

Ці можна прадухіліць краніясінастоз?

У цяперашні час няма вядомага спосабу прадухілення гэтага захворвання. Некаторыя прэнатальныя генетычныя тэсты, якія праводзяцца падчас цяжарнасці, могуць выявіць генетычныя змены, якія могуць прывесці да гэтага захворвання. Генетычны кансультант можа расказаць вам пра генетычныя рызыкі перад цяжарнасцю і пра варыянты лячэння, калі ваша дзіця народзіцца з гэтым захворваннем.

Нарэшце, рэчы, якія трэба памятаць (пасланне на вынас)

Як маладыя бацькі, вы цалкам нармальна адчуваеце трывогу і страх, калі даведваецеся, што ў вашага дзіцяці ёсць такое захворванне, як краніясінастоз. Аднак медыцынская брыгада вашага дзіцяці дыягнастуе захворванне і распрацуе план лячэння для прадухілення ўскладненняў, якія могуць паўплываць на развіццё мозгу вашага дзіцяці. Пры своечасовым лячэнні большасць дзяцей з краніясінастозам вырастуць здаровымі і ў добрым стане. Калі ў вас ёсць якія-небудзь пытанні аб тым, як вы можаце дапамагчы свайму дзіцяці, звярніцеся да лекара вашага дзіцяці. Вы не самотныя, і лекары, медсёстры і, пры неабходнасці, псіхолагі гатовыя дапамагчы вам.

Краніясінастоз , чэрап, галава дзіцяці, швы, развіццё мозгу, хірургія, прыроджаныя дэфекты, форма чэрапа, радзімка