Радасць, якую вы адчуваеце, калі даведваецеся, што чакаеце дзіця, неапісальная, праўда? Але ў той жа час у вас ёсць некалькі страхаў і шмат пытанняў. «Ці ўсё ў парадку з дзіцем?», «Ці здарыцца са мной што-небудзь?», «Ці будзе ўсё нармальна?» Цалкам нармальна думаць пра такія рэчы. Вось чаму лекары праводзяць розныя аналізы, каб добра клапаціцца пра вас і вашага дзіцяці падчас цяжарнасці. Яны выкарыстоўваюцца для ўважлівага кантролю за вашым здароўем і здароўем вашага дзіцяці. Таму вельмі важна хадзіць у клініку кожны дзень, калі лекар прызначыў вам прыйсці.
Сёння мы пагаворым пра гэтыя аналізы, якія праводзяцца на працягу першых трох месяцаў цяжарнасці, гэта значыць першага трыместра.
Чаму гэтыя тэсты так важныя?
Проста кажучы, гэтыя тэсты могуць загадзя выявіць любыя патэнцыйныя праблемы, якія могуць узнікнуць у вас ці вашага дзіцяці. Тады вы можаце хутка прыняць неабходныя меры. Гэта як ведаць загадзя пра выбоіну наперадзе падчас руху па дарозе. Тады мы можам яе пазбегнуць і ездзіць асцярожна, праўда? Вось што такое гэтыя тэсты.
Падчас першага ці другога візіту лекар задасць вам шмат пытанняў. Ён спытае пра вашу гісторыю хваробы і любыя сямейныя захворванні (напрыклад, генетычныя). Гэтая інфармацыя дапаможа лекару вызначыць, ці ёсць у вас асаблівая рызыка. Ён таксама правядзе фізічны агляд. Дата родаў разлічваецца на аснове даты вашай апошняй менструацыі.
Якія асноўныя аналізы праводзяцца ў першыя 3 месяцы?
Існуе некалькі аналізаў, якія праводзяцца на ранніх тэрмінах цяжарнасці. Давайце разбярэмся з кожным з іх выразна. Для зручнасці я прадстаўлю іх у табліцы.
| Назва тэсту | Што вы ў гэтым бачыце? |
|---|---|
| Агляд малога таза і мазок Папаніколау | Ён правярае стан клетак шыйкі маткі. Ён таксама правярае наяўнасць раку шыйкі маткі і некаторых захворванняў, якія перадаюцца палавым шляхам (ЗППШ). |
| Аналізы крыві | Правяраецца ваша група крыві і рэзус-фактар, наяўнасць анеміі, імунітэту да краснухі (краснухі) і такіх захворванняў, як гепатыт В, сіфіліс і ВІЧ. |
| Аналізы мачы | Яны правяраюць на наяўнасць інфекцый нырак. Яны таксама рэгулярна правяраюць мачу на наяўнасць глюкозы (прыкмета дыябету) і бялку (прыкмета прээклампсіі). |
| Іншыя спецыялізаваныя аналізы крыві | У залежнасці ад сямейнага анамнезу, ваш лекар можа таксама правесці тэставанне на генетычныя захворванні, такія як сіндром Тэя-Сакса, мукавісцыдоз і серпападобна-клеткавая анемія. Ён таксама можа праверыць узровень гармонаў ХГЧ і прогестэрону, якія дапамагаюць падтрымліваць цяжарнасць. |
Спецыяльныя тэсты, якія вывучаюць генетычныя захворванні дзіцяці
Бліжэй да канца першага трыместра, паміж 11 і 14 тыднямі, вам прапануюць некалькі аналізаў, якія дапамогуць даведацца пра генетычныя захворванні вашага дзіцяці. Рашэнне прайсці гэтыя аналізы цалкам залежыць ад вас.
Некаторыя маці лічаць, што гэтыя тэсты — лішні цяжар для іх розуму. Але іншыя хочуць ведаць усё загадзя. Важна памятаць, што гэтыя тэсты могуць быць не на 100% дакладнымі.
Таму старанна абмяркуйце са сваім лекарам плюсы і мінусы гэтых аналізаў і прыміце абгрунтаванае рашэнне.
Неінвазіўныя тэсты, якія не ўяўляюць ніякай рызыкі для дзіцяці
Усё гэта ўключае ў сябе ўзяцце ў вас крыві і УГД. Дзіцяці гэта ніяк не нашкодзіць.
- Камбінаваны тэст: пры ім вымяраецца ўзровень бялкоў, якія называюцца «ХГЧ» і «PAPP-A», у крыві. Адначасова сканаванне вымярае таўшчыню скуры на патыліцы дзіцяці. Гэта называецца «сканаваннем шыйнай прасвечвальнасці (NT)». Вынікі абодвух тэстаў аб'ядноўваюцца для разліку рызыкі генетычных захворванняў, такіх як сіндром Даўна і трысамія 18.
- Неінвазіўнае прэнатальнае тэставанне (NIPT):Гэта таксама тэст, які праводзіцца з выкарыстаннем узору крыві, узятага ў вас. Падчас цяжарнасці невялікая колькасць ДНК дзіцяці дадаецца ў кроў маці. Гэты тэст можа з высокай ступенню дакладнасці (каля 99%) вызначыць, ці ёсць у дзіцяці генетычнае захворванне, даследуючы гэту ДНК («бязклетачную ДНК плёну»).
Інвазіўныя тэсты, якія ўяўляюць вельмі малую рызыку для дзіцяці
Ваш лекар можа парэкамендаваць гэты тэст, калі вышэйзгаданыя тэсты без рызыкі паказваюць праблему, або калі вам больш за 35 гадоў, або ў вас ёсць сямейная гісторыя генетычных захворванняў.
- Біяпсія ворсінак хорыона (БХХ): звычайна гэта робіцца паміж 10 і 12 тыднямі цяжарнасці. Праз похву ў шыйку маткі ўводзіцца вельмі тонкая трубка або невялікая іголка ўводзіцца ў жывот, і з плацэнты бярэцца вельмі маленькі кавалачак тканіны. Даследаванне гэтай тканіны можа дакладна выявіць многія генетычныя захворванні, такія як сіндром Даўна, серпападобна-клеткавая анемія і мукавісцыдоз.
- Важна: Пры выкарыстанні гэтага тэсту існуе вельмі невялікая рызыка выкідка (каля 1%). Ён таксама не можа выявіць такія захворванні, як дэфекты нервовай трубкі. Пазней яны вызначаюцца асобным аналізам крыві.
Што рабіць, калі ў вас будуць двайняты?
Двайная цяжарнасць лічыцца цяжарнасцю высокай рызыкі. Таму ваш лекар будзе вельмі ўважліва сачыць за вамі і вашым дзіцем. Вам здадуць усе звычайныя аналізы, якія робяць іншыя маці, але некаторыя з іх, магчыма, спатрэбіцца рабіць крыху раней і часцей.
Ваш лекар можа таксама накіраваць вас да перынатолага або спецыяліста па мацярынстве і фетальнай медыцыне.
Паведамленне на вынас
- Абавязкова наведвайце клініку кожны дзень, указаны ў вашай «кнізе прыёму ў клініцы». Гэта вельмі важна для вашага здароўя і здароўя вашага дзіцяці.
- Раннія абследаванні могуць дапамагчы выявіць патэнцыйныя праблемы са здароўем вашага дзіцяці і вашага дзіцяці.
- Генетычныя тэсты — гэта тое, што дае вам выбар. Спытайце ў лекара пра іх, пакуль вы цалкам не ўсведамляеце іх плюсы і мінусы.
- Калі ў вас ёсць якія-небудзь пытанні ці праблемы з любым аналізам, не саромейцеся звяртацца да лекара.
- Кожная цяжарнасць праходзіць па-рознаму, таму ў вас могуць быць не тыя ж аналізы, што і ў вашай сяброўкі, альбо ў вас могуць быць аналізы, якіх не здавала яна. Не хвалюйцеся з гэтай нагоды.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment