Давайце даведаемся пра амніяцэнтэз, які праводзіцца падчас цяжарнасці.

Цяжарнасць — вельмі хвалюючы час для вас, будучай маці. Аднак, цалкам нармальна мець некаторыя страхі і сумневы адносна здароўя вашага будучага дзіцяці. У гэты час, акрамя УГД і аналізаў крыві, якія праводзіць лекар, вас таксама могуць спытаць пра аналіз, які часам мае складаную назву. « Амніяцэнтэз » — адзін з такіх аналізаў. Магчыма, вы спалохаліся, пачуўшы гэтую назву. Таму давайце сёння пагаворым пра гэта вельмі проста, каб усе вашы пытанні былі развеяны.

Проста кажучы, што такое амніяцэнтэз?

Ведаеце, у чэраве маці дзіцяці ёсць вадзяністая вадкасць. Мы называем яе «амніятычнай вадкасцю». Гэта не проста вада. Яна змяшчае жывыя клеткі дзіцяці, бялкі (напрыклад, альфа-фетапратэін — АФП) і шмат іншых важных рэчываў. Яны могуць шмат чаго расказаць пра здароўе дзіцяці, асабліва пра генетычную інфармацыю.

Амніяцэнтэз — гэта працэдура, падчас якой пад кантролем УГД уводзяць вельмі тонкую іголку праз жывот і бярэцца невялікі ўзор (каля чайнай лыжкі) амніятычнай вадкасці. Даследуюцца клеткі дзіцяці і атрымліваецца інфармацыя пра храмасомы дзіцяці. Для гэтага можна выкарыстоўваць спецыяльныя тэсты, такія як «(тэст на карыятып)» і «(FISH-тэст)».

Што можна даведацца ў гэтым тэсце?

Лекары не рэкамендуюць гэты тэст усім. Паколькі ён нясе вельмі невялікую рызыку, яго робяць толькі маці з высокай рызыкай развіцця генетычных захворванняў. Уявіце, што лекар можа парэкамендаваць гэты тэст у такой сітуацыі:

• Калі вы заўважылі якія-небудзь адхіленні ў выніках сканавання або аналізу крыві, якія ў вас былі.
• Калі ў каго-небудзь з вашай сям'і ці сям'і вашага мужа былі генетычныя захворванні або прыроджаныя дэфекты.
• Калі ў вас раней было дзіця з прыроджаным дэфектам.
• Калі вынікі іншага генетычнага тэсту, праведзенага падчас гэтай цяжарнасці, аказваюцца анамальнымі.

Нягледзячы на ​​тое, што амніяцэнтэз не можа выявіць усе прыроджаныя дэфекты, ён можа вызначыць наступныя асноўныя генетычныя захворванні .

Акрамя таго, сканаванне, якое праводзіцца адначасова з гэтым тэстам, часам можа выявіць іншыя прыроджаныя дэфекты, такія як расшчапленне неба/губы. Пры жаданні гэты тэст таксама можа вызначыць пол дзіцяці са 100% дакладнасцю .

Калі праводзіцца гэты тэст?

Звычайна гэты тэст праводзіцца паміж 15 і 18 тыднямі цяжарнасці.

Наколькі гэта дакладна?

Амніяцэнтэз мае дакладнасць каля 99,4% . Вельмі рэдка вынікі могуць быць недаступныя па тэхнічных прычынах, такіх як недастатковая колькасць сабранай вадкасці.

Рызыкі і варыянты тэсту

Гэта самая вялікая праблема, з якой сутыкаюцца многія людзі. Насамрэч, верагоднасць выкідка пасля гэтага тэсту вельмі нізкая . Гэта азначае, штоМенш за 1% (прыкладна 1 з 1000). Акрамя таго, верагоднасць такіх рэчаў, як траўма маці або дзіцяці, інфекцыя і г.д., таксама вельмі рэдкая.

З іншага боку, таксама сцвярджаецца, што існуе вельмі малая верагоднасць таго, што ў дзіцяці развіецца захворванне пад назвай рэзус-хвароба (пры якой антыцелы ў крыві маці руйнуюць клеткі крыві дзіцяці) або захворванне ступні пад назвай клішаступнёвасць.

Ці ёсць іншыя варыянты?

Так. Існуе альтэрнатыўны тэст пад назвай «(біяпсія ворсінак хорыёна - ХХ)». Пры гэтым бярэцца вельмі невялікі ўзор плацэнты замест амніятычнай вадкасці дзіцяці. Адной з пераваг ХХ заключаецца ў тым, што яго можна праводзіць на вельмі раннім тэрміне цяжарнасці, паміж 10 і 13 тыднямі. Аднак ён таксама нясе невялікую рызыку. Пагаворыце са сваім лекарам, каб вырашыць, які з іх лепш за ўсё падыходзіць для вас.

Як правесці тэст

Гэты працэс не такі страшны, як здаецца. Увесь працэс займае каля 30 хвілін.

1. Падрыхтоўка: Спачатку невялікі ўчастак жывата будзе ачышчаны антысептычным растворам. Для зняцця болю ў гэты ўчастак можа быць уведзены мясцовы анестэтык.

2. Сканіраванне: Затым лекар выкарыстоўвае сканер, каб вызначыць дакладнае месцазнаходжанне дзіцяці і плацэнты.

3. Узяцце ўзору: Затым пад кантролем сканавання тонкая іголка вельмі асцярожна ўводзіцца праз жывот у матку, бяручы невялікую колькасць вадкасці з амніятычнага бурбалкі, дзе знаходзіцца дзіця.

4. Пасля: Пасля ўзяцця ўзору за вамі будуць назіраць каля гадзіны, каб пераканацца ў адсутнасці пабочных эфектаў. Вы можаце адчуваць лёгкія спазмы, падобныя да менструальных. Гэта нармальна.

Вынікі і што рабіць далей

Звычайна поўныя вынікі аналізаў з'яўляюцца даступнымі праз 2-3 тыдні . Пры некаторых захворваннях, такіх як сіндром Даўна, першыя вынікі могуць быць даступныя праз некалькі дзён.

Калі вынікі пакажуць якія-небудзь праблемы, у вас будзе магчымасць пагаварыць з псіхолагам або лекарам, каб абмеркаваць сітуацыю і вашы далейшыя варыянты. Некаторыя прыроджаныя дэфекты (напрыклад, расшчапленне хрыбетніка) цяпер можна лячыць хірургічным шляхам, пакуль дзіця яшчэ знаходзіцца ва ўлонні маці.

Адпачынак пасля тэсту

Вельмі важна ў дзень аналізу вярнуцца дадому і добра адпачыць .

• Не рабіце ніякіх фізічных практыкаванняў.
• Не падымайце нічога цяжэйшага за 20 фунтаў (у тым ліку дзяцей).
• Не займайцеся сэксам.
• Калі ў вас ёсць дыскамфорт, вы можаце прымаць парацэтамол кожныя 4 гадзіны.

З наступнага дня, калі лекар не дасць вам іншых рэкамендацый, вы можаце вярнуцца да працы ў звычайным рэжыме.

Калі ў вас ёсць гэтыя сімптомы, неадкладна звярніцеся да лекара.

• Ліхаманка або дрыжыкі.
• Вылучэнні з похвы з крывёю або іншай вадкасцю.
• Частыя скарачэнні маткі (спазмы ў жываце).
• Боль у страўніку, якая мацнейшая за звычайныя спазмы.