Калі ваш лекар кажа вам «зрабіць эха плода», вы можаце адчуваць невялікі страх, праўда? «О, штосьці не так з маім дзіцем? Чаму вы просіце мяне зрабіць такое спецыяльнае сканаванне?» Вы можаце думаць адно за адным. Але не хвалюйцеся. Насамрэч, гэта робіцца ў большасці выпадкаў, каб пераканацца, што сэрца дзіцяці здаровае. Давайце пагаворым пра гэта сёння простай мовай.
Што такое фетальнае эха?
Проста кажучы, фетальная эхакардыяграма — гэта спецыяльнае ультрагукавое даследаванне, якое дазваляе даследаваць сэрца вашага дзіцяці ва ўлонні маці. Поўная назва фетальнай эхакардыяграфіі — фетальная эхакардыяграма .
Гэта робіцца ў асноўным для таго, каб праверыць, ці ёсць у дзіцяці прыроджаны парок сэрца (ПХС) . Гэта азначае, што з нараджэння маюцца пэўныя дэфекты або праблемы з сэрцам. Прыкладна ў аднаго з кожных 100 немаўлят, народжаных у свеце, можа быць такая праблема з сэрцам. Найбольш распаўсюджанай з іх з'яўляецца адтуліна ў камерах сэрца, якая называецца дэфектам міжжалудачкавай перагародкі (ДМЖП) .
Гэта падобна на іншыя абследаванні, якія праводзяцца падчас цяжарнасці, за выключэннем таго, што яно сканцэнтравана толькі на структуры, функцыі і крывацёку сэрца дзіцяці.
Як гэта працуе?
Гэтае сканаванне прадугледжвае размяшчэнне невялікай прылады на жываце. Яна называецца пераўтваральнікам . Ён пасылае бясшкодныя высокачастотныя гукавыя хвалі ў матку. Калі хвалі дасягаюць сэрца дзіцяці і адбіваюцца назад, яны з'яўляюцца ў выглядзе выразнага малюнка на экране кампутара.
Самае галоўнае, што гэты тэст не прычыніць ніякага болю ці шкоды ні вам, ні вашаму дзіцяці. Таму няма ніякай неабходнасці баяцца гэтага.
Што адбываецца падчас гэтага тэсту?
Звычайна гэта сканаванне займае ад 30 хвілін да 2 гадзін. Вы можаце задацца пытаннем: «Чаму гэта займае так шмат часу?» Гэта таму, што сэрца дзіцяці вельмі складанае, і лекару трэба праверыць шмат рэчаў. Час часам можа адрознівацца ў залежнасці ад становішча дзіцяці .
Нягледзячы на тое, што гэтае сканаванне праводзіцца кваліфікаваным спецыялістам па ультрагукавым даследаванні, выявы правяраюцца і справаздача пішацца дзіцячым кардыёлагам , які валодае найбольш глыбокімі ведамі аб развіцці сэрца дзіцяці ва ўлонні маці.
Чаму дзіця робіць гэта, яшчэ знаходзячыся ў чэраве маці?
Прычына ў тым, што каля 25% немаўлят з прыроджанымі захворваннямі сэрца, або прыкладна кожнае чацвёртае, маюць патрэбу ў леках або хірургічным умяшанні на працягу першага года жыцця. Такім чынам, ранняе выяўленне гэтага захворвання можа дапамагчы лекарам спланаваць лячэнне, якое будзе праводзіцца дзіцяці пасля нараджэння.
Ці трэба рыхтавацца перад тэстам?
Хоць некаторыя абследаванні патрабуюць стрымлівання мачы , для гэтага фетальнага эха гэта неабавязкова. Насамрэч, паколькі тэст можа заняць да дзвюх гадзін, вам можа быць лягчэй памачыцца і расслабіцца загадзя.
Чаму гэтае сканаванне такое важнае?
Як мы ўжо згадвалі раней, гэтае сканаванне можа выявіць прыроджаныя праблемы з сэрцам у дзіцяці. Некаторыя праблемы могуць быць вельмі нязначнымі, напрыклад, невялікая адтуліна ў сэрцы. Але часам яны могуць быць сур'ёзнымі, напрыклад, недаразвіццё частак сэрца. Галоўная мэта гэтага сканавання — выявіць такія захворванні на ранняй стадыі.
У табліцы ніжэй пералічаны некаторыя захворванні сэрца, якія можна выявіць з дапамогай гэтага сканавання. Не палохайцеся гэтых назваў, яны прызначаны толькі для азнаямлення.
| Некаторыя прыроджаныя захворванні сэрца (ПЗС), якія можна дыягнаставаць |
|---|
| Дэфект міжпрадсэрнай перагародкі (ДМПП) |
| Адтуліна паміж камерамі сэрца (дэфект міжжалудачкавай перагародкі - ДМЖП) |
| Тэтралогія Фало |
| Сіндром гіпаплазіі левых аддзелаў сэрца |
| Транспазіцыя буйных артэрый |
Што адбываецца пасля атрымання вынікаў?
Пасля завяршэння абследавання, дзіцячая кардыялогіяСпецыяліст сустрэнецца з вамі і растлумачыць вынікі. Часам адзін аналіз адкажа на ўсе вашы пытанні. У іншых выпадках можа спатрэбіцца больш аналізаў, каб далей пацвердзіць захворванне.
Эхаэмалагічныя тэсты плёну, якія звычайна праводзяцца прыкладна на 17 тыдні цяжарнасці, вельмі надзейныя.
Калі ў вашага дзіцяці дыягнастуюць парок сэрца, ваш лекар растлумачыць вам усё найлепшае і найгоршае, што можа здарыцца з вамі і вашым партнёрам. Гэта нармальна адчуваць смутак і страх, калі вы чуеце пра гэта. Аднак веданне гэтай інфармацыі, безумоўна, дапаможа вам спланаваць будучыню пасля нараджэння дзіцяці.
Часам заганы сэрца могуць суправаджацца іншымі генетычнымі захворваннямі, такімі як сіндром Даўна . Таму пры неабходнасці ваш лекар можа парэкамендаваць дадатковыя аналізы.
| Іншыя тэсты, якія могуць спатрэбіцца | Проста кажучы... |
|---|---|
| Высокаканцэнтраванае ультрагукавое даследаванне плода | Больш падрабязнае сканаванне, якое дазваляе выявіць любыя анамаліі ў іншых органах дзіцяці. |
| МРТ плёну | Тэст, які больш падрабязна разглядае развіццё органаў дзіцяці. |
| Генетычная кансультацыя | Ацэнка верагоднасці развіцця пэўнага генетычнага захворвання. |
| Амніяцэнтэз | Тэст, падчас якога бярэцца невялікая колькасць амніятычнай вадкасці вакол дзіцяці і правяраецца ДНК дзіцяці, каб высветліць, ці ёсць храмасомныя і генетычныя дэфекты. |
Ці ёсць у гэтым нейкая рызыка?
Не. Гэта найлепшая навіна. Эхакардыяграма плёну — гэта 100% бяспечны тэст як для вас, так і для вашага дзіцяці. Ён не нясе ніякіх істотных рызык.
Але памятайце, што рэальная рызыка заключаецца ў тым, каб не прайсці гэты тэст, нават калі яго рэкамендуе лекар. Бо калі вы гэта зробіце, вам можа давядзецца сутыкнуцца з раптоўнымі ўскладненнямі пасля нараджэння дзіцяці. Таму важна выконваць указанні лекара.
Паведамленне на вынас
- Фетальная эхакардыя — гэта цалкам бяспечнае і бязбольнае ультрагукавое даследаванне, падчас якога выслухоўваецца сэрцабіцце дзіцяці.
- Гэта робіцца для выяўлення ранніх прыкмет любых прыроджаных парокаў сэрца (прыроджаных захворванняў сэрца) у сэрцы дзіцяці.
- Ранняе выяўленне праблемы вельмі дапамагае лекарам і бацькам у планаванні неабходнага лячэння пасля нараджэння дзіцяці.
- Калі ў вас ёсць якія-небудзь пытанні, страхі ці сумневы з гэтай нагоды, абмяркуйце іх са сваім лекарам без ваганняў.











💬 Comments (0)
Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.
Дадаць каментар