Вы калі-небудзь чулі слова Г6ФД? Магчыма, вам пра яго казаў лекар, ці, магчыма, хтосьці з вашай сям'і. А можа, гэта нешта зусім новае для вас. Аднак не палохайцеся, калі пачуеце гэтую назву. Дэфіцыт Г6ФД — вельмі распаўсюджанае генетычнае захворванне, якое дзівіць каля 400 мільёнаў чалавек ва ўсім свеце. Гэта хутчэй невялікая змена ў нашым арганізме, чым хвароба. Таму давайце сёння пагаворым пра ўсё гэта вельмі проста і па-сяброўску.
Што такое дэфіцыт Г6ФД?
Добра, давайце скажам проста. Наша кроў змяшчае тып клетак, якія называюцца эрытрацытамі . Гэтыя клеткі пераносяць кісларод па ўсім целе. Гэта як транспартны сродак, які перавозіць тавары ў дом.
Цяпер існуе спецыяльны фермент, які дапамагае гэтым эрытрацытам заставацца здаровымі і моцнымі. Мы называем яго «глюкоза-6-фасфатдэгідрагеназа», або скарочана Г6ФД . Уявіце сабе гэты фермент як абаронцу эрытрацытаў або «крыніцу харчавання», якая дае ім энергію. Гэты фермент Г6ФД абараняе эрытрацыты ад некаторых шкодных рэчываў у крыві.
У арганізме чалавека з дэфіцытам Г6ФД адбываецца наступнае: фермент Г6ФД выпрацоўваецца недастаткова. Або фермент, які выпрацоўваецца, працуе няправільна. Гэта спадчыннае захворванне . Гэта азначае, што вы атрымліваеце яго ў спадчыну ад маці ці бацькі, і гэта не заразнае захворванне.
Звычайна дэфіцыт Г6ФД не з'яўляецца вялікай праблемай. Аднак, калі вы прымаеце пэўныя лекі, хімічныя рэчывы або пэўныя прадукты (асабліва некаторыя віды бабовых), эрытрацыты пачынаюць пашкоджвацца з-за адсутнасці гэтага ахоўнага фактару. Гэта тое, што мы называем «гемалітычнай анеміяй». Давайце разгледзім гэта крыху больш падрабязна.
Якія сімптомы? Як гэта распазнаць?
Дзіўна тое, што ў многіх людзей з дэфіцытам Г6ФД няма ніякіх сімптомаў . Яны жывуць звычайным жыццём. Праблема ўзнікае толькі тады, калі яны сутыкаюцца з адным з «трыгераў», пра якія мы згадвалі раней, гэта значыць з неспрыяльным прэпаратам або ежай.
Аднак часам у дзіцяці пасля нараджэння можа развіцца жаўтуха (пажаўценне скуры), якая звычайна лёгка лечыцца.
Калі чалавек з дэфіцытам Г6ФД падвяргаецца ўздзеянню шкодных рэчываў, у яго можа развіцца стан, які называецца «гемалітычная анемія». Проста кажучы, гэта калі эрытрацыты разбураюцца і знішчаюцца хутчэй, чым паспяваюць выпрацоўвацца. Эрытрацыты пераносяць кісларод па арганізме. Таму, калі яны разбураюцца, органы цела не атрымліваюць неабходнага кіслароду.
Калі ўзнікае гэты стан, названы «гемалітычнай анеміяй», ён можа быць даволі сур'ёзным. Таму вельмі важна ведаць пра гэтыя сімптомы.
У табліцы ніжэй пералічаны распаўсюджаныя сімптомы гемалітычнай анеміі.
| Сімптом | Апісанне |
|---|---|
| Бледная скура | Скура змяняе колер і бледнасць, быццам арганізму не хапае крыві. |
| Пажаўценне скуры і вачэй (жаўтуха) | Білірубін, рэчыва, якое выпрацоўваецца пры распадзе эрытрацытаў, выклікае пажаўценне скуры і бялкоў вачэй. |
| Цёмная мача | Мача становіцца цёмна-карычневай або колеру колы. |
| Гарачка | У вас можа быць тэмпература без прычыны. |
| Стомленасць і слабасць | Адчуванне безжыццёвасці, дыхавіцы і моцнай стомленасці. |
| Дэзарыентацыя | Калі мозг не атрымлівае дастаткова кіслароду, вы можаце адчуваць разгубленасць і дэзарыентацыю. |
| Сэрцабіцце | Пачашчаецца частата сардэчных скарачэнняў. |
Калі гэтыя сімптомы моцныя і ўстойлівыя, вам варта неадкладна звярнуцца да лекара . Часам вам можа спатрэбіцца звярнуцца ў аддзяленне неадкладнай дапамогі бальніцы.Магчыма, яго таксама прыйдзецца выдаліць. Але ў большасці выпадкаў, як толькі прычына гэтага стану будзе ліквідавана, яно загоіцца самастойна прыкладна на працягу двух тыдняў.
У чым прычына гэтага? Хто часцей за ўсё гэта развівае?
Як мы ўжо згадвалі раней, дэфіцыт Г6ФД — гэта цалкам генетычнае захворванне . Гэта азначае, што вы атрымліваеце яго ў спадчыну ад бацькоў. Няма спосабу прадухіліць гэта.
Аднак некаторыя групы людзей больш схільныя да развіцця гэтага захворвання.
- Для мужчын (больш, чым для жанчын).
- Для тых, хто жыве ў краінах Афрыкі, Азіі, Блізкага Усходу і Міжземнамор'я.
Калі вы ведаеце, што ў кагосьці ў вашай сям'і ёсць дэфіцыт Г6ФД, ёсць верагоднасць, што ён можа быць і ў вас. Таму добра пагаварыць пра гэта са сваім лекарам.
Як даведацца, ці ёсць у вас дэфіцыт Г6ФД?
Ёсць вельмі просты спосаб даведацца пра гэта. Гэта з дапамогай аналізу крыві . Ваш лекар парэкамендуе гэты аналіз, грунтуючыся на вашай сямейнай гісторыі і наяўнасці сімптомаў.
Звычайна спачатку праводзіцца скрынінгавы тэст, каб высветліць наяўнасць дэфіцыту Г6ФД. Калі ён пакажа наяўнасць дэфіцыту, праводзяцца дадатковыя аналізы, каб вызначыць яго сур'ёзнасць. Адным з такіх тэстаў з'яўляецца «тэст Бойтлера».
З дапамогай гэтых тэстаў вы можаце дакладна даведацца, ці ёсць у вас дэфіцыт Г6ФД, і калі так, то які яго ўзровень.
Як жыць з дэфіцытам Г6ФД? Чаго варта пазбягаць?
Гэта самая важная частка. Калі ў вас дыягнаставалі дэфіцыт Г6ФД, спецыфічнага лячэння не патрабуецца . Усё, што вам трэба зрабіць, гэта пазбягаць «трыгераў», якія пашкоджваюць вашы эрытрацыты і выклікаюць стан, які называецца гемалітычнай анеміяй.
Гэта азначае, што вам варта цалкам пазбягаць пэўных лекаў, хімічных рэчываў і прадуктаў харчавання. Гэта рэчывы, якія выклікаюць «акісляльны стрэс».
Памятайце табліцу ніжэй. Вельмі важна не дапускаць гэтага ў сваё жыццё.
| Рэчы, якіх людзям з дэфіцытам Г6ФД абавязкова варта пазбягаць | |
|---|---|
| Тып | Прыклады |
| Ежа | Бабы фава - гэта самы важны і небяспечны прадукт харчавання. У некаторых краінах іх таксама называюць бабамі. |
| Лекі | Некаторыя абязбольвальныя прэпараты (напрыклад, аспірын у высокіх дозах) |
| Антыбіётыкі, якія змяшчаюць «сульф» (напрыклад, сульфаніламіды) | |
| Супрацьмалярыйныя прэпараты, якія змяшчаюць «хіне» | |
| Хімічныя рэчывы | Нафталін — ён змяшчаецца ў нафталінавых шарыках, якія кладуць у шафы. Нават удыханне іх паху шкоднае. |
Важна: Калі ў вас дэфіцыт Г6ФД, вам варта паведамляць пра гэта лекару кожны раз, калі вы яго наведваеце. Тады, калі ён будзе прызначаць вам лекі, ён падбярэ лекі, якія бяспечныя для вас. Ніколі не прымайце ніякіх лекаў без папярэдняй кансультацыі з лекарам.
Паведамленне на вынас
- Дэфіцыт Г6ФД — гэта не хвароба, якой варта баяцца. Гэта генетычнае захворванне, якое ўласцівае многім людзям у свеце і перадаецца з пакалення ў пакаленне.
- У многіх людзей няма ніякіх сімптомаў, і яны хварэюць толькі ў выпадку ўздзеяння неспрыяльных лекаў, прадуктаў харчавання (асабліва бабоў) або хімічных рэчываў.
- Каб паспяхова кіраваць сваім жыццём, трэба дакладна ведаць, што вам шкодзіць, і трымацца ад гэтага далей.
- Калі ў вас узніклі такія сімптомы, як ліхаманка, моцная стомленасць, пажаўценне скуры і цёмная мача, неадкладна звярніцеся да лекара.
- Кожны раз, калі вы наведваеце лекара, нагадвайце яму пра дэфіцыт Г6ФД. Гэта вельмі важна для вашай бяспекі.
💬 Comments (0)
Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.
Дадаць каментар