Някой от вашето семейство, може би майка ви, баща ви или баба ви, дядо ви, страда ли от болестта на Алцхаймер? Когато това се случи, е много често срещано да изпитвате силен страх и тревожност, чудейки се: „О, ще се разболея ли и аз от това заболяване?“, „Това нещо наследствено ли е?“ Учените все още се опитват да разберат точната причина за болестта на Алцхаймер. Но едно е ясно, а именно, че това заболяване има връзка с нашите гени. Така че днес нека поговорим за връзката между болестта на Алцхаймер и нашите гени.
Нека първо видим какви са тези гени?
Казано по-просто, гените са чертежите, които изграждат и контролират телата ни. Точно като чертежите, които чертаете, преди да построите къща. Не само цветът на очите и текстурата на косата ви определят податливостта ви към определени заболявания, но и податливостта ви към определени заболявания.
Ние наследяваме тези гени от родителите си. Те се съхраняват в неща, наречени хромозоми, вътре в клетките на тялото ни. Здравият човек има 23 двойки от тези хромозоми, или общо 46. Обикновено наследяваме по една от всяка двойка - една от майка си и една от баща си. Ето как наследяваме чертите на родителите си.
Късно проявление на Алцхаймер и гени
Що се отнася до болестта на Алцхаймер, има два основни вида. Единият е най-често срещаният вид, който обикновено се проявява след 65-годишна възраст. Това се нарича Алцхаймер с късно начало.
Изследователи са открили ген, който увеличава риска от развитие на този вид болест на Алцхаймер. Той се намира на нашата хромозома 19. Този ген се нарича APOE ген . Съществуват различни варианти на този APOE ген. Сред тях човек с вариант, наречен APOE4, има малко по-висок риск от развитие на болестта на Алцхаймер в сравнение с други. Това е потвърдено от много проучвания, проведени по целия свят.
Но ето нещо, което трябва да разберете. Не всеки, който има гена APOE4, ще развие болестта на Алцхаймер. Също така, хора, които нямат този ген, също могат да развият болестта. Това означава, че това е само рисков фактор и няма 100% гаранция, че ще развиете болестта.
Нека поговорим за ранната форма на Алцхаймер
Това е другият вид болест на Алцхаймер. Тя е много рядка. В този случай симптомите се появяват в ранна възраст, например през 30-те, 40-те или 50-те години . Тъй като често засяга няколко членове на семейството, тя се нарича още фамилна болест на Алцхаймер с ранно начало.
Изследователи, които са изследвали ДНК-то на такива семейства, са установили, че те имат определени промени в гените на хромозоми 1, 14 и 21. Тези промени в гените са причината за развитието на заболяването в ранна възраст.
Синдром на Даун и болестта на Алцхаймер
Тук трябва да поговорим конкретно за хромозома 21. Може би сте чували за състояние, наречено синдром на Даун. Те имат допълнително копие на хромозома 21 в сравнение със средностатистическия човек. Изненадващо, с напредване на възрастта, много от хората със синдром на Даун развиват болестта на Алцхаймер. Мозъчните им клетки също показват същите увреждания, които се наблюдават при пациенти с Алцхаймер. Учените все още изследват връзката между тези две състояния.
Таблицата по-долу може да ви обясни по-подробно тези два вида Алцхаймер.
| Тип Алцхаймер | Засегната възраст | Генетична връзка |
|---|---|---|
| Алцхаймер с късно начало (Алцхаймер с късно начало) | След 65 години (предимно) | Генът APOE4 увеличава риска, но не е единствената причина. |
| Болест на Алцхаймер в ранна възраст (Ранно начало на болестта на Алцхаймер) | Преди 65-годишна възраст (рядко) | Съществува силна наследствена връзка, причинена от вариации в гените на хромозоми 1, 14 и 21. |
Извършват ли се генетични изследвания за болестта на Алцхаймер?
Това е въпрос, който много хора си задават. Да, кръвна проба може да ви каже кой вариант на гена APOE имате. Но резултатите от този тест не ви казват непременно дали ще развиете болестта на Алцхаймер или не. Ето защо тези тестове се използват най-вече за изследователски цели.
Лекарите обикновено не препоръчват генетично изследване за късно проявяваща се болест на Алцхаймер.Защото резултатите вероятно ще причинят ненужна тревожност и депресия. Представете си, че ако откриете, че имате гена APOE4, ще живеете в постоянен страх, въпреки че може да не развиете болестта. Това не е добре.
Ако обаче няколко членове на вашето семейство са прекарали заболяването в ранна възраст и изпитвате подобни симптоми, вашият лекар може да препоръча този вид тест, за да потвърди ранното начало на болестта на Алцхаймер. Имайте предвид обаче, че в много случаи лекарят може да диагностицира Алцхаймер без генетично изследване.
Какви ползи получаваме от изследванията на тези гени?
Учените смятат, че може да има много повече гени, участващи в развитието на болестта на Алцхаймер. Откриването на тези гени ще ни осигури няколко големи ползи в бъдеще.
- По-добро разбиране на заболяването: Това изследване ни помага да разберем защо някои хора развиват това заболяване и защо то засяга различните хора по различни начини.
- Идентифициране на лицата с висок риск: Ако хората с висок риск от развитие на заболяването бъдат идентифицирани рано, те могат да получат необходимите съвети и лечение за предотвратяване на заболяването.
- Могат да се разработят нови лечения: Познаването точно кои гени причиняват заболяването улеснява изследователите да намерят нови, ефективни лекарства, насочени към тях.
Така че, гените са само едно парче от сложния пъзел, който представлява болестта на Алцхаймер. Много неща ѝ влияят, като например начинът ни на живот, храната, която ядем, и влиянието на околната среда.
Послание за вкъщи
- Въпреки че болестта на Алцхаймер има генетично влияние, тя не е единствената причина. Вашият начин на живот и околната среда също играят роля.
- Само защото имате ген, който увеличава риска от заболяване (напр. APOE4), не означава, че непременно ще развиете болестта.
- Въпреки че има силна генетична връзка с болестта на Алцхаймер в ранна възраст, това е много рядко състояние.
- Генетичните тестове обикновено не се препоръчват за диагностициране на болестта на Алцхаймер, която се проявява с възрастта.
- Ако имате някакви страхове, съмнения или въпроси относно това, най-добрият човек, с когото да поговорите за това, е вашият семеен лекар.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න