Когато мислите за бебето, което очаквате, вероятно се чувствате едновременно развълнувани и малко уплашени, нали? Нормално е да се чудите дали бебето ще бъде здраво или ще има някакви проблеми. Затова днес ще поговорим за специален тест, който се прави по време на бременност, за да се провери дали бебето има някакви генетични проблеми или вродени дефекти. Това се нарича вземане на хорионни въси , или съкратено CVS.
Казано по-просто, какво е CVS?
Казано по-просто, CVS е тест, който се извършва в ранна бременност за откриване на генетични заболявания, хромозомни проблеми и други вродени дефекти при нероденото бебе. Той включва вземане на много малка проба от клетки от областта, където плацентата се прикрепя към стената на матката.
Наричаме тези клетки хорионни въси. Тъй като се образуват от самата оплодена яйцеклетка, тези клетки съдържат гените на бебето . Това означава, че чрез изследване на тези клетки можем да получим ясна представа за генетичната информация на бебето.
Защо се препоръчва този CVS тест?
Този тест обикновено не се препоръчва за всички. Ако Вашият лекар смята, че имате рисков фактор, като например по-висок шанс да имате дете с генетично заболяване или вроден дефект, той или тя може да препоръча този тест.
Едно от най-големите предимства на това е, че може да ви каже със сигурност дали има проблем много рано в бременността ви. Особено ако очаквате близнаци, резултатите от редовните кръвни изследвания не са много точни. В такива случаи CVS тестът може да даде ясен отговор. Рисковете от CVS тест за бременна майка с близнаци обаче са малко по-високи.
Какви заболявания могат и не могат да бъдат открити чрез CVS?
Има няколко основни медицински състояния, които този тест може да открие. Има и неща, които не може да открие. Нека да разгледаме какви са те.
| Разпознаваеми ситуации | Неразпознаваеми ситуации |
|---|---|
| Хромозомни аномалии, като например синдром на Даун. | Отворени дефекти на невралната тръба, като например спина бифида. |
| Генетични заболявания като кистозна фиброза, болест на Тей-Сакс и сърповидно-клетъчна анемия. | (Необходими са други тестове за диагностициране на такива състояния.) |
| Тъй като полът на детето може да бъде определен, могат да бъдат идентифицирани заболявания, специфични само за единия пол (например някои мускулни дистрофии, които са по-често срещани при момчетата). |
Този тест се счита за около 98% точен при откриване на хромозомни дефекти, което означава, че е много надежден тест.
Какви са ползите от CVS тестването?
Най-голямото предимство на това е, че може да се направи в ранен етап от бременността (обикновено между 10-12 седмици). Може да се направи по-рано от друг тест, наречен амниоцентеза. Резултатите обикновено могат да бъдат получени в рамките на 10 дни.
Получаването на този вид информация в ранните етапи на бременността е от голяма полза за родителите при вземането на бъдещи решения.
Представете си, ако една двойка реши да прекрати бременността си след получаване на някои неблагоприятни резултати, би било по-безопасно за здравето на майката да приложи това решение в ранен етап, вместо да чака резултатите от амниоцентезата и след това да го направи по-късно.
Има ли някакви рискове, свързани с този тест?
Да, както при всеки медицински тест, има някои рискове. Тъй като този тест се извършва в ранен етап на бременността, рискът от спонтанен аборт може да е малко по-висок, отколкото при амниоцентеза. Съществува и риск от инфекция.
В много редки случаи, особено ако този тест е направен преди 9-та седмица, има съобщения за дефекти в пръстите на бебето. Поради тази причина този тест обикновено не се прави до 10-та седмица .
Най-важното е Вашият лекар да Ви каже, преди да Ви бъде направен този тест.Важно е да говорите с Вашия лекар за тези рискове. Особено ако имате близнаци, уверете се, че този тест се извършва от лекар, който има опит с този тест.
За кого се препоръчва CVS тестът?
Лекарите обикновено препоръчват на майките със следните рискови фактори да обмислят този тест:
- Майки на 35 или повече години (рискът от раждане на дете с хромозомен дефект, като синдром на Даун, се увеличава с възрастта).
- Двойки, които вече имат дете с вроден дефект или имат фамилна анамнеза за такова състояние.
- Ако единият от родителите има известна хромозомна аномалия или генетично заболяване.
- Майки, които са получили анормални резултати от други генетични тестове, проведени по време на бременност.
Вашият лекар може да ви даде най-добрия съвет дали този тест е подходящ за вас. Но в крайна сметка решението дали да се подложите на този тест или не, трябва да бъде взето от вас и вашия партньор, след обстоен разговор с вашия лекар.
Как се провежда CVS тестът?
Преди да се подложите на този тест, вие и вашият партньор ще бъдете насочени за генетична консултация, където ползите, недостатъците и рисковете от този тест ще ви бъдат ясно обяснени.
След това се извършва ултразвуково сканиране, за да се провери гестационната възраст на бебето и точното местоположение на плацентата. Тестът се прави по-късно, обикновено между 10 и 12 седмици след последната ви менструация.
Има два основни метода за получаване на клетъчна проба от плацентата.
През влагалището (трансвагинален метод)
При това устройство, наречено спекулум, се вкарва във влагалището, подобно на цитонамазка. След това през влагалището и нагоре по шийката на матката се вкарва много тънка пластмасова тръбичка. Под ръководството на ултразвуково сканиране тази тръбичка се насочва към плацентата, където оттам се остъргва малка проба от клетки.
През корема (трансабдоминален метод)
При този метод, подобен на амниоцентезата, много тънка игла се вкарва през корема и се подава в плацентата. След това оттам се взема проба от клетки.
Получената по този начин клетъчна проба се изпраща в лаборатория. Там клетките се култивират в специална течност и се изследват в продължение на няколко дни. Пълните резултати могат да бъдат получени в рамките на 2 седмици. Вашият лекар ще ви информира за резултатите.
Това болезнено изпитание ли е?
Може да почувствате лека болка, но тя ще премине бързо . Целият тест ще отнеме максимум 30 минути от началото до края. Вземането на пробата отнема само няколко минути.
Какво се случва след теста?
Ще трябва да си починете известно време след теста. Затова е добре да вземете някого у дома със себе си. Трябва да си починете през деня. Обикновено се препоръчва да избягвате вдигане на тежки предмети, упражнения и полов акт в продължение на 3 дни.
Може да изпитате спазми и леко кървене, което е нормално. Но уведомете Вашия лекар за това. Най-важното е, ако забележите воднисто течение от вагината си, незабавно да уведомите Вашия лекар.
Послание за вкъщи
- CVS е високоточен тест, който може да открие генетични заболявания при бебето в ранен етап на бременността.
- Това има предимства (ранно получаване на резултати), както и малки рискове (много малък шанс за спонтанен аборт и инфекция).
- Това не е тест за всеки. Обикновено се препоръчва за хора с определени рискови фактори, като например над 35-годишна възраст.
- Дали да се подложите на този тест или не е лично решение между вас и вашия партньор. Говорете внимателно с вашия лекар и съберете цялата информация, преди да вземете това решение.
- Следвайте стриктно останалите инструкции и други инструкции, дадени след теста. Ако получите някакви необичайни симптоми, незабавно уведомете Вашия лекар.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න