Нормално е да се чувствате малко тревожни, когато видите малка бучка или тумор някъде по тялото си, нали? В такива моменти се сещате за много неща. „Какво е това? Опасно ли е?“ Подобни въпроси ви идват на ум. Днес ще говорим за много рядък вид рак , който може да се появи като такива бучки . Това се нарича епителиоиден сарком . Въпреки че името може да звучи малко странно, си струва да знаете за него.
Какво е епителиоиден сарком? За да бъдем точни…
Казано по-просто, епителиоидният сарком (ES) е много рядък вид рак, който принадлежи към група ракови заболявания, наречени саркоми на меките тъкани . „Меки тъкани“ се отнася до нещата в телата ни, като мускули, мастна тъкан, кръвоносни съдове и нерви. Така че този рак се развива на такива места.
Често започва като бучка по предмишниците, ръцете, пръстите, долната част на краката или стъпалата . Въпреки това, може да се развие навсякъде по тялото. Понякога може да се образува повече от една бучка. Някои хора също развиват язви по кожата, където се намират бучките.
Най-хубавото е, че епителиоидният саркома е много бавнорастящ рак . Само си помислете, някои хора могат да имат този вид рак в продължение на месеци, дори години, без да проявяват никакви симптоми. Това означава, че може да расте в тялото ви, без дори да го осъзнавате.
Това се нарича още епителен сарком. Има два основни вида: дистален и проксимален. Нека разгледаме и това.
Има ли някакви видове това? Какви са те?
Да, както казахме преди, има два основни вида епителиоиден саркома.
- Дистален тип: Това е най-често срещаният тип . „Дистален“ означава далеч от центъра на тялото. Това означава, че този тип е най-често срещан в области като ръцете, краката, предната част на ръцете и долната част на краката .
- Проксимален тип: Това е най-редкият тип . „Проксимален“ означава по-близо до центъра на тялото. Така че, този проксимален епителиоиден сарком (ПЕС) може да се развие на места като гърдите, стомаха, подмишниците, гениталиите (т.е. пениса или вулвата) или главата и шията .
Обикновено този проксимален тип е малко по-голям от този дистален тип.Агресивно. Това означава, че може да се разпространи малко по-бързо и да се влоши. Поради това лечението му може да бъде малко по-трудно.
Колко често се среща епителиоидният сарком? Кой е най-вероятно да го получи?
Това всъщност е много рядък рак. Помислете само, има над 50 вида саркоми на меките тъкани. Всички те заедно представляват около 1% от всички видове рак при възрастни. И тогава, този епителиоиден саркома е, отново, много малък брой, около 1% от тези саркоми на меките тъкани. Това означава, че е наистина, наистина рядък.
Според експерти, дори в страна като Америка, в момента има по-малко от 1000 души с този епителиоиден сарком. Така че можете да си представите колко рядко е това.
Обикновено,
- Дисталният тип ES – най-често срещаният тип – засяга най-много тийнейджъри и млади хора .
- Проксималният тип ES – редкият, малко по-тежък тип – се наблюдава най-често при по-възрастни хора .
Какви са симптомите? Как да го разпознаете?
В ранните етапи епителиоидният сарком може да не причинява никакви симптоми. Това означава, че може да не забележите нищо нередно в него. Въпреки това, с нарастването на тумора може да забележите симптоми като:
- Появява се нова бучка или подуване . То може да бъде малко или голямо.
- Язви се образуват по повърхността на кожата , където се намира бучката, подобно на малък порез или рана.
- Усеща се болка . Но това се случва само ако туморът е малко по-голям и притиска околните мускули или нерви. Не всеки изпитва болка.
- Усещането е сякаш бучка, която е била там от дълго време, се увеличава .
Важно: Ако забележите нова бучка или подуване като това някъде по тялото си или ако усещате, че съществуващо се увеличава, непременно посетете лекар . Може да е нещо просто, но е най-добре да го прегледате.
Защо се случва това? Какви са причините?
Честно казано, лекарите все още не могат да кажат със сигурност какво точно причинява епителиоидния сарком. Изследванията обаче са установили, че той е свързан с аномалия в ген, наречен SMARCB1 . Този ген е това, което казва на тялото ни да произвежда протеини. Тази генна мутация обикновено се случва по време на живота. Това означава, че в повечето случаи не е нещо, с което се раждате .
Подобно на повечето саркоми на меките тъкани, епителиоидните саркоми често се развиват без ясна причина . Те обаче обикновено се диагностицират след предишен рак.Рискът от развитие на това е малко по-висок при хора, които са преминали лъчетерапия.
Освен това, експертите са установили, че хората с определени фамилни онкологични синдроми също могат да бъдат с леко повишен риск от развитие на епителиоиден сарком. Някои от тези състояния включват:
- Синдром на Гарднър
- Неврофиброматоза тип 1 и тип 2
- Ретинобластом
- Синдром на Ли-Фраумени
- Комплекс от туберозна склероза
- Синдром на Вернер
- Синдром на Горлин
Това е малко сложно, но е добре да се знае. Ако имате това състояние, говорете с Вашия лекар за допълнителни съвети.
Разпространява ли се това заболяване по цялото тяло?
В повечето случаи епителиоидният сарком не се разпространява (метастазира) на други места. Тоест, той остава там, откъдето е започнал. Понякога обаче, особено при по-агресивните видове като проксималния тип, той може да се разпространи. Ако това се случи, най-вероятно е да достигне до лимфните възли, белите дробове и костите .
Как разпознавате това? (Диагноза)
Лекарят ще извърши няколко теста, за да определи дали имате епителиоиден сарком. Основните от тях са:
- Физически преглед : Лекарят ще ви прегледа, като провери неща като местоположението на бучката и нейния размер.
- Биопсия: Това е най-важното изследване . Взема се много малко парче от бучката и се изследва под микроскоп. Едва тогава можем да кажем със сигурност дали е рак и ако е така, какъв е видът.
- Кръвни изследвания за рак: Някои ракови маркери могат да бъдат открити в кръвта.
- ЯМР (магнитно-резонансна томография – ЯМР): Това изследване позволява ясно да се види местоположението на тумора, неговият размер и дали се е разпространил в околните тъкани.
- КТ (компютърна томография – КТ): Това може също да изследва тумора и да види дали ракът се е разпространил в други области, като например белите дробове.
- PET сканиране (позитронно-емисионна томография – PET сканиране): Това помага да се открият области в тялото, където раковите клетки са активни.
Може да не е необходимо да правите всички тези изследвания. Вашият лекар ще реши кои изследвания са необходими въз основа на вашето състояние.
Какво е лечението?
Вашият лекар ще избере план за лечение въз основа на няколко фактора, включително размера на тумора, неговото местоположение, дали ракът се е разпространил в други области, способността на тялото ви да се лекува и вашите предпочитания.
Хирургия
Основното и най-често срещано лечение за епителиоиден сарком е отстраняването на тумора чрез операция . Ако ракът се е разпространил в близките лимфни възли, хирургът може да отстрани и тях.
Лъчетерапия
Това е друго често срещано лечение за рак. То използва високоенергийни рентгенови лъчи за унищожаване на раковите клетки. Лекарите могат да предпишат това лечение, за да свият тумора преди операция. Или може да се използва за унищожаване на останалите ракови клетки след операцията.
Химиотерапия
Ако ракът се е разпространил в други части на тялото ви, Вашият лекар може да препоръча химиотерапия . Това включва даване на специални лекарства за унищожаване на раковите клетки. Тези лекарства често се прилагат интравенозно. Но могат да се прилагат и като хапчета, течност, крем, прилаган върху кожата, или инжекция.
Целенасочена лекарствена терапия
Това е сравнително ново лечение. То включва прилагане на лекарства , насочени само към гените и протеините , които контролират как раковите клетки растат и се делят. Това означава, че здравите клетки е по-малко вероятно да бъдат увредени. За това се използват няколко вида лекарства. Вашият лекар ще създаде специфичен план за лечение за вас въз основа на вашето състояние. Таземетостат е вид лекарство, използвано за епителиоиден сарком. Той помага за лечението на ракови клетки, които не могат да бъдат напълно отстранени чрез операция.
Може ли това да се предотврати?
Тъжното е, че тъй като епителиоидният саркома обикновено се развива без видима причина, нямаме начин да предотвратим развитието му . Това означава, че е трудно да се каже: „Ако направите това, няма да се случи.“
Какво се случва, ако развиете епителиоиден саркома? Може ли да се излекува?
Нормално е да се чувствате уплашени, когато чуете това. Епителиоидният саркома обаче е лечимо заболяване , особено ако бъде открито рано . Вашият лекар ще направи някои изследвания, за да види колко голям е туморът и дали се е разпространил в други области. След това ще създаде план за лечение, който е подходящ за вас.
Може да има екип от лекари, които да ви лекуват. Сред тях са:
- Вашият личен лекар ( лекарят, който обикновено Ви преглежда).
- Онколози: Те включват ортопедични онколози, онкологични хирурзи и лекари, които прилагат химиотерапия и лъчетерапия.
- Дерматолози: За кожни проблеми.
- Патолози: Тези, които преглеждат кръвните ви изследвания и резултатите от биопсията и ви дават подробности.
- Терапевти: Хора, които ви помагат да се справите със стреса и страховете, свързани с подобно заболяване.
Единственият начин за пълно излекуване на епителиоидния сарком е пълното отстраняване на тумора чрез операция . Въпреки това, не винаги е възможно пълното му премахване.
Ако хирургът не може напълно да премахне тумора, Вашият лекар често ще препоръча комбинация от лечения за контролиране на състоянието Ви. Тъй като епителиоидният сарком е бавнорастящ рак, много хора с това заболяване все още могат да живеят дълъг и щастлив живот .
Има много изследователски доклади за процента на преживяемост при това заболяване. Тъй като обаче е много рядко заболяване, статистическите данни варират значително. Според някои доклади петгодишната преживяемост варира от 25% до 92%. Това зависи от много фактори, като например естеството на заболяването и отговора на лечението.
Кога трябва да посетя лекар?
Ако забележите необичайна бучка или подуване някъде по тялото си, не го пренебрегвайте. Непременно се консултирайте с лекар. Хората с епителиоиден сарком най-често развиват бучки по предмишниците, ръцете, пръстите, долната част на краката или стъпалата. Но не забравяйте, че тези тумори могат да се развият навсякъде по тялото.
Какви въпроси трябва да зададете на лекаря?
Ако вие или ваш близък сте диагностицирани с епителиоиден саркома, ето някои въпроси, които можете да зададете на Вашия лекар:
- Къде е туморът?
- Само един тумор ли имам? Или има и други?
- Разпространил ли се е ракът в други части на тялото?
- Какво лечение препоръчвате?
- Колко време ще отнеме лечението ми?
- Как ще се чувствам по време на лечението? (Неща като странични ефекти)
- Има ли места, където мога да науча повече за това? (като надеждни уебсайтове, книги)?
Нормално е да се чувствате уплашени, ядосани и разочаровани, когато получите подобна диагноза. Говорете с Вашия лекар какво да очаквате преди, по време и след лечението. Може да е полезно да говорите и с консултант или терапевт. Те могат да Ви помогнат да се справите със сложните емоции, през които преминавате в такъв момент. Ако е възможно, присъединете се към група за подкрепа с хора, които преминават през същото като Вас. Това може да Ви помогне да се чувствате по-малко самотни.
Послание за вкъщи
- Епителиоидният сарком е много рядък, агресивен рак на меките тъкани .
- Често бучки по крайницитеМоже да се прояви като обрив, понякога с кожни лезии.
- Симптомите може да не се появят в ранните етапи.
- Свързва се с дефект в ген, наречен SMARCB1 , но точната причина все още не е известна.
- Хирургичното лечение е основното . Използват се също лъчетерапия, химиотерапия и таргетни лекарства.
- Трудно е да се предотврати , но ако се открие рано, може да се лекува .
- Ако забележите нова бучка по тялото си, незабавно се обърнете към лекар.
- Не се страхувайте, не се паникьосвайте и следвайте правилните медицински съвети . Не сте сами, има лекари и близки, които могат да ви помогнат.
Не забравяйте, че тази статия е само за обща информация. Ако имате някакви притеснения, най-добре е да се консултирате с лекар.











💬 Comments (0)
Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.
Добавете своя коментар