Кръвта ви съсирва ли се ненужно? Нека поговорим за тромбофилията с фактор V Лайден!

Когато се порежем или нараним някъде по тялото си, съсирването на кръвта е много важно за спиране на кървенето . Това е защитен механизъм на нашето тяло. Но какво се случва, ако кръвни съсиреци се образуват в кръвоносните съдове на тялото без причина? Това може да бъде малко опасно. Днес ще говорим за такова наследствено заболяване, което увеличава риска от образуване на кръвни съсиреци ненужно. Това е тромбофилия фактор V Лайден .

Казано по-просто, какво е Фактор V Лайден?

Тромбофилията, причинена от фактор V Лайден, е състояние, причинено от генетична мутация, която наследявате от раждането . Това прави кръвта ви по-склонна към необичайно съсирване от нормалното. Името се произнася „фактор пет Лайден“. V означава римската цифра пет.

Не всеки с това състояние ще развие кръвни съсиреци. Въпреки това, вие сте изложени на по-висок риск от развитие на кръвни съсиреци в сравнение с някой без тази генетична вариация. Това може да доведе до две основни опасни състояния:

• Дълбока венозна тромбоза ( ДВТ ): Това е състояние, при което се образува кръвен съсирек в кръвоносен съд дълбоко в тялото. Най-често те се образуват във вените на краката или ръцете. Но понякога могат да се образуват и във вените на черния дроб , бъбреците , мозъка или очите.
• Белодробна емболия (БЕ): Това е малко по-опасно състояние. Това, което се случва тук, е, че образуваният кръвен съсирек се откъсва, пътува с кръвта и се забива в белите дробове .

Какви са симптомите, които могат да разпознаят това състояние?

Всъщност, няма симптоми, свързани с тази генетична мутация. Можете да живеете целия си живот, без да го осъзнавате. Ако обаче се образува кръвен съсирек, ще започнете да изпитвате симптоми.

Много важно: Ако получите някой от следните симптоми на ДВТ или БЕ, незабавно отидете в спешното отделение на болницата или се обадете на линейка . Това не е нещо, което трябва да се отлага.

Защо се случва това? Каква е причината за това?

Фактор V Лайден се причинява от генетична мутация. Нека обясним това малко по-просто.

Има много видове протеини, които помагат на кръвта ни да се съсирва. Те се наричат ​​„коагулационни фактори“. „Коагулационният фактор V“ е един такъв ключов протеин. Тялото ни е инструктирано да произвежда този протеин от ген, наречен „F5“.

Обикновено всички се раждаме с две здрави копия на този ген „F5“. Човек с болестта на Фактор V Лайден обаче има едно или и двете копия на този ген „F5“, които са дефектни. Този дефектен ген е открит за първи път от група изследователи в град Лайден в Холандия. Ето защо е получил името си.

Има лека промяна в структурата на протеина Фактор V, който се произвежда от тялото поради инструкциите, получени от дефектния ген „F5“. Поради тази лека промяна, други протеини, наречени „протеин C“ и „протеин S“, които контролират съсирването на кръвта, т.е. спират ненужното съсирване на кръвта, не могат да контролират този променен протеин Фактор V. Това е като кола без спирачки. Така кръвта започва да се съсирва дори в ненужни моменти.

Това нещо, което се предава от поколения насам ли е?

Да. Можете да наследите това от майка си, баща си или и от двамата. Унаследява се по „автозомно доминантен“ модел. Това означава, че можете да наследите този дефектен ген или от майка си, или от баща си.

• Повечето хора (хетерозиготни) наследяват само едно копие на този дефектен ген (от майката или бащата).
• Много рядко човек (хомозиготен) може да наследи и двете копия на този дефектен ген (и от майката, и от бащата). Тези хора са изложени на много по-висок риск от образуване на кръвни съсиреци.

Кои фактори увеличават риска от образуване на кръвни съсиреци?

Ако имате фактор V Лайден, следните неща могат да увеличат риска от образуване на кръвен съсирек. Затова е важно да обсъдите това с Вашия лекар.

Как лекарите диагностицират това състояние? Какви са леченията?

Ако имате анамнеза за ДВТ или БЕ, особено в ранна възраст, или ако някой във вашето семейство има анамнеза за това състояние, Вашият лекар може да подозира Фактор V Лайден.

За диагностициране на това се извършват специални кръвни изследвания (включително генетични тестове) . Те могат да ви кажат точно дали имате този дефектен ген и ако е така, дали имате едно или две негови копия.

Методи на лечение

Тъй като това е генетично заболяване, което се предава през целия живот, няма лечение за промяна на гена. Вместо това, леченията работят за разтваряне на съществуващите кръвни съсиреци и намаляване на риска от бъдещи съсиреци. За да постигнете това, Вашият лекар може да препоръча следното:

• Антикоагуланти: Те се наричат ​​още „разредители на кръвта“. Тези лекарства разтварят кръвни съсиреци и предотвратяват образуването на нови съсиреци. Вашият лекар ще реши колко дълго трябва да приемате тези лекарства въз основа на вашия риск.
• Компресионни чорапи: Те спомагат за подобряване на кръвообращението в краката и намаляват риска от образуване на кръвни съсиреци.
• Филтър за вена кава: Това е малко устройство, подобно на филтър, което се вкарва в главна вена в тялото, за да предотврати образуването на кръвни съсиреци в краката, които да се придвижат до белите дробове.
• Хирургия: В някои случаи кръвните съсиреци трябва да бъдат отстранени хирургично.

Как да живеем здравословно с Фактор V Лайден?

За повечето хора с това състояние продължителността на живота не е засегната. Дори ако се образува кръвен съсирек, ранното лечение може да предотврати сериозни последици. Така че не се паникьосвайте. Много е важно обаче да се грижите за начина си на живот.

• Избягвайте пушенето напълно.
• Не стойте в една и съща поза твърде дълго. Особено при дълги полети, ставайте, разходете се и разтягайте краката си поне веднъж на час.
• Поддържайте здравословно телесно тегло.
• Не използвайте хормонална терапия, съдържаща естроген, без съвет от Вашия лекар.

Нормално е да се чувствате уплашени и тревожни, когато разберете, че имате тромбофилия, причинена от фактор V Лайден. Но не забравяйте, че по-голямата част от хората с това състояние могат да живеят нормален живот без никакви проблеми. Най-важното е да сте наясно със състоянието си и да следвате съветите на Вашия лекар.

Фактор V Лайден, кръвосъсирване, ДВТ, белодробна емболия, тромбофилия, генетични заболявания, кръвни съсиреци в кръвоносните съдове, Шри Ланка