Вероятно сте били на лекар или дори просто за да си направите кръвни изследвания и той ви е разказал за заболяване със странно име, за което никога не сте чували преди. MGUS (наричан още M-Gas от някои) е едно от тези състояния, състояние, което ви кара да се чувствате малко уплашени, когато чуете името, но не е ясно какво точно представлява. Затова днес нека поговорим за MGUS (моноклонална гамопатия с неопределена значимост) по прост начин, който можете да разберете.
Какво е MGUS (моноклонална гамопатия с неопределена значимост)?
Казано по-просто, MGUS е състояние, което засяга специален тип клетки, наречени плазматични клетки, които са част от кръвта ни и се намират в костния мозък. Сега може би се чудите какво представляват тези плазматични клетки. Тези плазматични клетки са много важни членове на имунната система на нашето тяло. Основната им задача е да произвеждат протеини, наречени антитела , които помагат на тялото ни да се предпази от болести.
Но при човек с MGUS тези плазмени клетки се променят малко и вместо истинските антитела, които би трябвало да произвеждат, те произвеждат различен, анормален тип протеин, наречен „М протеини“. Тези М протеини всъщност не правят нищо за тялото ни. В повечето случаи тези М протеини не причиняват голяма вреда и много хора с MGUS нямат никакви симптоми. Обикновено лекарят открива това състояние случайно, когато прави кръвен тест или тест за урина по друга причина.
В редки случаи обаче, MGUS може да стане по-сериозен и да се развие в рак на кръвта или друго сериозно кръвно заболяване. Ето защо лекарите, след като разберат, че имате MGUS, правят кръвни и уринни изследвания на всеки 6 месеца или веднъж годишно, за да видят дали се превръща в нещо по-сериозно.
Кой е най-засегнат от тази ситуация?
Въпреки че всеки може да развие това състояние, наречено MGUS, някои хора са по-склонни да го развият.
- Хората над 50-годишна възраст са по-склонни да развият MGUS. Този риск се увеличава леко с напредване на възрастта. Човек над 50-годишна възраст има от 3% до 5% шанс да развие това състояние. Ако погледнете хора над 75-годишна възраст, това е около 5%.
- MGUS е по-често срещан при чернокожи хора .
- Мъжете са по-склонни да развият MGUS, отколкото жените.
- Хора с анамнеза за излагане на пестициди или инсектициди също са изложени на риск.
Как MGUS влияе на тялото ми?
Както вече говорихме, MGUS се причинява от костния мозък, произвеждащ анормални плазмени клетки. Мислете за това така, сякаш плазмените клетки на здрав човек са като обучени войници. Те произвеждат оръжия, наречени антитела, специфични за всеки микроб. Тези антитела ни помагат да разпознаваме и да се борим с микробите, които влизат в телата ни, предпазвайки ни от болести.
Но при MGUS тези плазмени клетки леко „полудяват“ и произвеждат М протеини. Тези М протеини се натрупват в кръвта ни и се разпространяват из тялото ни. Понякога тези анормални М протеини се натрупват в кръвта и урината ни и могат да увредят бъбреците, сърцето и нервите. Не само това, но когато в кръвта ви има твърде много М протеини, способността на тялото ви да се бори с микробите също може да бъде намалена. Това означава, че е по-вероятно да се разболеете лесно.
MGUS рак ли е?
Ето един въпрос, който много хора задават. Не, MGUS сам по себе си не е рак. Това обаче е състояние, което може да се развие в рак. С други думи, MGUS може да се разглежда като „предраково“ състояние, което предшества рака.
Проучванията показват, че около 20% от хората с MGUS в крайна сметка ще развият рак на кръвта, наречен множествен миелом . Това означава, че не всеки с MGUS ще развие рак, но около един на всеки пет души е изложен на риск.
Освен това, някои хора с MGUS могат да развият други видове рак на кръвта или сериозни заболявания, свързани с кръвта. Например:
- Амилоидоза
- Макроглобулинемия на Валденстром
- Хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ)
Важно: Не всеки с MGUS ще развие рак. Важно е обаче да се провеждат редовни медицински прегледи поради риска.
Какви са симптомите на MGUS?
Както споменахме по-рано, през повечето време MGUS не причинява никакви специфични симптоми. Това е един от най-големите проблеми с него. Въпреки това, много рядко, някои хора могат да изпитат симптоми. Ако го направят, те могат да изпитат неща като:
- Усещане за изтръпване в крайниците.
- Чувство на слабост и безжизненост .
- Чувство на изтръпване или загуба на чувствителност в някои области.
Тези симптоми могат да бъдат симптоми на много други състояния, така че не приемайте, че имате MGUS само защото имате едно или две от тях. Ако обаче имате постоянни симптоми, най-добре е да посетите лекар.
Какво причинява MGUS?
Всъщност, лекарите все още не знаят точно защо плазмените клетки в костния ни мозък се променят и започват да произвеждат М протеини. Това казва частта „Неопределено значение“ от името на заболяването.
Въпреки това, има някои неща, за които се смята, че допринасят за това състояние:
- Генетични промени: Някои промени в нашите гени могат да причинят това.
- Наличие на автоимунни заболявания:Това означава, че хората със заболявания, при които собствената имунна система на организма атакува собствените клетки на организма (като ревматоиден артрит), са по-склонни да развият MGUS.
- Лечение на автоимунни заболявания: Някои лекарства, приемани за тези заболявания, също могат да имат ефект.
- Излагане на високи нива на радиация.
- Излагане на пестициди и инсектициди.
Това са идентифицираните в момента рискови фактори, но дори някой без нито един от тях може да развие MGUS.
Как лекарите диагностицират MGUS?
В повечето случаи MGUS се открива случайно. Лекарят ще изследва кръвта и урината ви за М протеини. Освен това, той ще разгледа няколко други фактора, за да оцени риска от развитие на MGUS в рак или друго сериозно кръвно заболяване. Тези рискови фактори са:
- Количеството М протеин в кръвта: Колкото по-високо е количеството М протеин, толкова по-висок е рискът.
- Видът М протеин в кръвта ви: Съществуват и различни видове М протеини. Някои видове са малко по-опасни от други.
- Количеството свободни леки вериги (FLC) в кръвта: FLC е също вид протеин, произвеждан от плазмените клетки. FLC тестовете търсят анормални концентрации на тези вещества.
Изследванията показват, че някой с всичките три рискови фактора има 58% шанс да развие левкемия в рамките на 20 години. По подобен начин някой без нито един от тези рискови фактори има 5% шанс да развие левкемия в рамките на 20 години. Така че тези тестове могат да помогнат на Вашия лекар да разбере нивото Ви на риск.
Как се лекува MGUS?
Добрата новина е , че повечето хора с MGUS не се нуждаят от лечение. Защото, както казахме, повечето хора нямат никакви проблеми с него и не развиват никакви симптоми.
Въпреки това, тъй като MGUS може да се превърне в рак, Вашият лекар ще проверява нивото на M протеин в кръвта и урината Ви на всеки 6 месеца или веднъж годишно. Това се нарича „бдително чакане“. Като пазач, лекарят наблюдава дали нещо се променя.
Понякога хората с MGUS може да са изложени на повишен риск от костна загуба или фрактури. Ако сте изложени на риск, Вашият лекар може да Ви предпише лекарства за укрепване на костите и други съвети за увеличаване на костната плътност.
Може ли MGUS да бъде предотвратен?
За съжаление, не. Не можем да предотвратим това състояние, наречено MGUS. Защото то се причинява от определени промени в нашите гени (генни мутации), чрез които се образуват анормални плазмени клетки и тези клетки започват да произвеждат М протеини. Тези генетични промени са неща, които не можем да контролираме.
Какво се случва, ако имате MGUS? Какво да очаквате?
Като цяло, повечето хора с MGUS могат да живеят нормален живот без никакви симптоми. Само малък процент развиват рак на кръвта или други кръвни заболявания, които обсъдихме по-рано.
Ако кръвните и уринарните Ви изследвания покажат, че имате М протеин, ще трябва да си правите кръвни и уринни изследвания отново на всеки 6 до 12 месеца. Това е, за да помогне на лекарите Ви да следят състоянието Ви и да видят дали се влошава. Това може да Ви се стори малко досадно, но е много важно за Вашата безопасност.
Как да се грижа за себе си?
Въпреки че точната причина за MGUS е неизвестна, говорихме за връзка между автоимунните заболявания, тяхното лечение, високите нива на радиация и пестицидите. Също така е по-често срещан при хора над 50-годишна възраст.
- Ако се притеснявате, че може да имате MGUS, говорете с Вашия лекар за рисковите фактори и обсъдете изследване, ако е необходимо.
- Ако вече имате MGUS, следвайте стриктно инструкциите на Вашия лекар. Направете си изследвания навреме.
- Ако развиете някакви нови симптоми, като например изтръпване, слабост и загуба на чувствителност, които обсъдихме по-рано, незабавно уведомете Вашия лекар.
MGUS е състояние, което дори медицинската наука все още не е напълно изучила. Както подсказва името, все още има много неща, които не знаем за него. Например, не е напълно ясно как някои хора с това състояние развиват рак на кръвта или сериозни кръвни заболявания, докато други не.
Но лекарите бавно разплитат тези мистерии. Ако имате MGUS, лекарите вече могат до известна степен да предскажат колко е вероятно да развиете сериозни заболявания. Важно е да говорите с Вашия лекар за всички рискови фактори, които могат да Ви изложат на риск от развитие на MGUS. Въз основа на тази информация можете да решите дали е подходящо да се изследвате за състоянието.
Накрая, неща, които трябва да запомните
Не се страхувайте, когато чуете името МГУС (Моноклонална гамопатия с неопределена значимост). Най-важното е да сте наясно с това.
- MGUS не е рак, но е състояние , което може да доведе до рак.
- Много хора не изпитват симптоми и не се нуждаят от лечение.
- Най-важното е да се правят редовни профилактични прегледи на определени интервали .
- Ако се появят нови симптоми, незабавно уведомете Вашия лекар.
- Говорете открито с Вашия лекар за всички въпроси или притеснения, които имате. Той е там, за да Ви помогне.
Надявам се, че тази информация ви е помогнала да разберете по-добре MGUS. Не забравяйте, че не сте сами, вашите лекари и вашите близки са с вас.
MGUS , Моноклонална гамопатия с неопределена значимост, М протеин, Плазмени клетки, Костен мозък, Рак на кръвта, Кръвни заболявания, Множествен миелом











💬 Comments (0)
Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.
Добавете своя коментар