Детето ви има костен тумор? Не се паникьосвайте! Нека поговорим за неосифициращия фибром

Представете си, че детето ви пада, докато играе, и наранява ръката или крака си. Така че, когато лекарят прави рентгенова снимка, той казва: „Ето една малка бучка в костта, но няма нищо, за което да се тревожите.“ Как може една майка или баща да се страхуват толкова много, когато чуят думата „бучка“? Но не всички бучки са опасни. Този неосифициращ фибром, за който говорим днес, не е нещо, от което да се страхувате. Нека видим какво всъщност представлява.

Какво точно е неосифицираща фиброма?

Казано по-просто, неосифициращият фибром е доброкачествен, нераков костен тумор. Той е изграден от фиброзна тъкан. Състои се от тъкан, подобна на белег, която се образува върху кожата ни. Думата „неосифициращ“ в името означава, че не се превръща в костна тъкан. Тоест, този тумор расте върху кост, но не расте от кост.

Това е изненадващо често срещано. Между 20% и 40% от здравите деца ще развият подобен тумор в даден момент от живота си. Най-често се срещат около коляното, в долния край на бедрената кост или пищяла. Могат да се развият и в други дълги кости, но това е по-рядко срещано.

Най-хубавото е, че тези тумори не се разпространяват в други части на тялото, не стават ракови и в повечето случаи не причиняват никакви симптоми. Тези тумори изчезват почти автоматично, когато растежът на скелета на детето спре, което е около 20-25-годишна възраст.

Може ли това да е рак?

Това е най-големият въпрос, който е на ума на всички. Отговорът е много ясен.

Кой се разболява от това състояние? Какви са симптомите?

Неосифициращият фибром е най-често срещаният нераков костен тумор, наблюдаван при деца.

• Те са около два пъти по-често срещани сред момчетата, отколкото сред момичетата .
• Най-често се наблюдава при деца на възраст между 10 и 15 години .
• Те обикновено се лекуват сами до 25-годишна възраст.
• Много хора дори не знаят, че са имали нещо подобно.

Няма известна причина, генетична връзка или рисков фактор за тези тумори. Понякога може да има повече от един тумор (два или три). Множествените тумори обаче са рядкост. Това се случва само при определени състояния, като неврофиброматоза или синдром на Джафе-Кампаначи.

Има ли някаква болка?

Самият тумор не причинява болка. Ако обаче туморът стане малко по-голям, може да усетите малък оток под кожата и лека чувствителност при допир. Това може да се случи особено когато има лек натиск върху областта, докато бягате и играете.

Но има нещо важно, за което трябва да внимаваме тук. Много рядко, ако туморът стане много голям, костта, където се намира, може да стане малко слаба. Ако това се случи, има вероятност костта да се счупи (фрактира) на това място.

Как да открия и потвърдя, че това съществува?

В повечето случаи тези тумори се откриват случайно. Те се откриват по време на рентгенова снимка, направена по друга причина, като например падане. Понякога се откриват едва след като костта е отслабнала и счупена, докато се опитва да се определи причината.

Ако усетите нещо като твърда бучка в дълга кост в ръката или крака на детето си, дори и да няма болка, е добре да си направите рентгенова снимка, за да разберете точно какво е то.

Тестове

Рентгенова снимка обикновено е достатъчна, за да се идентифицира този тумор и да се проследи растежът му с течение на времето. На рентгенова снимка той изглежда като черно петно ​​с бяла граница.

Въпреки това, ако туморът е сравнително голям, Вашият лекар може да назначи по-подробно изследване, като например ЯМР или компютърна томография , за да провери здравината на костта и за признаци на отслабване.

Как се лекува?

Повечето неосифициращи фиброми не изискват никакво лечение. Ако вашият лекар е запознат с тумора, той или тя ще прави редовни рентгенови снимки, за да следи растежа му. Ако туморът не причинява симптоми, но е достатъчно голям, за да отслаби костта, може да се препоръча отстраняването му, за да се предотврати фрактура.

Ако детето ви има болка или подуване на мястото на тумора, незабавно се обърнете към лекар. Той или тя ще провери дали туморът е голям, има фрактура или и двете. Може да се препоръча операция за отстраняване на тумора, за да се облекчат симптомите и да се защити нарастващата кост.

Как се извършва операцията?

Този тумор се отстранява чрез проста хирургична процедура, наречена кюретаж . Хирурзите използват специални инструменти, за да изстържат тумора от костта. След това се използва костна присадка , за да се запълни останалото пространство. Това може да бъде малко парче кост, взето от друга част на тялото на детето, от костна банка или от изкуствен костен материал.

Процентът на възстановяване след тази операция е много висок. В рамките на три до шест месеца детето може да възобнови всички нормални дейности. Лекарят ще продължи да прави рентгенови снимки, за да види как костта заздравява и да се увери, че туморът не расте отново на същото място. Въпреки това, много рядко се случва тези тумори да растат отново.

Каква е перспективата? Искате ли да посетите лекар отново?

Повечето неосифициращи фиброми не причиняват никакви проблеми. Те рядко растат достатъчно големи, за да причинят симптоми. Те също така изчезват сами с напредване на възрастта.

Единственото значително усложнение, което може да възникне, е кост, която става слаба и лесно се чупи (фрактура). Вашият лекар може да помогне за предотвратяване на това, като наблюдава растежа на тумора.

За вашето детеАко започнете да изпитвате симптоми като подуване, чувствителност или тъпа болка, незабавно се обърнете към лекар, за да се изследват туморът и костта.

„Неосифициращ фибром“ е дълго и сложно име, но всъщност е рядка, случайна находка и няма за какво да се тревожите твърде много. Това е просто малка бучка от клетки в костта на детето ви, за която то може никога да не разбере. Тя няма да се разпространи, няма да стане ракова и няма да се увеличи. Лекарят просто ще я наблюдава. В повечето случаи те ще изчезнат сами.