Нека поговорим за палиативните грижи за децата, за да преживеят последните дни от живота си без болка.

Всички ние много обичаме децата си. Колко много се страхуваме дори от лека настинка, която те ни дават? Представете си, ако лекарят ни каже, че детето ви има заболяване като рак, което е трудно за лечение... никой от нас не обича да чува това. Но понякога в живота се налага да се сблъскваме с такива сурови, сурови реалности. Днес говорим за тема, по която е трудно да се вземе решение, но трябва да говорим за нея. Тоест, как можем да направим останалата част от живота на дете, страдащо от нелечима болест, възможно най-безболезнена и комфортна.

Тази история е за едно малко момче на име Габриел. То прекара последното лято от живота си като всяко друго малко момче. Мотаеше се с приятелите си, ходеше на къмпинг и плашеше родителите си, правейки неща като скачане с парашут. По-късно същата година той отне живота си.

Смъртта на Габриел не беше изненада. Той се бореше със смъртта цяло лято. След като му беше поставена диагноза остра лимфоцитна левкемия на 7-годишна възраст, Габриел беше преминал през два цикъла химиотерапия и лъчетерапия, докато навърши 15 години. Но нищо от това не беше достатъчно, за да овладее рака. Няколко месеца по-късно ракът се завърна.

Като последна мярка е извършена трансплантация на костен мозък . Но когато това се проваля и ракът се завръща, всяка надежда за пълно излекуване е изгубена. В ерата на напреднала медицинска наука, където три от четири деца с рак могат да бъдат излекувани, лекарите и родителите на Габриел имат една болезнена, но скромна цел.

Но Габриел живя по-дълго и по-щастливо, отколкото някой очакваше. В продължение на пет месеца той караше джет, скачаше от небето и играеше с кучето си. В крайна сметка отслабената му имунна система не успя да се пребори с тежка гъбична инфекция.

Какво представляват палиативните грижи?

Събития като това на Габриел насочиха вниманието на света към значението на палиативните грижи за децата. Казано по-просто, палиативните грижи са лечението и грижите, предоставяни за намаляване на страданието и болката на човек с терминално заболяване и подобряване на качеството му на живот .

Не става въпрос за опит за лечение на болестта. Вместо това става въпрос за контролиране на симптомите, причинени от болестта (като болка, затруднено дишане, гадене), осигуряване на емоционален комфорт на детето и подпомагане на детето да прекара останалото време възможно най-комфортно и щастливо.

Защо е толкова трудно дори да се говори за това?

Често е трудно за лекарите и родителите дори да помислят за палиативни грижи . Основната причина за това е погрешното отношение, че „отиването на палиативни грижи означава, че сме се отказали от борбата“.

Проучванията показват, че лекарите осъзнават реалността, че „това дете не може да бъде излекувано“, около три месеца преди родителите. Но е много трудно да се каже това на родителите, за да се подготвят за това. Защото всеки има надежда за излекуване в сърцето си.

Днес 75% от децата с рак могат да бъдат излекувани. Това е огромно постижение. Поради това лекарите са изцяло фокусирани върху лечебното лечение . Следователно, по-малко внимание се обръща на това какво да се прави в случаите, когато излекуване не е възможно.

Но истината е, че децата, умиращи от рак, страдат много през последните месеци от живота си от тежки симптоми като силна болка, задух , силна умора и гадене . Те могат да бъдат до голяма степен контролирани с палиативни грижи.

Какво всъщност се прави в палиативните грижи?

Палиативните грижи не са едно нещо. Това е широк подход, който съчетава много различни неща. Това, което се случва тук, е осигуряване на комфорт на детето, както физически, така и психически.

Подкрепа за родителите

Това е много труден момент както за детето, така и за родителите. Не е лесно да се приеме, че „детето ви не може да бъде излекувано“. Психосоциалните работници могат да помогнат на родителите да приемат тази сурова истина. Изследванията дори доказват, че родителите са по-склонни да разберат реалността, когато говорят с такива консултанти, отколкото когато говорят сами с лекари.

В разказа на Габриел, през последните две седмици той имал медицинска сестра от хоспис, която идвала в дома му. Дали му малко устройство, с което можел да си инжектира обезболяващи (фентанил), когато пожелае. Той дори дарил кръв у дома. Всичко това позволило на Габриел да прекара последните си дни в собствения си дом, без болка, със семейството си.

В крайна сметка Габриел постепенно отслабнал, спрял да се храни и дошъл в съзнание. Въпреки че това бил сърцераздирателен момент, баща му описва смъртта като „лека, спокойна“. Един следобед, докато се излегнал на дивана, Габриел хванал баща си за ръка и затворил очи завинаги.

Същата нощ сестрата на Габриел сънувала брат си.

„Лесно ли е да умреш?“, попита тя.

„Да, лесно е като дишането“, отвърна той. „Чувствам се толкова хубаво, че мога да ходя отново.“

Палиативни грижи, рак, детско здраве, управление на болката, край на живота, палиативни грижи, рак при деца