Анемия, но твърде много желязо в тялото? Нека поговорим за сидеробластна анемия

Когато повечето хора чуят думата „анемия “ , те веднага се сещат за железен дефицит. Ето защо се чувстват постоянно уморени, летаргични, замаяни и понякога не могат да спят. Но знаете ли, че в някои случаи на анемия всъщност се случва обратното? Вместо железен дефицит, желязото в кръвните клетки се „увеличава“. Не звучи ли това малко странно? Днес говорим за едно такова специално, но не много често срещано анемично състояние, наречено сидеробластна анемия.

Казано по-просто, какво е сидеробластна анемия?

За да разберем това, нека първо да разгледаме кръвта ни. Вътре в червените кръвни клетки се намира протеин, наречен хемоглобин . Основната му задача е да улавя кислорода, който постъпва в белите дробове, когато дишаме, и да го пренася из цялото тяло. Така че този кислород е от съществено значение за живота на всяка клетка в тялото ни.

За да произведе този хемоглобин, тялото ни определено се нуждае от минерала „желязо“. Като цяло, анемията възниква, когато на тялото му липсва желязо. Следователно, то не е в състояние да произвежда хемоглобин.

Представете си кухня, в която има ориз, вода и сол за готвене на ориз, но оризоварката е счупена. Тогава не можете да готвите ориз. Така стоят нещата. При това заболяване има много желязо, съставка, необходима за производството на хемоглобин. Но фабриката, която използва това желязо за производството на хемоглобин, нашите червени кръвни клетки, не работи правилно. Така че неизползваното желязо започва да се натрупва в тези дефектни червени кръвни клетки. Наричаме тези анормални клетки, които са натрупали желязо по този начин, „(сидеробласти)“.

Какви са симптомите на това състояние?

Симптомите на това заболяване са много подобни на други анемични състояния, така че понякога може лесно да се обърка. И тъй като заболяването се развива бавно, може дори да не знаете, че го имате. Това са основните симптоми, които можете да видите.

Кои са основните видове сидеробластична анемия?

Това заболяване може да се раздели основно на два вида.

1. Наследствена сидеробластична анемия

Това е много рядко генетично състояние. Тоест, то се предава на детето чрез гени от един от родителите. Най-често срещаният вид е Х-свързаната сидеробластна анемия . Тя се причинява от мутация в ген, който засяга производството на хемоглобин. В резултат на това тялото се опитва да абсорбира повече желязо от храната, за да компенсира липсата на хемоглобин. В тежки случаи може да увреди органи като черния дроб . Този вроден тип обикновено се диагностицира преди 30-годишна възраст.

2. Тип с късно начало (придобита сидеробластична анемия)

Това е най-често срещаният тип. Най-хубавото е, че често може да бъде излекуван . Въпреки че лекарите понякога не знаят точната причина, има няколко основни фактора, които допринасят за това състояние:

• Някои лекарства: Особено някои лекарства, предписвани за туберкулоза.
• Прекомерна консумация на алкохол: Прекомерната консумация на алкохол за дълъг период от време е основен рисков фактор.
• Токсични химикали : Дългосрочно излагане на определени токсични химикали, като например олово.
• Други заболявания: Това състояние може да бъде причинено и от други заболявания, като имунни нарушения, тумори или метаболитни заболявания.

Освен това, и двата вида могат да развият друго състояние, наречено хемохроматоза , което причинява натрупване на излишно желязо в тялото.

Как точно да се диагностицира това заболяване?

Тъй като симптомите са подобни на други анемични състояния, диагностицирането може да бъде малко трудно. Затова е важно да се вслушвате в тялото си. Ако имате един или повече от изброените по-горе симптоми, моля, консултирайте се с Вашия лекар.

Лекарят внимателно ще ви разпита за вашите симптоми, ще ви прегледа и след това ще ви назначи няколко теста, за да потвърди дали имате това състояние.

• Кръвни изследвания: Пълна кръвна картина и изследвания на желязо са ключови.
• Натривка от периферна кръв: Тук кръвна проба се изследва под микроскоп, за да се види дали има някакви анормални клетки, натрупващи желязо (сидеробласти), за които говорихме по-рано.
• Биопсия на костен мозък: В някои случаи може да се наложи да се вземе и изследва малка проба от костен мозък, за да се потвърди заболяването.
• Други тестове: Ако е необходимо, лекарят може също да препоръча ЯМР или генетично изследване.

Как се лекува?

Възможностите за лечение зависят от това дали имате вроден или придобит тип.

• Лечение на причината: Ако имате придобит тип, първата стъпка е да премахнете причината. Например, ако дадено лекарство причинява състоянието, Вашият лекар ще спре приема му и ще Ви предпише друго. Ако сте човек, който пие много, ще трябва да спрете напълно консумацията на алкохол.
• Витамин B6: Проучванията показват, че витамин B6, или пиридоксин, може да бъде полезен при лечението и на двата вида заболяване. Вашият лекар може да Ви предпише този витамин като добавка.
• Премахване на излишното желязо: Има лекарства, които могат да се прилагат за отстраняване на излишното желязо от тялото. Дефероксамин се прилага като инжекция под кожата, а Деферазирокс се прилага като хапче. Тези лекарства обаче могат да повлияят на бъбреците, така че трябва да се използват под строг лекарски контрол.
• Кръвопреливане: Ако тялото ви не реагира на лечение с витамин B6, Вашият лекар може да препоръча кръвопреливане. Това обаче има недостатък. При продължаващи кръвопреливания нивата на желязо в тялото ви ще се повишат, което ще увеличи риска от увреждане на черния дроб.
• Трансплантация на костен мозък: Това е лечение в краен случай. Прилага се в тежки случаи, когато никое друго лечение не е довело до излекуване.

Анемия, Сидеробластична анемия, Сидеробластична анемия, Претоварване с желязо, Хемоглобин, Червени кръвни клетки, Симптоми