Радостта, която идва с новината, че ще ставате майка, е неописуема. Но е нормално да изпитвате много чувства като страх и любопитство едновременно. Особено когато отидете на лекар и той ви каже за списъка с изследвания: „Трябва да направя този тест, трябва да направя онзи тест“, може би си мислите: „Мамо, какво са всички тези изследвания?“. Наистина няма причина да се страхувате от тези изследвания. В тази статия ще говорим за тези изследвания, които се извършват през цялата ви бременност, за да се провери вашето здраве и здравето на мъничето в утробата ви.
Защо тези тестове са толкова важни?
Мислете за тези тестове като за „пътепоказатели“ по пътя за вас и вашето бебе. Тези тестове ни помагат да се успокоим и ни дават спокойствие, че всичко върви добре. Често резултатите от тези тестове са добра новина, че всичко върви по план .
Също така, тези тестове могат да помогнат за ранно откриване на състояния, които майката може да има, като например железен дефицит или гестационен диабет. След това те могат да бъдат лекувани и излекувани, преди да се развие сериозно състояние.
Въпреки това, има някои тестове, които се правят за откриване на генетични проблеми като „синдром на Даун“, „кистозна фиброза“ или „спина бифида“ (усложнение на гръбначния стълб). Резултатите от такива тестове могат да бъдат малко тревожни за родителите и дори може да се наложи да вземат трудни решения. Но ето нещо, което трябва да запомните . Тези първоначални тестове ( скринингови тестове ) не потвърждават 100% от заболяването. Те само показват дали има риск. Само ако се покаже такъв риск, ще бъдат направени допълнителни тестове, за да се потвърди.
Всъщност, като цяло процентът на децата, родени с генетичен дефект, е много нисък, около 2% - 3%. Следователно, вероятността да имате здраво дете винаги е много висока.
Преди да решите кои тестове са подходящи за вас, най-добре е да проведете много открит разговор с Вашия лекар за всичко. Бъдете наясно какво измерва тестът, колко е точен, дали носи някакви рискове и какви са Вашите възможности, ако резултатите не са добри.
Тестове за първи триместър
Нека разгледаме някои от ключовите тестове, които ще ви бъдат направени през първия триместър на бременността. Някои от тях, като например измерванията на кръвното налягане , ще се повтарят през цялата ви бременност.
| Тип тест | Какво да търсите и какво е важно |
|---|---|
| Кръвни изследвания | Изследват се кръвната ви група и резус фактор, нивата на желязо, имунитетът ви към рубеола/немска морбили и заболявания като хепатит B, сифилис и ХИВ. Вашата фамилна анамнеза може също да се използва за оценка на риска от заболявания като таласемия или сърповидно-клетъчна анемия. |
| Тестове на урина | Първо се взема проба от урина, за да се проверят за бъбречни инфекции и да се измери хормонът hCG, за да се потвърди бременност. След това, през цялата бременност, урината се изследва за глюкоза за откриване на диабет и за протеин, наречен албумин, за откриване на състояние с високо кръвно налягане, наречено прееклампсия. |
| Цервикални тампони | Папаниколау се прави за откриване на рак на маточната шийка. Могат да се вземат и вагинални тампони, за да се провери за инфекции като хламидия, гонорея и бактериална вагиноза, които могат да причинят преждевременно раждане. Лечението на тези инфекции може да помогне за предотвратяване на усложнения за бебето. |
Специални генетични тестове
В допълнение към гореспоменатите тестове, Вашият лекар понякога може да предложи няколко други теста за идентифициране на специфични генетични заболявания.
Какво е вземане на проби от хорионни вили (CVS)?
Това не е тест за всеки. Обикновено се препоръчва за майки над 35-годишна възраст или такива с фамилна анамнеза за генетични заболявания. Този тест се извършва между 10 и 12 седмица от бременността.
„Синдром на Даун“, „Сърповидноклетъчна анемия“,Това може да открие много генетични заболявания, като например кистозна фиброза . Това включва поставяне на много малък катетър през шийката на матката или на малка игла в корема, за да се вземе много малка тъканна проба от плацентата.
- Риск: Има много малък 1% риск от спонтанен аборт от този тест.
- Точност: Има висока точност от около 99% при идентифициране на генетични дефекти.
- Ограничения: За разлика от теста „Амниоцентеза“, този CVS тест не може да открие гръбначни дефекти като „Spina Bifida“.
Най-новият метод за скрининг: кръвен тест и скенер
Сега има нов, обещаващ начин за идентифициране на риска от състояния като синдрома на Даун. Той съчетава две неща:
1. Кръвен тест: Измерва нивата на хормоните hCG и PAP-A в кръвта на майката.
2. Специално сканиране: Дебелината на кожата на задната част на врата на бебето (нухална транслуценция) се измерва с ултразвуково сканиране .
Резултатите от двата теста се комбинират, за да се изчисли дали сте изложени на висок риск от синдром на Даун и други генетични заболявания.
Но имайте предвид следното: Това е само скринингов тест. Той показва само дали рискът е висок или нисък. Не казва 100% със сигурност, че заболяването е налице. Ако покаже, че рискът е висок, се използва тест като CVS, за да се потвърди.
Ето защо, независимо от това какво изследване ви предстои, не се колебайте да обсъдите всички въпроси, страхове или съмнения, които имате, с Вашия лекар. Това е Ваше право.
Послание за вкъщи
- Много от изследванията, правени по време на бременност, са рутинни и се правят, за да се гарантира, че вие и вашето бебе сте здрави, така че не се страхувайте излишно от тях.
- Говорете открито с Вашия лекар за всички изследвания. Споделете с него въпросите и страховете си.
- Скрининговите тестове за генетични заболявания показват само риск, а не окончателна диагноза.
- Решението да се подложите на тест като CVS е много лично решение, което вие и вашият партньор трябва да обсъдите с вашия лекар.
- Да знаеш как да се справиш с цялото това пътуване щастливо и здравословно ще бъде чудесен източник на сила за теб.
💬 Comments (0)
Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.
Добавете своя коментар