Случвало ли ви се е да погледнете пръстите на ръцете или краката си и да си помислите: „Хм... пръстите ми са малко по-къси от останалите, нали?“ Може би големият ви пръст на крака е малко по-широк и по-къс. В медицината това състояние, при което пръстите на ръцете или краката са значително по-къси от нормалното спрямо размера на тялото, се нарича брахидактилия . Това е вродено състояние. Не се тревожете от името. За повечето хора това не причинява никакви здравословни проблеми. Нека поговорим за това ясно и просто.
Защо тези пръсти се забиват? Какви са причините?
В повечето случаи основната причина за това са генетичните фактори. Казано по-просто, нашите гени съдържат информация за това как трябва да се развива всяка част от тялото ни. Това е като план за строеж на къща. Така че, много малка промяна или генна мутация в един ген, който контролира как растат костите в пръстите, докато бебето расте в утробата, може да причини това.
Представете си, че ако майка ви или баща ви имат тази генетична мутация, е вероятно и вие да я наследите. Така че други членове на вашето семейство също може да имат къси пръсти като тези.
Но за мнозина това е просто състояние, наречено брахидактилия. Това е просто къс пръст, без друго медицинско състояние. Някои хора дори не знаят, че имат това състояние, докато не им направят рентгенова снимка на ръката или крака по друга причина.
Не само гените, но и други фактори могат да повлияят на това:
- Лекарства, приемани по време на бременност: Понякога това състояние може да бъде причинено и от определени лекарства, приемани от майката по време на бременност. Например, някои антиконвулсивни лекарства, използвани за лечение на състояния като епилепсия, могат да увеличат риска бебето да си ухапе пръстите. Също така, намаленото кръвоснабдяване на бебето, докато расте в утробата, може да бъде причина.
- Други синдроми: Понякога брахидактилията може да бъде само един от симптомите на по-широко генетично заболяване. Някои от тези състояния включват:
- Синдром на Даун
- Синдром на Търнър
- Наследствена остеодистрофия на Олбрайт
- Синдром на Кушинг
- Синдром на Аперт
- Синдром на Робинов
- Синдром на Рубинщайн-Тайби
- Генетични състояния, които свиват тялото, като псевдохипопаратиреоидизъм.
Кои са основните видове брахидактилия?
Тъй като има няколко гена, които причиняват това състояние, брахидактилията се разделя на пет основни типа. Генът, който засяга всеки тип, и пръстите, които са скъсени, са различни. Нека разгледаме тази таблица, за да улесним разбирането на тази информация.
| Тип | Засегната част | Свързани гени |
|---|---|---|
| Тип А | Ампутация на средните фаланги на пръстите. Има 3 подтипа (A1, A2, A3). A1 засяга всички пръсти, A2 засяга показалеца и кутрето, а A3 засяга кутрето. | IHH, GDF5, HOXD13 |
| Тип Б | Скъсяване или отсъствие на крайните фаланги на пръстите на ръцете и краката. Големият пръст на крака и палецът на крака не са засегнати. | РОР2 |
| Тип C | Това е рядко състояние. Средните кости на показалеца, средния пръст и кутрето са скъсени, което прави безименния пръст най-дългият пръст. | GDF5 |
| Тип D | Това е най-често срещаният тип . В този случай костта на върха на палеца на крака се скъсява. В резултат на това палецът става къс и широк. Останалите пръсти не са засегнати. | HOXD13 |
| Тип Е | Най-редкият вид. Това води до скъсяване на големите пръсти на краката. Често се наблюдава като част от друго медицинско състояние. | HOXD13, PTHLH |
Ще повлияе ли това състояние на здравето ми?
Това е най-важното. Брахидактилията рядко засяга цялостното ви здраве. За повечето хора тя не причинява болка или здравословни проблеми. Не пречи на ежедневните дейности.
Незначителни неудобства, които могат да възникнат, са:
- Може да е малко трудно да намерите ръкавици или обувки, които ви пасват перфектно.
- Ръцете и краката ви изглеждат малко по-различно от тези на другите хора.
Ако обаче това състояние е съпроводено с друг здравословен проблем (като синдром на Даун), животът ви ще бъде засегнат повече от това друго състояние. При някои деца тази черта на късите пръсти може да е индикация за лекарите, че друго състояние може да повлияе на растежа или хормоналните нива.
Това изисква ли лечение?
В повечето случаи не е необходимо лечение.
Въпреки това, в редки случаи, ако състоянието е достатъчно тежко, за да попречи на дейности като ходене или здраво стискане на нещо, Вашият лекар може да Ви насочи към физиотерапия. Това лечение може да помогне за подобряване на обхвата на движение, силата и функцията на пръстите Ви.
Някои често задавани въпроси относно това
Защо тип D се нарича „Палецът на убиеца“?
Това е просто стар мит. Преди много време хората, особено хиромантите, са смятали, че хората с къси, широки палци на краката като този се ядосват бързо и имат агресивен характер. Но в тази история няма научна истина. Това е просто старо вярване, което се е запазило и до днес. Така че, ако имате диабет тип D, дори не си помисляйте за това.
Какво е брахидактилия тип А3 (тип 3)?
Това е състояние, при което средната кост на кутрето ви е по-малка от нормалното. Понякога може да засегне и други пръсти. Това също обикновено не е опасно състояние.
Ако имате някакви притеснения или опасения относно пръстите си или външния вид на пръстите на детето си, най-добре е да говорите с вашия семеен лекар. Той или тя може да ви прегледа и да определи дали това е нормално или са необходими допълнителни изследвания.
Послание за вкъщи
- Брахидактилията е вродено състояние, при което пръстите на ръцете или краката изглеждат къси.
- Това често се дължи на генетични фактори, което означава, че може да се предава от поколение на поколение.
- За повечето хора това не причинява никаква болка или здравословни проблеми. Това е просто физическа промяна.
- Има няколко вида на това състояние, всеки от които засяга различни кости в пръстите.
- Това обикновено не изисква лечение, но ако пречи на дейности като ходене или хващане, физиотерапията може да бъде полезна.
- Ако вие или вашето дете имате някакви съмнения относно това състояние, най-доброто нещо, което можете да направите, е да потърсите медицинска помощ.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න