Нека разберем всичко за NT сканирането (сканиране на нухална транслуценция) на вашето бебе в утробата.

Ако сте бъдеща майка, вашият лекар може да ви е казал за „NT сканиране“ или „скрининг през първия триместър“. Като чуете това име, може да се почувствате малко уплашени и любопитни. Но всъщност това е много прост тест и няма от какво да се страхувате. В тази статия ще говорим за всичко, което трябва да знаете за това NT сканиране.

Какво точно е NT сканиране?

Казано по-просто, нухалната транслуценция (НТ) е ​​специално ултразвуково изследване, което се прави през първите три месеца от бременността, между 11-та и 14-та седмица. Пълното наименование е НУХАЛНА ЕНДУРА. То разглежда главно риска бебето ви да има определени генетични заболявания, като например синдром на Даун.

Често това сканиране е съпроводено с няколко други кръвни изследвания. Тези кръвни изследвания изследват нивата на определени хормони и протеини в кръвта ви. Например:

• Свободен бета- човешки хорионгонадотропин (b-hCG)
• Плазмен протеин-А, свързан с бременността (PAPP-A)
• Алфа-фетопротеин (AFP)

Тези хормони и протеини присъстват в тялото на всяка бременна жена. Но ако бебето има заболяване като синдрома на Даун , нивата им може да са по-ниски или по-високи от нормалните. Когато NT сканирането и тези кръвни изследвания се правят заедно, ние го наричаме „комбиниран скрининг през първия триместър“ . Резултатите са по-точни, когато се правят заедно.

Какво точно търси това сканиране?

Това е много интересно нещо. Всяко бебе, което расте в утробата, има тънка мембрана под кожата на тила си, пълна с малко течност. Наричаме това „вратна гънка“. Това е нещо, което всяко здраво бебе има.

Въпреки това, при бебета с определени генетични заболявания, в тази „вратна гънка“ се натрупва повече течност от нормалното. След това тази мембрана става малко по-дебела. NT сканирането измерва тази дебелина.

Въз основа на тази дебелина е възможно да се оцени рискът бебето да има определено генетично заболяване.

В допълнение към този основен момент, лекарят ще обърне внимание на няколко други неща, когато извършва това сканиране.

• Бебето ви расте ли правилно?
• Колко бебета има в утробата?
• Ако са близнаци, споделят ли една и съща плацента?
• Уверете се, че знаете точно колко дълго сте бременна .

Какво се случва по време на NT сканиране?

Това е нормално сканиране, както всяко друго сканиране, което сте правили преди. Нищо особено. Ще бъдете помолени да изпиете 2 до 3 чаши вода около час преди сканирането. Причината за това е, че е по-лесно да видите бебето ясно, когато пикочният ви мехур е пълен. Затова не уринирайте преди сканирането. Въпреки че може да се почувствате малко неприятно, това ще помогне сканирането да премине добре.

Когато влезете в кабинета за скенер, ще бъдете помолени да легнете на легло. След това техникът ще нанесе малко количество гел върху долната част на корема ви и ще прокара през него малък инструмент (пръчка/сонда), за да направи снимки. В този момент ще усетите лек натиск, но той няма да е болезнен . След като бъдат направени необходимите снимки, сканирането е приключило. Можете да се приберете у дома както обикновено.

Необходимо ли е да се направи това сканиране?

Не. NT сканирането не е задължително изследване. То е напълно по избор. Това означава, че имате пълното право да решите дали да го направите или не.

Някои родители обичат да правят този тест и да се информират предварително за рисковете за здравето на бебето си. По този начин, ако има дете със специални нужди, те имат време да се подготвят психически и по всякакъв друг начин да се грижат за това дете.

Също така, някои родители смятат, че подобен тест може да причини ненужен стрес. Те могат да решат да не се подлагат на теста, ако резултатите не променят начина, по който се грижат за детето си. И двете решения са правилни. Важното е вие ​​и вашият партньор да вземете най-доброто за вас решение, заедно с вашия лекар, ако е необходимо.

Как да разбера резултатите от сканирането?

С растежа на бебето в утробата, вратната гънка, за която говорихме по-рано, също постепенно се увеличава по дебелина. Следователно, измерването, получено по време на сканирането, се сравнява със средното измерване на други здрави бебета на същата възраст.

Вашият лекар ще използва не само това измерване от сканирането, но и вашата възраст и резултатите от кръвните изследвания, за да постави окончателна диагноза. В комбинация, NT сканирането и кръвният тест могат да предскажат риска от генетични заболявания с около 85% точност .

Въпреки това, има 5% вероятност за „фалшиво положителен“ резултат. Това означава, че бебето може да е изложено на по-висок риск, дори и да няма проблеми.

Какво да направите, ако резултатите от NT сканирането са анормални?

Преди всичко, не се паникьосвайте . Резултат с „висок риск“ не означава непременно, че има проблем с бебето. Това просто означава, че са необходими допълнителни изследвания.

Вашият лекар ще Ви предложи допълнителни изследвания, които можете да направите. Тези изследвания могат да поставят 100% точна диагноза.

• Вземане на проби от хорионни въси (CVS): Тук се взема много малко парче тъкан от плацентата и се изследва.
• Амниоцентеза: Това включва вземане на малка проба от околоплодната течност в матката и нейното изследване.
• Пренатален скрининг за безклетъчна ДНК (cfDNA): Това е прост кръвен тест, който анализира фрагменти от ДНК-то на вашето бебе в кръвта ви, за да се скринират генетични заболявания. ( Това е прост кръвен тест, който анализира фрагменти от ДНК-то на вашето бебе в кръвта ви, за да се скринират генетични заболявания.)

Вашият лекар ще ви обясни плюсовете, минусите и рисковете от всяко от тези изследвания, съобразени с вашата ситуация. След това можете да решите дали да ги направите или не.