Трудно е да се опише с думи радостта, която изпитвате, когато разберете, че ще имате бебе. Нормално е едновременно с това да се чувствате малко уплашени. Чудите се: „Ще бъде ли здраво бебето ми?“, „Ще имам ли някакви проблеми?“. Тогава са ви полезни пренаталните тестове, известни още като пренатални тестове. Тези тестове могат да предоставят ценна информация за вашето здраве и това на вашето неродено бебе.
Какви са пренаталните тестове?
Казано по-просто, това е серия от изследвания, които се провеждат през цялата бременност, за да се гарантира, че вие и вашето бебе сте здрави. Някои от тях са рутинни изследвания, които се правят на всички бременни жени. Други се правят само ако има риск бебето ви да има генетично заболяване или вроден дефект.
Въз основа на резултатите от тези изследвания, вашият лекар ще може да осигури най-добрите здравни грижи за вас и вашето бебе, както преди, така и след раждането.
Важното е, че положителният резултат от теста не винаги означава, че бебето има заболяване. Затова никога не се паникьосвайте сами. Винаги говорете с Вашия лекар за това и разберете точно какво означават резултатите.
Какви са рутинните тестове, които се правят за всички?
От деня, в който разберете, че сте бременна, до деня, в който се роди бебето ви, вашият лекар ще ви проведе различни тестове, за да провери здравословното ви състояние. Повечето от тях се правят с помощта на кръвни и уринни проби.
| Вид тест | Какво гледаш и защо? |
|---|---|
| Кръвни изследвания |
|
| Тестове на урина | Търсете признаци на състояния като инфекции на пикочните пътища и прееклампсия (високо кръвно налягане по време на бременност). |
| Ултразвуково сканиране | Този тест, който използва звукови вълни за създаване на изображения на вашето бебе и матката, обикновено се прави поне два пъти.
|
| Тест за стрептококи от група B | В месеца преди раждането на бебето, вагината се проверява за наличие на тази бактерия. Ако тя е налична, се прилага лечение за предотвратяване на инфекция при бебето. |
Специализирано генетично тестване (генетично пренатално тестване)
Това са видовете тестове, от които много майки се страхуват малко, но са много важни. Те се използват, за да се установи дали бебето е изложено на риск от генетично заболяване или вроден дефект, като например синдром на Даун.
Тези тестове не са задължителни за всички, но Вашият лекар може да ги препоръча на майки от следните рискови групи:
- Ако сте над 35 години
- Ако предишно дете е имало генетично заболяване или вроден дефект
- Ако вие или бащата на вашето бебе имате фамилна анамнеза за генетични заболявания
- Ако сте имали предишни спонтанни аборти или мъртвородени деца
Има два основни вида генетично тестване. Много е важно да се разбере тази разлика.
1. Скрининговите тестове: Те само ви казват колко е вероятно бебето ви да развие определено заболяване. Това не означава, че бебето е болно.Не е потвърдено. Те са напълно безопасни, обикновено се правят като кръвен тест или сканиране.
2. Диагностични тестове: Ако скринингов тест покаже високорисково състояние, тези тестове се правят, за да се потвърди със 100% сигурност дали бебето действително има това състояние или не . Тези тестове носят малък риск.
Какви са видовете скринингови тестове?
- Комбиниран тест (между 11-14 седмици): Това включва комбиниране на ултразвуково сканиране (NT сканиране, което измерва дебелината на кожата в задната част на врата на бебето) и кръвен тест от майката, за да се изчисли рискът от състояния като синдрома на Даун.
- Тест за безклетъчна фетална ДНК (NIPT): Това е малко по-усъвършенстван кръвен тест. Той търси части от ДНК-то на бебето в кръвта на майката и може много точно да открие риска от хромозомни аномалии като синдром на Даун (тризомия 21), тризомия 18 и тризомия 13.
- Троен/четворен скринингов тест (между 15-22 гестационна седмица): Това е и кръвен тест на майката. Той оценява риска, като разглежда нивата на хормони и протеини от бебето и плацентата.
Какви са видовете диагностични тестове?
Ако скринингов тест покаже риск, Вашият лекар ще разговаря с Вас и ще реши дали е необходимо да се подложите на един от тези тестове.
- Амниоцентеза: При това изследване много тънка игла се вкарва през корема в матката под наблюдението на сканиране и се взема малка проба от околоплодната течност около бебето. Това може да се тества, за да се определи дали има някакви генетични нарушения.
- Вземане на хорионни въси (ХВ): Това включва вземане на малко парче тъкан от плацентата и изследването му. Това може да се направи и с игла през корема или през влагалището.
Има ли някакви рискове при тези диагностични тестове?
Да, и двата теста носят малък, но неизбежен риск. Вашият лекар ще ви обясни подробно тези рискове, преди да ги извърши.
| Възможен риск | Описание |
|---|---|
| Спонтанен аборт | Това е много рядко явление (по-малко от 1%). Този риск е допълнително намален, когато се извършва от опитен лекар. |
| Инфекция | Има много малък риск от инфекция всеки път, когато иглата премине през кожата. |
| Кървене | Нормално е малка капка кръв да излезе от мястото на поставяне на иглата, но е много рядко да се наблюдава обилно кървене. |
| Изтичане на цереброспинална течност | Въпреки че обикновено има малко изтичане, то не засяга бременността. |
Какво правите, когато получите резултатите?
Това е най-важната част. Когато получите резултат от теста, не се тревожете от думите и цифрите в него. Ако скрининговият тест показва „Висок риск“, това не означава, че бебето има заболяване, а просто означава, че рискът е висок и че са необходими допълнителни изследвания.
Най-добре е да вземете резултата и да отидете директно при лекаря си. Той или тя ще ви обясни значението на резултатите, какво да правите след това и какви са вашите възможности. Ако е необходимо, ще ви насочи към генетичен консултант.
Въпроси, които да зададете на лекаря
- Защо ме молят да направя този тест?
- Какво точно казват тези резултати?
- Колко точни са тези тестове?
- Какво трябва да направя с резултатите?
- Какви са рисковете от този тест?
- Могат ли тези изследвания да се направят в държавна болница? Или трябва да се правят частно? Колко струват?
Послание за вкъщи
- Пренаталните тестове предоставят ценна информация за вашето здраве и това на вашето бебе.
- Има два вида тестове: рутинни тестове, които се правят за всички, и генетични тестове, които се правят в специални случаи.
- Скрининговите тестове показват само „риска“ от заболяване. Диагностичните тестове потвърждават дали дадено заболяване е налице или не.
- Тестове като амниоцентеза и CVS имат много малък риск от спонтанен аборт, така че се правят само ако е абсолютно необходимо.
- Никога не вземайте решения сами и не се паникьосвайте, когато получите резултат от изследването. Винаги го обсъждайте с Вашия лекар.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න