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का रउवा गर्भवती बानी? आईं जानल जाव कि रउरा कतना आनुवंशिक परीक्षण कर सकीलें.

का रउवा गर्भवती बानी? आईं जानल जाव कि रउरा कतना आनुवंशिक परीक्षण कर सकीलें.

का रउरा एगो होखे वाली महतारी हईं? भा रउरा जल्दिए एक बने के योजना बनावत बानी? फेर आज हमनी के कुछ खास जांच के बारे में बात करब जा जवना से आपके अवुरी आपके गर्भ में पलत बच्चा के स्वास्थ्य के बारे में अवुरी जादे जानकारी में मदद मिली। एह सब के हमनी के 'जेनेटिक टेस्टिंग ' कहेनी जा। एहमें से अधिकतर परीक्षण अनिवार्य ना होला बाकिर एहमें जवन जानकारी दिहल जाला ऊ रउरा आ रउरा परिवार खातिर भविष्य के योजना बनावे में बहुते मददगार हो सकेला.

गर्भावस्था से पहिले: जेनेटिक कैरियर स्क्रीनिंग

सीधा-सीधा कहल जाव त पहिले देखल जाव कि के ‘वाहक’ ह. कल्पना करीं कि रउरा जीन में कवनो खास बेमारी के जीन बा बाकिर रउरा लगे ऊ बेमारी नइखे. तब रउरा के ‘वाहक’ कहल जाला. त एह परीक्षण से पता चल सकेला कि रउरा आ रउरा साथी के कवनो खास बेमारी के जीन बा कि ना, आ अगर बा त रउरा बच्चा के ऊ जीन विरासत में मिले के संभावना का बा.

हालांकि इ जांच गर्भावस्था से पहिले चाहे गर्भावस्था के दौरान कईल जा सकता, लेकिन गर्भावस्था से पहिले एकरा के कईल सबसे फायदेमंद होखेला। एह जांच के करावे खातिर राउर डाक्टर रउरा से खून के नमूना भा लार के नमूना ले लीहें. कई गो मुख्य स्थिति बाड़ी सऽ जिनहन के आमतौर पर एह परीक्षण से जांच कइल जाला।

मुख्य आनुवंशिक स्थिति के परीक्षण कइल गइल
सिस्टिक फाइब्रोसिस के बेमारी होला
नाजुक एक्स सिंड्रोम के बेमारी होला
सिकल सेल के बेमारी के बारे में बतावल गइल बा
ताय-सचस रोग के बारे में बतावल गइल बा
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी के बारे में बतावल गइल बा

कुछ खास जातीय समूह के लोग के कुछ खास बेमारी के वाहक होखे के संभावना जादा होखेला। उदाहरण खातिर, अफिरकी, भूमध्यसागरीय आ दक्खिन-पूरबी एशियाई मूल के लोग के सिकल सेल बेमारी के वाहक होखे के संभावना ढेर होला। त, आपन पारिवारिक इतिहास जानल जरूरी बा।आप अपना डॉक्टर से बात क के तय क सकतानी कि आपके ए प्रकार के जांच के जरूरत बा कि ना।

गर्भावस्था के पहिला तिमाही (3 महीना के भीतर) के दौरान जांच

एक बेर गर्भवती होखला के बाद कई गो जांच होखेला जवन कि आपके बच्चा के स्वास्थ्य के खतरा के बारे में पता लगावे में मदद क सकता। एकरा के स्क्रीनिंग टेस्ट कहल जाला . उ लोग सिर्फ इहे देखतारे कि आपके कवनो खास बेमारी के 'खतरा' बा कि ना।

  • कोशिका मुक्त भ्रूण के डीएनए जांच : कमाल के बात बा कि आपके खून में आपके बच्चा के डीएनए के थोड़-बहुत मात्रा होखेला। त, आपके गर्भावस्था के लगभग 10 सप्ताह में , आपके से लिहल खून के नमूना के इस्तेमाल आपके बच्चा के डीएनए के जांच करे खाती कईल जा सकता कि आपके कुछ खास स्थिति (जईसे कि, डाउन सिंड्रोम, ट्राइसोमी 18, ट्राइसोमी 13) के खतरा बा कि ना।
  • क्रमिक स्क्रीनिंग अवुरी इंटीग्रेटेड स्क्रीनिंग: ए दुनो तरीका में अल्ट्रासाउंड स्कैन अवुरी खून के जांच के संगे डाउन सिंड्रोम, ट्राइसोमी 18 अवुरी बाकी समस्या के जांच कईल जाला, जवन कि बच्चा के दिमाग अवुरी रीढ़ के हड्डी के प्रभावित क सकता। इ परीक्षण 10 से 13 सप्ताह के बीच शुरू कईल जाला .

जरुरी बात ई बा कि ई सब खाली स्क्रीनिंग टेस्ट ह. अगर उ लोग इ बतावे कि कवनो समस्या हो सकता त आपके डॉक्टर एकर पुष्टि करे खाती अवुरी खास जांच के सलाह दिहे।

दूसरा तिमाही (3-6 महीना के बीच) में कईल गईल जांच

गर्भावस्था के ए दौर में कई गो महत्वपूर्ण जांच होखेला।

  • मातृ सीरम क्वाड स्क्रीन : इहो खून के जांच ह। इ आपके खून में कई प्रकार के प्रोटीन के नाप के देखेला कि आपके बच्चा के डाउन सिंड्रोम , ट्राइसोमी 18, चाहे दिमाग अवुरी रीढ़ के हड्डी के समस्या के खतरा बा कि ना। इ काम 15 से 21 हफ्ता के बीच कईल जा सकता .
  • विस्तृत अल्ट्रासाउंड स्कैन (एनोमली स्कैन): लगभग 20 सप्ताह में कईल जाए वाला इ स्कैन शायद अधिकांश लोग के परिचित बा। एकरा में साउंड वेव के इस्तेमाल से बच्चा के अंग के जांच कईल जाला। एकरा से जन्मजात विकृति जईसे दिल के समस्या, किडनी के समस्या, अवुरी तालू में दरार के पता लगावल जा सकता।

निदान के परीक्षण: एम्नियोसेन्टेसिस आ सीवीएस

अगर कवनो स्क्रीनिंग टेस्ट में पता चलेला कि बच्चा के खतरा बा त इहे टेस्ट होखेला जवन कि एकर 100% पुष्टि करे खाती कईल जाला। इ सब स्क्रीनिंग टेस्ट से जादे सटीक होखेला। इनहन के डायग्नोस्टिक टेस्ट कहल जाला।

इ दुनो परीक्षण 99% से जादा सटीक बा।

एह जांच से डाउन सिंड्रोम जईसन आनुवंशिक स्थिति के सही पहचान कईल जा सकता। बाकिर ई परीक्षण सभे ना करेला. काहे कि, भले ही बहुत छोट होखे, लेकिन ए जांच के संगे गर्भपात के खतरा होखेला । एहसे डॉक्टर इ सब तबे सुझाव देवेले जब कवनो स्क्रीनिंग टेस्ट में कवनो खतरा के संकेत मिले, चाहे जब आप अवुरी सटीक जांच कईल चाहतानी।

परीक्षा कइसे कइल जाव आ कब कइल जाव
कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) के बारे में जानकारी दिहल गइल बा। गर्भाशय में नाल से ऊतक के बहुत छोट टुकड़ा लिहल जाला। इ 10 से 13 हफ्ता के बीच कईल जाला .
एम्नियोसेन्टेसिस के बारे में बतावल गइल बा पतली सुई के इस्तेमाल से आपके पेट के माध्यम से एम्नियोटिक द्रव के थोड़-बहुत मात्रा निकालल जाला। इ 15 से 20 हफ्ता के बीच सबसे सुरक्षित कईल जाला .

अगर आपके डॉक्टर आपके ए प्रकार के जांच के बारे में बतावेले त एकर मतलब इ नईखे कि आपके बच्चा में निश्चित रूप से कवनो समस्या बा। बस एकर मतलब बा कि ओह लोग के पिछला स्क्रीनिंग टेस्ट के रिजल्ट के पुष्टि करे के पड़ी. त, एकरा बारे में अपना डॉक्टर से ध्यान से बात करीं, एकर फायदा अवुरी नुकसान के समझीं अवुरी उ फैसला करीं जवन कि आपके खाती सही होखे।

घर ले जाए के संदेश

  • एह में से अधिकतर आनुवंशिक परीक्षण वैकल्पिक होलें, अनिवार्य ना, परीक्षण हवें जिनहन में से रउआँ चुन सकत बानी।
  • स्क्रीनिंग टेस्ट (जइसे कि सेल-फ्री डीएनए, क्वाड स्क्रीन) खाली कौनों बेमारी के जोखिम के संकेत देला जबकि डायग्नोस्टिक टेस्ट (जइसे कि एम्नियोसेन्टेसिस, सीवीएस) कौनों बेमारी के निश्चित रूप से पुष्टि करे ला।
  • अगर स्क्रीनिंग टेस्ट के रिजल्ट जोखिम वाला बा त एकर मतलब इ नईखे कि आपके बच्चा के निश्चित रूप से कवनो समस्या बा। बस इ एगो कारण बा कि आगे के परीक्षण के मांग कईल जाए।
  • हर परीक्षण के अलग-अलग फायदा, नुकसान अवुरी जोखिम होखेला। एह सब के बारे में अपना डॉक्टर से खुल के चर्चा कईल अवुरी जानकारी के मुताबिक फैसला कईल जरूरी बा।

गर्भावस्था के जांच, आनुवंशिक जांच, एम्नियोसेन्टेसिस, सीवीएस, डाउन सिंड्रोम, गर्भावस्था, गर्भ में बच्चा
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

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गर्भावस्था से पहिले: जेनेटिक कैरियर स्क्रीनिंग

सीधा-सीधा कहल जाव त पहिले देखल जाव कि के ‘वाहक’ ह. कल्पना करीं कि रउरा जीन में कवनो खास बेमारी के जीन बा बाकिर रउरा लगे ऊ बेमारी नइखे. तब रउरा के ‘वाहक’ कहल जाला. त एह परीक्षण से पता चल सकेला कि रउरा आ रउरा साथी के कवनो खास बेमारी के जीन बा कि ना, आ अगर बा त रउरा बच्चा के ऊ जीन विरासत में मिले के संभावना का बा.

हालांकि इ जांच गर्भावस्था से पहिले चाहे गर्भावस्था के दौरान कईल जा सकता, लेकिन गर्भावस्था से पहिले एकरा के कईल सबसे फायदेमंद होखेला। एह जांच के करावे खातिर राउर डाक्टर रउरा से खून के नमूना भा लार के नमूना ले लीहें. कई गो मुख्य स्थिति बाड़ी सऽ जिनहन के आमतौर पर एह परीक्षण से जांच कइल जाला।

मुख्य आनुवंशिक स्थिति के परीक्षण कइल गइल
सिस्टिक फाइब्रोसिस के बेमारी होला
नाजुक एक्स सिंड्रोम के बेमारी होला
सिकल सेल के बेमारी के बारे में बतावल गइल बा
ताय-सचस रोग के बारे में बतावल गइल बा
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी के बारे में बतावल गइल बा

कुछ खास जातीय समूह के लोग के कुछ खास बेमारी के वाहक होखे के संभावना जादा होखेला। उदाहरण खातिर, अफिरकी, भूमध्यसागरीय आ दक्खिन-पूरबी एशियाई मूल के लोग के सिकल सेल बेमारी के वाहक होखे के संभावना ढेर होला। त, आपन पारिवारिक इतिहास जानल जरूरी बा।आप अपना डॉक्टर से बात क के तय क सकतानी कि आपके ए प्रकार के जांच के जरूरत बा कि ना।

गर्भावस्था के पहिला तिमाही (3 महीना के भीतर) के दौरान जांच

एक बेर गर्भवती होखला के बाद कई गो जांच होखेला जवन कि आपके बच्चा के स्वास्थ्य के खतरा के बारे में पता लगावे में मदद क सकता। एकरा के स्क्रीनिंग टेस्ट कहल जाला . उ लोग सिर्फ इहे देखतारे कि आपके कवनो खास बेमारी के 'खतरा' बा कि ना।

  • कोशिका मुक्त भ्रूण के डीएनए जांच : कमाल के बात बा कि आपके खून में आपके बच्चा के डीएनए के थोड़-बहुत मात्रा होखेला। त, आपके गर्भावस्था के लगभग 10 सप्ताह में , आपके से लिहल खून के नमूना के इस्तेमाल आपके बच्चा के डीएनए के जांच करे खाती कईल जा सकता कि आपके कुछ खास स्थिति (जईसे कि, डाउन सिंड्रोम, ट्राइसोमी 18, ट्राइसोमी 13) के खतरा बा कि ना।
  • क्रमिक स्क्रीनिंग अवुरी इंटीग्रेटेड स्क्रीनिंग: ए दुनो तरीका में अल्ट्रासाउंड स्कैन अवुरी खून के जांच के संगे डाउन सिंड्रोम, ट्राइसोमी 18 अवुरी बाकी समस्या के जांच कईल जाला, जवन कि बच्चा के दिमाग अवुरी रीढ़ के हड्डी के प्रभावित क सकता। इ परीक्षण 10 से 13 सप्ताह के बीच शुरू कईल जाला .

जरुरी बात ई बा कि ई सब खाली स्क्रीनिंग टेस्ट ह. अगर उ लोग इ बतावे कि कवनो समस्या हो सकता त आपके डॉक्टर एकर पुष्टि करे खाती अवुरी खास जांच के सलाह दिहे।

दूसरा तिमाही (3-6 महीना के बीच) में कईल गईल जांच

गर्भावस्था के ए दौर में कई गो महत्वपूर्ण जांच होखेला।

  • मातृ सीरम क्वाड स्क्रीन : इहो खून के जांच ह। इ आपके खून में कई प्रकार के प्रोटीन के नाप के देखेला कि आपके बच्चा के डाउन सिंड्रोम , ट्राइसोमी 18, चाहे दिमाग अवुरी रीढ़ के हड्डी के समस्या के खतरा बा कि ना। इ काम 15 से 21 हफ्ता के बीच कईल जा सकता .
  • विस्तृत अल्ट्रासाउंड स्कैन (एनोमली स्कैन): लगभग 20 सप्ताह में कईल जाए वाला इ स्कैन शायद अधिकांश लोग के परिचित बा। एकरा में साउंड वेव के इस्तेमाल से बच्चा के अंग के जांच कईल जाला। एकरा से जन्मजात विकृति जईसे दिल के समस्या, किडनी के समस्या, अवुरी तालू में दरार के पता लगावल जा सकता।

निदान के परीक्षण: एम्नियोसेन्टेसिस आ सीवीएस

अगर कवनो स्क्रीनिंग टेस्ट में पता चलेला कि बच्चा के खतरा बा त इहे टेस्ट होखेला जवन कि एकर 100% पुष्टि करे खाती कईल जाला। इ सब स्क्रीनिंग टेस्ट से जादे सटीक होखेला। इनहन के डायग्नोस्टिक टेस्ट कहल जाला।

इ दुनो परीक्षण 99% से जादा सटीक बा।

एह जांच से डाउन सिंड्रोम जईसन आनुवंशिक स्थिति के सही पहचान कईल जा सकता। बाकिर ई परीक्षण सभे ना करेला. काहे कि, भले ही बहुत छोट होखे, लेकिन ए जांच के संगे गर्भपात के खतरा होखेला । एहसे डॉक्टर इ सब तबे सुझाव देवेले जब कवनो स्क्रीनिंग टेस्ट में कवनो खतरा के संकेत मिले, चाहे जब आप अवुरी सटीक जांच कईल चाहतानी।

परीक्षा कइसे कइल जाव आ कब कइल जाव
कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) के बारे में जानकारी दिहल गइल बा। गर्भाशय में नाल से ऊतक के बहुत छोट टुकड़ा लिहल जाला। इ 10 से 13 हफ्ता के बीच कईल जाला .
एम्नियोसेन्टेसिस के बारे में बतावल गइल बा पतली सुई के इस्तेमाल से आपके पेट के माध्यम से एम्नियोटिक द्रव के थोड़-बहुत मात्रा निकालल जाला। इ 15 से 20 हफ्ता के बीच सबसे सुरक्षित कईल जाला .

अगर आपके डॉक्टर आपके ए प्रकार के जांच के बारे में बतावेले त एकर मतलब इ नईखे कि आपके बच्चा में निश्चित रूप से कवनो समस्या बा। बस एकर मतलब बा कि ओह लोग के पिछला स्क्रीनिंग टेस्ट के रिजल्ट के पुष्टि करे के पड़ी. त, एकरा बारे में अपना डॉक्टर से ध्यान से बात करीं, एकर फायदा अवुरी नुकसान के समझीं अवुरी उ फैसला करीं जवन कि आपके खाती सही होखे।

घर ले जाए के संदेश

  • एह में से अधिकतर आनुवंशिक परीक्षण वैकल्पिक होलें, अनिवार्य ना, परीक्षण हवें जिनहन में से रउआँ चुन सकत बानी।
  • स्क्रीनिंग टेस्ट (जइसे कि सेल-फ्री डीएनए, क्वाड स्क्रीन) खाली कौनों बेमारी के जोखिम के संकेत देला जबकि डायग्नोस्टिक टेस्ट (जइसे कि एम्नियोसेन्टेसिस, सीवीएस) कौनों बेमारी के निश्चित रूप से पुष्टि करे ला।
  • अगर स्क्रीनिंग टेस्ट के रिजल्ट जोखिम वाला बा त एकर मतलब इ नईखे कि आपके बच्चा के निश्चित रूप से कवनो समस्या बा। बस इ एगो कारण बा कि आगे के परीक्षण के मांग कईल जाए।
  • हर परीक्षण के अलग-अलग फायदा, नुकसान अवुरी जोखिम होखेला। एह सब के बारे में अपना डॉक्टर से खुल के चर्चा कईल अवुरी जानकारी के मुताबिक फैसला कईल जरूरी बा।

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